HPLC法测定不同采收期水红花子中的花旗松素

目的为确定水红花子最佳采收期,提高药材质量提供依据。方法采用HPLC法对10个不同采收期水红花子中的花旗松素进行测定。色谱条件:Agilent Zorbax-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸水(40∶60)为流动相;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长290 nm。结果花旗松素线性范围为0.247～2.47μg(r=0.999 8),平均回收率为99.2%,RSD为1.83%。水红花子中花旗松素的量在10月中旬最高。结论10月中旬为水红花子的最佳采收期,该测定方法简便快捷、精密度高、准确性好。     

HPLC测定水红花子中槲皮素的含量

目的:研究和测定不同产地、不同炮制品水红花子中槲皮素的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Sh im-pack ODS(4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(1∶1),检测波长为360 nm,线性范围0.056 4~0.282 0μg,r=0.999 9,加样回收率为99.2%,RSD=2.70%。结论:本方法简便、快速、重现性好,准确度高,可用于控制水红花子的     

HPLC测定合欢不同部位槲皮素的含量

合欢Albizzia julibrissin Durazz．为豆科植物，园林常见落叶乔木，全国大部分地区都有分布。合欢皮、合欢花均被中国药典所收载^[1]，树皮具安神解郁，活血消肿的功效，用于忿怒忧郁、烦躁不眠、跌打骨折、血瘀肿痛及痈肿疮毒等症；花功效与皮相似，但尤长于安神解郁，多用于虚烦不眠、抑郁不欢、健忘多梦等症。合欢叶民间常用于痈肿、创伤出血及心肾不交之心悸失眠等症。目前，对合欢的研究主要是合欢皮，而合欢皮的研究主要集中在三萜类化合物和木脂素类化合物的化学分离和药理作用上^[2]，而对黄酮类化合物研究较少，槲皮素含量测定尚未见报道。槲皮素具有较好的祛痰、止咳作用，并有一定的平喘作用；此外，还有降低血压、降血脂、扩张冠状动脉、抗肿瘤与抗血小板聚集等作用^[1]；市场应用前景广阔。本实验采用反相高效液相法，对合欢皮、叶、花3个部位的槲皮素含量进行测定，为探索合欢药用部位及建立合欢质量控制方法提供科学依据。     

紫外分光光度法测定水红花子中槲皮素的含量

目的采用紫外分光光度法测定水红花子中槲皮素的含量。方法在25℃、最大吸收波长为370 nm处测吸光度。结果此法线性范围0.004~0.011 9 g/L内,r=0.999 2,平均回收率为96.55%,RSD为0.78%(n=5)。结论用此方法可测量水红花子中槲皮素的含量。方法简便,灵敏度和准确度较高,结果满意。     

江枳壳不同采收期活性成分HPLC含量测定

目的:测定不同采收期江枳壳中主要活性成分的含量,确定其最佳采收期。方法:采用RP-HPLC测定不同采收期的江西新干和樟树两个道地产区枳壳药材中活性成分(柚皮苷、新橙皮苷、辛弗林、川陈皮素、桔皮素、水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯)的含量。结果:枳壳药材中上述主要活性成分的含量随采收期的推延总体呈下降趋势。结论:江枳壳在大暑前后采收最佳。     

HPLC测定不同产地辣蓼中槲皮素的含量

目的:建立RP-HPLC测定辣蓼药材中槲皮素的的含量,测定10个产地辣蓼中槲皮素的含量.方法:Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.4％磷酸(50∶ 50)等度洗脱,流速1 mL·min-1,室温,检测波长365nm,进样量20 μL.结果:槲皮素标准曲线回归方程为A=73185C-21.47(r =0.9995),在0.004～0.014 g·L-1线性关系良好,平均回收率为99.29％,RSD 1.30％.结论:所用方法分离效果好,简便、准确,可用于辣蓼药材的质量控制.     

HPLC测定不同产地连翘中槲皮素的含量

目的:建立连翘中槲皮素的HPLC测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(32∶68);检测波长:370 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL.min-1;进样量:20μL。结果:不同产地连翘中槲皮素的含量差异显著。结论:此方法可用于检测连翘中槲皮素的含量,为连翘的质量评价提供参考。     

反相高效液相色谱法测定水红花子中槲皮素的含量

目的 建立水红花子含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定水红花子中的含量槲皮素,以C18>柱为色谱柱,甲醇-0.4%磷酸溶液(42:58)为流动相;检测波长为375 nm.按外标法进行检测.结果 线性范围0.12～1.2 μg(r=0.999 9),平均回收率99.1%,RSD=3.1%.结论 此方法简便,准确.     

HPLC测定槐花药材不同部位芦丁和槲皮素含量

目的比较槐花不同部位(槐花、槐米及枝梗)中芦丁和槲皮素的含量。方法采用高效液相色谱法进行测定,Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,0.45μm),水-甲醇为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温35℃,检测波长256 nm,进样量20μL。结果芦丁含量为槐米>槐花>枝梗;槲皮素含量整体较低,且槐花>槐米>枝梗。结论槐花各部位芦丁含量较高,且含量差别不大。槐花中的槲皮素含量明显高于槐米及其枝梗。     

不同产地不同采收期罗布麻叶总槲皮素的含量分析

目的分析不同产地不同采收期罗布麻叶总槲皮素的含量。方法用高效液相色谱法测定罗布麻叶中总槲皮素的含量。结果不同产地罗布麻叶总槲皮素的含量具有一定差异,以吉林、内蒙古、陕西产的药材中含量较高;不同采收期罗布麻叶中总槲皮素的动态变化具有一定规律。结论为罗布麻叶药材的质量评价提供了依据。     

