大鼠大脑皮质到前额叶皮质的传入联系——WGA-HRP法研究

本实验用WGA-HRP法研究了25只大鼠大脑皮质到前额叶皮质的传入投射。观察到大鼠前额叶皮质广泛接受额叶、顶叶、颞叶、枕叶、岛区、梨状区、扣带区及海马后区皮质的传入,而且前额叶度质不同部位的皮质传入部位有区别。并观察到大鼠前额叶皮质除接受躯体感觉及内脏感觉传入外,还接受视觉、听觉皮质区的传入,是多种感觉的会聚部位。     

大鼠间脑和皮质下端脑到前额叶皮质的传入投射——WGA-HRP法研究

本研究将 WGA-HRP 注射于25只大鼠前额叶皮质的前扣带回背部、前边缘区及岛叶无颗粒皮质背部,观察其间脑和皮质下端脑的传入联系。间脑的传入主要来自丘脑背内侧核,并有一定的局部定位。此外,丘脑的板内核群(中央外侧核、旁中央核、中央内侧核及束旁核)、腹侧核群(腹外侧核、腹内侧核、腹前核及腹后核)、中线核群(菱形核、连合核、带旁核及室旁核)、前内侧核、外侧缰核、后核及外侧核亦有到前额叶皮质的传入投射,且投射到前额叶皮质不同部位的数量不同。丘脑下部的传入主要来自外侧区、外侧视前区、尾侧大细胞核及乳头体上核,少量传入也可见于丘脑下部后区、背内侧核、腹内侧核及未定带。皮质下端脑的传入主要来自苍白球,其次为斜角带核、隔核、杏仁核及屏状核。在隔核中,除内侧隔核外还观察到外侧隔核,繖隔核及三角隔核亦投射到前额叶皮质。杏仁核中除杏仁外侧核、杏仁基底核外侧部及内侧部外,还观察到杏仁内侧核及杏仁皮质核亦有少量到前额叶皮质的传入。     

大鼠额叶皮质至顶盖的投射——WGA-HRP法研究

本实验用WGA-HRP法研究了大鼠额叶皮质至顶盖的投射。观察到额叶皮质内、外侧部均发出纤维投射到上丘,并有一定局部定位关系。当WGA-HRP注入额叶皮质外侧部,上丘中标记纤维和终支主要分布于中、深层的外侧部。当WGA-HRP注入额叶皮质内侧部,上丘中标记纤维和终支主要出现于中、深层的内侧部。两侧上丘均有标记,但同侧较多。额叶皮质至顶盖的投射路经内囊和大脑脚。为了追踪这些纤维的起源,将WGA-HRP注入上丘,结果在8、10、24和32区皮质的第V层观察到标记神经元。     

大鼠间脑到前额叶皮质的传入投射——FG逆行追踪法

目的：探讨间脑中神经核向前额叶中央外侧区的投射。方法：用荧光金（ＦＧ）逆行追踪法对１５只Ｗｉｓｔａｒ大鼠进行研究。结果：大鼠前额叶中央外侧区接受同侧丘脑前内侧核，丘脑前腹核；丘脑腹内侧核，丘脑腹外侧核，丘脑腹后内侧核，丘脑腹后外侧核；丘脑内侧背核中间部、外侧部、内侧部、丘脑外侧背核；丘脑后核，丘脑外侧一核；丘胲板内核的中央内核的中央内侧核，中央旁核，中央外侧核，丘脑束旁核；丘脑中线核的丘脑带旁核，     

