丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓临床研究

目的：探讨脑血栓采用丹参川芎嗪注射液进行治疗的临床效果。方法：选取脑血栓患者73例,分为两组。观察组接受丹参川芎嗪注射液治疗,对照组给予血塞通注射液治疗,对比两组临床效果。结果：经过一段时间的治疗,观察组总有效率（94.87%）明显高于对照组（79.41%）,两组临床疗效差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：丹参川芎嗪治疗脑血栓效果明显,安全有效,值得临床推广应用。     

黄芪川芎嗪注射液治疗脑血栓形成60例

近年来我们对收治的60例脑血栓形成患者随机分为两组。其中30例用黄芪、川芎嗪注射液（治疗组）治疗,30例用维脑路通注射液（对照组）治疗。现报告如下。     

丹参川芎嗪注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死的对比研究

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗的基础上加丹参川芎嗪注射液10 mL+生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14d。对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液20 mL+生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d。2组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液学指标。结果 2组神经功能缺损评分及血液学指标均显著改善(P均<0.05),且治疗组较对照组改善显著(P均<0.05)。结论在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效可靠。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的Meta分析

目的评价丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床疗效和安全性。方法计算机检索国内外公开发表的以丹参川芎嗪注射液为干预措施治疗脑梗死的随机对照试验,采用Jadad评分法进行质量评价,运用Rev Man 5.0.0软件进行Meta分析。结果 13项研究经Meta分析结果显示,丹参川芎嗪注射液治疗组在痊愈率、有效率方面均优于对照组。结论丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死有较好疗效,且不良反应发生率低,但由于现有的研究质量较差,尚需设计严格的多中心、大样本的随机对照试验予以进一步证实。     

丹参川芎嗪注射液治疗放射性肺炎62例

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗放射性肺炎的疗效。方法对62例放射性肺炎病人给予丹参川芎嗪注射液治疗,并以62例随机对照,观察疗效。结果治疗组总有效率91.94%,对照组总有效率54.84%,两者有显著性差异。结论丹参川芎嗪注射液治疗放射性肺炎安全有效。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死60例临床观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法 选择120例脑梗死患者,随机分为两组,均予西医常规治疗,治疗组60例另予丹参川芎嗪注射液静滴,对照组60例了以血塞通注射液治疗;疗程均为14d.结果 治疗组疗效明显优于对照组.结论 丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死疗效显著.     

川芎嗪,复方丹参对脑血栓形成血液流变学的影响：附53例临床观察

大量临床资料表明,脑血栓形成时有明显的血液流变学改变。为了寻求对血液流变学改变有较好改善作用的药物,我院于1987年3月～1988年6月对53例脑血栓形成患者进行了脉通+川芎嗪、脉通+复方丹参静脉点滴治疗前后的部分血液流变学指标的观察,现将结果报告如下。     

丹参川芎嗪注射液对慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的疗效观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液对慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并肺动脉高压（PHA）的疗效.方法 选取COPD急性加重期合并PHA患者92例,随机分为治疗组与对照组各46例,两组均采取西医标准化治疗,治疗组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液,比较两组患者治疗前后的临床疗效、血气分析指标、肺动脉压、肺功能.结果 治疗组较对照组临床疗效改善,血气分析PaO2增高,PaCO2降低,肺动脉压降低,肺功能改善,差异均具有统计学意义（P＜0.05）.结论 丹参川芎嗪注射液对COPD急性加重并PHA的患者有确切疗效.     

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,均予西医常规疗法,治疗组另予丹参川芎嗪注射液.结果 治疗组心绞痛疗效总有效率、心电图总有效率均高于对照组,且未见明显不良反应.结论 丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛有较好疗效.     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期临床疗效观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期的临床疗效及作用机理。方法:62例脑梗死恢复期患者随机分为治疗组和对照组,治疗前后分别测定血液流变学和血流动力学参数,并进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价,观察临床疗效。结果:治疗组治疗后血液流变学和血流动力学参数、神经功能缺损评分及日常生活能力均较治疗前明显改善(P<0.05,P<0.01),且均优于对照组(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液对脑梗死恢复期患者有较好的疗效,是一种安全、有效的药物。     

刺五加注射液治疗脑血栓形成的疗效分析

目的探讨刺五加注射液治疗脑血栓形成的临床疗效。讨论采用刺五加注射液治疗脑血栓形成收到较好的治疗效果,是脑血栓形成患者较为理想的治疗方法之一。     

血栓通注射液治疗脑梗死56例临床观察

目的 观察血栓通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 114例脑梗死患者随机分为2组。治疗组56例应用血栓通注射液治疗,对照组58例应用维脑路通注射液治疗。2组均20日为1个疗程。结果 治疗组总有效率91．1％,对照组总有效率75．9％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）。与治疗前相比,治疗组治疗后血小板聚集率、纤维蛋白原、全血黏度各指标明显降低（P〈0．05）;与对照组相比,治疗组治疗后纤维蛋白原、全血黏度、血浆黏度各指标有统计学差异（P〈0．05）。结论 血栓通注射液治疗脑梗死疗效显著,使用方便,无明显不良反应。     

