清金化痰汤联合改良呼吸操训练治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病效果分析

目的:慢性阻塞性肺疾病(稳定期)行清金化痰汤与改良呼吸操训练联合治疗效果观察。方法:选取2018年5月-2019年5月青岛大学附属威海市立第二医院诊治100例慢性阻塞性肺疾病(稳定期)资料,按随机数表分两组,每组50例,对照组予常规治疗,研究组予清金化痰汤与改良呼吸操训练联合治疗,分析两组患者肺功能及中医证候评分情况。结果:治疗后,研究组第1秒用力呼气量(Forced Expiratory Volume in the first second,FEV1)(2.12±0.45)L、第1秒用力呼气量/用力肺活量(Forced Expiratory Volume in the First Second/Forced Vital Capacity,FEV1/FVC)(73.25±7.23)%比对照组高(P 0.05);且研究组中医证候评分(6.76±2.11)分比对照组少(P 0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病(稳定期)行清金化痰汤与改良呼吸操训练联合治疗,能有效改善患者中医症状,并改善其肺功能指标。     

益气活血化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭40例

目的:观察益气活血化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)伴呼吸衰竭的临床疗效。方法:将80例COPD伴呼吸衰竭患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用益气活血化痰汤。比较两组患者治疗前后中医证候积分、肺功能指标[用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1/FVC]、血气分析指标[动脉血氧分压(Pa O_2)、动脉二氧化碳分压(Pa CO_2)]、日排痰量、呼吸困难程度、免疫指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)变化情况。结果:观察组有效率为92.50%,对照组有效率为75.00%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后中医证候积分、日排痰量、m MRC评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、Pa O_2、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+检测结果高于同组治疗前,Pa CO_2、CD8~+低于同组治疗前,观察组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、Pa O_2、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+高于对照组,Pa CO_2、CD8~+低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气活血化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭可明显改善患者的肺功能和免疫功能。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭的临床研究

目的:分析中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭的临床效果。方法:将我院在2017年3月-2018年9月期间收治的72例慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭患者作为研究对象,应用计算机分组法进行分组,一组给予常规治疗,为常规组,一组给予中西医结合治疗,为观察组,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的治疗有效率高于常规组,数据差异有统计学意义;观察组患者治疗后用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)为(2.11±0.21)L,格拉斯哥昏迷评分量表(Glasgow Coma Scale,GCS)为(42.19±6.47)m/s,1秒用力呼气肺容积(Forced Expiratory Volume in 1 second,FEV1)为(1.37±0.22)L,各项数据优于常规组,数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后咳嗽评分为(1.0±0.1)分,喘息评分为(1.2±0.1)分,咳痰评分为(1.2±0.2)分,各项数据均优于常规组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭,可叠加药物疗效,治疗疗效显著,有效率较高,可以显著改善肺功能,临床应用价值较高,建议在临床中推广使用。     

益气活血化瘀汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病40例

目的:观察益气活血化瘀汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将80例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予西医对症治疗,观察组在对照组的基础上加用益气活血化瘀汤治疗。结果:观察组有效率为97.50%,对照组有效率为80.00%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后肺功能与血流变等相关指标均优于对照组(P0.05);两组患者均未发生明显不良反应。结论:益气活血化瘀汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床疗效显著。     

中医辨证治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭

目的:分析中医辨证治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的方法,观察临床治疗效果,为慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的中医临床治疗提供参考。方法:选择本院2015年1月-2016年6月收治的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者80例,标记为A组,给予中医辨证治疗,另抽取同期在本院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者80例标记为B组,给予西医治疗,两组患者均连续治疗4周,观察治疗效果,分别于治疗前、治疗后评价血气分析情况。结果:治疗前,A组患者PaO_2(50.1±10.2)mm Hg,PaCO_2(56.8±15.2)mm Hg;B组患者PaO_2(50.3±10.1)mm Hg,PaCO_2(56.9±15.1)mm Hg,两组PaO_2与PaCO_2均无显著差异,不具备统计学意义(P0.05)。治疗后,A组患者PaO_2(73.9±15.4)mm Hg,PaCO_2(48.3±10.4)mm Hg;B组患者PaO_2(65.9±12.3)mm Hg,PaCO_2(52.8±10.6)mm Hg。A组PaO_2高于B组,PaCO_2低于B组,差异具有统计学意义(P0.05)。A组80例患者治疗总有效率93.8%(75/80),B组80例患者治疗总有效率82.5%(66/80),A组治疗总有效率高于B组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:临床治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者时,给予患者中医辨证治疗后,可有效地提升治疗效果,改善呼吸功能,提高患者生活质量。     