大鼠间脑到前额叶皮质的传入投射——FG逆行追踪法

目的:探讨间脑中神经核向前额叶中央外侧区的投射.方法:用荧光金(FG)逆行追踪法对15只Wistar大鼠进行研究.结果:大鼠前额叶中央外侧区接受同侧丘脑前内侧核,丘脑前腹核;丘脑腹内侧核,丘脑腹外侧核,丘脑腹后内侧核,丘脑腹后外侧核;丘脑内侧背核中间部、外侧部、内侧部,丘脑外侧背核;丘脑后核,丘脑外侧后核;丘脑板内核的中央内侧核,中央旁核,中央外侧核,丘脑束旁核;丘脑中线核的丘脑带旁核,丘脑菱形核,丘脑连结核,丘脑室旁核;丘脑网状核,膝上核;下丘脑的室旁核,室周核,下丘脑后区,下丘脑外侧区,乳头体上核,乳头体内侧核.下丘脑外侧大细胞核,外侧视前区,内侧视前区及丘脑底部中的未定带,Forel区,丘脑底核的投射纤维.结论:前额叶中央外侧区接受广泛的间脑核团的投射,并存在着局部定位的关系.     

大鼠缰核的传入投射——WGA-HRP法研究

将WGA-HRP微电泳于40只大鼠缰核的不同部位,观察其逆行标记细胞分布和将WGA-HRP微电泳于12只大鼠的脚内核、视前区、伞隔核和三角隔核、斜角带核及丘脑下部外侧区等处观察顺行标记终支在缰核中的分布。缰核不同部位的传入来源不同,外侧缰核主要接受脚内核、外侧视前区、斜角带核及丘脑下部外侧区等的传入,可能和纹状体及边缘系统功能有关。内侧缰核主要接受隔核的传入,可能和边缘系统功能有关。外侧缰核还可再分为内侧、外侧两部,内侧缰核也可再分为内侧及外侧两部,它们各接受不同的传入,并可能具有不同的功能。     

大鼠眶皮质的间脑和脑干的传入投射

目的：研究间脑和脑干对眶皮质的传入投射。方法：ＨＲＰ逆行示踪法。结果：将ＨＲＰ分别导入１８只大鼠的内侧及腹侧眶区、腹外侧内和外侧区后，在同侧丘脑背内侧核中可见密集的标记细胞，并有一定的局部定位，其次在内丘脑的胶状核、前内侧核、菱形核、腹我侧和腹内侧核中可见大量标记细胞。在同侧下丘脑餐侧区、背侧区、未定带和背内侧核中可见少量标记细胞。在脑干的黑质致密部、腹侧被盖区、中缝背核、导水管周灰质中也可见标记     

大鼠脑干中缝核群向额前皮质的传入投射──HRP法研究

本实验用ＨＲＰ法研究了２７只大鼠脑干中缝核群向额前皮质的传入联系。结果如下：向额前皮质各区泳注ＨＲＰ后，标记细胞出现于上位脑干的中缝核，即吻侧、尾侧线形核，中缝背核，正中中缝核；下位脑干的中缝核中，除中缝苍白核外，中缝桥核、中缝大核、中缝隐核中也见到标记细胞。各中缝核中，以中缝背核标记为最多，其次是正中中缝核、中缝桥核和中缝大核，较少的是中缝隐核，吻、尾侧线形核．标记细胞大部分为中、小型，偶见大型，形态为多极形、梭形或三角形．另外，发现中缝核向额前皮质不同区域投射的细胞数量不同，正中中缝核、中缝桥核和中缝大校主要投射到额前皮质的内侧部分、而中缝背核，吻、尾侧线形核主要投射到额前皮质的外侧部分．     

大鼠脑干中缝核群向额前皮的传入投射—HRP法研究

本实验用ＨＲＰ法研究了２７只大鼠脑干中缝群向额前皮质的传入联系。结果如下：向额前皮质各区泳注ＨＲＰ后，标记细胞出现于位脑干的中缝核，却吻侧，尾侧线形核，即吻侧，尾侧线形核，中缝背核，正中中缝核；下位脑干的中缝核，除中缝苍白核外，中缝桥核，中缝隐核中也见到标记细胞。各中缝核中，以中缝背核标记为最多，其次是正中中缝核，中缝桥和中缝大核，较少的是中缝隐核，吻，尾侧线形核。标记细胞大部分为中，小型，偶见大     

