糖化血红蛋白免疫透射比浊法检测的应用

目的分析免疫透射比浊法在日立7180全自动生化分析仪上检测糖化血红蛋白（HbA1c）的临床应用价值。方法用英国产DS5 HbAlc仪（检测方法：离子交换层析法）和日立7180（检测方法：免疫透射比浊法）分别检测糖尿病患者（110例）的HbA1c水平,比较两种方法阳性率的差异。结果两种方法的检测结果阳性率分别98.9%,99%,差异无显著性（P＞0.05）。结论免疫射透比浊法检测HbA1c能够满足临床需求,标本无需特殊处理,可在自动生化仪上使用,适合检验科作为常规项目开展。     

免疫透射比浊法测定血清多种蛋白成分方法学研究

目的 应用透射比浊法测定11种血清蛋白成份确定最佳实验条件。方法 使用德灵BNP透射免疫比浊进行测定。结果 抗血清稀释液：0.1MPH7.4PB；反应液：聚乙二醇42.05g(PEG6000日本进口分装）、三羟甲基氨基甲烷（Tris)1.82g、NaF2.2g、吐温－200.5ml、NaN31.0g。结论 该方法重复性、准确性及敏感性较好，操作简单，对多种血清蛋白成份测定统一试剂配方。     

免疫透射比浊法测定血清多种蛋白成份方法学研究

本文研究了免疫透射比浊法的方法学，确定了测定血清１２种蛋白成份的最佳实验条件。     

自配试剂免疫透射比浊比率法测定血清CIC

目的:寻求一种全自动仪测循环免疫复合物(CIC)的新方法,以取代传统方法繁琐的手工劳动和略显粗糙的定量结果。方法:自配PEG和BBS试剂,以康宁560全自动生化仪结合AU560全自动生化仪设置程序最佳参数,免疫透射比浊终点法多点定标IPEG和BBS,比率法计算CIC值,以百分回收试验和重复性试验确定其准确度和精密度,以对照试验与传统PEG沉淀法作对比分析。结果:仪测CIC最佳参数设置为:血清:试剂=1:8.λ_1340nm,λ_2450 nm,内源性读数时间20 Sec,总体反应时间288 See,总反应体积为180μl,37℃。本方法与传统PEG沉淀法的回收率、日内和日间变异系数(CV%)分别为97%～110%、3.5%、4.3%和90%～122%、6.8%、9.7%。与传统PEG沉淀法相比,准确性差异无显著性(P>0.05),两者具有较好的相关性(r=0.852),精密度则比手工方法高。结论:自配试剂上机检测CIC,其操作简便易行,且定量相对准确,重现性好,线性范围宽,完全可以取代繁琐的传统操作。     

尿微蛋白免疫透射比浊法测定及其临床意义

目的 探讨早期诊断肾脏损伤的方法，方法 采用免疫透射比浊法检测系统性疾病组（糖尿病，高血压，系统性红斑狼疮）尿转铁蛋白（ＴＦ）及微量白蛋白（ｍＡＬＢ），采用ｔ检验，卡方检验及相关回归分析。结果 尿蛋白阴性的系统性疾病患者尿ＴＦ及ｍＡＬＢ与尿肌酐（ＣＲ）比值较正常对照组增高（Ｐ〈０．０１），随机尿ＴＦ／ＣＲ与ｍＡＬＢ／ＣＲ呈正相关，ｒ＝０．８４，结论 联合检测尿ＴＦ和ｍＡＬＢ较面检测提高了阳性检出率     

免疫透射比浊法模拟实验设计

免疫学分析技术越来越多地应用于临床化学分析.免疫比浊法特异性强、反应速度快、操作简单,可在自动分析仪上批量检测,是目前临床使用最多的方法学之一.医学检验常用免疫透射比浊法(或免疫散射比浊法)测定体液中载脂蛋白、免疫球蛋白、补体以及一些微量的特殊蛋白质(如C反应蛋白、前清蛋白、抗胰蛋白酶、β2微球蛋白等).由此,免疫比浊分析技术成为医学检验专业学生必须掌握的技能之一.然而,临床开展的免疫透射比浊分析项目,由于分析试剂主要是为上机操作设计的,不适合手工操作,加上试剂价格昂贵.中等卫生学校难以开展免疫比浊分析技术的实践教学.为此,我们设计了免疫透射比浊法模拟实验,并应用于教学.获得满意的效果.     

