减压蒸馏在垃圾渗沥液膜浓缩液处理上的应用研究

垃圾渗沥液纳滤浓缩液废水具有高COD、高盐分、生化性差和处理成本高的特点,采用减压蒸馏法处理该浓缩液废水,结果表明:在投加60 mg/L的消泡剂、温度保持在60℃、真空度在80 k Pa时,减压蒸馏的效果明显,其中馏液回收率为90%,馏液COD达到500 mg/L以下的纳管排放标准。减压蒸馏法在处理渗沥液浓缩液方面具有工艺条件简单、加药量少、成本较低等特点。     

垃圾电厂渗沥液膜浓缩液减量化技术研究及应用

生化+膜系统(纳滤+反渗透)的组合工艺可以有效处理垃圾焚烧厂渗沥液,但处理过程会产生25%～45%难生物降解的膜滤浓缩液。膜滤浓缩液在电厂只能少量协同处理,故需采取措施减少膜滤浓缩液的产生量。介绍了预处理+中温厌氧+MBR+NF+RO膜滤浓缩液减量化处理工艺在国内某电厂的实际应用,研究了系统压力、通量等的影响。结果表明:在保证膜浓缩系统设计条件下,减量化装置运行较稳定,系统最终出水达标后可与反渗透出水混合,用于循环冷却水系统补水;渗沥液处理系统的最终回收率也可因此由65.0%提高至82.5%。     

UBF-两级A/O-UF-NF-RO工艺在垃圾填埋场渗沥液处理中的应用

某生活垃圾填埋场渗沥液处理站设计规模为850 m3/d,垃圾填埋场渗沥液处理采用UBF-两级A/O-外置超滤-纳滤-反渗透处理工艺,浓缩液处理采用高压反渗透-蒸发工艺,介绍了渗沥液处理及浓缩液蒸发系统工艺流程、主要处理构筑物和设备设计参数。该项目通过3个月的实际运行数据分析,出水水质达到DB 11/307—2013水污染物综合排放标准排入地表水体B排放标准,经济性较好。     

多级物料膜处理垃圾渗滤液NF浓缩液的工程应用研究

选取了1个具有代表性采用多级物料膜系统对垃圾渗滤液NF浓缩液进行再减量的工程案例进行研究,结合三维荧光光谱分析和其他分析手段,综合评估该系统的处理效果。研究结果表明,工程稳定运行后,渗滤液NF浓缩液可平均减量88.17%,最高减量百分比达91.44%。系统对芳香性组分,尤其是类腐植酸和发射波长450 nm以上的富里酸具有良好的去除效果,减量化后的清液COD去除率在72%以上,但需进一步处理后方能达标排放。多级物料膜系统能极大地减小NF浓缩液体积,减轻后续处理压力,配合适当的一级浓液和二级浓液处理工艺,如资源化利用等,将能彻底解决垃圾渗滤液行业中NF浓缩液的处理难题。     

垃圾焚烧厂渗滤液软化耦合膜处理工艺中试研究

生活垃圾焚烧厂渗滤液处理常采用“厌氧+生化+深度膜+浓液再浓缩”工艺,该工艺存在流程偏长,设备操作复杂,设备投资、运行成本偏高等问题。本研究采用“软化+超滤UF+反渗透RO”膜处理新工艺替代常规的“深度膜+浓液再浓缩”工艺,对某垃圾焚烧厂渗滤液处理系统MBR出水进行了中试试验。水质分析表明,该新工艺流程较短,操作便捷,系统整体回收率为80%时,MBR出水中的总硬度（以碳酸钙计）、COD和Cl-的去除率分别达到99.4%、98.3%和95.5%,达到了常规处理工艺的处理效果;经济性分析表明,新工艺在运行电耗及设备折旧方面较原工艺节省约46.7%。     

某低放废水处理站的调试运行

某新建低放废水处理站主要采用絮凝沉淀、超滤和离子交换工艺处理低放废水,其废水处理可根据不同需求进行工艺组合,所选用的絮凝沉淀+过滤+超滤+离子交换处理工艺,经调试与运行后,处理效率可达99.98%,出水浓度可降为0.2 Bq/L,处理后的废水满足排放要求。     

生物法处理生活垃圾渗沥液浓缩液的中试研究

利用复合微生物处理法处理来自某生活垃圾渗沥液处理厂的纳滤浓缩液。系统较长时间持续运行,出水稳定,除悬浮物受外在因素影响波动较大,COD、氨氮和总氮浓度均低于生活垃圾填埋场污水排放限值,证明此处理工艺对高浓度难降解有机废水具有很好的处理效果,进一步调试和完善工艺运行参数,可将处理出水稳定满足标准限值。系统受温度变化影响较大,通过适当的调试和微生物菌群的驯化,可具备低温环境下稳定运行的能力。     

