乳腺颗粒细胞瘤1例报告

正颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)是一种比较少见的软组织肿瘤,大部分为良性,可发生在身体的任何部位,发生于乳腺者较罕见,占此类肿瘤的5%~8%~([1]),临床易误诊为乳腺癌。我院2013年诊治1例GCT,现报道如下。1临床资料患者女,55岁,因发现右乳肿块3年余入院。入院前曾在我院门诊行右乳肿块粗针穿刺,病理报告提示为GCT。体查:右乳下象限皮肤见"酒窝征",可扪及大小约2 cm×1 cm×1 cm肿块,质硬,边界欠清,活动欠佳,无压痛,与皮肤粘连,右腋窝未     

男性会阴颗粒细胞瘤1例报告

正颗粒细胞瘤(granular cell tumour,GCT)是一种具有雪旺细胞分化的软组织肿瘤,可发生在任何年龄,见于人体多个部位,而发生在男性会阴部位的GCT鲜有报道,我院收治1例,现报道如下。1病例报道1.1临床资料患者男性,32岁,主因阴囊后左侧大腿根会阴处肿物1年,近期瘙痒伴胀痛就诊于衡水市人民医院。查体时,阴囊根部后方偏左处可触及一实性、质硬的肿物,大小约2 cm×1.5 cm,有压痛,无粘连及周围淋巴结肿大。临床诊断:会阴肿     

副乳腺颗粒细胞瘤1例报告

颗粒细胞瘤( granular cell tumor ,GCT)是一种少见的具有雪旺细胞( Schwann ' s cell )分化的神经源性肿瘤,常发生于软组织,可发生于身体各个部位,近1/3发生于舌,其次为呼吸道、消化道和中枢神经系统[ 1 ] ,发生在乳腺少见,5％～15％的GCT发生在乳腺中,乳腺 GCT 与乳...     

双侧乳腺癌合并双侧卵巢颗粒细胞瘤1例

双侧乳腺癌合并双侧卵巢颗粒细胞瘤１例岑朗息者女，４７岁，１９９４年６月６日因发现双侧乳腺包块４年人院。查体：双侧乳房乳头处各见一个包块。左侧包块约４Ｘ４Ｘ４ｃｍ’大，质硬，无压病，边界尚清楚，有一定活动度，与胸壁、皮肤无粘连，皮肤未见明显桔皮样变。右...     

肾髓质癌多器官转移1例报告并文献复习

目的:探讨肾髓质癌的临床表现、诊断和治疗方法及分子生物学特征,以提高对该病的认识水平。方法:回顾性分析2011年7月收治的1例肾髓质癌患者临床资料:男,61岁。体检发现右肾占位病变入院。无血尿、发热、消瘦及其他不适之感。B超及CT检查示右肾上极有3.6cm×3.3cm类园形软组织密度影,边缘欠规则,其内密度不均,强化不均匀,其顶部部分突出于皮质,中心部位有液化,肾上盏受浸。在全麻下行经腹左肾肿瘤根治术,术中见右肾上极有一约3cm×4cm类圆形影,中央有明显坏死的灰白色肿块。结果:病理检查诊断为肾髓质癌。2013年4月出现右胸部隐痛不适,CT检查示第5肋骨多发溶骨性骨质破坏。在全麻下行第5、6肋骨后段切除术,术后病理检查诊断符合肾髓质癌骨转移。2014年3月因咽部不适,扁桃体肿物活检病理检查结果符合肾髓质癌转移,给予局部放疗。2014年6月头颅MRI经查发现T2W1冠状位右侧扣带回可见类圆形高信号占位病变,周边水肿明显,考虑肾髓质癌颅内转移。采用旋转式伽玛刀进行规划治疗。结论:肾髓质癌属罕见的肾脏恶性肿瘤,易转移,术前影像学检查难以与肾癌及肾集合管癌相鉴别。目前有效的治疗方法是尽早手术治疗,术后定期复诊。     

食管颗粒细胞瘤1例

病人　女 ,31岁。进行性吞咽困难 1年。食管钡餐检查示颈椎前软组织梭形包块 ,压迫气管、食管。颈部CT扫描示第 7肋椎水平、食管中上段右后壁有一类圆形软组织肿物。胃镜检查见距间齿 16cm食管入口下方 ,左、前后壁黏膜突起 ,表面光滑 ,似食管外压迫 ;管腔狭窄 ,胃镜不能通过。诊断为食管颈段肿瘤。 2 0 0 2年 9月在全麻下行食管颈段肿瘤切除、食管胃口咽部吻合术。手术顺利 ,术后病人恢复佳。病理诊断 :食管颈段颗粒细胞肌母细胞瘤。讨论　颗粒细胞瘤是一种罕见的软组织肿瘤 ,绝大多数为良性 ,极少数为恶性〔1〕。该瘤可发生于人体各个部…     

