自拟消斑愈白汤治疗白癜风的临床疗效及不良反应分析

目的:探讨自拟消斑愈白汤治疗白癜风的临床疗效及不良反应分析。方法:选取2018年3月1日～2019年12月31日本院皮肤科门诊就诊的白癜风患者80例,随机分为观察组和对照组各40例。两组均采取308nm准分子激光照射常规治疗,对照组在此基础口服驱白巴布期片,观察组则加用自拟消斑愈白汤,对比观察两组患者治疗前、治疗3个月、治疗6个月的皮肤受损面积、色素沉着积分,及治疗后疗效及不良反应情况。结果:治疗3个月、6个月后,两组患者的皮损面积、色素积分均较治疗前改善(P0.05),且观察组治疗6个月后的皮损面积、色素积分优于对照组(P0.05)。观察组总有效率高于对照组(P0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:在308nm准分子激光照射基础上,联合自拟消斑愈白汤治疗白癜风相比驱白巴布期片能更加有效修复皮肤受损面积,加速色素沉着,促使白斑复色,临床有效性较明显,未明显增加不良反应。     

消白汤配合紫外光照射治疗白癜风38例疗效观察

目的:观察消白汤加减内服及紫外光照射治疗白癜风的临床疗效。方法:将55例白癜风患者随机分为2组,治疗组38例运用中药消白汤加减内服和外用8-Mop溶液(0.1％)局部涂药后用UV801KL型紫外光治疗仪照射;对照组17例单纯运用外用治疗仪照射治疗。结果:治疗组痊愈率63.2％,总有效率92.1％;对照组痊愈率29.4％,总有效率70.6％。2组痊愈率比较,差异有显著性意义(P<0.05 ),治疗组优于对照组。结论:运用中药消白汤加减内服及紫外光照射治疗白癜风疗效显著,优于单纯运用紫外光治疗,值得临床推广应用。     

祛白汤联合消白酊治疗白癜风的疗效观察

目的观察口服祛白汤联合外用消白酊治疗白癜风的疗效。方法采用随机的方法将126例白癜风患者分为2组,治疗组66例患者口服祛白汤辨证加减治疗联合外用消白酊,对照组60例患者口服消白汤辨证加减治疗同治疗组。2组疗程均为2个月,观察皮疹情况。结果治疗组有效率为80.3%(61/66),痊愈率为45.45%(30/66);对照组有效率为48.33%(50/60),痊愈率为31.67%(19/60)。治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论祛白汤联合外用消白酊治疗白癜风效果较好。     

自拟消斑愈白汤治疗白癜风临床疗效观察

目的:观察自拟消斑愈白汤治疗白癜风的临床疗效。方法:将所有就诊于医院皮肤科的白癜风患者共80例,随机分为治疗组与对照组两组,每组各40例。所有患者均接受一般治疗,包括接受紫外线治疗仪照射,以及外用复方补骨脂酊剂。对照组予甲氧沙林片口服,治疗组加用自拟中药消斑愈白汤,疗程结束后观察疗效。结果:两组患者治疗后临床疗效比较,治疗组的显效率为90.0%,总有效率为97.5%,对照组分别为62.5%和85.0%,两组相比,有统计学差异(P0.05)。治疗组进展期患者及稳定期患者的显效率分别为75.0%,92.8%,对照组进展期患者及稳定期患者的显效率分别为50.0%,69.2%,分别比较,均有统计学差异(P0.05)。在两组治疗前后皮损色素积分比较中,治疗组治疗后的积分明显高于对照组治疗后的积分,两组相比,有统计学差异(P0.05)。在两组治疗前后中医平均症候评分比较中,治疗组治疗后的积分明显低于对照组治疗后的积分,两组相比,有统计学差异(P0.05)。结论:口服自拟中药消斑愈白汤治疗白癜风可以明显提高治疗的临床疗效,同时还可以有效地增加病变皮肤中黑色素含量,并能改善中医临床症状。在治疗期间,治疗组的病人均未出现较明显不良反应,疗效明显优于对照组,值得临床推广使用。     

