HPLC测定葶苈降血脂片中黄芩苷的含量

目的 建立葶苈降血脂片中黄芩苷的含量的测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为kromasiL-C18（250×4．6mm,5μm）．检测波长为280nm,流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）,柱温为室温,流速为1．0mL·min^-1。结果 黄苓苷的含量在6．05-30．25μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9998．平均回收率为98．95％,RSD=1．05％（n=5）。结论 本方法操作简便,快速,结果准确可靠。     

HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量

目的：建立HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量。方法：色谱柱：KromasilC,8柱（250mm×46mm,5μm）：流动相：甲醇-乙腈。水-磷酸（65：15：19．5：0．5）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：230nm。结果：黄芩苷线性范围1．42～22．78μg（r=0．9998）,平均回收率为98．2％,RSD=1．2％（n：5）;连翘苷线性范围1．12～17．92μg（r=0．9995）,平均回收率为95．9％,RSD=1．0％（n=5）。结论：方法专属性强、准确、快速,适用于清热解毒片的质量控制。     

高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷含量

目的建立感冒止咳颗粒中黄芩苷含量测定方法。方法采用Uhimate TM XB-C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸（50：50）;流速：1．0ml/min;检测波长：277nm;柱温：40％。结果黄芩苷的线性范围为0．058～1．16μg（R：=1．000）,平均回收率为99．54％,RSD=0．85％（n=6）。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于感冒止咳颗粒质量控制。     

HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量。方法采用Dikma ODS C18（迪马公司;4．6mm×200mm,5μm）色谱柱;甲醇-0．2％磷酸梯度洗脱,流速：1mL·min^-1;检测波长：270nm;柱温：30℃。结果龙胆苦苷和黄芩苷分别在0．01165-0．1745μg（r=0．9999,n=5）和0．10072-1．5108μg（r=0．9999,n=5）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97．5％和98．2％（n=6）。结论本方法简单、快速、准确,可用于耳聋胶囊的质量控制。     

高效液相法测定宁神灵颗粒中黄芩苷的含量

目的：探讨高效液相法测定宁神灵颗粒中黄芩苷含量的方法,控制其质量。方法：Agilent C18（4．6mm×150mm,50μm）色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）,流速为1ml／min,检测波长为280nm．结果：黄芩苷在0．056—1．395μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=136．67593X＋107．10440（r=0．9990）,平均回收率为99．84％（RSD=0．313％）,重现性RSD=0．877％。结论：本方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为宁神灵颗粒中黄芩苷的质量控制标准。     

银黄颗粒的质量标准

目的：研究与修订银黄颗粒的质量标准。方法：应用HPLC法,选用Betasil C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）;流速1．0ml·min^-1;检测波长274nm。结果：黄芩苷进样量在0．20～1．05μg范围内与峰面积成良好的线性关系（r=0．9999）;平均回收率为99．9％,RSD=0．91％。结论：本方法能控制银黄颗粒的质量。     

HPLC法测定退烧颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立退烧颗粒的含量测定方法。方法：以高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。色谱柱：WondasiC18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇：水：磷酸（47：53：0．2）;检测波长：280nm;柱温：20℃;流速：1．0ml·min^-1。结果：黄芩苷浓度在5．05—80．73μg·ml^-1范围内线性良好,平均加样回收率为99．67％（RSD为1．22％）结论：本方法能够对退烧颗粒进行准确、快速定量分析,结果稳定,可靠,重复性好,可用于退烧颗粒的质量控制。     

HPLC测定灯盏花素缓释胶囊含量

目的建立灯盏花素缓释胶囊中野黄芩苷的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱色谱柱（4．6mm×x150mm,5μm）,柱温30℃;进样量10μL,流动相：甲醇-四氢呋喃-0．1％磷酸溶液（14：14：72）,流速1．0mL-min^-1;检测波长335nm。结果野黄芩苷在24．45～293．46μg·mL^-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好（r=0．9999）,野黄芩苷平均回收率为101．5％,RSD为3．616％。结论该方法简便准确,重现性好,可用于灯盏花素缓释胶囊的质量控制．     

HPLC法测定清开灵颗粒中黄芩苷、绿原酸含量

目的建立清开灵颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法色谱柱为Kromasil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（20：80：0．2）,流速1ml／min,柱温25％,检测波长327nm。结果黄芩苷在0．09—0．54μg之间线性关系良好,平均回收率100．3％,RSD=0．99％;绿原酸在0．196～1．176μg之间线性关系良好,平均回收率99．9％,RSD=1．06％。结论本法灵敏、简便、准确,可用于清开灵颗粒的测定和质量控制。     

