紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌疗效比较

目的比较紫杉醇+卡铂与紫杉醇+顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效和毒性.方法62例初治晚期卵巢癌患者随机分为紫杉醇+卡铂组(A组)30例和紫杉醇+顺铂组(B组)32例,化疗6～8周期后评价临床缓解率和药物毒性.结果A组有效率为73.3%,平均生存时间35个月;B组有效率71.9%,平均生存时间32个月,两组疗效和平均生存时间差异无显著性(P＞0.05).胃肠道反应、肾毒性和肌肉关节疼痛A组较B组轻(P＜0.05).结论紫杉醇+卡铂治疗晚期卵巢癌有效率不低于紫杉醇+顺铂,但毒性反应明显减轻,从临床的实用性和便利性考虑,更容易为临床医师和患者接受,特别适用于老年患者及对顺铂耐受性差的患者.     

卡铂加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

全组共１９例经病理学证实的晚期非小细胞肺癌。应用卡铂３００ｍｇ／ｍ＾２第１天静脉输入，顺铂２０ｍｇ／ｍ＾２第１－３天静脉输入，每３周重复一次。１９例均可评定疗效与毒性。８例（４２．１％）获部分缓解，无完全缓解病例，其中未接受过化疗的１５例，７例（４６．７％）获部分缓解。毒副反应主要为骨髓抑制。消化道反应等。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺鳞癌及肺腺癌疗效分析

目的观察国产吉西他滨（泽菲）联合顺铂对晚期肺鳞癌与肺腺癌治疗疗效差别,为临床上晚期肺癌的化疗药物筛选提供依据。方法肺鳞癌组36例与肺腺癌组34例分别接受吉西他滨（1000 mg/m2）加顺铂（75 mg/m2）化疗,每21 d为1周期,每2个周期评价疗效。结果鳞癌36例和腺癌组34例均能进行临床评价。鳞癌组中部分缓解（PR）14例（38.9%）,稳定（SD）16例（44.4%）,进展（PD）6例（16.7%）,有效率（RR）为38.9%,疾病控制率（DCR）为83.3%,中位肿瘤进展时间（TTP）为5.7个月,中位生存期为12个月,1年生存率为47.2%（17/36））。腺癌组中PR 11例（32.4%）,SD 18例（52.9%）,PD 5例（14.7%）,RR 32.4%,DCR 85.3%,中位TTP为5.3个月,中位生存期为9个月,1年生存率为32.4%（11/34）。结论吉西他滨对肺鳞癌与肺腺癌的疾病控制率相近,但对鳞癌表现出比腺癌更高的生存时间与生存率。     

卡培他滨加顺铂治疗晚期胃肠道肿瘤的临床观察

目的观察卡培他滨与顺铂合用治疗晚期消化道肿瘤的近期疗效.方法卡培他滨1300 mg/(m2*d),分2～3次口服,连服14 d;PDD 20 mg/次,静滴,第1～5天(或40 mg/次,静滴,第1～3天);21 d为1周期,连用2或3周期.结果可评价者35例,PR 12例,总有效率为34.3%.毒副反应主要是骨髓抑制和消化道反应.结论卡培他滨 顺铂治疗晚期消化道肿瘤可获得较高疗效,毒副反应轻,是一种较好的联合化疗方案.     

泰素及顺铂联合治疗晚期乳腺癌疗效分析

目的 观察泰民顺铂联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性反应。方法 泰素１３５ｍｇ／ｍ＾２，静滴，第１天；顺铂２５ｍｇ／ｍ＾２，静滴，第１－３天，２１天为１周期，３－４周期评定疗效。结果 １３例晚期乳腺癌（其中初治４例，复治９例）完全缓解（ＣＲ）３例，部分缓解（ＰＲ）７例，稳定（ＮＣ）２例，进展（ＰＤ）１例。总胶 性有骨髓抑制，消化道反应及神经肌肉毒性等。结论泰与顺铂联合治疗晚期乳腺癌，疗效较好，且毒     

