丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者临床研究

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者临床疗效。方法:急性脑梗死患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予低分子右旋糖酐、改用5%葡萄糖+复方丹参注射液、阿司匹林。观察组在对照组治疗基础上,去复方丹参注射液,改用5%葡萄糖+丹参川芎嗪注射液。2组均治疗2周。观察临床疗效及残疾程度量表(MRS),美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活活动能力(Barthel,BI)评分。结果:临床总有效率观察组83.34%,对照组66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后NIHSS评分、BI评分均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组NIHSS评分、BI评分显著高于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。MRS评分观察组无症状、中重度残疾例数与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损的治疗有较好的效果,可促进患者脑神经功能的恢复和预后的康复。     

丹参川芎嗪注射液治疗耳鸣临床研究

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗耳鸣患者的临床疗效。方法:选取98例耳鸣患者作为研究对象,根据治疗方法的不同随机分为对照组和实验组,每组各49例;对照组给予患者常规西药治疗,实验组给予患者丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组患者治疗总有效率和不良反应发生情况。结果:经治疗,实验组患者总有效率为95.9%,明显高于对照组的79.6%,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者不良反应发生率为4.1%,明显低于对照组的18.4%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗耳鸣效果显著,不良反应发生率低,安全可靠,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓临床研究

目的：探讨脑血栓采用丹参川芎嗪注射液进行治疗的临床效果。方法：选取脑血栓患者73例,分为两组。观察组接受丹参川芎嗪注射液治疗,对照组给予血塞通注射液治疗,对比两组临床效果。结果：经过一段时间的治疗,观察组总有效率（94.87%）明显高于对照组（79.41%）,两组临床疗效差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：丹参川芎嗪治疗脑血栓效果明显,安全有效,值得临床推广应用。     

参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：观察参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将60例CHF患者随机分为2组各30例,均以常规西医基础治疗,治疗组加用参附注射液联合丹参川芎嗪注射液静脉滴注。2组均治疗2周。观察临床症状体征,记录多普勒超声心动图测定每搏输出量（SV）、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVED）、左室收缩末期内径（LVSD）,6min步行距离等。结果：总有效率治疗组为93.3%,对照组为76.7%,2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗前后SV、LVEF、LVSD、LVED分别比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）,治疗后2组间比较,治疗组在改变以上指标方面优于对照组（P〈0.05）。2组治疗后6min步行距离与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。治疗后2组间比较,治疗组在增加6min步行距离方面优于对照组（P〈0.05）。结论：参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗CHF疗效较好。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者临床疗效。方法:急性脑梗死患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予低分子右旋糖酐、改用5%葡萄糖+复方丹参注射液、阿司匹林。观察组在对照组治疗基础上,去复方丹参注射液,改用5%葡萄糖+丹参川芎嗪注射液。2组均治疗2周。观察临床疗效及残疾程度量表(MRS),美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活活动能力(Barthel,BI)评分。结果:临床总有效率观察组83.34%,对照组66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后NIHSS评分、BI评分均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组NIHSS评分、BI评分显著高于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。MRS评分观察组无症状、中重度残疾例数与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损的治疗有较好的效果,可促进患者脑神经功能的恢复和预后的康复。     

生脉注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察生脉注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将60例CHF患者随机分为2组各30例,均以常规西医基础治疗,治疗组加用生脉注射液联合丹参川芎嗪注射液静脉滴注。2组均治疗2周。观察临床症状、体征,记录多普勒超声心动图测定每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVED)、左室收缩末期内径(LVSD),6min步行距离等。结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为76.7%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗前后SV、LVEF、LVSD、LVED分别比较,差异均有显著性意义(P<0.05),治疗后2组间比较,治疗组在改变以上指标方面优于对照组(P<0.05)。2组治疗后6min步行距离与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组间比较,治疗组在增加6min步行距离方面优于对照组(P<0.05)。结论:生脉注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗CHF疗效较好。     

丹参川芎嗪注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法将62例充血性心力衰竭患者随机分为2组,2组均给予强心、利尿、扩血管常规治疗,治疗组在此基础上给予丹参川芎嗪注射液10 mL静滴,2组均以2周为1个疗程,观察2组临床疗效,并用彩色多普勒超声技术测定治疗前后的血流动力学参数。结果治疗组总有效率(94%)与对照组(93%)比较无显著性差异。治疗后2组每分钟排血量、每搏排血量、射血分数均明显增加(P均<0.05),但组间相比无显著性差异(P均>0.05);治疗后治疗组舒张早期血流峰值速度(VE)增加,舒张晚期血流峰值速度(VA)下降,VE/VA比值增加,与对照组相比有显著性差异(P均<0.05)。结论常规西药加丹参川芎嗪注射液治疗充血性心力衰竭疗效好,可明显增加心排血量,改善左室舒张功能。     