HPLC法同时测定银翘解毒合剂中栀子苷与黄芩苷的含量

目的：建立银翘解毒合剂中同时测定栀子苷和黄芩苷的HPLC方法。方法：色谱柱：AgilentZORBAXSB—C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．5％冰醋酸梯度洗脱,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：238nm,柱温：25℃。结果：栀子苷进样量在0．084-1．05μg范围内线性关系良好,回归方程Y=1422．6X＋3．377,r=0．9998（n=5）;黄芩苷进样量在0．23～4．56vg范围内线性关系良好,回归方程Y=1164X＋47．201,r=0．9998（n=5）。平均加样回收率栀子苷为99．65％,RSD=1．44％（n=6）;黄芩苷为100．01％,RSD=0．23％（n=6）。结论：该法快速简便,专属性强,重现性好,能用于银翘解毒合剂的质量控制。     

HPLC法测定双花颗粒中绿原酸的含量

目的:建立测定双花颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10:90),检测波长为326nm,流速为1.0m L.min-1,柱温为30℃。结果:绿原酸的进样浓度在5.4～54.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为99.05%,RSD=4.22%(n=9)。结论:本方法准确、简便、可靠,可用于双花颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方银连颗粒中绿原酸的含量

目的:建立测定复方银连颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10∶90),检测波长为327nm;流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果:绿原酸进样量在0.3035～1.5175μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为101.6%,RSD=1.84%(n=6)。结论:本方法操作简便、可靠,可用于复方银连颗粒的质量控制。     

HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红含量的方法。方法:色谱柱为迪马C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(76∶24),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为289nm。结果:靛玉红进样量在0.0735~0.6125μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.78%,RSD=0.74%(n=9)。结论:本方法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定消乳癖颗粒中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消乳癣颗粒中芍药苷的含量.方法:色谱柱;Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水( 13∶87),检测波长:230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml ·min-1.结果:芍药苷在0.228～2.280μg范围内线性关系良好,r =0.999 9,平均回收率为99.9％,RSD=1.87％(n=6).结论:该方法简便,结果准确,可用于消乳癖颗粒中芍药苷的含量测定.     

HPLC测定结肠炎奇效颗粒中京尼平苷酸的含量

目的:建立结肠炎奇效颗粒中京尼平苷酸的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Kromasil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-1%醋酸溶液（10:90）为流动相,检测波长为254 nm,柱温为30℃,流速为1 ml·min^-1。结果:京尼平苷酸在0.306～3.666μg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9991,平均回收率为100.0%,RSD=1.91%（n=6）。结论:方法简便,结果准确,可用于结肠炎奇效颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷的含量

目的：建立同时测定七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-4%冰醋酸（17∶83,V/V）,检测波长为224nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果：特女贞苷与柚皮苷的进样量分别在0.04～1.00、0.08～2.00μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r均为0.9999）;平均加样回收率分别为101.17%和100.32%,RSD分别为2.10%和2.17%（n均为6）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷的含量测定。     

HPLC法同时测定感冒清热颗粒中葛根素与胡薄荷酮的含量

目的：建立HPLC法同时测定感冒清热颗粒中葛根素与胡薄荷酮含量的方法。方法：采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,用甲醇．水梯度洗脱,检测波长252nm,柱温40℃,流速1．0mL·min^-1,进样量10此。结果：葛根素、胡薄荷酮与其他杂质峰分离良好。葛根素在5．532～88．512gg·mL^-1。与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）;胡薄荷酮在0．786～12．573μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,葛根素、胡薄荷酮平均加样回收率分别为100．73％和99．78％,RSD分别为0．62％（n=6）和0．75％（n=6）;不同厂家生产的感冒清热颗粒中葛根素和胡薄荷酮的含量差异较大。结论：该方法操作简便．结果准确．可作为感冒清热颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定调经助孕颗粒中马钱苷的含量

目的：建立调经助孕颗粒中马钱苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为SinoChromODS．BP（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（14：86）,检测波长为240nm,柱温30℃。结果：马钱苷进样量在50．40～1008．00ng范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为99．33％,RSD为1．41％（n=6）。结论：该方法快速、准确,操作简单,专属性强,可作为调经助孕颗粒中马钱苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷含量的方法。方法使用KromasilC18色谱柱（250．0mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈：4％冰醋酸（17：83）,检测波长为224nm,流速：1ml／min,柱温30℃。结果该色谱条件下显示能良好分离柚皮苷峰,避免杂质干扰,柚皮苷在0．08～2．00μg范围线性关系良好（r=0．9999）,精密度相对标准偏差（RSD）：1．97％（n=5）。柚皮苷平均加样回收率为102．60％,RSD=1．86％（n=6）。结论用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷含量方法简便,重现性好,经过多批制剂检测,结果稳定,可用于七叶灵颗粒中柚皮苷的含量测定。     

HPLC法测定健脾颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定健脾颗粒中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20∶80),检测波长为283nm,流速为1.0mL·min-1。结果:橙皮苷的检测浓度在9.92～99.75μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.1%,RSD=0.2%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于健脾颗粒的质量控制。