支气管颗粒细胞瘤1例

患者 男,38岁.活动后气促伴间断发热4年.查体:体温36.4℃,心率80次/min,血压120/68 mm Hg(1 mm Hg =0.133 kPa).浅表淋巴结未触及,右肺呼吸音清,左肺可闻及哮鸣音.胸部CT示左主支气管肿物,堵塞管腔,左肺部分肺不张(图1).纤维支气管镜示左主支气管距隆凸1～1.5 cm处可见新生物突出,表面不光滑,管腔阻塞,镜身不能通过(图2).     

输尿管颗粒细胞瘤1例

患者,女,62岁。因发现右肾结石10年,尿路感染15天于2011年4月6日入院。10年前检体时发现右肾结石,呈铸型,无腰腹部疼痛,无畏寒、发热,无肉眼血尿,在外未行治疗。15天前出现尿液浑浊,发热,最高体温达38.5℃,无寒战,无恶心、呕吐,伴尿频、尿急、尿痛,无肉眼血尿。在当地     

前列腺颗粒细胞瘤1例

1 临床资料 患者,男,71岁,因"尿痛、尿滴沥、尿频10 d余"于2018年10月8日入院.患者自诉10 d前出现上述症状,在当地医院查总前列腺特异性抗原(TPSA)37.47 ng/mL,抗感染治疗后来我院进一步治疗.前列腺肛门指检:前列腺增大,以左侧明显,质硬,中央沟变浅,未扪及明显结节.     

胃颗粒细胞瘤1例

患者女，41岁。因剑突下胀痛2个月余入院。体查：一般情况可；心肺未见异常，腹平软，中腹部轻压痛，未触及肿块，肝脾未触及。胃镜检查：食道、贲门、胃底未见异常，胃体中段前壁见直径约2．0cm黏膜下肿物，顶部见约0．5cm×0．6cm溃疡，表覆白苔（图1）。取活检组织3块，质稍硬。病理检查：（胃体黏膜）慢性浅表性胃炎，黏膜下见少许束状梭形细胞，取材局限，不排除胃肠间质瘤可能（图2）。     

食管颗粒细胞瘤1例

病人男,45岁。进食后胸骨后梗噎感伴隐痛不适40余日。电子胃镜检查见距门齿37cm处食管下段后壁一大小约1.0cm×0.8cm带蒂息肉样隆起,表面被覆正常食管黏膜。病理检查示:鳞状上皮下多量梭形细胞胞浆红染,可见异形,部分增生活跃(图1)。诊断:食管颗粒细胞瘤。免疫组化:CD117-,CD34-,actin-,S100+。2005年7月在全麻下行食管下段切除、胃食管主动脉弓下吻合术。术中顺利,术后切除标本行病理检查。剖开食管贲门上2.0cm,见一大小约2.0cm×1.5cm灰白色包块,部分浸润肌层,贲门淋巴结约0.8cm。病理报告:食管下段颗粒细胞瘤,部分增生活跃;肿瘤位于黏…     

睾丸颗粒细胞瘤一例报告

睾丸颗粒细胞瘤一例报告刘现军，任俊英患者，男性，３个月。家长发现患儿左睾丸渐肿大１个月，无外伤史。于１９８９年５月８日入院。查体：肿物位于左睾丸上端，质中等硬，表面光滑，透光试验（一），对侧睾丸正常。无内分泌紊乱表现，血、尿、粪检查正常，胸部Ｘ线及腹...     

阴茎颗粒细胞瘤一例报告

阴茎颗粒细胞瘤一例报告马吉城，申明宇，王宝仁，吕月润，杨国江，虞颂庭颗粒细胞瘤（ＧＣＴ）发生在阴茎部位极为罕见，我们于１９９４年收治一例，报告如下。患者，男，３９岁。于入院前３年无意中发现阴茎头包皮间有一黄豆大肿物，无红肿疼痛，表面无破溃流脓，排尿无...     