粪便废水絮凝处理的实验研究

对粪便废水絮凝处理的药剂进行了初步筛选,选定常用絮凝剂硫酸铝、聚合氯化铝和聚丙烯酰胺(包括3种类型)进行了单独絮凝和复配絮凝的实验研究,优选出最佳絮凝剂.结果表明:对于500 mL水样,在pH 7.5、0.2%硫酸铝投加量8 mL、0.2%PAM(阳离子型,分子质量1 500万u)投加量1.5 mL的条件下,废水的色度、浊度、CODCr的去除率分别达到94.3%、96.0%和58.2%,絮凝效果较理想.     

产絮凝剂菌株发酵工艺的优化

目的 研究产絮凝剂菌株B5的最佳培养基组成和最佳发酵条件.方法 通过单因子实验研究不动杆菌B5(Acinetobacter sp.B5)产絮凝剂的最佳碳源、氮源和无机盐,并通过正交设计实验确定菌株B5产絮凝剂的最佳条件.结果 培养基的最佳碳源、氮源和无机盐分别为葡萄糖、硫酸铵和CaCl2,葡萄糖含量为2.0%,初始pH值为7.0,培养温度为30℃,摇床转速为160 r/min,培养时间为24 h,装液量为50 ml(250 ml三角瓶),接种量为0.2 ml时,絮凝率最高(76.85%).采用在最佳发酵条件下菌株B5的发酵液处理乳品厂废水、生活污水、印染厂废水等废水样品的絮凝率为88.4%～97.2%,其中,以对乳品厂废水的絮凝率最高(97.2%).可见菌株B5的发酵液对乳品厂废水和生活废水的絮凝效果较好.结论 菌株B5产生的絮凝剂可有效地处理各类废水.     

贵阳某污水处理厂污泥深度脱水工程设计与应用

贵阳小河污水处理厂(一期)污泥深度脱水工程采用转鼓浓缩-调理改性-高压压滤的工艺。调理采用聚合硫酸铁和絮凝剂,在不投加石灰等粉状药剂时,通过高压压滤机将污泥含水率降低到60%以下,满足GB/T 23485—2009中规定的进行卫生填埋的脱水后污泥含水率要求。该工程通过对脱水车间的工艺优化设计,各项运行指标达到设计要求。     

巴西人参3种提取液对耐缺氧、抗疲劳及抗肿瘤作用的影响

[目的]通过对国产巴西人参水提取浓缩、水提取乙醇沉淀浓缩、75%乙醇提取浓缩3种提取液的耐缺氧、抗疲劳和抗肿瘤试验,初步确定国产巴西人参是否具备耐缺氧、抗疲劳和抗肿瘤作用和这些作用的有效部位.[方法]将小白鼠随机分为8组:正常对照组、人参对照组、3种提取液的高、低剂量组.测定常压下小鼠耐缺氧、游泳耐力和抗肿瘤的程度. [结果]巴西人参水提取乙醇沉淀浓缩液高剂量组能明显提高小鼠的常温耐缺氧的能力;巴西人参75%乙醇提取浓缩高、低剂量组均能明显提高小鼠的低温耐缺氧的能力;巴西人参水提取浓缩高、低剂量组,巴西人参水提取乙醇沉淀浓缩高、低剂量组,巴西人参75%乙醇提取浓缩高剂量组均能明显提高小鼠游泳的时间;巴西人参3种提取液各剂量组均可显著提高抗肿瘤能力. [结论]巴西人参对小鼠耐缺氧、抗疲劳及抗肿瘤能力具有明显的增强作用.     

含有机物废水的改性木质素磺酸盐絮凝处理研究

目的研究改性木质素磺酸盐的合成条件和用改性木质素磺酸盐处理有机物废水的最佳絮凝条件。方法通过正交试验确定絮凝剂的合成条件[木质素与单体的质量比、反应时间、催化剂(一种盐和过氧化物的混合物)浓度],通过试验确定改性木质素磺酸盐处理有机物废水的最佳条件[(改性)木质素磺酸盐投加量、接触时间、温度]。结果当木质素:单体(质量比)为1:3,催化剂含量为2 mol/L,反应时间为5 h时,可得到絮凝效果较好的改性木质素磺酸盐。在室温下用40 mg/L改性木质素磺酸盐处理100 ml含有机物废水2 h,可使有机物废水的浑浊度、COD_(cr)和UV_(254)的去除率分别达97.4%,74.3%和61.4%以上。结论改性木质素磺酸盐可有效地处理含有机物的废水。     

