肺炎支原体感染致神经系统疾病的临床研究

我们回顾分析了 1999年 1月至 2 0 0 0年 1月因肺炎支原体 (MP)感染住院患儿 112例 ,其中神经系统受损者 10例 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料 :10例患儿 ,男 6例 ,女 4例 ;年龄 1.5～ 14岁 ,平均 5 .5岁。 10例患儿中 ,6例是在肺炎支原体肺炎的基础上合并神经系统病变 ,4例为单一的神经系统损害。诊断为脑炎者 6例 ,脑膜脑炎者 3例 ,脑出血 1例。脑炎占全部病例的 60 %。1.2　诊断依据 :1中枢神经系统受累所表现的临床症状。2脑脊液改变。 3血清 MP- Ig M阳性 (≥ 1∶ 40 )。 4脑电图异常改变 [1 ] 。1.3　临床表现 :表现为惊厥…     

利培酮对初诊精神分裂症的临床研究

目的评价利培酮治疗初诊精神分裂症的疗效和副作用.方法对30例门诊初诊精神分裂症进行为期16周的治疗.用简易精神病症状分级评分量表(BPRS)及临床综合印象量表--严重程度(CGI-SI)评定疗效,用副作用量表(TESS)评定副作用.结果利培酮总有效率86.7%,显效率10.0%,BPRS发及各因子分在治疗前后比较差异有极显著性.利培酮的起效时间7～10d,平均治疗剂量(2.89±0.80)mg*d-1.副作用主要是静坐不能、失眠和焦虑,但程度较轻.结论利培酮对初诊精神分裂症的阳性、阴性症状均有效,治疗便利、可靠,为门诊治疗初诊精神分裂症的首选用药.     

齐拉西酮对慢性精神分裂症患者生活质量影响的临床研究

目的探讨齐拉西酮对慢性精神分裂症患者生活质量的影响。方法将使用传统抗精神病药进行维持治疗的慢性精神分裂症门诊患者30例换用新型抗精神病药齐拉西酮治疗6个月。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)、精神分裂症患者生活质量量表(SQLs)及社会功能缺陷筛选表(SDSS)分别评定换用齐拉西酮治疗前后患者的疗效、不良反应及生活质量情况。结果换用齐拉西酮治疗6月后,PANSS中阴性症状、TESS、SQLs、SDSS评分均显著下降。结论齐拉西酮能显著改善慢性精神分裂症患者的生活质量。     

国产利培酮片治疗精神分裂症的开放性临床研究

目的:验证国产利培酮片治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法:对30例精神分裂症住院患者30例子国产利培酮片1～6 mg·d-1治疗,疗程为6周。以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以不良反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:治疗结束时,治愈率30％(9／30),显效率46．7％(14／30),有效率86．7％(26／30)。利培酮片治疗的起效时间为1周后,有效治疗剂量范围在2～4 mg·d-1。较多见的不良反应为静坐不能、肌强直,便秘等。结论:利培酮片对精神分裂症患者疗效较好,不良反应轻微,安全性较好。     

促红细胞生成素在神经系统疾病治疗中的临床研究

促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)不仅具有促红细胞生成作用,还是一种在神经系统广泛分布,具有神经保护作用的多功能细胞因子。近年来已有大量EPO在神经系统疾病治疗方面的临床试验,但研究结果不一。本文概括了EPO在多种神经系统疾病,包括卒中、新生儿缺血缺氧性脑病、珠网膜下腔出血、外伤性脑损伤、弗里德希氏共济失调、帕金森病、不宁腿综合征、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化中的神经保护方面的临床作用及机制研究,并阐述了其临床应用前景,旨在对EPO在神经系统保护临床研究现状有一个系统认识。     

认知矫正治疗对慢性精神分裂症患者的临床研究

目的探讨计算机认知矫正治疗对慢性精神分裂症患者的临床应用价值。方法选取2016年1~12月广州市民政局精神病院收治,且符合ICD-10诊断标准的慢性精神分裂症患者60例为研究对象,采取随机数字表法将患者分为观察组和对照组,对照组患者进行抗精神病药物单一治疗,观察组患者行抗精神病药物联合计算机化认知矫正治疗,两组疗程均为3个月。观察治疗前后两组患者的临床症状和认知功能改变状况。结果干预后,观察组PANSS量表总分(61.70±14.23)、PANSS阳性量表得分(15.22±4.33)和一般精神病理指标(27.78±6.52)低于对照组患者的(68.39±12.77)、(19.76±3.99)和(28.01±7.15),但差异无统计学意义(P>0.05),而PANSS阴性量表得分(14.88±2.58)显著的低于对照组得分(20.23±4.17)(P<0.05);计算机认知矫正治疗可以显著降低患者连线测试时间(P<0.05),显著提高患者数字序列、Sroop词语和Sroop色词测试得分(P<0.05)。结论慢性精神分裂症患者采用计算机化认知矫正治疗可有效改善其临床症状和认知功能缺陷,提高患者的生活质量,值得在临床上推广应用。     