不同采收期和部位的黔产透骨香中槲皮素含量测定

目的通过对不同采收期和部位的黔产民族药透骨香槲皮素的含量进行测定,为拟定黔产透骨香药材质量标准提供依据。方法采用HPLC法对不同采收期和部位的黔产透骨香中槲皮素含量进行测定。结果不同采收期药材中的含量成分变化不大,但不同部位中存在有明显的差别。结论综合考虑活性成分含量及对药材的资源保护利用来说,建议使用该药材的地上部分。     

HPLC测定不同采收期香青藤中肉桂酸苯乙酯含量

目的:考察香青藤不同采收期肉桂酸苯乙酯的含量,探索药材最佳采收期,为控制香青藤药材质量提供依据.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定肉桂酸苯乙酯,Ultimate C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(37∶63),流速1.0 mL· min-1,检测波长280 nm,柱温30℃.结果:香青藤药材中肉桂酸苯乙酯含量随采收期不同而差别而各异,其中以8,9月份采收含量较高.结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,为香青藤质量控制及规范化种植提供理论基础.     

HPLC方法测定蒙药材文冠木中的槲皮素含量

目的：建立用高效液相色谱（HPLC）法测定蒙药材文冠木中槲皮素含量的方法。方法：色谱柱为VP-ODS C18（200mm×4.6mm 5μm）,流动相为乙睛-0.1%磷酸溶液（35：65）,流速为1ml/min,检测波长为360nm。结果：槲皮素的进样量在0.02～0.10μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率为98%,RSD为2.28%（n=6）。结论：本方法简便、可靠、准确,可用于蒙药材文冠木中槲皮素的含量测定。     

HPLC测定不同采收期滇重楼中薯蓣皂苷元的含量

目的:通过测定不同采收期滇重楼中薯蓣皂苷元的含量,为确定滇重楼的采收期提供参考依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(90∶10),流速为1.0 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温35℃。结果:不同采收期滇重楼中薯蓣皂苷元含量发生明显变化。该成分在4-6月含量逐渐升高,5-6月含量最高,6-7月含量骤降且降幅较大,7-10月含量基本上一致。结论:滇重楼不同采收期薯蓣皂苷元的含量是不同,在实际应用时根据不同需要适时采收。     

HPLC测定杠板归中槲皮素的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定杠板归中槲皮素含量的方法.方法:对样品的提取条件和色谱条件进行研究.采用C_(18)柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),检测波长为360 nm.结果:槲皮素在0.060 48～1.633 0 μg线性关系良好,平均回收率102.2%,RSD 2.9%.结论:本法简便,准确,可作为该药材的定量分析方法.     

HPLC测定田基黄注射液中槲皮素含量

目的测定田基黄注射液中槲皮素的含量。方法采用HPLC法测定田基黄注射液中槲皮素的含量,以C18为固定相,甲醇-0.2%磷酸(52∶48)为流动相,检测波长260nm。结果线性范围0.092～0.92μg,平均回收率为98.3%,RSD为2.9%。结论该方法可作为田基黄注射液的含量测定方法。     

不同采收期桔梗HPLC指纹图谱比较研究

目的:建立河南省不同采收期桔梗样品HPLC指纹图谱。方法:采用RP-HPLC法。选用Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:0.5mL/min;柱温30℃;检测波长210nm。结果:秋季样品整体相似度高于春季,以秋季采收为佳。结论:该法简便可行,重现性好,可为桔梗药材质量控制提供可靠的科学依据。     

不同采收期连翘的HPLC指纹图谱研究

目的:比较不同采收期的连翘药材高效液相指纹图谱,探索最佳采收期。方法:采用RP-HPLC法,Shim-pack CLC-ODS(150×4.6 mm)色谱柱,乙腈和水梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长235 nm,柱温25℃。运用相似度评价法和主成分分析法对各样品指纹图谱进行化学模式识别研究。结果:连翘成分随采收月份不同而各异,不同生长期采集的连翘中成分积累具有一定规律。结论:该方法对连翘质量控制以及实现规范化种植提供了理论基础。     

HPLC测定猴耳环不同部位中没食子酸和槲皮素的含量

目的:测定猴耳环药材不同部位没食子酸和槲皮素的含量,为合理开发利用猴耳环资源提供理论依据。方法:采用高效液相法,色谱条件:Kromosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长254 nm。结果:没食子酸和槲皮素的含量均是在叶中最高,幼枝中次之,茎干中含量最低,茎干中没有检测出槲皮素。结论:HPLC简便可行、重复性好,适用于猴耳环2种成分的同时测定,可用于猴耳环的质量控制。     

HPLC测定不同产地、不同品种绞股蓝中芦丁和槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱同时测定不同产地、不同品种绞股蓝药材中芦丁和槲皮素含量的方法。方法:ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长360 nm,进样量10μL。结果:芦丁在2.535~10.14μg线性良好(R~2=0.999 2),平均回收率为98.72%,RSD 1.2%;槲皮素在0.018 1~0.144 8μg线性良好(R~2=0.999 3),平均回收率98.40%,RSD 1.7%。结论:该方法简便可行、重复性好,适用于绞股蓝药材2种有效成分的同时测定,可为绞股蓝药材的质量控制提供参考依据。