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1.
《中医药管理杂志》2020,(22)
目的:探讨如何应用多种质量管理工具规范病区近效期药品管理。方法:为提高病区近效期药品管理质量,医院科室从2019年5月起,应用多种质量管理工具进行药品管理,抽取应用前(2018年3~12月)和应用后(2019年5~11月)科室35名护理人员及各800份药品管理记录作为调查研究对象。观察应用多种质量管理工具对近效期药品进行管理前后,科室用药不良事件发生率及医务人员对药品管理工作的满意度,比较差异。结果:应用后科室用药不良事件发生率明显低于应用前(P0.05);应用后科室医务人员对药品管理工作的满意度高于应用前(P0.05)。结论:多种质量管理工具应用于病区近效期药品管理中效果良好,能有效降低病区用药不良事件发生率,保障临床用药和患者诊疗安全。 相似文献
2.
《中医药管理杂志》2020,(19)
目的:探讨医院综合病区药品管理质量的持续改进。方法:医院综合病区2017年5月~2018年4月沿用传统药品管理模式,设为实施前。2018年5月~2019年4月实施基于持续质量改进的药品管理模式,设为实施后。比较实施前后病区药品管理缺陷事件发生率,评估药品管理水平。结果:实施后病区药品管理缺陷事件发生率,显著低于实施前(P0.05)。实施后医护人员对病区药品管理满意度评分,显著高于对照组(P0.05)。结论:对综合病区实施药品管理质量持续改进,提高药品管理质量,降低缺陷事件发生风险,提高医护人员满意度,减少医患纠纷和药品不良事件,具有显著的应用效果。 相似文献
3.
《中医药管理杂志》2020,(16)
目的:探讨新形势下病区药物管理安全隐患和管理效果。方法:医院为应对新形势下病区药物管理安全存在的医患,避免不良事件发生,加强对病区药物的管理,自2018年7月起实施相关管理措施,2018年1~6月为实施前,2018年7~12月为实施后。记录实施前后护士不良事件发生率、药品标识不清、放置不规范、药品过期情况,调查实施前后护士对病区药物知识的认知情况。结果:实施后肾内科病区药品标识不清、放置不规范、药品过期等,显著低于实施前(P0.05)。实施后护士不良事件发生率,显著低于实施前(P0.05)。实施后护士对肾内科病区药物知识的认知评分,显著高于实施前(P0.05)。结论:新形势下肾内科通过强化病区药物安全管理,可提高护士对病区药物的认知,重视药物的管理,避免药品过期等安全隐患发生,减少药品不良事件的发生,保障患者安全。 相似文献
4.
目的:探讨FMEA在病区冷藏药品风险管理中的效果。方法:统计2019年7~12月医院冷藏药品管理情况,设为实施前,2020年1月采用FMEA方法改进冷藏药品管理,2020年1~6月设为实施后。比较实施前后的每月温度报警次数、冷藏药品室温暴露时间、冷藏失效过期数量、患者不良反应发生情况。结果:实施后冰箱报警次数、冷藏药品暴露时间、药品失效过期数量等,均显著低于实施前(P<0.05)。实施后患者不良反应的发生率,显著低于实施前(P<0.05)。结论:病区冷藏药品管理中应用FMEA方法,可以有效降低冷藏药品风险管理,确障患者用药安全。 相似文献
5.
《中医药管理杂志》2019,(19)
目的:分析新生儿病区备用药物的安全管理方法与应用效果。方法:基于医院在2017年统计的新生儿病区备用药品管理结果,对其中存在的药物管理问题进行详细的分析,并采取针对性管理措施完善药学管理体系,使其科学化、合理化及安全化,于2018年开始实施。2018年设为实施后,2017年设为实施前,实施前后各随机选择新生儿100例,调查新生儿家属的满意度,比较实施前后的管理效果。结果:医院通过一系列的人文素质拓展与专业知识培训、规范新生儿备用药物安全管理,加强了临床用药的安全性,统计实施前后内部差错事件发生情况,发现实施后药品混淆、发放过期药品等事件发生率,显著低于实施前(P0.05),实施后的药物浪费发生率显著低于实施前(P0.05)。完善并落实医院新生儿病区备用药物管理,提高了医院临床用药合理性与安全性,实施后新生儿家属的满意度,显著高于实施前(P0.05)。结论:对医院新生儿病区备用药物进行综合管理,有助于提高药学保障与安全管理,在保证临床用药安全有效的同时,还能提高工作效率。 相似文献
6.
