复方氧氟沙星酮替芬鼻用喷雾剂的制备及质量控制

目的:制备复方氧氟沙星酮替芬鼻用喷雾剂并建立其质量控制方法。方法:以氧氟沙星、富马酸酮替芬、盐酸麻黄碱为主药制备鼻用喷雾剂;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:该制剂各项检查均符合鼻用喷雾剂的有关规定;检测浓度氧氟沙星在30～300mg.L-1(r=0.9999)、富马酸酮替芬在20～200mg.L-1(r=0.9998)、盐酸麻黄碱在100～1000mg.L-1(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.29%(RSD=1.08%)、100.1%(RSD=1.61%)、99.98%(RSD=1.23%)。结论:本制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控。     

高效液相色谱法测定利麻鼻用喷雾剂的含量

目的 :采用高效液相色谱法分离测定利麻鼻用喷雾剂中的利巴韦林及盐酸麻黄碱。方法 :色谱柱为KromasilC18(5 μm ,4 .9mm× 2 5 0mm) ;流动相为 0 .2 5mol·L-1磷酸二氢钠 (用磷酸调节 pH值至3.5 ) 甲醇 (70∶30 ) ;流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 10nm。结果 :利巴韦林的平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .3% ,盐酸麻黄碱的平均回收率为99.9% ,RSD为 0 .4 %。结论 :该法简便 ,快速 ,灵敏 ,结果稳定 ,重现性好。     

复方加麻喷鼻剂的制备与临床应用

目的研制复方加麻喷鼻剂并观察其治疗过敏性鼻炎、急慢性鼻炎、慢性鼻窦炎的临床疗效。方法以壳聚糖为辅料，加替沙星、盐酸麻黄碱为主药，制备复方加麻喷鼻剂，采用紫外分光光度法和旋光度法分别测定加替沙星和盐酸麻黄碱的含量，并对157例门诊患者进行临床疗效观察。结果加替沙星和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为100.89%(RSD＝1.10%)和99.90%(RSD＝0.70%)。临床应用总有效率96.5%。结论该复方加麻喷鼻剂配方合理，制备简单，临床疗效显著。     

复方利巴韦林滴鼻液的制备及质量控制

目的：对复方利巴韦林滴鼻液的制备及质控方法进行研究。方法：参照同类制剂，选择利巴韦林及盐酸麻黄碱作为主药，辅以甘油、氯化钠、苯扎溴铵配成滴鼻液，分别采用分光光度法测定利巴韦林含量，中和法测定盐酸麻黄碱含量。结果：利巴韦林的平均回收率为99．9％(RSD=0．2％)，盐酸麻黄碱的平均回收率为100．2％(RSD=0．3％)。结论：本制剂制备工艺简单，稳定性好，含量测定方法简便易行，结果准确，适用于医院制剂室配制和进行质量控制。     

复方乳酸环丙沙星喷鼻剂的研制

目的制备复方乳酸环丙沙星喷鼻剂并建立质量控制方法。方法拟定处方组成及制备工艺。采用紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星含量,用旋光法测定盐酸麻黄碱含量。结果乳酸环丙沙星平均回收率为10 0 .3% ,RSD =0 .35 % (n =5 ) ;盐酸麻黄碱平均回收率为99.5 % ,RSD =0 .2 3% (n =5 )。含量测定方法可行。结论该制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,质量稳定     

高效液相色谱法测定鼻舒宁喷雾剂中盐酸麻黄碱含量

目的:建立高效液相法测定鼻舒宁喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量。方法:流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90),检测波长:207nm,流速:0.6mL·min-1,柱温:30℃。结果:盐酸麻黄碱在3.53~21.15mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.14%,RSD为2.86%。结论:方法简便可行,重复性好。     

泰麻鼻用凝胶的制备与质量控制

目的 设计泰麻鼻用凝胶处方,并进行质量控制.方法 以卡波姆-940、甘油为主要辅料,三乙醇胺调节pH值,制备泰麻鼻用凝胶,分别采用紫外分光光度法和旋光法对凝胶中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量进行测定.结果 所得凝胶质量稳定,含量准确,氧氟沙星的平均回收率为100.87%,RSD 0.85%(n=6);盐酸麻黄碱平均回收率为100.74%,RSD=1.96%(n=6).结论 该制剂处方简单,质量可控,为一种理想的医院制剂.     

复方加替沙星滴鼻剂的制备与临床应用

目的研制复方加替沙星滴鼻剂，考察其临床疗效。方法拟定处方并制备，采用紫外分光光度法测定加替沙星的含量，检测波长（289±1） nm，线性范围10～26 μ g·mL 1；采用旋光法测定盐酸麻黄碱的含量，线性范围0.5%～1.5%(g·mL 1)；将所制备的滴鼻剂用于55例鼻炎患者，并观察疗效。结果加替沙星的平均回收率为100.6%，RSD=0.64%；盐酸麻黄碱的平均回收率为100.32%，RSD=0.50%。55例患者总有效率92.7%。结论该处方合理，制备工艺可行，质量控制方法可靠，临床效果显著。     

