麦格氏综合征一例

麦格氏综合征即盆腔肿瘤(绝大多数为卵巢肿瘤)伴发腹腔及胸腔积液三大症状之合称。国内,根据文献记载,先后报告该征计40余例。由于患者常伴有低热、咳嗽、呼吸困难、消瘦及全身衰弱等症状,因此在诊断上易与盆腔恶性肿瘤、结核病、心脏病相混淆,应注意鉴别。胸水产     

麦格氏综合征一例

患者女,59岁,农妇,住院号56111,于83年8月22日入院.主诉:腹部迅速长大,全身浮肿,气促一周余.患者10天前腹泻,泻止后即感腹胀,腹部迅速长大,并出现气促.两天来全身浮肿,胸闷、咳嗽、不能平卧.两天前曾在当地医院抽腹水二次未见效,腹胀更加明显,转入我院.月经初潮20岁,周期3～4/30天,50岁绝经,孕6产6,末子14岁.检查:发育中等,消瘦,浮肿贫血貌,神清,半坐卧位,全身皮肤均有明显凹陷性水肿,心率快120次/分.律齐,肺部右下呼吸音明显减弱,叩诊浊音.腹部极度膨隆,腹壁水肿,肝脾无法触及,移动性浊音(+),腹     

麦格氏综合征误诊1例

患女，62岁，因右下腹包块2年3个月来诊，以前曾在省及外县医院就诊，皆诊为腹腔恶性肿瘤伴腹水、胸水而不予手术治疗。查体：一般情况尚可，浅表淋巴结无肿大，双肺轻度叩浊，未闻及于湿性罗音及胸膜摩擦音，腹稍膨隆，于右下腹触及一约14cm×12cm×8cm肿块，质硬，表面不光滑，活动度差，轻触痛，移动性浊音阳性，经B超、胸透、腹穿证实为右下腹实性占位、胸水、腹水(大量)，     

麦格氏综合征一例报告

<正> 肖××,女,26岁,于1983年10月1日入院。3年前患者发现右下腹有小儿头大小之肿块,稍感腹胀,余无特殊不适。半年后足月分娩一死胎。以后包块逐渐增大,似足月妊娠。近2个月来腹胀,腹部包块增大迅速,消瘦,纳差,胸闷气急不能平卧,双下肢浮肿。停经6个多月,停经后无早孕反应及胎动感。体检:发育正常,神智清楚,身体消瘦,呈慢性贫血貌,端坐呼吸。体温正常,脉搏125次,呼吸28次,     

麦格氏综合征误诊1例

患者女，62岁，因右下腹包块2年3个月来诊，以前曾在省及外县医院就诊，皆诊为腹腔恶性肿瘤伴腹水、胸水而不予手术治疗。查体：一般情况尚可，浅表淋巴结无肿大，双肺轻度叩浊，未闻及于湿性罗音及胸膜摩擦音，腹稍膨隆，于右下腹触及一约14cm×12cm×8cm肿块，质硬，表面不光滑，活动度差，轻触痛，移动性浊音阳性，经B超、胸透、腹穿证实为右下腹实性占位、胸水、腹水(大量)，     

假性麦格氏综合征误诊1例

<正> 患者丁某某,女性,46岁。因咳嗽、气短、下腹部包块10月余,伴月经不调1年,于1986年2月22日入院。患者10~+月前无意中扪及下腹部有一包块,且随体位改变而移动,活动度较大。随之在一次感冒后出现咳嗽、气     

真性麦格氏征3例报告

1937年 Meigs 和 Cass 详细报道了7例卵巢纤维瘤并发腹水、胸水,肿瘤切除后腹水、胸水迅速消失。同年 Rhoad 也报道了1例并定名为麦格氏综合征(Meigs' Syndrome)。此后,间或有类似文献报告,但不限于卵巢纤维瘤。此征比较罕见,1954年Meig 收集世界文献仅84例,奥田统计日本自1939～1977年 Meig 氏征不过80余例。我国自1949年刘氏等首次报告4例以来,迄今约40例。     

