中晚期巨块型肝癌肝动脉化疗栓塞治疗分析

肝癌分型中＞10cm者为巨块型肝癌,可呈单块、融合块及多块状.巨块型肝癌是原发性肝癌的常见类型,发现时常因肿瘤巨大,多属中晚期而失去手术切除的机会,经皮肝动脉化疗栓塞(TACE)是首选的治疗方法.作者收集1997年12月至2004年11月TACE治疗的巨块型肝癌32例,回顾性分析TACE在巨块型肝癌治疗中作用.     

多层螺旋CT、动态MRI检查在小肝癌临床诊断中的应用分析

目的 分析多层螺旋CT、动态MRI检查在小肝癌临床诊断中的应用效果.方法 选取西京医院空军第986医院2018年7月至2020年7月收治的疑似小肝癌患者89例,后经肝穿刺活检/手术病理检查确诊为小肝癌患者61例.回顾性分析对比多层螺旋CT与动态MRI检查对上述小肝癌患者的病灶特征、检出率及效能分析.结果 多层螺旋CT增...     

肝癌转移复发的临床蛋白质组学研究现状及进展

肝细胞性肝癌(HCC)是一种多基因参与、多因素、病理机制复杂的常见恶性肿瘤.该病多发于非洲、中国和东南亚地区,全世界每年约50～100万人死于肝癌.     

肝癌转移复发的临床蛋白质组学研究现状及进展

肝细胞性肝癌(HCC)是一种多基因参与、多因素、病理机制复杂的常见恶性肿瘤.该病多发于非洲、中国和东南亚地区,全世界每年约50～100万人死于肝癌.     

肝癌转移复发的临床蛋白质组学研究现状及进展

肝细胞性肝癌(HCC)是一种多基因参与、多因素、病理机制复杂的常见恶性肿瘤.该病多发于非洲、中国和东南亚地区,全世界每年约50～100万人死于肝癌.     

肝癌转移复发的临床蛋白质组学研究现状及进展

肝细胞性肝癌(HCC)是一种多基因参与、多因素、病理机制复杂的常见恶性肿瘤.该病多发于非洲、中国和东南亚地区,全世界每年约50～100万人死于肝癌.     

肝癌转移复发的临床蛋白质组学研究现状及进展

肝细胞性肝癌(HCC)是一种多基因参与、多因素、病理机制复杂的常见恶性肿瘤.该病多发于非洲、中国和东南亚地区,全世界每年约50～100万人死于肝癌.     

肝癌转移复发的临床蛋白质组学研究现状及进展

肝细胞性肝癌(HCC)是一种多基因参与、多因素、病理机制复杂的常见恶性肿瘤.该病多发于非洲、中国和东南亚地区,全世界每年约50～100万人死于肝癌.     

肝癌转移复发的临床蛋白质组学研究现状及进展

肝细胞性肝癌(HCC)是一种多基因参与、多因素、病理机制复杂的常见恶性肿瘤.该病多发于非洲、中国和东南亚地区,全世界每年约50～100万人死于肝癌.     

肝癌转移复发的临床蛋白质组学研究现状及进展

肝细胞性肝癌(HCC)是一种多基因参与、多因素、病理机制复杂的常见恶性肿瘤.该病多发于非洲、中国和东南亚地区,全世界每年约50～100万人死于肝癌.     

Tiotidine and cimetidine--kinetics and dynamics

Tiotidine and cimetidine kinetics and dynamics were compared to assess mechanisms of the longer duration of effect of tiotidine in man. Both drugs has similar lag times for absorption. Tiotidine with a meal was more slowly absorbed than when fasting and was also more slowly absorbed than cimetidine with a meal. The elimination rates for both drugs did not differ; they were both approximately 2 to 3 hr. Oral doses of cimetidine achieved areas under the plasma concentration curve approximately three times that of tiotidine but these concentrations were only 1/10 as potent. The cimetidine concentration inducing 50% inhibition of food-stimulated gastric acid secretion was 0.41 +/- 0.04 whereas it was 0.04 +/- 0.003 microgram/ml for tiotidine. The effect of tiotidine lasted longer than that of cimetidine because the doses recommended for use in man resulted in higher concentrations in plasma relative to effective concentration than clinical doses of cimetidine.