乌藜消白汤治疗肝肾亏虚型白癜风的疗效观察

目的:探讨乌藜消白汤治疗白癜风的临床疗效与安全性。方法:将符合纳入标准的60例肝肾不足型白癜风患者随机分成两组;治疗组给予乌藜消白汤水煎内服,同时留用适量水煎药液外搽并日晒患处;对照组给予复方甘草酸苷口服。另外两组均给予糠酸莫米松乳膏外用。3个月后评价疗效及安全性,并比较皮损面积、中医临床症状评分。结果:治疗组总有效率为86.21%,对照组为60.71%。治疗后两组间临床疗效、皮损面积、中医症候评分比较差异显著,治疗组优于对照组。结论:乌藜消白汤具有较好的临床疗效。     

消白汤联合308nm准分子光治疗稳定期白癜风气滞血瘀证临床观察

目的：观察消白汤联合308nm准分子光治疗稳定期白癜风气滞血瘀证的疗效。方法：96例随机分为对照组和观察组各48例,两组均给予308nm准分子光治疗,观察组加用消白汤治疗。结果：治疗后两组证候积分（主症、次症、舌象、总分）,VASI评分,促炎因子（IL-17、IFN-γ、TNF-α）均降低（P<0.05）且观察组低于对照组（P<0.05）。观察组治疗后白斑复色疗效总有效率高于对照组（P<0.05）。结论：消白汤联合308nm准分子光治疗稳定期白癜风气滞血瘀证疗效较好。     

桃红消白汤结合紫外激光照射治疗白癜风临床研究

目的:观察自拟方剂桃红消白汤对于白癜风的临床疗效及其对患者免疫功能的影响。方法:106例白癜风患者随机分为治疗组和对照组,治疗组使用自拟方剂配合308准分子激光治疗6个月,并在治疗后进行疗效评价;对照组使用胸腺肽配合308准分子激光治疗6个月,并在相同的时间段观察疗效。结果:对照组和治疗组有效率分别为60.30%和84.90%;桃红消白汤和胸腺肽治疗均可以改善患者的免疫功能,降低免疫球蛋白IgG和IgM的含量,并提高补体C3的含量,并且桃红消白汤对于IgG的降低及C3提高的作用优于胸腺肽,这种差异具有统计学意义(P0.05)。结论:桃红消白汤可以明显改善白癜风患者的临床症状,并对患者免疫功能的恢复有良好的促进作用。     

退白汤联合NB-UVB对寻常型白癜风患者IL-6和TGF-β表达水平的影响

目的:探讨退白汤联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型白癜风的临床疗效及对外周血TL-6、TGF-β表达水平的影响和临床意义。方法:132例寻常型白癜风患者分为治疗组、退白汤组、NB-UVB组各44例,治疗组内服退白汤,2次/d,并予NB-UVB局部照射,2次/w,退白汤组单纯内服退白汤,NB-UVB组单纯使用NB-UVB局部照射,方法均同治疗组,3组疗程均为12周。另选志愿者30例作为健康对照组。分别于治疗前和治疗后检测健康对照组以及白癜风患者IL-6、TGF-β含量,同时评价临床疗效。结果:治疗组有效率81.82%,与退白汤组61.36%、NB-UVB组54.55%比较,差异均有统计学意义;治疗前,治疗组、退白汤组、NB-UVB组不同分期、不同皮损面积、不同病程患者血清IL-6、TGF-β水平分别与健康对照组比较,差异均有统计学意义;治疗后,治疗组IL-6、TGF-β水平:进展期分别为(40.8±7.1)、(462.2±90.4),稳定期分别为(48.7±6.5)、(412.7±73.8),皮损面积<1%分别为(44.8±6.5)、(447.7±79.2),1%~5%分别为(46.1±6.9)、(426.2±80.6),>5%分别为(42.3±7.1)、(435.7±86.6),病程<1年分别为(43.7±8.9)、(436.1±77.8),1~5年分别为(44.5±8.3)、(439.7±79.2),>5年分别为(44.1±7.9)、(435.8±86.9)与治疗前、退白汤组、NB-UVB组分别比较,差异均有统计学意义,与皮损面积呈显著相关性,与病程无相关性。结论:退白汤联合NB-UVB治疗寻常型白癜风疗效显著,可能是通过降低患者血清中IL-6的表达水平,升高TGF-β表达水平来发挥治疗白癜风的作用。     

