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相似文献
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1.
紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度   总被引:1,自引:0,他引:1  
傅军  邓红 《广东药学院学报》1995,11(4):231-232,235
用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度,测定波长为227nm,在1.6 ̄5.6ug/ml浓度范围内呈线性相关(r=0.9998),回归方程A=0.12475C-0.0066,平均回收率为100.5%,(RSD=0.8%,n=5)。  相似文献   

2.
HPLC测定氨酚待因片中磷酸可待因含量及含量均匀度   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用高效液相色谱法,以含有0.05ml/LIPR-B6,0.00375mol/L三乙胺和2%醋的甲醇水(30:70)为流动相,检测波长254nm,测定氨酚待因中磷酸可待因的含量及含量的均匀度。结果磷可待在0.05-0.12mg/ml范围范围内呈良好线性关系,r=0.9995。平均回收率100.6%(n=5)RSD-0.43%。方法简便、灵敏、快速、准确,获得满意的测定结果。  相似文献   

3.
本作建立了用反相高效液相色谱法测定红细胞膜中α-生育酚的方法。分离柱采用ODSC18柱,流动相为甲醇,采用荧光分光光度计为检测器,结果表明,α-生育酚在0.5×10^6-5.0×10-6浓度范围内有良好的线性关系,α-生育酚的回收率为96.2%,波动系数为9.66%。  相似文献   

4.
在稀硝酸介质中,不需分离去干扰杂质的条件下,用原子吸收分光光度法直接测定中,低合金钢中的铬。该法测定铬的特征浓度为0.08μg/ml.1%,铬量在0-6μg/ml范围内与吸收呈线性关系,检出限为0.003μg/ml。本法不仅测定速度快,而且对钢样的分析表明,其测定结果与标准法测定结果的相对误差在+5.4%以内,回收率为97%-115%。  相似文献   

5.
本报道酸稳定蛋白酶抑制剂抑制活力测定方法,胸水和血清标本变异系数为3.05-4.2%和0.8%-6.8%,平均3.4%。回收率为96.0%-98.7%和96.0%-105.9%,平均98.8%。测定77例正常人血清ASPI抑制活力,其均值为0.398mg/ml(S=±0.126mg/ml)。测定癌性和非癌性胸水各7例,ASPI抑制活力均值分别为0.69mg/ml和0.43mg/ml和0.43mg  相似文献   

6.
用聚氨脂海绵对人尿内17-酮类固醇(17-KS)和17-羟皮质类固醇(17-OHCS)进行分离和富集。用乙醇解吸附,分别用间二硝基苯和盐酸苯肼显色,分光光度法测定。本法标准差为±0.032,检出限为0.01μgml-1,回收率为99.0%~101.0%,变异系数小于6.23%。  相似文献   

7.
用聚氨脂海绵对人尿内17-酮类固醇(17-KS)和17-羟皮质类固醇(17-OHCS)进行分离和富集。用乙醇解吸附,分别用间二硝基苯和盐酸苯肼显色,分光光度法测定。本法标准差为±0.032,检出限为0.01μg·ml^-1,回收率为99.0% ̄101.0%,变异系数小于6.23%。  相似文献   

8.
作者采用酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中酸氯丙嗪的含量,地测定条件进行了研究,盐酸氯丙嗪的浓度在20-120μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为99.72%±0.46%(n=6),不同浓度的样品测定结果的方法精密度(RSD)为0.35-0.60(n=3),共存药物及附加剂对测定无干扰,方法灵敏,简便,结果准确。  相似文献   

9.
赵曲波  杨军 《右江医学》1998,26(3):196-197
采用酸性染料比色法测定盐酸乙胺丁醇片的含量,方法简便快速,重复性好,结果满意。平均回收率为99.68%,RSD=0.38%(n=5)。线性范围0~15μg/ml,回归方程C=6.4514A-0.4132,r=0.9932。  相似文献   

10.
采用丙二腈为新的荧光反应试剂,研究了荧光分光光度法测定血中唾液酸的实验条件,在硼酸盐缓冲介质中(0.45mol/L,pH9.5),丙二腈与唾液酸生成稳定灵敏的荧光产物,激发波长及发射波长分别为358nm和434nm。唾液酸浓度经1.62×10(-7)~6.47×10(-6)mol/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,其血样批内(n=9)测定变异系数为2.2%,回收率为98.1%~103.8%。对38例健康人测定结果为(1.85±0.16)×1O(-3)mol/L。  相似文献   

11.
高效液相色谱法测定乙酰胺吡咯烷酮片的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用高效液相色谱法对乙酰胺吡咯烷酮片的含量进行了测定,乙酰胺吡咯烷酮在0-5 ~1-5 g/L 范围内呈良好的线性关系。回归方程:Y=9-132 X+1158  r= 0-999 6 平均回收率为99-6 % 。(n= 6) ,Rs 0-55% 。  相似文献   