大鼠额前皮质的脑干传入纤维联系

用ＣＢ－ＨＲＰ及ＨＲＰ法研究了２７只大鼠额前皮质的脑干传入纤维联系。观察结果发现，额前皮质各区中以岛叶无颗粒皮质胶部接受的脑干传入投射的核团最广泛，且多为植物性神经核；黑质致密部，被盖腹侧区与额前皮质有局部定位的投射关系；脚底视核向额前皮质内侧部投射；脑干中有大量接触脑脊液神经元投射到额前皮质；孤束核可不经其他核团中继直接投射到额前皮质的外侧部。实验对进一步研究额前皮质的功能提供了形态学依据。     

大鼠丘脑背内侧核的传入联系——WGA-HRP法研究

将WGA-HRP微电泳导入19只大鼠的丘脑背内侧核(DM)的不同部位,观察其传入投射。DM接受来自前额叶皮质、底部端脑、边缘系统、单胺类神经元、网状结构、中央灰质及上丘等广泛部位的传入,并有一定的局部定位关系。DM内侧部主要接受岛叶无颗粒皮质背部、下边缘区皮质、杏仁核簇、隔核、终纹床核以及中缝核群等的传入,可能和边缘系统功能有关。DM中间部主要接受岛叶无颗粒皮质背部及前梨状叶皮质的传入,也可能和边缘系统功能有关。DM外侧部主要接受前扣带回背侧及中央前区内侧皮质、E-W核及上丘等的传入,可能和眼球运动有关。其中,杏仁核簇、E-W核及中缝大核到DM的传入投射,文献上尚未见报道。此外,DM各部均接受来自未名质、斜角带核、外侧视前区及丘脑网状核等的传入。     

大鼠下边缘皮质的皮质下端脑,间脑,脑干的传入投射

实验用ＨＲＰ导入大鼠下边缘皮质研究了皮质下端脑、间脑和脑干至下边缘皮质的传入投射。结果：皮质下端脑至下边缘皮质的传入主要来自同侧屏状核,背侧梨状内核,杏仁基底外侧核和杏仁基底内侧核,其次来自杏仁外侧核,杏仁皮质核等。     

大鼠纹状体边缘区的传入投射—WGA-HRP逆行和顺行追踪研究

用WGA-HRP顺行和逆行追踪法研究了大鼠纹状体边缘区的传入投射。当WGA-HRP微电泳入纹状体边缘区时,逆行标记胞体见于黑质外侧部及背外侧区,包括脚周核、丘脑后板内核等;当WGA-HRP庄射于黑质外侧部及背外侧区时,纹状体边缘区中可见顺行标记纤维从腹侧向背侧走行,并可见许多终末终止于此。结果表明,黑质外侧部及背外侧区,包括脚周核及丘脑后板内核等投射到大鼠纹状体边缘区,可能和听觉、运动及边缘系统等功能有关。     

大白鼠皮质下非听性结构向下丘的投射——WGA-HRP法研究

本实验向大白鼠下丘内注入WGA-HRP,在间脑和脑干内,逆行标记细胞出现于下列非听性区域:双侧(对侧为主)的后索核、三叉神经脊束核、延髓中央核的背侧部;双侧(同侧为主)的蓝斑、桥首网状核、背外侧被盖核、黑质、束旁下核、穹窿周核;双侧臂旁内侧核、中脑被盖深核、丘脑下部外侧区;同侧的上丘深层、未定带;对侧孤束核;以及延髓后中隔、中央被盖核、背中缝核。来自后索核、三叉神经脊束核和孤束核的起源细胞主要位于闩以下平面。结果表明下丘不是单一听觉传导路的中继核,而是一个与多种功能有关的复合体。     