免疫比浊法检测糖化血红蛋白的应用评价

【目的】探讨免疫比浊法检测糖化血红蛋白(HbAlc)的应用价值。【方法】应用免疫透射比浊法和高效液相色谱法分别测定糖尿病者(20名)及健康人(20名)的HbAlc水平,比较两种方法的相关性并进行不精密度分析。【结果】两种检测方法的结果呈显著相关性(r=0.98,P<0.05),不精密度分析显示免疫比浊法的CV<5%。【结论】运用免疫比浊法检测HbAlc完全能够满足临床需求,且标本处理简便,不需额外的仪器,体现了良好的应用前景。     

单克隆抗体免疫透射比浊法测定血清脂蛋白(a)

血清脂蛋白(a)[lipoprotein(a),Lp(a)]是一种独立的运载胆固醇的脂蛋白颗粒,Lp(a)与动脉粥样硬化(AS)的心脏疾患有关,是促进AS的独立危险因子[1]。Lp(a)也是一种敏感的急性时相蛋白,与急性感染,冠心病等诸多疾病的发生、发展有着密     

免疫胶乳透射比浊检测血清免疫球蛋白

<正>我们应用国产免疫胶乳试剂,在RA-50半自动生化分析仪上采用透射比浊法检测血清免疫球蛋白(Ig),克服了单扩法耗时、重复性差、操作繁琐等缺点。实验表明,该方法省时、特异性强、操作简单、便于推广应用。 1.材料和方法 试验原理:利用化学交联法将已知的抗免疫球蛋白抗体交联到苯乙烯超细微粒上,在一定的缓冲介质中此抗体与待检样品中的相应免疫球蛋白反应产生浊度,用透射比浊法对之定量分析。     

糖化血红蛋白测定在妊娠期糖尿病患者中的应用价值

目的探讨糖化血红蛋白测定在妊娠期糖尿病患者中的应用价值。方法研究对象为25例妊娠期糖尿病患者（GDM组）和325例非妊娠期糖尿病患者（非GDM组）;另选取未妊娠的非糖尿病健康妇女60例作为对照组。结果与对照组比较,GDM组FPG、OGCT、HbAlc均显著升高（P〈0．05）;GDM组的阳性检出率显著高于对照组和非GDM组（P〈0．05）;HbAlc的敏感性、特异性、可靠性及阳性预测均较FPG及OGCT高。结论在妊娠期糖尿病患者的诊断和筛查中HbAlc检查方法敏感性和特异性均较高,且具有检测速度快、操作简单等优点,可以作为一种较为实用的筛查GDM的指标使用。     

Bio-Rad VariantII糖化血红蛋白分析仪改良试剂应用评价

目的对Bio-Rad VariantII糖化血红蛋白分析仪新试剂进行应用能力分析。方法对Bio-Rad VariantII糖化血红蛋白分析仪改良试剂的精密度、稀释线性分析、全血模式与稀释模式、标本稀释后的稳定性、与改良前试剂相关性等评价。结果批间精密度均≤1.4%,批内精密度均≤0.93%,全血模式精密度优于稀释模式。稀释线性理论值与实测值相关性良好（r=0.998 5,P〈0.01）。稀释与全血模式比较差异无统计学意义;而改良前试剂的两种模式差异有统计学意义（P〈0.01）,其稀释模式结果高于全血模式。稀释样本室温10h存放稳定,与0h差异无统计学意义（P〉0.05）。新试剂和改良前试剂有良好的相关性（全血r=0.994 2,P〈0.01;稀释r=0.995 2,P〈0.01）。新试剂和改良前试剂的全血模式测定结果差异无统计学意义（P〉0.05）,稀释模式结果则差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 Bio-Rad VariantII糖化血红蛋白改良新试剂优于改良前,能更好地满足临床质量要求。     

HPLC法测定酮洛芬缓释片含量的优化条件研究

目的探讨高效液相色谱法(HPLC)测定酮洛芬缓释片含量的优化条件。方法采用Agilent C18色谱柱(200mm×4·6mm,5μm),以磷酸二氢钾溶液—乙腈(50:50)为流动相,考察测定酮洛芬缓释片含量的优化条件。结果选择检测波长为254nm,流动相流速为1·0ml·min-1,酮洛芬在进样量为0·0123~0·2455μg范围内线性关系良好;精密度(r=0·9999,n=6)RSD为0·49%,平均回收率为100·9%,RSD为0·65%,n=9。结论选取的各项测定条件,显示本方法操作简便,结果准确、可靠。     