12.
用溶剂萃取法提取、荧光分光光度法测定血清多巴胺含量。激发波长和发射波长分别为λex=320nm和λem=375nm,线性范围0~3.26×1O-6mol/L,回归方程Y=1.3036×10-8X+2.8224×10-8,r=0.9998,最低检出限为1.16×10-8mol/L回收率为97.75%,批内和批间CV分别为4.26%和6.52%。本法简便、快速、稳定、经济,易于批量测定,适合临床应用。  相似文献   

13.
描述用乙酸α-生育酚作内标剂同时测定血清视黄醇和α-生育酚的高效液相色谱法。视黄醇。视黄醇α-生育酚和内标剂的相对保留时间分别为2.60、5.56和7.14分钟,峰形锐利、对称。方法的回收率黄醇平均97.2%,α-生育酚为95.6%,方法的精密度视黄醇比内CV2.0-4.2%,批间CV5.3%;α-生育酚批内和批间CV分别为04-2.4%及3.9%。视黄醇和α-生育酚的线性范围分别为0.44-6.  相似文献   

14.
光黄素荧光法测定食物中核黄素的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究用改良光黄素荧光法测定食物中核黄素的含量。进行了样品前处理,测定条件和方法比较等试验。此法检出限为0.06μg,变异系数3.4%~8.6%,加样回收率为85.0%~106.6%,平均回收率为95.0%。  相似文献   

15.
本文报道了紫外分光光度法测定复方苯巴比妥散中乙散中乙酰水杨酸的含量,采用溶剂为pH2.2HCl-KCl缓冲液,测定波长为260nm。乙酰水杨酸在8-160μg浓度范围呈良好线性。三种不同配方的回收率分别为100.6%、100.5%和100.1%相对标准差为0。8%、1.1%和0.93%,其存的苯巴比妥及乳糖对测定无干扰。  相似文献   

16.
报道用反相高效液相色谱法测定体内盐酸雷尼替丁血药浓度的分析方法。血清样品用Sep-Pak C18小柱萃取,以甲醇-水-pH6.8磷酸盐缓冲液-三乙胺(50:48:2:0.1)为流协相,紫外波长λ=320nm检测,最低检出浓度为5ng/ml。平均方法回收率为89.6%。本法快速、灵敏,适用于盐酸雷尼替丁的血药浓度测定。  相似文献   

17.
用瞬时甲基化气液色谱法(GLC)分离和测定脑组织中存在游离脂肪酸(FFA,包括棕榈酸C16∶0、油酸C18∶1、硬脂酸C18∶0、花生四烯酸C20∶4、廿二碳六烯酸C22∶6)。最低检测限为0.028-0.045nmol,用十五烷酸C15∶0作内标,测得5种标准脂肪酸的线性范围为0.11-1.74nmol,相关系数r=0.9992-0.9999,方法回收率为95.36%-98.77%,天内精密度R  相似文献   

18.
血清过氧化氢酶比色法测定及其实验条件探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用和钼酸铵比法测定人体血清过氧化氢酶活性,对其影响因素进行实验探讨,血清ctl 活性在150u/L以内具有良好的线性关系;批内重复性测定CV为2.0%-3.8%,批间CV为4.2%-6.1%。  相似文献   

19.
5—Br—PADAP光度法测定粮食中微量铜   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立简便、无毒、灵敏、准确地测定粮食中微量铜的方法。方法:2- (5- 溴- 2-吡啶偶氮)- 5- 二乙氨基苯酚(5- BrPADAP)光度法。结果:铜含量在0.00~10.00μg 范围内符合比尔定律,Y= 2.349×10- 3+ 0.05148X,r= 0.9999;用本法测定了6 个样品,回收率为90.2% ~106.0% ,平均回收率为97.8% ;日间重复试验(7 次),标准差为0.0107~0.0215m g/kg,相对标准偏差为0.59% ~1.29% 。结论:本法无毒、简便、灵敏,适用于粮食中微量铜的测定。  相似文献   

20.
作者发现发色底物BOC-Leu-Ser-Thr-Arg-pNA对激肽释放酶具有良好的敏感性和特异性。它受激肽释放酶作用的Km和Vmax。分别为235pmol·L-1和337nmol(PNA)·S-1·U-1(kK);抑制试验显示,该底物对AT-Ⅲ和LBTI不敏感,用作激肽释放酶测定的回收率为97.2%~102.l%,CV值2.3%~4.6%。用它建立了血浆激肽释放酶活性测定法,标准曲线线性甚佳,线性范围6.25%~300.0%(激肽释放酶活性).测得健康人、妊娠妇女、肝功能衰竭病人和晚期癌症病人的血浆前激肽释放酶活性分别为113.9%,145.7%,40.0%和90.0%。作者认为,发色底物BOC-Ler-Ser-Thr-Arg-pNA是PK(KK)活性测定的良好底物,建立的PK活性测定法简便、快速、敏感、可靠,实用价值大。  相似文献   

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