絮凝剂产生菌的筛选及在偶氮染料废水处理中的应用

目的 获得高效处理偶氮染料废水的微生物絮凝剂产生菌并研究其在偶氮染料废水处理中的应用.方法 从活性污泥中经过初筛和复筛分离筛选高效絮凝剂产生菌,经生理、生化鉴定初步确定其种属.研究菌株所产微生物絮凝剂(microbial flocculant,MBF)的性质及其处理偶氮染料甲基橙模拟废水的能力.结果 筛选到一株高效絮凝剂产生菌AJ-6,初步确定其为产碱杆菌属(Alcaligenes sp).其所产MBF对高岭土悬液的絮凝率达94.4%,对粉煤灰絮凝率达98.9%.MBF的活性成分94.26%存在于离心后的上清液中.将该微生物絮凝剂处理偶氮染料甲基橙模拟废水,当pH值为9,MBF的投加量为3 ml/L.时有良好的处理效果,CODcr去除率和脱色率分别高达81.3%和94.2%,其处理效果明显优于聚丙烯酰胺(PAM)、硫酸铝[(Al2(SO4)3)]、硫酸亚铁(FeSO4)等无机和有机高分子絮凝剂.该微生物絮凝剂具有较好的热稳定性,动物急性毒性试验表明小鼠对该絮凝剂无急性毒性反应.结论 分离筛选得到的AJ-6产碱杆菌株能产生高效MBF,可有效地处理偶氮染料废水,具有良好的应用前景.     

广西壮药鸡骨草多糖含量测定

目的:测定广西壮药鸡骨草总多糖(PACL)、90%醇沉多糖(PACL1)、70%醇沉多糖(PACL2)、40%醇沉多糖(PACL3)等多糖的含量。方法:用传统的水提法提取鸡骨草多糖,并用三氯乙酸法去除蛋白纯化。所得鸡骨草多糖采用分步醇沉法,用90%、70%、40%的乙醇将鸡骨草粗多糖进行分级沉淀,分别得到PACL和PACL1、PACL2、PACL3三个级分。通过苯酚—硫酸法显色,以葡萄糖标准液绘制标准曲线。结果:回归方程为:Y=13.514X+0.0918,线性系数R2=0.9993,鸡骨草各多糖组分PACL1,PACL2,PACL3,PACL的含量分别为19.78%、11.19%,7.72%,4.44%,即各组分含量关系为:PACL1PACL2PACL3PACL。标准品的平均回收率为:98.83%~100.13%,RSD=1.24%。结论:鸡骨草多糖中多糖的含量均较高,高浓度乙醇沉淀得到的鸡骨草多糖含量较高,低浓度乙醇沉淀的鸡骨草多糖的含量较低,而且鸡骨草总糖未经过醇沉的纯化筛选,其多糖的浓度含量相对较小。     

砷铈催化分光光度法测定血清中碘的验证

目的对新研制的卫生标准"血清中碘的测定砷铈催化分光光度法"的可行性进行验证。方法据GBZ/T210.5-2008规定,对方法的标准曲线线性范围及线性关系、检出限、精密度、准确度、样品稳定性等指标进行验证。结果在0~300μg/L的线性范围内,标准曲线相关系数-0.9997~-1.000;检出限1.8μg/L;对碘含量为47~258μg/L的3个血清样各重复测定6次,相对标准偏差1.2%~2.1%;对3种不同碘浓度血清样加标测定,回收率97.4%~104.4%,总平均回收率为101.6%;血清样在室温至少可保存14d,在冷藏4℃和低温-20℃至少可保存30d。结论新制定的血清中碘的测定方法标准曲线线性关系好、精密度好、准确度高,易于推广,符合生物样品分析的要求。     

三氯化铁-聚偏氟乙烯膜滤器富集噬菌体方法的建立和评价

目的建立和评价基于三氯化铁-聚偏氟乙烯(FeCl3-PVDF)膜滤器富集自然水体中噬菌体的方法。方法基于絮凝浓缩原理, 利用铁离子絮凝结合膜过滤器建立从水样中回收噬菌体的方法。利用琼脂双层法测定噬菌体滴度、噬菌体荧光染色观察和实时荧光PCR反应等方法检测噬菌体的回收效率。采集不同来源的水体标本进行模拟实验评价富集效果, 同时以医院排出污水作为实际水样, 利用临床常见的耐药菌作为宿主指示菌, 进一步分析FeCl3-PVDF膜滤器富集方法对自然实际水样中噬菌体的富集效果。结果建立了铁离子浓度50 mg/L, 采用PVDF膜滤器富集自然水体中噬菌体的方法。该方法对噬菌体的回收率为93%～100%;在多功能显微镜下观察发现富集后水样的噬菌体明显增多, 酶标仪测定富集后水样荧光值约为富集前的13倍;对医院外排水实际水样浓缩处理后, 浓缩组和未浓缩组噬菌体的分离阳性率分别为23%和4%, 浓缩组荧光值为未浓缩组的2～24倍。结论 FeCl3-PVDF膜滤器方法可简便、高效快速地富集不同水体样本中噬菌体。     