清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床价值

目的:分析研究清金化痰汤在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的临床作用。方法:选取2013年3月-2017年5月到我院接受诊治的60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,将其均分为两组,观察组30例,采用常规西药和清金化痰汤治疗方案;对照组30例,采用常规西药的治疗方案。观察对比两组的治疗总有效率及肺功能改善情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。观察组治疗后肺功能情况明显优于对照组(P0.05)。结论:给予慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者西药基础上联合清金化痰汤的综合治疗方案,能提升治疗总有效率,促进肺部功能的改善。     

补肺活血汤对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效及安全性的影响

目的:研究分析补肺活血汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD)的治疗效果。方法:选取2017年5月-2018年6月本院收治的稳定期COPD患者50例,采用数字编号后随机分为两组,各25例,对照组采用常规西药,观察组在对照组基础上给予补肺活血汤治疗,记录并对比两组数据的肺功能指标和临床疗效指标。结果:治疗前两组稳定期COPD患者间的第一秒钟用力呼气量(Forced Expiratory Volume in 1 second, FEV_1)、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、FVC/FEV_1指标相比较(P 0.05)。治疗后,两组稳定期COPD患者FEV1、FVC均高于治疗前,且观察组FVC[(2.55±0.41)L]和FEV_1[(3.74±0.34)L]明显高于对照组(P 0.05);观察组稳定期COPD患者治疗总有效率(96.00%)明显高于对照组的72.00%(P 0.05);两组间不良反应情况比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论:补肺活血汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病具有显著的疗效,能够有效缓解患者临床症状及体征,改善肺功能,值得推广。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期呼吸衰竭的临床观察

目的:探讨中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期呼吸衰竭的价值。方法:40例COPD急性发作期呼吸衰竭患者,随机分为观察组与对照组,各20例。对照组患者给予强心、利尿、吸氧、化痰等常规西医治疗,观察组在此基础上加入中医治疗。比较两组疗效。结果:治疗前第1秒用力呼气容积、用力肺活量组间比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量均明显升高,并且治疗后观察组水平高于对照组水平(P0.05);观察组患者治疗满意度为85.00%(17/20),对照组患者治疗满意度为55.00%(11/20),差异具有统计学意义(P0.05)结论:在慢性阻塞性肺疾病急性发作期呼吸衰竭的治疗中,中西医结合治疗能够改善患者的肺功能状况并提升患者的治疗满意度。     

通肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺夹瘀证40例临床研究

目的:观察通肺化痰汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺夹瘀证的症状、体征及对肺功能的影响.方法:将慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺夹瘀证患者80例随机分为对照组与通肺化痰汤组各40例,对照组给予西医常规治疗;通肺化痰汤组在西医常规治疗的基础上加用通肺化痰汤口服治疗.结果:通肺化痰汤组疗效优于西医对照组(P＜0.05),且治疗后通肺化痰汤组肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1/预计值％)、第1秒用力呼气量占用力肺活量百分率(FEV1/FVC％)均明显提高,与对照组比较均有显著性差异(P＜0.05).结论:通肺化痰汤能有效改善慢性阻塞性肺痰病急性加重期痰浊阻肺夹瘀证的症状、体征,提高肺脏功能.     

通肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的通肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究。方法在2017年8月—2019年9月间80例慢性阻塞性肺疾病患者,据随机数字表法分为对照组和观察组,对照组于常规西药对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加通肺化痰汤治疗。结果治疗后,观察组患者的中医证候积分与对照组比较明显较低(P0.05),治疗结束后2组患者的各项肺功能指标比较,观察组均明显较高(P0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗中使用通肺化痰汤,能有效改善患者症状及肺功能。     

自拟补中益气汤配合常规西医疗法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效评价

目的:探讨自拟补中益气汤配合常规西医疗法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:按照治疗方案不同将100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为观察组50例和对照组50例,对照组接受常规西医疗法治疗,观察组患者在此基础上接受自拟补中益气汤治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,差异显著(P 0.05);观察组患者治疗后第1 s用力呼气量(Forced Expiratory Volume in 1s,FEV1)、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异显著(P 0.05);观察组患者治疗后日排痰量及中医证候积分均低于对照组,差异显著(P 0.05)。结论:自拟补中益气汤配合常规西医疗法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,可明显改善患者临床症状和肺功能,值得临床推荐。     