毫火针联合紫铜消白片治疗局限型白癜风60例临床观察

目的:观察毫火针联合紫铜消白片治疗局限型白癜风的临床疗效及安全性。方法:将局限型白癜风患者120例随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组予毫火针治疗并内服紫铜消白片,对照组予内服紫铜消白片,并予窄谱UVB照射治疗,两组疗程均为3个月。结果:总有效率治疗组为76.7%,对照组为61.7%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组中四肢部有效率显著优于躯干部和头面部,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组起效时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:毫火针联合紫铜消白片治疗白癜风疗效确切,值得临床推广。     

白癜风丸配合吡美莫司软膏治疗白癜风的临床研究

目的:探讨白癜风丸配合吡美莫司软膏治疗白癜风的临床效果。方法:搜集我院2013年5月至2014年5期间因患有白癜风就诊的的患者140例,随机分为两组。对照组:给予吡美莫司软膏外用治疗,共70例。治疗组给予吡美莫司软膏外用,并联合应用中药制剂白癜风丸,共70例。观察两组患者的治疗效果、皮损面积及实验室指标的变化。结果:两组患者治疗后,治疗组总有效率达到97.14%,明显优于对照组的84.28%,差异具有统计学意义。两组患者在治疗前皮损面积差异不具有统计学意义,治疗后治疗组皮损面积明显低于对照组,差异具有统计学意义。两组患者治疗后,治疗组的CD3+、CD4+,免疫球蛋白定量的指标均优于对照组,差异具有统计学意义。讨论:白癜风丸配合吡美莫司软膏治疗白癜风具有很好的疗效,可改善皮损、白斑,且安全系数高,预防及治疗白癜风。     

毫火针联合自拟芪白汤对白癜风皮肤和外周血病理影响研究

目的:探讨毫火针与自拟芪白汤联合应用于白癜风的治疗,对患者皮肤与外周血病理相关指标的影响。方法:选取2015年10月至2017年10月江苏省第二中医院收治的白癜风患者72例作为研究对象,按照治疗方案不同随机分对照组(n=35)和观察组(n=37),对照组单纯采取自拟芪白汤治疗,观察组采取毫火针结合自拟芪白汤治疗,比较2组治疗前后皮肤、外周血病理学相关指标变化情况。结果:观察组皮肤组织液病理指标IL-2(5. 03±0. 84) U/m L、T-AOC(5. 13±1. 08) U/m L、MDA(0. 56±0. 18) nmol/m L、ROS (0. 61±0. 25) U/L、IL-1β(5. 22±1. 39) pg/m L显著低于对照组,SOD(91. 18±10. 62) U/m L、GSH-Px(19. 12±3. 92) mg/m L显著高于对照组(P 0. 05);观察组在治疗3疗程后外周血病理指标IL-1β(16. 22±3. 46) pg/m L、MDA(3. 26±0. 46) nmol/m L、IL-2(188. 50±9. 16) U/m L、T-AOC(5. 13±1. 12) U/m L、ROS(0. 74±0. 25) U/L显著低于对照组,GSH-Px(35. 12±4. 25) mg/m L、SOD(171. 18±12. 67) U/m L显著高于对照组(P 0. 05)。治疗后,观察组中医症状评分(3. 55±1. 56)分明显优于对照组(9. 15±1. 22)分P 0. 05。结论:在自拟芪白汤治疗白癜风的基础上,增加毫火针能够有效调节患者氧化应激、免疫应答等病理学指标,对促进患者病情康复有积极意义。     