泰素联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的：分析晚期乳腺癌采用泰素联合顺铂化疗的疗效。方法：１４例晚期乳腺癌患者,采用泰素联合顺铂化疗,进行疗效分析。结果：总有效率为７８．６％（１１／１４）。完全缓解率为４２．９％,中位缓解期４月。常见副反应为脱发、骨髓抑制及胃肠道反应。结论：泰素联合顺铂治疗晚期乳腺癌是安全、高效的化疗方案     

泰素加顺铂联合放疗对局部晚期食管癌的疗效观察

[目的]研究放疗联合TP方案(泰素 顺铂)治疗局部晚期食管癌的疗效。[方法]2000年8月至2003年8月,共67例局部晚期食管癌患者随机分为两组,单纯放疗组(A组)32例,采用常规分割放疗;同步放化疗组(B组)35例,行TP方案联合常规分割放疗。[结果]A组RR53.12%,B组RR77.14%(P<0.05),中位生存时间两组分别为13个月和19.4个月(P<0.05),1、2、3年生存率分别为51.79%、21.97%、14.38%和65.71%、42.45%、26.05%。中位无进展生存时间两组分别为6.8个月和11.8个月(P=0.034),1、2、3年无进展生存率分别为35.8%、16.28%、6.51%和48.57%、28.57%、10.71%。同步放化疗组毒性反应明显高于单纯放疗组,包括恶心、呕吐、急性食管炎、中性粒细胞及血小板下降等,经处理后均能完成治疗。[结论]TP方案联合放疗是治疗局部晚期食管癌较为有效的方法。     

以顺铂或卡铂为主联合化疗治疗晚期肺癌疗效分析

以顺铂或卡铂为主联合化疗治疗晚期肺癌疗效分析郭兰芝，高明芝为了提高晚期肺癌患者的生活质量，减少痛苦，延长生存期，我们采用以顺铂（ＤＤＰ）或卡铂（ＣＢＰ）为主联合其它抗肿瘤药物，治疗晚期肺癌５５例，疗效满意，现报告如下。临床资料一、病例选择５５例晚期肺...     

泰素及顺铂联合治疗晚期乳腺癌疗效分析

目的　观察泰素与顺铂联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性反应。方法　泰素 13 5mg/m2 ,静滴 ,第 1天 ;顺铂 2 5mg/m2 ,静滴 ,第 1～ 3天。 2 1天为 1周期 ,3～ 4周期评定疗效。结果　 13例晚期乳腺癌 (其中初治 4例 ,复治 9例 ) ,完全缓解 (CR) 3例 ,部分缓解 (PR) 7例 ,稳定 (NC) 2例 ,进展 (PD) 1例。总有效率 76 9%。常见毒性有骨髓抑制、消化道反应及神经肌肉毒性等。结论　泰素与顺铂联合治疗晚期乳腺癌 ,疗效较好 ,且毒副作用可以耐受。     

紫杉醇和卡铂方案治疗中晚期乳腺癌的临床疗效

目的观察紫杉醇联合卡铂治疗中晚期乳腺癌的疗效和毒性。方法46例中晚期乳腺癌患者,采用紫杉醇注射液135mg m2,静滴,第1天;注射用卡铂300mg m2,静滴,第2天;21d为1周期,治疗3个周期评价疗效。结果CR3例,PR21例,总有效率52.2%。Ⅲ期有效率73.9%;Ⅳ期有效率37.0%,差异有显著性(P<0.05)。初治有效率63.6%,复治有效率48.6%,差异无显著性(P>0.05)。毒性反应为骨髓抑制(白细胞减少发生率为73.9%)、脱发(76.1%)和胃肠道反应(32.6%)。结论紫杉醇联合注射用卡铂方案治疗中晚期乳腺癌疗效较好,毒性低。     