益气活血化瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的:本文针对益气活血化瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果进行研究。方法:选取我院2017年1月-2018年4月所接收的78例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,按照就诊顺序将其分为对照组和观察组,对照组给予西医治疗,观察组给予益气活血化瘀汤治疗,对比两组患者治疗效果、肺功能检查结果以及并发症出现情况。结果:根据研究结果显示,观察组总有效为37例,占94.87%;对照组总有效为29例,占74.36%;两组患者数据之间存在显著差异,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组患者1 s用力呼气容积、占预计值百分率不存在明显差异(P 0.05)。治疗后,两组患者1 s用力呼气容积、占预计值百分率升高,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。对两组患者治疗前和治疗后的尿常规、血常规以及肝功能检查结果进行对比,无明显差异(P 0.05)。另外,也没有出现胃部不适等不良反应。结论:针对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,给予益气活血化瘀汤可以有效改善患者临床症状,提高治疗效果,增强患者身体素质,值得临床推广实践。     

泻肺化痰祛瘀汤配合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察泻肺化痰祛瘀痰配合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及对患者呼吸功能、证候的影响。方法:100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照单双号分为西药组与联合组,各50例。西药组给予常规西药治疗,联合组在对照组治疗基础上给予泄肺化痰祛瘀汤配合西药治疗,观察2组患者治疗后呼吸功能的改善情况,评价其治疗后中医证候的变化。结果:总有效率联合组98.00%,对照组78.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组证候积分明显低于西药组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值、FEV1均明显高于西药组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在慢性阻塞性肺疾病加重期患者的临床治疗中,采用泻肺化痰祛瘀汤联合治疗,可明显改善患者的证候积分,优化呼吸功能,提高治疗效果,值得推广。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作并Ⅱ型呼吸衰竭临床观察

目的观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效.方法将75例COPD急性发作并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为两组,均予西医常规处理,治疗组加用益气活血化痰中药.结果治疗组疗效优于对照组,其动脉血气及血液流变学指标的改善亦优于对照组.结论益气活血化痰中药配合西医常规处理治疗COPD急性发作并Ⅱ型呼吸衰竭疗效较好.     

探究益气活血化痰方对慢性阻塞性肺疾病（气虚痰瘀型）患者的肺功能及急性加重次数影响的临床观察

目的:探究并观察益气活血化痰方用于慢性阻塞性肺疾病(气虚痰瘀型)患者临床治疗中对其肺功能与急性加重次数的影响效果。方法:此文研究资料是乌鲁木齐市中医院呼吸科病房及门诊就诊的80例慢性阻塞性肺疾病(气虚痰瘀型)患者,选择于2016年5月-2018年7月,依据随机数字表法分组,每组纳入40例,治疗组采取常规西药配合益气活血化痰方治疗方案,对照组采取常规西药治疗方案,评比两组治疗前和治疗3个月后FEV1%、FVC、FEV1/FVC,观察两组急性加重次数。结果:治疗组治疗3个月后FEV1%、FVC、FEV1/FVC较治疗前与对照组相关数值更高,治疗组急性加重次数较对照组相关数值更低,P 0.05,表明数据指标间存在统计学意义。结论:在慢性阻塞性肺疾病(气虚痰瘀型)患者治疗中采用益气活血化痰方可以显著改善其肺功能,且明显减少急性加重次数。     

益气活血化痰法治疗55例慢性阻塞性肺疾病的效果观察

目的：观察使用益气活血化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病COPD （chronic obstructive pulmonary disease）的效果.方法：选取我院经过中医辨证诊断后为气虚血瘀痰阻症状的慢性阻塞性肺疾病患者96例,随机经其分成观察组和对照组,对照组中有患者41例,单纯使用西药治疗,观察组中有患者55例,在对照组用药基础上使用益气活血化痰法治疗;比较患者治疗4个月后的疗效.结果：观察组患者的疗效明显好于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论：使用益气活血化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病患者可取得显著疗效.     

