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从左旋戊醇合成九种光活性( )-对-烷氧基苯甲酸-对′-(2-甲基丁氧基)苯酯类化合物[(d)Am PAB,系列1]和九种光活性( )-对-(2-甲基丁氧基)苯甲酸-对′-烷氧基苯酯类化合物[AP(d)AmB,系列2]。它们都是右旋体,具有比旋光度小,熔点低和稳定性好等性能。测定了这些化合物的相转变温度,并比较了结构与性能的关系。系列1中烷基从C_5H_(17)~C_(12)H_(25)五者为手性近晶C相液晶,具有铁电行为,系列2中C_(10)H_(21)~C_(12)H_(25)三者为互变胆甾相液晶。其中(d)AmPOB,(d)AmPUn B和(d)AmPDo B是三个新合成的铁电液晶。 相似文献
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合成了文题所述苯酚酯系列的十个化合物。代号(d)AmPABOB:分子式: R=CH_3、C_2H_5、n-C_3H_7—n-C_(10)H_(21)测定了它们的相变温度,确定了液晶相类型。其中R为C_1—C_3时,具有较宽的胆甾相;C_4—C_7有近晶A相;C_3—C_(10)存在手性近晶C相,且显示电滞回线,说明其具有铁电性。 相似文献
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本文介绍了4-辛氧基苯甲酸-4'-辛氧基苯酚酯的合成路线。红外光谱,核磁共振、质谱、元素分析的结果确证了该化合物的分子结构。经相变温度,介电各向异性的测试,证实其具有液晶性。 相似文献
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本文以对羟基苯甲酸酯和对苯醌为原料,经七步反应合成下列结构的系列化合物。(其中R=n-C_3H_7,n-C_5H_(11),n-C_6H_(13),n-C_9H_(19)和n-C_(10)H_(21)) 对反-4-烷氧基环己烷羧酸的合成制定了一条新的路线;2,3-二氰基-1,4-苯二酚的合成产率比文献值提高9%左右;并对上述化合物进行了元素分析和红外光谱、液晶性能的测定。该类化合物的熔点和澄清点较高,相变温度较宽,是一种较为理想的混合液晶材料。 相似文献
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以新的路线合成了两类文题化合物共七个液晶单体,合成了催化剂(1,3-双-(二苯基膦基)丙烷-二氯化镍)和光活性中间体(S)-2-甲基丁基苯酚,获得了较高的产率及纯度。经元素分析、质谱和红外光谱分析确证了化合物的分子结构,测定了其液晶相态。进行了配方尝试,得到了对温度变化敏锐的热变色液晶材料,具有较好的应用前景。 相似文献
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采用新的路线合成了两类共8个文题液晶化合物。其中,中间体对烷氧基苯酚产率由30%提高到50%以上,并对关键中间体对氯联苯的合成方法作了较大改进,产率提出到了20%,批料合成量提高了10倍。元素分析、红外光谱及质谱分析确证了文题化合物的分子结构,测定了其液晶相态的相变温度。并通过混合配方,得到温度显示范围较宽的热变色液晶材料。 相似文献
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液晶是一种介于液体和晶体之间的物质状态,按其形成方式不同可分为两大类:一类是因加热而产生的液晶态,称为热致性液晶;另一类是将某种物质溶于特定/的溶剂而形成的液晶态,称为溶致性液晶。若按照其结构不同可分为三种类型:向列型、近晶型和胆甾型[1]。液晶的独... 相似文献
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2-丁氧基苯甲酰胺(2-Butoxybenzamide)是水扬酸的衍生物。国外曾报导用水杨酰胺作原料进行合成及其具有抗真菌作用,国内尚未见有报导。为试验其抗真菌活性,作者采用水杨酸甲酯为原料经下列反应合成2-丁氧基苯甲酰胺。上述方法由Ⅰ合成Ⅱ,反应温度从文献的沸腾温度降为70~75℃,反应温和,适当延长反应时间,收率由文献的70~80%,提高到80~90%。本法合成的2-丁氧基苯甲酰胺为白色针状结晶;无臭;熔点75~76℃;经紫外光潜、红外光谱及质谱测定,均证明其结构确实。其溶解性:易溶于氯仿、 相似文献
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以(+)-对甲苯磺酸-2-甲基丁酯与联苯基溴化镁反应,在催化剂作用下实现手性戊基与联苯偶联,再经碘化和氰化,合成了(+)-4-(2-甲基丁基)-4′-氰基联苯(CB-15)。总收率为15%(以左旋戊醇计算)。同时,就手性戊基与联笨偶联的机理等问题作了讨论。 相似文献
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以苯和对苯醌为初始原料,经多步反应合成了下列结构的化合物改变了中间体4-正丙氧基-2,3-二氰基苯酚(Ⅱ)的合成方法,以2,3-二氰基对苯二酚为原料,通过PTC-Williamson反应合成了新的化合物4-烯丙氧基-2,3-二氰基苯酚(Ⅲ)(产率66%)。对Ⅲ进行选择性催化氢化,得到Ⅱ(产率95%以上)。两步总产率62%以上,较一般的Williamson合成法产率高20%以上。测定了Ⅰ的相变温度和介电各向异性等,结果表明,这是一类适于配制室温负性液晶材料的单体液晶。 相似文献
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1一羟乙基一2一甲基一5一硝基咪哩(又称甲硝叹)具有抗厌氧菌,抗阿米巴和滴虫等作用,但副作用大。多年来,人们在对甲硝华的化学修饰方面做了大量的工作,我们合成1一(2一丁酷氧基乙基)一2一甲基一5一硝基咪哩,旨在提高其疗效,降低副作用。正合成路线2实验部分熔点测定(温度计未经校正),IR用美国Nicolctll70SXFT仪测定,ICBr压片;‘11一NMR用JOELFX90Q仪测定,7”MS内标;元素分析为Callocrball06型;Uv用ti本ShiflldzuUV一240仪测定。2.12一甲基一5一硝基咪哇的合成按文献[‘]合成,收率70%。2.21一羟乙基一2一… 相似文献
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[目的]设计合成新型的抗菌药物甲基2-(-(-5-苯亚甲基-4-噻唑酮-2-亚基)氨基)噻唑-5-羧酸酯类衍生物,并评价其抗菌活性.[方法]以2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯与氯乙酰氯合成酰胺后与硫氰酸铵环合得到噻唑酮,而后与不同取代苯甲醛缩合得到相应的目标产物(4a~4l),并进行抗菌实验.[结果]所有合成的化合物结构均经IR,1 H-NMR进行了确证,其中4a,4j,4k对金黄色葡萄球菌S.a4220有较强的抑菌作用.[结论]合成的部分化合物表现出良好的抑菌活性. 相似文献