参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死的Meta分析

目的利用Meta分析方法对参麦注射液和复方丹参注射液相互对照治疗急性脑梗死的临床研究进行合并分析,评价两种药物治疗急性脑梗死的临床效果。方法检索1990—2007年在生物医学期刊上发表的参麦注射液和复方丹参注射液对照治疗急性脑梗死的临床研究文献,将符合纳入标准的试验纳入本次研究,采用Review Mananer 4.2软件对其进行ICMeta(Intra-ChinaMeta)分析。结果共纳入文献6篇,2分布显示具有同质性(P>0.05),故采用固定效应模型进行统计分析,得到合并后的比值比OR(95%CI)4.73(2.61~8.56),参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死总有效率具有极显著性差异(P<0.01)。结论我国近十多年来用参麦注射液和丹参注射液治疗急性脑梗死的文献,采用随机对照比例较低,随机的质量和可信度较差;盲法未被采用;还存在组间基线均衡性的比较、对照措施的合理性、结局指标的选择等方面问题。本研究采用Meta分析进行统计学处理,结果显示参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死的Meta分析

目的利用Meta分析方法对参麦注射液和复方丹参注射液相互对照治疗急性脑梗死的临床研究进行合并分析，评价两种药物治疗急性脑梗死的临床效果。方法检索1990-2007年在生物医学期刊上发表的参麦注射液和复方丹参注射液对照治疗急性脑梗死的临床研究文献，将符合纳入标准的试验纳入本次研究，采用Review Mananer4．2软件对其进行ICMeta（Intra-ChinaMeta）分析。结果共纳入文献6篇，X^2分布显示具有同质性（P〉0．05），故采用固定效应模型进行统计分析，得到合并后的比值比OR（95%CI）4．73（2．61-8．56），参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死总有效率具有极显著性差异（P〈0．01）。结论我国近十多年来用参麦注射液和丹参注射液治疗急性脑梗死的文献，采用随机对照比例较低，随机的质量和可信度较差；盲法未被采用；还存在组间基线均衡性的比较、对照措施的合理性、结局指标的选择等方面问题。本研究采用Meta分析进行统计学处理，结果显示参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

中西医结合规范化治疗缺血性脑卒中疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗缺血性脑卒中的疗效及临床分析。方法：2010年7月～2012年7月期间,我院诊治的90例缺血性脑卒中患者,随机将其分为对照组（常规西药治疗）和观察组（对照组基础上,加用血府逐瘀汤）,每组各45例,治疗4周,对两组的临床疗效和不良反应,进行观察和比较。结果：与对照组相比,观察组的总有效率明显升高,P〈0.05,差异有统计学意义,治疗期间没有明显的不良反应。结论：对于缺血性脑卒中患者,中西医结合治疗疗效显著,显著改善患者的预后质量,值得临床推广。     

低分子肝素钠合用复方丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

目的　探讨低分子肝素钠合用复方丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法　将1 2 4例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组 ,各 6 2例 ,2组均静脉滴注复方丹参注射液 ,治疗组加用低分子肝素钠。比较 2组临床疗效和血液流变学变化。结果　治疗组总有效率为 87.1 0 % ,对照组总有效率为 6 9.35 % ,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。治疗组治疗后血液流变学各指标较治疗前和对照组治疗后均明显下降 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。结论　低分子肝素钠合用复方丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中有较好的疗效。     

复方丹参注射液治疗肾病综合征的研究

目的观察复方丹参注射液治疗原发性肾病综合征的疗效。方法将48例原发性肾病综合征患者随机分为2组:对照组口服泼尼松治疗,治疗组在口服泼尼松的基础上予复方丹参注射液20 mL每日1次静滴,2周为1个疗程。治疗前及治疗2个疗程后,测定2组的24 h尿蛋白量、血脂、血清白蛋白、D-二聚体、红细胞压积、血浆黏度、纤维蛋白质水平。结果治疗后2组24 h尿蛋白、血脂水平均明显下降,血清白蛋白上升,但治疗组改善程度优于对照组(P均<0.05);治疗组红细胞压积、纤维蛋白质、血浆黏度、D-二聚体均明显降低(P均<0.05),对照组无明显改善,2组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论原发性肾病综合征时血液呈高凝状态,在泼尼松治疗基础上静滴复方丹参注射液能增强其疗效。     

复方丹参注射液治疗急性白血病的研究

目的　探讨复方丹参注射液在急性白血病治疗中的应用价值。方法　选择不同时期收治的急性白血病患者并分为治疗组和对照组 ,2组化疗方案相同 ,化疗过程中治疗组加用复方丹参注射液 ,观察患者的疗效反应、治疗相关毒性及并发症的发生情况。结果　治疗组 1个疗程完全缓解率略有提高 ,化疗引起的胃肠道反应、心脏毒性、肝功损害、肾功损害及出血程度均显著降低 (P <0 .0 1)。结论　加用复方丹参注射液可望提高急性白血病的完全缓解率 ,改善患者的生活质量 ,显著减轻化疗相关毒性及并发症 ,且安全可靠。     

中西医结合治疗脑血栓形成临床观察

目的:观察中西医结合治疗脑血栓形成的临床疗效。方法:选取我院2012年2月-2012年10月收治的74例脑血栓形成患者,采用中西医结合治疗。西医治疗同时,采取中药血栓通脉汤进行治疗。3周后观察临床疗效,分析成效。结果:我院收治的74例脑血栓形成患者治愈40例,显效20例,有效13例,无效1例,治疗总有效率98.6%,取得显著疗效。结论:中西医结合治疗脑血栓形成在临床观察中,疗效显著,有着较高的治愈率,值得推广和使用。