大鼠上丘的传出投射——ARG法和WGA-HRP法研究

本实验将~3H-Leucine 或 WGA-HRP 定位注(导)入大鼠一侧上丘内,观察了上丘传出纤维的终止部位。上丘浅层的传出纤维下行终止于二叠体旁核(以同侧核的背、腹群为主)、同侧桥核的背外侧部;其上行投射终止于内侧膝状体、膝上核、顶盖前区后核、丘脑外侧后核(以上均为两侧性,以同侧为主)、同侧的内及外侧视束核和外侧膝状体的背侧及腹侧核。另外,在两侧视束和视束交叉处均有标记颗粒。上丘中、深层的传出纤维终止于同侧中央灰质、Darkschewitsch 核、Cajal 中介核、楔形核以及对侧上丘;上行终止于内测膝状体,膝上核、顶盖前区前核、丘脑外侧后核(以上均为两侧性,以同侧为主)、束旁核、未定带、丘脑腹侧核(以上均为同侧);下行终止于同侧的有二叠体旁区和二叠体旁核,桥核的背外侧部、下丘外侧部、桥脑和延髓网状结构、下橄榄核的外侧部;终止于对侧的有二叠体旁核、桥脑和延髓网状结构内侧部、下橄榄核的内侧副核、脊髓颈段前角。     

母爱剥夺对子代鼠前额叶皮质c-fos蛋白表达的影响

目的探讨母爱剥夺对子代鼠前额叶皮质c-fos蛋白表达的影响。方法将20只刚出生的仔鼠称重后,随机分为母爱剥夺组(MD)和对照组(N),母爱剥夺组仔鼠与母鼠每天间断隔离4h,对照组母鼠和仔鼠不隔离。第9d、21d称重后处死。用免疫组织化学方法(ABC法)检测前额叶皮质c-fos的表达,图像分析系统测定阳性反应产物的平均灰度值。结果两组仔鼠出生时体重无明显差别,在9d和21d时,母爱剥夺组仔鼠体重显著低于对照组仔鼠(P<0.05)。母爱剥夺9天和21天与相应对照组相比,前额叶皮质c-fos的表达均显著降低(P<0.05)。结论母爱剥夺影响子代鼠生长和c-fos表达。     

大鼠下边缘皮质的皮质传入投射

实验用辣根过氧化物酶导入大鼠一侧一边缘皮质逆行地踪技术研究其皮质传入投射。结果如下;ＨＲＰ逆行标记神经元在注射对侧主要见于额前皮质的外侧眶区,腹侧眶区,扣带回３区及下边缘皮质;在注射同侧主要见于岛叶无颗粒皮质后部,梨状区的内嗅皮质,海马结构的下托及海马ＣＡ１区,此外还有杏仁海马区,杏仁梨状皮质移行区等;     

Gas7在大鼠前额叶皮质发育过程中的表达

目的探讨生长休止特定蛋白7(Gas7)在大鼠大脑前额叶皮质发育过程中的表达及机制。方法采用免疫组织化学方法和免疫印迹(Western blot)方法检测Gas7在SD大鼠胚胎第18天(E18)、出生后P1(第1)、P7、P14、P21和P60各时期大脑前额叶皮质中的表达。同胞鼠1/2用于免疫组化实验,1/2用于Western blot检测。结果免疫组织化学方法显示,前额叶皮质在E18时即出现Gas7免疫阳性产物,Gas7免疫阳性神经元出现于P1-P60,P7时Gas7免疫阳性神经元轮廓已比较清晰,至P14时Gas7阳性反应最强,细胞突起也较长;之后,P21至P60时Gas7阳性反应逐渐减弱,均弱于P14(P0.05)。Western blot检测显示,在E18时Gas7表达较弱,P1至P14Gas7表达逐渐增强,至P14时达到高峰,之后又逐渐减弱,差异有统计学意义(P0.05)。结论 Gas7在大脑前额叶皮质的表达具有时间和空间上的差异性,提示Gas7可能在前额叶皮质结构形成和功能成熟方面起着重要的调控作用。     

人胎儿前额叶皮质生长抑素免疫反应阳性神经元的发育

本文用免疫细胞化学方法研究了人胎儿前额叶皮质生长抑素免疫反应阳性神经元的分布和发展。结果表明，生长抑素阳性神经元于１６周开始出现于皮质下板；１６－３０周，皮质下板生长抑素阳性神经元的密度逐渐增高，但到３０－３８周其密度无明显差异。１８周之前，皮质下板生长抑素神经元以双极细胞为主，染色谈，突起短；以后其形态逐渐转为以多极细胞为主，染２色加深，突起突长。