高压罐消解和湿法消解测定食品中铅的比较

目的通过高压罐消解和湿法消解2种方法测定食品中的铅,探讨2种方法的可靠性。方法以铅的标准样品为例,运用高压罐消解和湿法消解处理样品,石墨炉原子吸收光谱法测定标准样品中铅的含量,从精密度、准确度和加标回收率以及2种前处理方法消耗试剂量和时间等方面进行比对。结果高压罐消解法的RSD为5.0%,测定值与真值的绝对差值为0.001 mg/kg,加标回收率为95.0%~102.5%,消耗试剂4 ml~6 ml,消解完全用时4 h~5 h(不包括浸泡过夜的时间);而湿法消解的RSD为7.7%,测定值与真值的绝对差值为-0.006 mg/kg,加标回收率为80.0%~97.5%,消耗试剂10 ml~20 ml,消解完全用时7 h~10 h(不包括浸泡过夜的时间),前者的结果稍优于后者。结论 2种消解方法都能满足日常样品的检测分析,而要做精、准、快的考核样品时,高压罐消解法更准确可靠,是样品前处理的首选方法。     

GC-MS测定肝脏中克伦特罗方法的探讨

目的:对气相色谱-质谱法测定肝脏样品中处理方法的优化探讨,如何把握关键,特别是肝脏样品基体较为复杂,如何得到较为干净而回收也比较高的GC-MS进样液,文中都有讨论和比较。方法:气相色谱-质谱法测定方法;肝脏中克伦特罗经甲醇提取,正己烷脱脂净化,然后旋转蒸发冷冻离心并氮吹浓缩后加0.1 mmol/L的盐酸,加样到净化柱上,4%氨化乙酸乙酯洗脱后氮吹至干,甲苯溶解后加BSTFA衍生,采用GC-MS进行测定,内标定量。结果:肝脏中添加56×10-9～540×10-9(ω)浓度水平的克伦特罗,方法回收率在89.3%～107%,相对标准偏差为7.3%～16.5%,线性相关系数r为0.998,克伦特罗的最低检测限为2.0×10-9(ω)。结论:方法回收率以及线性相关均满足要求。     

QuEChERS-在线凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱法 同时测定蔬菜中49种常见农药残留

摘要:目的　建立蔬菜中49种农药的QuEChERS-在线凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱（GPC- GC/MS）快速检测方法。方法　样品经QuEChERS方法处理,乙腈提取,离心后,上清液通过基质分散固相萃取净化;净化液经氮吹浓缩后,在线GPC-GC/ MS 定量分析。结果　49种待测农药在0.4～16.0 μg范围内时相关系数在0.9912～0.9999之间;3种样品（白菜、南瓜和胡萝卜）的加标回收率范围为66.6%～120.7%,相对标准偏差（RSD）均小于15.0%（n＝6）。结论　本法简单快速、灵敏、准确,具有良好的回收率和稳定性,适用于蔬菜中多种农药残留的测定。     

气相色谱-质谱联用法测定饮用水中的环氧氯丙烷

目的建立液液萃取气相色谱-质谱仪测定生活饮用水中环氧氯丙烷的方法,以满足国标对环氧氯丙烷的限值要求。方法通过对萃取溶剂、盐浓度、p H值和气相色谱-质谱条件的优化,建立了液液萃取气相色谱-质谱仪测定生活饮用水中环氧氯丙烷的方法。取200 m L水样,用0.1M Na OH溶液调节p H至7后加入10 g氯化钠,振摇使全部溶解,用二氯甲烷20 m L分2次萃取并浓缩至1.0 m L。浓缩液经TG-5MS毛细管柱分离后,采用选择离子监测模式监测、定性与定量。结果环氧氯丙烷在0.50~20.0μg/L范围内线性关系良好(r=0.999 4),检出限为0.2μg/L(S/N=3),定量限(LOQ)为0.7μg/L。对实际水样进行分析,低、中、高3种不同浓度的加标回收率为85.8%~103.2%,相对标准偏差(RSD)为4.8%~6.8%。结论该方法灵敏度高、线性范围广、准确、简易,适用于生活饮用水中环氧氯丙烷的测定,易于在基层实验室推广应用。