中西医结合治疗难治性精神分裂症的临床研究

目的探讨中西医结合治疗难治性精神分裂症的效果。方法选取本院收治的80例难治性精神分裂症患者,将其随机平均分为两组,实验组行中西医结合治疗,对照组行常规西医治疗。疗程均为8周,在治疗前及治疗后2、4、8周末分别采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,并对患者治疗后采用TESS量表和ADL分级评估。结果两组药物疗效相比,从第4周末开始,两组的PANSS量表评分均已逐渐减少（P〈0.05）;第8周两组间相比实验组低于对照组（P〈0.05）。两组相比,实验组治疗后ADL分级变化和TESS不良事件发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论中西医结合治疗难治性精神分裂症患者,功能恢复较好,能有效提高患者生活自理能力。     

神经系统用药——Saphris预防精神分裂症复发有效

美国Schering Plough公司称，其候选药Saphris（asenapine）（Ⅰ）长期的Ⅲ期研究头条结果证实了预防精神分裂症复发的疗效与安全性。     

慢性肾衰竭的神经系统并发症临床分析

目的分析慢性肾衰竭患者神经系统并发症的患病情况及相关因素。方法选择本院2006年12月至2009年9月共120例患者的临床资料，探讨神经系统并发症的发病比率及相关因素。结果肾衰竭患者体内毒素的增高，离子紊乱、代谢紊乱以及透析不充分，心理因素等多种因素综合的结果均可导致神经精神异常改变，甚至死亡。结论规律充分的血液透析，正规的内科治疗及有效的心理干预治疗，可以减少UE的发生提高患者的生存质量。     

慢性酒中毒致神经系统损害14例分析

长期大量饮酒可以导致神经系统损害。本文对近几年收住我科并确诊的１４例进行分析。临床资料１４例均为男性，年龄３４～７２岁。饮酒时间１０～４０年，平均２２１±１１３年。日均饮酒量３３２１±１７９３ｍｌ，均为高度白酒。病程最长６年，最短１月，其中７...     

精神分裂症断裂基因1在精神分裂症发病机制中的研究进展

对于精神分裂症的发病机制存在多种假说,自精神分裂症断裂基因1(disrupted in schizophrenia 1,DISCI)被发现以来,其在精神分裂症中所起的作用已得到了广泛关注.该文就DISC1在精神分裂症发病机制中的研究进展予以介绍,以供业内人士参考.     

人性化护理在慢性精神分裂症患者中的应用

为了探讨在精神病房实施人性化护理的新举措。对40例慢性精神分裂症患者通过施行人性化服务行为，创造温馨舒适的住院环境，开展健康教育，文体活动，工疗活动，给予情感支持和生活照顾等。从而构建了和谐健康的交流平台，缩小了护患距离，密切了护患关系。人性化护理对提高住院慢性精神分裂症患者的生活质量和生活技能，改善社会交往能力，延缓精神衰退具有重要作用。     

58例慢性精神分裂症病人的饮食分析

我院的大部分精神分裂症病人,由于病程长住院时间也长,有的病人各种功能已逐渐衰退且伴有各种躯体疾病,如不注意饮食护理,病人往往会出现营养不良。为此,对我病区的住院的慢性精神分裂症病人进行了调查,并制定了相应的饮食分析和护理方法。     

慢性精神分裂症病人脑血流对照分析

精神分裂症的病因未明 ,有研究发现 :精神障碍与脑局部血流量不足有关[1 ,2 ] 。另有文献报道患精神分裂症的双生子组的海马较不患病组小 ,且患精神分裂症的双生子组皮质额叶前部及背侧部的血流量也少于不患病组 ,研究发现这两种异常与精神分裂症的发病有关[3] 。我们对慢性精神分裂病人大脑动脉平均血流速度 (即供血量 )进行对照研究 ,旨在有新的发现。1　资料与方法1 1　一般资料　入组标准 :①符合ＩＣＤ 1 0精神分裂症的诊断标准 ;②年龄在 40～ 60岁之间 ,且住院时间大于 1 0年 ;③不伴有严重的躯体疾病及近期未使用血管活性物质。符…     

慢性结肠炎的中医临床研究

经结肠镜检查诊断的慢性结肠炎312例，对其大便性状，舌象变化，结肠镜所见及肠黏膜活检病理检查结果．进行分析，据此将病人分为脾胃虚弱，肝脾不调，脾肾阳虚，寒湿困脾，大肠湿热五型，前三型以虚为主，后两型虚实夹杂。对本病发病，辨证分型和中医药治疗，结合临床实践经验，作了简要探讨。     

慢性精神分裂症患者住院用药情况调查

目的：了解慢性精神分理解症患者住院10a前后药物使用情况变化。方法：分别调查1991年1－5月和2000年1－5月武汉市汉阳区康复医院全部慢性精神分裂症住院患者517和525例的精神药物品种和剂量的使用情况。结果：1991年氯丙嗪57．6％，氯氮平29．9％，奋乃静16．7％，舒必利15．1％等，2000年氯氮平54．1％，氯丙嗪37．9％，舒必利15＝2％，利培酮13．0％，结论：慢性精神分裂症住院患者1991年以氯丙嗪最常用，而2000年以氯氮平最常用。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的 观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 对55例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上予以倍他乐克口服,常规治疗组27例,予以常规治疗.结果 两组治疗前后心功能改善及餐后心率差异有显著性(P＜0.05);静卧心率及室性期前收缩发生率两组治疗前后无差异性(P＞0.05).结论 倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效明显,安全性好.