急性多器官动脉栓塞1例报告

1临床资料患者男,46岁。突发左侧腹痛伴左拇趾发凉、麻木1 d。查体生命体征平稳,急性病容,心肺未闻及异常。腹平,未见胃肠型及蠕动波,左侧腹压痛,以上腹部为著,无反跳痛及肌紧张,未触及包块。叩鼓音,左肾区叩击痛,肠鸣音正常。左拇趾颜色苍白,皮肤温度降低,双侧股动脉、腘动脉及右侧胫后、足背动脉搏动可触及,左侧胫后动脉搏动可触及,右侧足背动脉搏动减弱。腹部彩超未见明显异常。第2 d腹部增强CT显示脾、左肾多发低密度灶(图1~     

睾丸鞘膜幼年型颗粒细胞瘤1例报告

正术,术中探查可见右侧睾丸鞘膜囊性组织延伸至腹股沟区,完整分离并切除睾丸鞘膜囊后将其打开,囊内可见清亮液体,内可见实性结节1枚,直径5mm,厚度0.1～0.2cm。术后病理回示:右侧睾丸鞘膜组织(图1A);另见鞘膜内结节组织由卵圆形、多边形细胞构成,细胞排列紧密,局部可见核沟,其间可见薄壁血管窦分布,偶见核分裂相(图1B、C、D),免疫组化:Vimentin(+),CD99(+),D2-40(-),CR(-),SMA(-),Desmin(-),S100(-),CD34(-),CD68(-),PLAP(-),CD117(-),CK(-),EMA(-),CgA(-),Syn(-),Imhibin(-),Ki67+10%。病理诊     

穿刺致骨巨细胞瘤种植转移1例报告

应用骨穿刺技术 ,抽吸少量骨病变组织行病理检查 ,是一种较常用的骨肿瘤检查方法 ,准确率与活检相近 ,但方法简便 ,痛苦小 ,沾染造成临近组织种植转移远比活检为小。有关该项技术所引起的种植转移未曾见报道。我院最近收治因穿刺致骨巨细胞瘤种植转移于软组织内患者 1例。现报道如下 :患者 ,女 ,3 2岁 ,主因右窝下部肿物 ,膝关节活动受限 5年 ,于 1999年 4月 2 7日入院。 5年前车撞后感右小腿上端疼痛不适 ,在地方医院摄Ｘ线片发现“右胫骨上端骨巨细胞瘤” ,住院由胫骨上端后侧行骨穿刺取活检检查 ,退出穿刺针于肌组织内时因疼痛剧烈活动…     

胃癌卵巢转移2例报告

胃癌卵巢转移２例报告马卫军病例一患者女，３７岁，工人，拆下腹部隐届３天，妇检发现左侧盆腔有一１５５１０Ｘ８ｃｍ’大小包块，有压病，诊断左侧卵巢肿瘤，疑有蒂扭转。在硬膜外麻醉了剖腹探查，进政见腹腔有淡红色腹水约ＩＱ００ｍｌ，两恻卵巢呈肾形，左侧增大约１...     

卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤超声表现1例

正患者女,24岁,未婚,停经2个月。体格检查:口唇及下肢毛发较稠密,余未见异常。专科检查:未婚外阴,发育无异常;子宫前位,大小正常,无压痛;左附件区触及一实性肿物,直径约4cm,边界清,活动,无压痛;右附件区未触及异常。患者无家族恶性肿瘤及遗传病史。实验室检查:AFP 10.68 ng/ml,睾酮16.46nmol/L。超声检查:子宫正常大小,左卵巢约4.7cm×3.6cm,内可见一不均质高回声团,约4.0cm×3.5cm,边界清晰,中央部回声偏低(图1A),三维成像图显示肿块质地疏松,与卵巢组织分界不清(图1B);CDFI示肿块内可见丰富血流信号(图1C);超声提示左卵巢实性占位(考虑性索-间质细胞瘤)。术     

超声误诊卵巢类固醇细胞瘤1例

患者女,39岁,3个月前因月经量异常增多在当地医院取节育环、抗感染治疗1周,至今无月经来潮。妇科检查：双附件区未及明娃异常。实验室检查：WBC、CAl25、CAl9-9及CEA均未见异常。超声：左侧卵巢旁见稍高回声,约5．0cm×4．1cm,边界清晰,形态规则,与左侧卵巢关系密切,其内可探及血流信号,后方回声衰减不明显;盆腔内见游离无回声暗区,