健择加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察健择(GEM,Gemcitabine,Gemzer,吉西他滨)与顺铂(DDP,Cisplatin)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法 36例均为Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者。健择1000 mg/m~2静滴d1,d8,顺铂40 mg静滴d1～d3,21d为1个周期,治疗2～3周期。结果 总有效率为44.4％(均为部分缓解)。主要毒副反应为Ⅱ～Ⅲ度骨髓抑制及恶心呕吐。骨髓抑制主要表现为血红蛋白、白细胞及血小板的降低,但没有严重的Ⅲ～Ⅳ度损害。无明显的肝肾功能的损害。无一例因毒性反应而延期化疗者。结论 健择加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且耐受性较好。     

CPE和CE方案治疗小细胞肺癌的疗效比较

目的　评价CPE(卡铂、顺铂、足叶乙甙)和CE(卡铂、足叶乙甙)方案治疗小细胞肺癌(SCLC)的疗效和毒性。方法　应用CPE和CE方案治疗32例SCLC患者,每组16例,CPE组和CE组中的复治病例分别为10例和7例。结果　CPE组和CE组的有效率分别为81.3%(13/16)和87.5%(14/16)(P>0.05)。CPE组与CE组中的复治病例有效率分别为60%(6/10)和42.9%(3/7)(P<0.05)。CPE组与CE组的骨髓抑制率分别为71.9%和93.8%(P<0.05)。两组间其它毒性反应差异无显著性(P>0.05)。结论　CPE方案治疗SCLC的疗效与CE方案相近,但CPE的骨髓抑制明显较CE轻;CPE对复治病例的疗效优于CE。     

吉西他滨/卡铂和吉西他滨/顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的 观察吉西他滨／卡铂（GCarb）和吉西他滨／顺铂（GCis）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法 经病理和细胞学证实的40例晚期NSCLC患者随机分为两组。GCarb组给予吉西他滨1000mg/m^2静脉滴注，第1、8天；卡铂AUC4－6静脉滴注，第1天。GCis组给予吉西他滨1000mg/m^2静脉滴注，第1、8天，顺铂30－40mg/m^2静脉滴注，第1－3天。两组均21天为一周期，连续使用2－3周期评价疗效和毒副反应。结果 GCarb组有效率为65％，GCis组为60％，两组疗效无显著性差异（P＞0.5）。两组毒副反应依次为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发和皮疹。GCarb组胃肠道反应低于GCis组（P＜0.05）。结论 GCarb和GCis均可作为NSCLC的一线治疗方案。     

吉西他滨联合卡铂与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的 观察比较健择联合卡铂(GC方案)与健择联合顺铂(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法 81例晚期NSCLC患者随机分成GC方案组(40例)和GP方案组(41例).每例至少治疗2周期.结果 GC和GP组的有效率分别为37.5%和41.5%(P>0.05).中位疾病进展期为4.8个月和5.1个月(P>0.05),中位生存期为8.8个月和9.0个月(P>0.05),1年生存率为40.0%和41.5%(P>0.05).不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应,脱发和皮疹.Ⅲ+Ⅳ度白细胞及血小板下降,两组无显著性差异(P>0.05),恶心、呕吐在GP组较GC组表现更为显著(P<0.05).结论 GC方案与GP方案治疗晚期NSCLC疗效相近,GC方案有更好的耐受性,可能对老年,体力状况差患者更为适用.     

卡铂,顺铂合用治疗肺癌的临床观察

目的：卡铂、顺铂合用治疗肺癌临床疗效观察。方法：１２２例Ⅲ～Ⅳ期肺癌病人随机分为三组，行联合化疗，每４周重复一疗程。结果：ＤＤＰ＋ＶＰ１６４０例，ＣＲ＋ＰＲ１８例，有效率４５．００％，Ⅱ度以上呕吐发生率８７．５０％，Ⅱ度以上白细胞下降率３７．５０％；ＣＢＰ＋ＶＰ－１６４０例，有效率４５．００％，Ⅱ度以上白细胞下降率９０．００％；１／２ＤＤＰ＋１／２ＤＤＰ＋ＶＰ－１６４２例，ＣＲ＋ＰＲ１６例，有效率     