火针结合艾灸治疗稳定期局限性白癜风临床分析

目的:观察火针结合艾灸治疗稳定期局限性白癜风的临床疗效。方法:选择我院自2015年5月至2017年5月收治的57例稳定期局限性白癜风患者作为研究对象,将其随机分成对照组(28例)和研究组(29例),对照组采用卤米松乳膏治疗,研究组采用火针结合艾灸治疗,比较两组患者治疗前后的皮损面积、皮损色素分,治疗的总有效率以及不良反应发生率。结果:两组患者治疗前的皮损面积、皮损色素分对比无显著差异(P0.05),治疗后,研究组患者的皮损面积、皮损色素分、不良反应发生率明显低于对照组,研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组,两组对比差异显著(P0.05)。结论:对稳定期局限性白癜风患者采用火针结合艾灸治疗不仅能有效促进其皮肤恢复正常肤色,同时还能有效降低患者治疗期间的毒副反应发生率,因此其是一组安全、高效的中医组合疗法。     

综合疗法治疗白癜风180例

目的：观察总结消白胶囊、消白酊、NB-UVB联合治疗白癜风的临床疗效。方法：按纳入标准选择白癜风患者180例,按随机化数字表分为两组,治疗组100例,对照组80例。治疗组予口服消白胶囊、外涂消白酊联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射;对照组予白癜风胶囊口服、外涂消白酊联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射。两组均连续治疗3个月。结果：治疗3个月后,治疗组总有效率为79.00%,对照组为65.00%;治疗组临床痊愈率为33.00%,对照组为20.00%。治疗组和观察组相比,痊愈率和有效率均有显著性差异（P〈0.05）,治疗过程中治疗组未发现明显不良反应。结论：综合疗法治疗白癜风有较好的疗效,且无明显副作用。     

火针联合药物治疗白癜风的疗效观察

目的 观察火针联合药物治疗白癜风的临床疗效。方法 将98例稳定期白癜风患者随机分为联合组和对照组,每组49例。对照组予以0.1%他克莫司软膏外敷联合中药活血消白汤口服,联合组在对照组基础上采用火针治疗。比较两组治疗前及治疗6周、12周后皮损面积,比较两组治疗前后外周血效应性T细胞(effector T cell, Teff)[辅助性T细胞17(T helper cell 17, Th17)和辅助性T细胞22(T helper cell 22, Th22)]和调节性T细胞(regulatory T cell, Treg)含量,并比较两组治疗前后血清白细胞介素-17 (interleukin-17,IL-17)、白细胞介素-22(interleukin-22, IL-22)、白细胞介素-10(interleukin-10, IL-10)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β, TGF-β)、CXC趋化因子配体10(CXC chemokine ligand 10, CXCL10)、CXC趋化因子配体16(CXC chemokine ligand 16, ...     

自拟消白汤治疗白癜风疗效观察

目的观察自拟方消白汤治疗白癜风的临床疗效,为临床白癜风的治疗提供依据。方法使将符合标准的患者随机分成对照组45例和观察组45例,对照组予复方甘草酸苷片2片/次,3次/d口服;脾氨肽口服冻干粉1支/次,1次/d口服;丁酸氢化可的松乳膏1次/d,他克莫司软膏1次/d,消白酊1次/d外用涂抹于患处。观察组在对照组基础上加用消白汤(自拟方),100 mL/次,3次/d。观察两组临床疗效及随访6个月复发率等指标。结果观察组痊愈13例,显效10例,有效19例,无效3例,总有效率93.3%;对照组痊愈11例,显效9例,有效15例,无效10例,总有效率(77.8%,35/45)。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。随访6个月,观察组复发5例,对照组复发13例。观察组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论消白汤(自拟方)治疗白癜风疗效确切,复发率低,未见明显不良反应,安全性高,值得临床推广应用。     