川芎嗪注射液治疗高原慢性肺心病心力衰竭

目的观察川芎嗪注射液治疗高原慢性肺心病心衰的临床疗效。方法62例患者随机分为两组，治疗组30例对照组32例，两组患者均吸氧、抗感染、纠正水和电解质平衡、纠正心衰等常规治疗，治疗组在常规治疗基础上用川芎嗪注射液160mg静脉滴注，每日1次，两周为一疗程。结果治疗组显效19例、有效8例、无效3例、显效率59．4％、总有效率88．4％；对照组显效10例、有效15例、无效6例、显效率30．0％、总有效率78．1％；治疗组的显效率明显高于对照组（P〈O．05）。结论川芎嗪注射液对高原慢性肺心病心衰有显著疗效。     

丹参川芎嗪注射液治疗早期急性脑梗死临床研究

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗早期急性脑梗死的临床疗效。方法:选择2012年3月—2015年11月我院收治的急性脑梗死早期患者110例,随机将其分为两组,各55例。两组患者均采用西医常规治疗,观察组另给予丹参川芎嗪注射液治疗。两组均连续治疗14 d后进行疗效对比。结果:观察组治疗总有效率94.55%明显高于对照组76.36%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组CSS评分明显低于对照组,ADL评分明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液结合西医方法治疗早期急性脑梗死能明显改善患者的临床症状,治疗效果优于单纯西医治疗。     

丹参川芎嗪注射液联合肌苷氯化钠注射液治疗冠心病临床研究

目的：观察丹参川芎嗪注射液联合肌苷氯化钠注射液治疗冠心病的临床疗效。方法：选取92 例冠心病患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组46 例。2 组均给予β 受体阻滞剂、硝酸甘油、钙离子通道阻滞剂等常规药物治疗,对照组在此基础上使用肌苷氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗,2 组均治疗14 d。比较2 组治疗前后左心室射血分数、内皮细胞功能及血脂指标;比较2 组临床疗效及不良反应发生率。结果：治疗后,2 组左心室射血分数、一氧化氮、前列环素、高密度脂蛋白（HDL） 水平均较治疗前升高（P＜0.05）,甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL） 水平均较治疗前降低（P＜0.05）;观察组左心室射血分数、一氧化氮、前列环素、HDL 水平均高于对照组（P＜0.05）,TG、TC、LDL 水平均低于对照组（P＜0.05）。观察组临床疗效优于对照组（Z=1.660,P＜0.05）。观察组不良反应发生率为13.04%,对照组不良反应发生率为8.70%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：丹参川芎嗪注射液联合肌苷氯化钠注射液治疗冠心病可以有效改善患者的心功能、内皮细胞功能及血脂水平,且用药不良反应未见明显增加。     

丹参与黄芪治疗气虚血瘀型心力衰竭临床研究

丹参与黄芪治疗气虚血瘀型心力衰竭临床研究李海滨（河北省医科院附院０５００１１）我们选用补气药黄芪与活血药丹参注射液分别在临床上治疗气虚血瘀型心力衰竭病人，通过无创心功能、血液流变学及血小板聚集功能等测定，以及病人随访观察，以探讨黄芪与丹参注射液的临床...     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期患者疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法将78例慢性肺心病急性发作期患者随机分为研究组和对照组,每组39例。对照组采用常规对症治疗。研究组在对照组基础上采用丹参川芎嗪注射液治疗。检测2组治疗前及治疗14d后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、肌钙蛋白I(cTnI)、脑钠肽(BNP)水平,观察2组肺功能及右心舒张功能变化情况。结果 2组治疗后hs-CRP、TNF-α、cTnI、BNP水平均明显降低(P均<0.05),且研究组hs-CRP、TNF-α、cTnI、BNP水平明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗后早期三尖瓣环运动峰值(Ve)、E峰显著升高(P<0.05),晚期三尖瓣环运动峰值(Va)、A峰显著降低(P均<0.05),研究组Ve、E峰显著高于对照组(P均<0.05),Va、A峰明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗后1s用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/FVC、分钟静息通气量(VE)均较治疗前明显升高(P均<0.05),肺动脉压(PAP)较治疗前明显降低(P均<0.05),且研究组的FEV_1、FEV_1/FVC、VE均显著高于对照组(P均<0.05),PAP显著低于对照组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液能显著减轻慢性肺心病急性发作期患者的炎症反应及心肌损伤,改善肺功能及右心舒张功能。     

益气强心汤联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭气虚血瘀证临床研究

目的:观察益气强心汤联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)气虚血瘀证的临床疗效.方法:选取84例CHF气虚血瘀证患者,按随机数字表法分为对照组与治疗组各42例.对照组给予美托洛尔治疗,治疗组在对照组基础上联合益气强心汤治疗,2组均连续治疗3个月.比较2组治疗前后中医证候积分、心功能指标、心肌损伤标志物水平及临床疗效.结...     