真、假麦格氏综合征

卵巢实质性肿瘤如卵巢纤维瘤,卵泡膜瘤,颗粒细胞瘤,勃勒纳氏瘤等伴发胸水、腹水称为真麦格氏综合征。其它良恶性卵巢囊肿、卵巢畸胎瘤、癌及其它盆腔肿瘤伴发胸水、腹水称为假麦格氏综合征。1942～1978年,国内共报道真、假麦格氏综合征41例。本院1974～1979年收治卵巢肿瘤221例中,符合真、假麦格氏综合征者4例,占1.8％。现将本院4例加以报道,并连同国内报道的病例一起进行分析讨论。病例资料例1,姓江,58岁,1977年10月14日入院。主诉:腹部肿胀1年多,半年来咳嗽气急不能平卧。     

麦格氏(Meigs)综合征三例报告

<正> 麦格氏综合征以卵巢实质性肿瘤伴有胸水,腹水为特征。手术治疗预后良好。我们近年来遇到三例,其中两例来源子女性卵巢之功能性细胞瘤,另一例伴有肉眼血性胸腹水,病程短,肿瘤增长快,临床拟恶性卵巢肿瘤,经手术切除后,腹水、胸水消失,彻底治愈。现报道如下: 例一:张××,女性,53岁,住院号28832,因下腹部包块逐渐长大5个月伴腹胀、胸闷气急不能平卧两周,于1978年9月11日入院。以往月经正常,孕6产6,曾闭经8年。49岁月经复潮,近2个月月经紊乱,     

麦格氏综合征2例报告并文献复习

早在 193 7年 ,美国麻省综合医院妇科首席教授 Meigs等报道 7例卵巢肿瘤合并有胸腹水 ,肿瘤切除后胸腹水迅速消退。同年 Fox等也报道 1例并命名为麦格氏综合征(Meigs,syndrome) [1 ] 。此病在临床上较少见 ,发生率为 1%～ 2 % [2 ] 。由于本病全身症状较多 ,多数患者先到内科就诊 ,易误诊为多发性浆膜炎、腹部恶性肿瘤、结核性胸腹膜炎、心脏病失代偿、晚期血吸虫病、低蛋白血症等 ,故需要认真加以鉴别。现将我科遇到的 2例该病病例报道如下。1　病例简介例 1　患者女性 ,3 7岁 ,汉族。不明原因出现胸闷、气短、乏力 ,外院 X线胸透发现右…     

麦格氏(Meigs)综合征1例报告

<正> 麦格氏综合征60—70%发生于更年期后妇女,比较常见,我科遇到1例,报告如下。患者,女,48岁。二年前发现下腹部包块,如拳头大,无不适。近半年来包块明显增大,腹胀、疼痛逐渐加重来院检查。体检:体温36.5℃、脉搏80次/分、呼吸20次/分。右下肺呼吸音低。腹膨隆,中下腹部可触及约儿头大一包块,质硬,表面不光     

B超诊断麦格氏综合征2例报告

<正> 作者采用ALOKA-SSD256型实时超声显象仪诊断麦格氏症2例,现报告如下: 例1 女,50岁。发现下腹部包块一年余,迅速增大3个月,于1985年1月12日入院。体检:心肺听诊无异常,肝脾肋下未触及,腹部叩击移动性浊音,无压痛及反跳痛。妇检:子宫大小正常。盆腔内可触及18×10×9cm实质性肿块,边缘光滑,轮廓清晰,其内光点密集,均匀,子宫后壁回声正常,大小正常,其内光点分布均匀,宫腔内有节育环存在。肿块及子宫周围可见腹水暗区。无胸水。B超指示:盆腔实质均质性肿块伴腹水。手术见19×13×9cm实质性、表面灰白、光滑之肿瘤。腹腔内抽吸淡黄色液体1000ml,病理诊断为“右卵巢”、卵泡膜细胞瘤。     

巨大卵巢颗粒细胞瘤合并麦格氏综合征1例

巨大卵巢颗粒细胞瘤合并麦格氏综合征１例杨有莲王爱民云海霞（第一附属医院妇产科）患者，７０岁，退休工人，于１９９４－０２－２４入院。患者于１８年前自然绝经，６年前开始有不规则少量阴道出血，出血时伴有腰骶部憋胀感，近３年出现尿频，并发现下腹部有一拳头大小...     