HPLC法测定益肾颗粒中淫羊藿苷的含量

目的建立益肾颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱为固定相,乙腈—水（26∶74）为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在0.1184～1.1840μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.50%,RSD为1.70%（n=6）。结论该方法简便可行,专属性强,重复性好,可以用于益肾颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法检测枸杞子中吡虫啉残留量

目的建立测定枸杞子中吡虫啉残留量的高效液相色谱法。方法采用AT.ChromC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为269nm,柱温为25℃。在样品前处理中采用固相萃取法。结果在0.01-5.0μg/mL间,吡虫啉峰面积与浓度的线性方程为y=30697x+598(r=0.9990),线性关系良好,检测限为0.008μg/mL,且枸杞子中吡虫啉能得到良好分离,重现性好,回收率高。结论本方法简单,快速,结果准确,灵敏度高,且无污染。     

糖化白蛋白与糖化血红蛋白比值的临床应用进展

糖化白蛋白（GA）反映近2~3周的血糖水平,糖化血红蛋白（HbA1c）反映近2~3个月的血糖状况,糖化白蛋白与糖化血红蛋白比值（GA/HbA1c）的t1/2短,能够反映比GA周期更短的血糖波动情况,是监测糖尿病患者血糖控制的新型指标,可用于诊断暴发性1型糖尿病、胰岛细胞功能、糖尿病筛查及诊断、糖尿病肾病及糖尿病视网膜病变,也是老年人认知功能障碍的预测指标。GA/HbA1c与各项血糖监测指标互补,可以更加准确地反映血糖水平。     

HPLC法测定脑力宝胶囊中维生素B1的含量

目的建立脑力宝胶囊中维生素B1的高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography,HPLC）测定法,并用于脑力宝胶囊的维生素B1的含量测定。方法用C18柱（4．6mm×150mm,5μm）为色谱柱,流动相为0．05mol／L。庚烷磺酸钠（冰醋酸调pH=3）-甲醇（50：50）,检测波长240nm。结果维生素B1进样量在0．416-2．08μg范围内呈良好线形关系,相关系数为0．9993,平均加样回收率为99．1％,RSD=2．9％（n=6）。结论该法操作简便,结果准确可靠,可用于脑力宝胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法检测多种雌激素的结果分析

目的建立快速有效分离已烯雌酚、已酸羟孕酮、醋酸甲羟孕酮、戊酸雌二醇的方法。方法方法以ZORBAX SB-C18 5μm 4.6×250mm色谱柱,乙腈:水=8:2作为流动相,分离四种组分。结果四种组分分离良好,在一定范围内呈良好的线性关系,日间相对标准偏差为2.75%~9.22%,检出限:已烯雌酚0.014μg/ml;已酸羟孕酮0.006μg/ml;醋酸甲羟孕酮0.032μg/ml;戊酸雌二醇0.100μg/ml。结论该法灵敏度精密度好,能满足检测要求。     

高效液相色谱法测定清化消食颗粒中芍药苷的含量

目的利用高效液相色谱法以芍药苷为指标对清化消食颗粒样品进行定量分析,建立清化消食颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil-C18（4.60mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈—水（17∶83）;检测波长：230 nm;进样量：10μL;流速：1.0 mL.min-1;柱温：30℃。结果在上述测定条件下,回归方程线性关系良好,回归方程为Y=1 628.634X＋28.98,r=0.999 8,n=6,线性范围为0.161～0.805μg,加样回收率为96.2%,其RSD为3.5%。结论本研究建立的HPLC法,有操作方法简捷,分析条件易于精确控制,待测成分易于分离等优点,具有较好的重复性和较高的精密度,可作为清化消食颗粒的含量测定方法。     

色谱法及其相关技术在中药研究中的运用

本文综述了常用的色谱技术作为现代高效分离分析技术在中药药效物质基础研究和中药质量控制中的重要作用。重点对高效液相色谱法在中药的定性鉴别、定量鉴别及HPLC指纹图谱分析中的运用进行综述。