肾康注射液治疗慢性肾衰竭湿浊血瘀证的临床研究

<正>慢性肾衰竭,是指慢性肾脏病引起的肾小球滤过滤下降及与此相关的代谢紊乱和临床症状组成的综合征,简称慢性肾衰[1]。临床以肾功能减退,代谢产物和毒物的潴留,水、电解质紊乱和酸碱平衡失调以及某些内分泌功能异常为主要表现。如果不能对其进行有效治疗,最终都将进入到终末期肾脏病[2]。为了更好的指导临床用药,保护肾功能,延缓慢性肾衰的进展,本文通过对肾康注射液治疗慢性肾衰的临床疗效的观察探讨,现报道如下。     

康复运动联合中药足浴治疗气虚血瘀证慢性心力衰竭临床研究

目的:观察康复运动联合中药足浴治疗气虚血瘀证慢性心力衰竭(慢性心衰)的临床疗效.方法:将80例气虚血瘀证慢性心衰患者随机分为对照组和观察组各40例.2组均给予西药常规治疗,包括血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)类药物、β受体阻滞剂、利尿剂、洋地黄制剂等,观察组在西药常规治疗的基础上给予...     

丹参川芎嗪注射液联合溶栓治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察丹参川芎嗪注射液联合溶栓在急性脑梗死(ACI)患者中的疗效及其对血液流变学的影响。方法：采用优效性样本量估算方法,选取80例ACI患者并按随机数字表法分为2组,对照组40例实施溶栓治疗,治疗组40例在溶栓的基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗。治疗4周后,判定2组临床疗效,记录2组中国卒中量表(CSS)评分、血流变学指标[血浆黏度、红细胞比容(Hct)、纤维蛋白原(Fib)、血小板聚集率]、血浆血栓素B2(TXB₂)、降钙素基因相关肽(CGRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、心钠素(ANP)变化并进行比较,比较2组不良反应发生率。结果：临床总有效率治疗组92.50%,对照组72.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周、2周及治疗4周后,2组CSS评分均明显低于本组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组各时间点CSS评分均低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,2组血浆CGRP均明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),血浆黏度、Fib、Hct、血小板聚集率及血浆TXB     

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及其对血清N末端B型钠尿肽(NT-proBNP)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:将136例患者随机分为2组,对照组68例行常规治疗,观察组68例在对照组治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液静脉滴注,2组疗程均为3周,观察2组临床疗效以及治疗前后患者中医症状积分、NTproBNP与hs-CRP水平。结果:总有效率观察组为97.06%,对照组为79.41%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者胸闷、胸痛、气短喘促、心悸症状积分均较治疗前降低(P 0.05),且观察组上述各项积分均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组血清hs-CRP、NT-proBNP水平均较治疗前降低(P 0.05),且观察组hs-CRP、NT-proBNP水平低于对照组(P 0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛可提高临床疗效,改善患者临床症状,下调NT-proBNP、hs-CRP水平。     

黄芪注射液治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察黄芪注射液治疗慢性心力衰竭患者临床疗效及对血清Gal-3、BNP水平的影响。方法:108例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,每组54例。对照组给予患者利尿、扩血管、强心等常规的抗心衰的治疗;观察组在对照组治疗基础上加用黄芪注射液治疗。1疗程7天,连续治疗2疗程。观察治疗前后左室舒张末径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)及左室收缩末径(LVESD)等指标;在治疗前采用全自动的生化分析仪检查患者B型脑钠肽(BNP)及血清半乳糖凝集素3(Gal-3)水平;根据Lee氏计算心衰积分。结果:2组治疗后LVEDD、LVEF、LVFS及LVESD均有改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组LVEDD、LVEF、LVFS及LVESD比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后2组Gal-3、BNP及Lee氏积分均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组Gal-3、BNP及Lee氏积分下降程度高于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组96.30%,对照组85.19%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规强心、利尿及扩血管治疗基础上加用黄芪注射液治疗,临床疗效显著,能显著提高患者左心室的射血能力,降低患者心衰水平。     

丹参川芎嗪注射液治疗充血性心力衰竭随机平行对照研究

[目的]观察丹参川芎嗪注射液治疗充血性心力衰竭疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将88例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组44例常规抗心力衰竭,限制食盐摄入量,应用强心剂、利尿剂,实施抗血小板治疗;无流出道梗阻加血管扩张剂。治疗组44例丹参川芎嗪注射液,10mL/次,1次/d,静滴,西药治疗同对照组。均连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、血流动力学指标、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组充血性心力衰竭症状改善明显优于对照组(P<0.05);治疗前后血流动力学指标改善幅度明显大于对照组(P<0.05);症状改善时间和用药时间明显短于对照组(P<0.05)。[结论]观察丹参川芎嗪注射液治疗充血性心力衰竭疗效效果显著,值得推广。     

丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血发作的的临床研究

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法:65例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组,对照组患者给予抗血小板抗凝、营养脑神经、改善微循环等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液,20ml加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,连用2周,比较2组治疗后的临床疗效。结果:治疗组总有效率与对照组相比差异有显著性,P相似文献