诺麻喷鼻剂的研制及稳定性研究

急性、慢性鼻 (窦 )炎及肥大性鼻炎是临床常见病、多发病 ,目前治疗中仍以呋麻滴鼻液为主 ,品种少 ,使用也不方便。为了增加药物在鼻腔内的吸收速度 ,本研究以诺氟沙星与盐酸麻黄碱为主药 ,配制诺麻喷鼻剂 ,同时考查了该制剂的稳定性。用紫外分光光度法和旋光法分别测定诺氟沙星与盐酸麻黄碱的含量 ,用初匀法考查其稳定性 ,结果两主药含量测定的平均回收率分别为 99.5 % (RSD=0 .5 7% )和10 2 .0 % (RSD=0 .31% ) ;预测室温贮存期 2 .5年。证明该制剂的配制工艺及质量控制方法可行 ,室温贮存期较长 ,具有临床使用价值。与目前使用的呋麻…     

HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的 :建立HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法 :采用DiamonsilC18(5μ,4.6mm×150mm)色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 -磷酸 (60∶40∶0 1 ,每1000ml含4 0g 十二烷基硫酸钠 ) ,检测波长为254nm ,采用外标法。结果 :盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为2 69μg～32.28μg、2 54μg～30.48μg ,回收率 (n=5)分别为100 4 % (RSD=1.1 % )和99 8 % (RSD=0.9 % )。结论 :本法可同时准确测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。     

复方西替利嗪滴鼻剂的制备及质量控制

目的:研制复方西替利嗪滴鼻剂,并对其质量进行控制.方法:建立HPLC法测定制剂中主药盐酸西替利嗪和盐酸麻黄碱的含量,用正交试验法筛选分散介质最佳配方.结果:盐酸西替利嗪和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为99.56%和101.12%,RSD分别为1.13%及1.02%(n=3),该制剂对黏膜无刺激性.结论:该滴鼻剂制备工艺简单,质量可控,性质稳定,适于医院制剂.     

鼻炎灵滴鼻液的制备及质量控制

目的:制备鼻炎灵滴鼻液并建立其质量控制方法。方法:以盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏等为主药制备滴鼻液;采用高效液相色谱法同时测定2种主药的含量。结果:所制制剂为黄色乳浊液,鉴别、检查均符合2005年版《中国药典》中的相关规定。盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏检测浓度的线性范围分别为0.210～2.096mg·mL-1(r=0.999 8)、79.6～796.0μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为98.83%(RSD=1.45%)、99.19%(RSD=1.37%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

复方苯海拉明麻黄碱滴鼻液的处方改进及质量控制

目的探讨复方苯海拉明麻黄碱滴鼻液的处方改进及其质量控制。方法以盐酸苯海拉明、盐酸麻黄碱,呋喃西林为主药,配制成滴鼻剂,并考察质量标准和临床疗效。结果回收率实验结果显示,盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱总量、呋喃西林含量平均回收率分别为100.30%、100.30%,RSD分别为0.15%、0.07%;放置180 d其性状,pH值、含量无明显变化;临床疗效观察总有效率为96.26%。结论处方改进后的制剂组方科学合理,配制工艺简便,质量易控和性质稳定,经临床应用疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

氯麻滴鼻凝胶的制备及质量控制

目的:制备氯麻滴鼻凝胶并建立其质量控制方法。方法:以氯霉素、盐酸麻黄碱为主药,卡波姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法同时测定其中盐酸麻黄碱、氯霉素的含量,并考察其稳定性。结果:所制制剂为无色半固体透明凝胶;盐酸麻黄碱、氯霉素检测浓度的线性范围分别为62.5～1000、31.25～500μg.L-1(r=0.9999);平均回收率分别为99.64%(RSD=0.5%)、99.57%(RSD=0.7%);室温放置12个月,样品各检查指标均未见明显变化。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

庆麻肾松滴鼻液的制备及质量控制

目的:制备庆麻肾松滴鼻液,并建立其质量控制方法。方法:以硫酸庆大霉素、盐酸麻黄碱等为主药,加入适量醋酸氢化可的松、盐酸去氧肾上腺素和助悬剂制备滴鼻液,采用高效液相色谱法测定其中盐酸麻黄碱的含量。结果:所制备的滴鼻液为白色混悬液,检查符合2005版《中国药典》中的相关规定,盐酸麻黄碱检测浓度的线性范围为0.390～1.560mg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为100.2%(RSD=1.30%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,含量测定结果稳定,质量可控。     

替硝唑棒剂的制备及临床疗效

目的 :研究替硝唑棒剂的制备及质量控制方法 ,并观察其临床疗效。方法 :采用紫外分光光度法测定替硝唑的含量 ,并对45例牙周病患者进行临床疗效观察。结果 :替硝唑的平均回收率为99 06 % ,RSD=1 03 % ;对牙周病显效率为93 33 %。结论 :替硝唑棒剂的制备工艺合理 ,性质稳定 ,质控方法可行 ;疗效可靠 ,有推广应用价值     

双波长分光光度法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量

目的：建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法消除组份间干扰进行含量测定。结果：方法的线性关系良好。盐酸苯海拉明平均回收率为100.29%,RSD=0.82(n=9)，盐酸麻黄碱平均回收率为99.92%,RSD=0.90(n=9)。结论：本法简便，快速，准确。     

盐酸麻黄素油滴鼻液的质量控制

目的为提高盐酸麻黄油滴鼻液的质量标准,建立样品中盐酸麻黄碱含量测定方法。方法采用微量滴定法测定样品中的盐酸麻黄碱含量。结果样品中盐酸麻黄碱的线性范围为0．2％～2％（2～16mg／mL）,线性方程Y=0．004X＋0．000（r=0．998）,平均回收率为98．89％（n=9,RSD=0．58％）。结论方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于盐酸麻黄油滴鼻液的质量控制。