双侧卵巢原发性恶性黑色素瘤伴麦格氏综合征一例报告

卵巢原发性恶性黑色素瘤伴麦格氏综合征罕见,我们遇一例,兹报告如下。患者鲍××,女,20岁。诉腹部逐渐增大伴隐痛3～4月。于1982年4月5日突感脐周与上腹部疼痛伴恶心、呕吐而拟诊为“胃炎”,经治疗未见好转,且腹部增大迅速伴发热、咳嗽.呼吸困难,不能平卧。于1982年4月30日入院。体检:呼吸急促,不能平卧。呼吸26次/分,脉搏90次/分,体温38.2℃。血压110/70mmHg,周身皮肤无色素痣。浅表淋巴结无肿大。心(-)。两肺下部叩诊呈实音,呼吸音明显减低,未闻啰音姓锒闲源┐坛榈糜倚厍坏粕禾逶?50ml,左胸腔淡黄色液体约60ml。腹部明显膨     

Reye氏综合征3例

Reye 氏综合征为1963年 Reye 首先描述,其主要临床特点是发热、呕吐、惊厥、意识障碍、呼吸衰竭、肝功能不全等;而病理变化则以急性脑水肿及肝脂肪变性为特征,故又称脑病内脏脂肪变综合征。近十多年来国外报告不少,尤以美国、泰国为多,     

Mondor氏综合征3例

<正> 例1,女性,53岁。右胸皮肤条索硬物痛2天。不发烧。1个月前其夫因急性心肌梗塞死亡,患者极度恐慌,误以为亦患同病而求治。查:右肋弓处可扪及一线形质硬条索状物,向上下延伸长约6cm,宽0.3cm,压痛明显,与皮肤连接紧密。诊断Mordor氏综合征,经口服潘生丁、肠溶阿斯匹林,3日后症状减     

卵巢内胚窦瘤合并假麦格氏综合征一例报告

卵巢内胚窦瘤不多见,而合并假麦格氏综合征(Pseudo Meigs Syndrome)更罕见。我院曾收治一例,现结合文献复习报告如下。王某,女,18岁,未婚,湖南衡阳人,患者于1982年11月初.偶尔发现腹部逐渐增大,继后纳差、胃脘部不适,无痛,仍坚持上学。12月受凉后咳嗽、畏寒发热,体     

Potter 氏综合征3例报道

本文报告3例 Potter 氏综合征,均先天性无肾,并伴发羊水过少及胎儿宫内生长迟缓,其中1例子妊娠24周时由 B 超诊断,引产后尸检证实。作者认为在中孕时常规作 B 超检查,可提前作出 Potter 氏综合征的产前诊断,以降低围产儿死亡率。     

Evan氏综合征3例报告

Evan氏综合征于1 949年由Evan及Duanc二氏首先报告,我国自1963年以来陆续有少数病例报道。现将我院收治的3例报告如下。例1 男,21岁,广东籍,未婚,学生,住院号182418。因患腿部疖疮,发热,继而皮肤发黄,牙龊出血入院。体查:体温37℃。神清。轻度黄疸,皮肤散在出血点,大腿内侧有脓疱疹。心肺(一)。腹软,肝肋下2cm,脾肋下4cm。神经系(一)。入院后第3日出现高热,体温39℃,黄疸加深,血尿。给予口服强的松40mg/日,静脉滴注地塞米松20mg/日,     

脑梗塞出现Horner氏综合征3例

脑梗塞致交感神经系统损害引起的中枢性Horner氏综合征,由于病变部位及程度不同,临床差异较大。笔者经治3例,现报道如下。 例1 男,63岁。突感眩晕、反复呕吐、视物旋转,双下肢无力不能行走2小时,来院急诊。既往健康。查体:意识清楚,视力正常。双侧眼球各方向运动充分,无眼震。