诺维苯与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效比较

目的观察诺维苯、顺铂方案(NP)和紫杉醇、顺铂(TP)方案治疗Ⅲb~Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法40例晚期非小细胞肺癌患者中22例使用NP方案:诺维苯(NVB)25mg/m2,iv,d1,d8;顺铂(DDP)30mg/m2,d1~3,21d为一周期。18例使用TP方案,紫杉醇135mg/m2,静滴3h,d1;DDP30mg/m2,iv,d2~4。两组均使用2周期以上。结果NP组有效率36.4%,TP组脱发、肌肉酸痛发生率高于NP组。结论NP和TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效相近,毒副作用均可耐受。     

长春瑞滨加卡铂或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的 :观察比较长春瑞滨加卡铂与长春瑞滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法 :178例晚期非小细胞肺癌患者分别接受长春瑞滨加卡铂 (NC)与长春瑞滨加顺铂 (NP)方案治疗 ,两组患者一般特征具有可比性 (P >0 0 5 )。结果 :NC组及NP组有效率分别为 4 3 7% ( 38/ 87)及 4 5 1% ( 4 1/ 91)。NC组中位生存期 11个月 ,1年生存率37 9% ,3年生存率 9 2 % ;NP组中位生存期 10个月 ,1年生存率 38 5 % ,3年生存率 9 9% ,两组疗效差异无显著性 (P >0 0 5 )。骨髓抑制为两种方案剂量限制性毒性 ,NC及NP组Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率分别是 2 2 3%及 2 1 1% (P >0 0 5 )。NP组消化道反应较NC组明显 ( 36 5 % ,7 9% ) (P >0 0 5 ) ,其他不良反应发生率两组接近 ,所有不良反应均能耐受。结论 :NC及NP方案均为治疗晚期NSCLC有效安全的方案 ,两方案疗效相当 ,不良反应接近 ,NC方案消化道反应更为轻微。     

以双铂为主方案治疗晚期恶性肿瘤41例报告

目的：评价双铂为主方案的耐受性,毒性和初步疗效。方法：自1998年10月起,以双铂为主方案治疗晚期恶性肿瘤41例。化疗方案以CBP＋PDD分别与Vp-16,Vm-26,CF,5-FU,CTX及ADM配伍。其中CBP 200－300mg iv第1天,PDD 40－50mg iv第3,4,5天。15例同时合并放疗。结果：全组共完成101个周期,中位周期数2。可评价疗效31例,可评价毒性41例。总有效率67．74％（21／31）。常见的毒副反应为骨髓抑制,发生率85．37％（35／41）。其中I度19．51％（8／41）,Ⅱ度41．46％（17／41）,Ⅲ度21．95％（9／41）。结论：双铂为主方案的疗效较好,耐受,毒副反应轻微。     

吉西他滨联合顺铂与去甲长春碱联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床分析

目的观察比较吉西他滨联合顺铂(GP方案)与去甲长春碱联合顺铂(NP方案)治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效、生存期及毒副反应.方法对61例经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌老年患者(年龄＞70岁)随机分为两组,GP方案组30例,NP方案组31例.GP组:吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注,第1,8天;顺铂80～100 mg/m2,静脉滴注,第1天.NP组:去甲长春碱25 mg/m2,静脉滴注,第1,8天;顺铂用法及剂量同GP组.两组均21 d为一周期,每例患者治疗两周期以上.结果 GP组总有效率40.0%,1年生存率为34.8%,中位生存期9.3个月;NP组总有效率38.7%,1年生存率30.0%,中位生存期为8.8个月.两组间总有效率、1年生存率比较差异均无显著性(P=0.58,P=0.51).最常见的毒副反应为骨髓抑制,GP组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率显著高于NP组(P=0.016),而NP组Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率显著高于GP组(P=0.01).结论吉西他滨联合顺铂与去甲长春碱联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效肯定,毒性均可耐受.两方案疗效差异无显著性.