清气化痰丸联合雾化吸入治疗痰瘀互结型慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的:研究清气化痰丸联合雾化吸入治疗痰淤互结型慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:以我院呼吸科2015年1月~2016年7月期间诊断为痰淤互结型慢性阻塞性肺疾病的100例患者为资料纳入研究。抽签法分为2组,各50例。一组为对照组,给予异丙托溴铵雾化治疗,另一组为观察组,雾化基础上给予清气化痰丸治疗。分析两组在治疗后的疗效,治疗期间肺功能、血气以及炎症的改变情况。结果:在总体治疗效果上,观察组为94.00%,明显高于对照组78.00%。治疗后两组患者肺功能均较治疗前改善。观察组一秒钟用力呼气容积(FEVl)占预计值百分比(FEV1%预计值)和FEV1与用力肺活量(FVC)比值百分比分别为(60.04±2.57、66.85±3.25)%,均明显高于对照组(54.93±2.20、58.48±2.99)%。治疗后两组患者血气指标均较治疗前改善。观察组二氧化碳分压(PaCO_2)和氧分压(PaO_2)值分别为(39.45±2.86、75.48±3.26)mm Hg,均明显优于对照组(45.01±3.01、68.91±3.19)mm Hg。(4)治疗后两组患者炎症指标均较治疗前下降。观察组白细胞(WBC)、降钙素原(PCT)和白细胞介素-8(IL-8)水平分别为(6.03±0.49×109/L、0.68±0.24ng/ml、10.06±2.37pg/ml),均明显低于对照组(8.18±0.53×109/L、1.09±0.30ng/ml、16.02±2.51pg/ml)。结论:在雾化治疗的基础联合清气化痰丸能更有效的治疗痰淤互结型慢性阻塞性肺疾病,更明显的改善患者肺功能及下调其炎症因子水平。     

清金化痰汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病50例

目的:观察清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的临床疗效。方法:将100例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组的基础上加用清金化痰汤。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、血气分析指标[pH、血氧分压(partial pressure of oxygen,Pa O2)]、肺功能指标[用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)]水平。结果:观察组有效率为96. 00%,对照组的有效率为82. 00%,差异有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后各项中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后pH、Pa O2、FVC、FEV1、FEV1/FVC水平均显著高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:清金化痰汤治疗AECOPD疗效确切,可改善患者临床症状和肺功能指标。     

苏前二陈汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺证30例临床观察

目的:观察苏前二陈汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease,AECOPD)痰浊阻肺证的临床疗效。方法:将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期证属痰浊阻肺证的患者,按照随机数字表法,采用随机分配的原则,分为治疗组和对照组,每组30例。两组患者根据病情均接受西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用苏前二陈汤口服。选用临床有效率、症状评分及肺功能指标作为评价依据。结果:对照组总有效率76.66%(23/30),治疗组总有效率93.33%(28/30),治疗组优于对照组(P 0.05);治疗后,两组肺功能均较治疗前明显提高,且治疗组患者的1秒用力呼气容积占预计值百分比(Forced Expiratory Volume in one second as percent of estimated value,FEV_1%)和1秒率(第1秒用力呼气量/用力肺活量Forced Expiratory Volume in the first second/Forced Vital Capacity,FEV_1/FVC)水平高于对照组(P 0.05)。结论:苏前二陈汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺证临床疗效显著,能改善患者临床症状及肺功能。     

连花清瘟颗粒对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者呼吸功能和mMRC评分的影响

目的:慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)稳定期患者应用连花清瘟颗粒治疗对呼吸功能m MRC评分效果分析。方法:选取2017年2月-2019年2月青岛大学附属威海市立第二医院诊治慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期150例患者资料,随机分两组,对照组予舒利迭,研究组予连花清瘟颗粒颗粒联合方案,分析两组肺功能及改良呼吸困难指数(Modified Medical Research Council,mMRC)评分情况。结果:治疗后,研究组0级20.00%(15/75)、Ⅰ级48.00%(36/75)均比对照组6.67%(5/75)、37.33%(28/75)多,差异比较具统计学意义(P 0.05);两组肺功能均改善,且研究组第1秒用力呼气量/用力肺活量(Forced Expiratory Volume in the first second/Forced Vital Capacity,FEV1/FVC)(72.23±8.56)%比对照组(61.38±10.68)%,差异比较具统计学意义(P 0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者应用连花清瘟颗粒治疗,能有效改善患者肺功能指标,提高其呼吸功能mMRC评分情况,具一定临床应用价值。