自拟墨白汤治疗白癜风的临床效果研究

目的:分析自拟墨白汤治疗白癜风的临床效果。方法:随机抽取2014年1月-2016年3月在我院进行治疗的82例白癜风患者的一般临床资料进行分析,按照1∶1的比例分为对照组和观察组,每组41例,所有患者均进行常规治疗(紫外线治疗仪照射、复方补骨脂酊剂),在此基础上对照组患者口服甲氧沙林片,治疗组给予自拟墨白汤,治疗后,比较两组患者治疗效果、治疗前后皮损色素积分、中医平均证候评分。结果:观察组患者治疗总有效率(87.80%)显著高于对照组(73.17%),对比具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组皮损色素积分(2.50±0.41)分,显著高于对照组(1.58±0.32)分,对比具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组评分(3.50±1.43)分,显著低于对照组(9.58±1.21)分,对比具有统计学意义(P0.05)。结论:自拟墨白汤治疗白癜风患者疗效显著。     

311 nm窄谱中波紫外线联合中药治疗白癜风疗效观察

目的:观察311 nm窄谱中波紫外线照射联合中药治疗白癜风的效果。方法:130例随机分为对照组和研究组各65例。两组均用311nm窄谱中波紫外线照射治疗,研究组加用疏肝活血中药治疗。比较两组临床疗效并记录治疗期间不良反应发生情况。结果:总有效率研究组优于对照组(P0.05)。结论:311 nm窄谱中波紫外线照射联合中药治疗白癜风可祛除白斑,临床疗效较好,安全性较高。     

消痔散坐浴联合TDP照射治疗环状混合痔术后疼痛46例临床观察

目的:观察消痔散坐浴联合特定电磁波治疗仪照射治疗环状混合痔术后疼痛的临床疗效。方法:将100例环状混合痔术后疼痛患者随机分为观察组和对照组各50例。从术后第1天开始,观察组给予中药消痔散坐浴联合TDP照射治疗,对照组给予吲哚美辛呋喃唑酮栓1粒塞肛治疗,每天2次,连续治疗3d后记录两组疼痛评分及有效情况。结果:观察组疼痛评分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:消痔散坐浴联合TDP照射对环状混合痔术后疼痛有良好的治疗作用。     

基于“白为寒”理论探讨温阳消白汤联合毫火针治疗白癜风脾肾阳虚证35例

目的 基于“白为寒”理论探讨温阳消白汤联合毫火针治疗白癜风脾肾阳虚证的临床疗效。方法 将74例白癜风脾肾阳虚证患者分为2组,治疗组和对照组,每组各37例。对照组中脱落3例,剩余34例患者外擦他克莫司软膏。治疗组中脱落2例,剩余35例患者在对照组治法基础上,采用温阳消白汤联合毫火针治疗。比较两组治疗12周后的有效率和控制率;对比两组患者的证候积分;比较两组患者的白癜风活动性评分(vitiligo disease activity, VIDA)、皮损面积与严重指数评分标准(vitiligo area and severity index, VASI)、皮损分布评分;检测两组患者治疗前后血清中细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、白介素17(interleukin 17,IL-17)的水平;运用健康调查量表(MOS item short from health survey, SF-36)评估患者的生活质量。结果 治疗组治...     

祛白合剂联合308nm准分子激光治疗白癜风45例

目的:观察祛白合剂联合308 nm准分子激光治疗稳定期白癜风的疗效。方法:将90例稳定期白癜风患者随机分为治疗组与对照组,治疗组45例内服祛白合剂联合308 nm准分子光照射治疗,对照组45例单纯进行308 nm准分子光照射治疗。结果:有效率治疗组为84.4%,对照组为66.7%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:内服祛白合剂联合308 nm准分子光治疗稳定期白癜风疗效显著。