《中医药管理杂志》2020,(16)
目的:探究自动化药品管理系统在老年病房基数药品管理中的应用效果。方法:医院老年病房基数药品管理2019年7~12月使用自动化管理系统,为使用后。2019年1~6月医院老年病房基数药品管理,使用常规管理,为使用前。比较使用前后药品管理不良事件,护理人员用药质量评分,护理人员满意度。结果:使用后医院老年病房基数药品管理中药品过期、贮存不当、标识不清、基数不对、药品混放、高危药品管理不当等不良事件发生率低于使用前(P0.05);使用后护理人员用药质量在取药、分筛、配药、给药、退药等方面的评分均高于使用前(P0.05);使用后护理人员满意度高于使用前(P0.05)。结论:使用自动化药品管理系统后,提高了医院老年病房基数药品管理质量、护理人员的用药质量,保障了患者的用药安全。 相似文献
7.
目的:探讨医护药三方跨团队协作在病区备用药品管理中的应用效果。方法:2020年1月医院病区实施医护药三方跨团队协作管理模式,医生、护士与药师共同分析病区备用药品管理现状,针对分析结果共同提出改进对策并实施。2019年7~12月为实施前,2020年1~6月为实施后,比较实施前后病区药品过期、用药差错及临床医护工作者对病区药房工作情况的满意度。结果:与实施前相比,实施医护药三方跨团队协作后,病区备用药品每月的药品过期和用药差错数量均明显降低,而临床医护工作者对病区药房工作情况的满意度明显升高(P<0.05)。结论:在病区备用药品管理中实施医护药三方跨团队协作提高药品管理质量,保障了患者用药安全。 相似文献
8.
目的:探讨心内科用药安全隐患,并制定规范化管理措施。方法:对2019年7~12月心内科375例患者用药过程进行分析,统计用药不良事件,设为实施前。分析实施前用药安全隐患并制定规范化安全管理措施,于2020年1~6月对心内科用药过程实施规范化安全管理,设为实施后。比较实施前后护理人员药品知识掌握情况、用药不良事件发生率。结果:实施后护理人员在药品储存、药品使用、药品禁忌、不良反应及处理等药品知识得分,显著高于实施前(P<0.05)。实施后用药不良事件发生率,显著低于实施前(P<0.05)。结论:对心内科用药过程进行安全管理,能够提高护理人员药品知识掌握水平,减少用药不良事件的发生,有利于降低用药风险,保障患者用药安全。 相似文献
9.
目的:探讨药品管理专业小组在骨科病区药品质量督查中的作用。方法:研究时间为2017年5月~2019年8月,选择骨科医护人员24名为研究对象,自2018年7月起基于"根因分析法"建立药品管理专业小组,2018年7月~2019年8月为实施后,2017年5月~2018年6月为实施前,比较实施前后的管理效果。结果:实施后的管理制度评分、管理环境评分、管理设施评分、教育培训评分、管理质量满意评分等,均显著高于实施前(P<0.05)。实施后临床过期、存储不当等药品管理不良事件发生率,显著低于实施前(P<0.05)。结论:药品管理专业小组的建立与应用,能够提高骨科医护人员的药品管理质量与管理安全性,保障患者的用药质量。 相似文献
10.
《中医药管理杂志》2020,(7)
目的:探讨加强病区新药物护理管理,以确保患者用药安全。方法:选取管理前(2018年10月~2019年12月)、管理后(2019年1~4月)各150例病区患者作为研究对象,通过成立药品管理小组、药品分类管理、制定药品基数、加强药品知识培训及警示教育等措施后。比较分析加强病区新药物管理前、后药品管理缺陷事件发生率及患者用药情况。结果:管理后药品管理缺陷事件发生率明显低于管理前(P0.05);管理后患者用药差错率、取药错误、药物不良情况低于管理前(P0.05)。结论:通过加强病区新药物护理管理,能够避免用药差错和取药错误情况发生,药品质量得以大幅提升,使得患者用药安全性、有效性得到双重保障。 相似文献
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《中医药管理杂志》2020,(6)
目的:分析建立药品管理小组对产科高警讯药物用药安全的影响。方法:选择医院2018年1月~2019年1月产科药品管理人员63名为研究对象,于2018年7月起开始实行药品管理小组进行高警讯药物管理,2018年1~6月为实施前,2018年7月~2019年1月为实施后,观察实施前后用药安全、制度遵守、摆放位置及使用规范等用药安全指标,统计实施前后用药不良事件发生情况。结果:实施后用药安全指标各项评分,均显著高于实施前(P0.05)。实施后不良事件发生率,显著低于实施前(P0.05)。结论:药品管理小组的建立,有利于产科高警讯药物管理人员用药安全相关知识的提高,且可降低护理缺陷的发生。 相似文献
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目的:探讨普外科高危药品用药安全管理的有效措施与应用效果。方法:2017年1月起医院普外科成立了高危药品用药安全管理小组,依据ISMP公布的高危药品表、结合医院实际,制定了普外科涉及高危药品应用手册;规范高危药品存放位置、条件、数量;通过加强药学知识培训、规范操作流程强化高危药品用药安全管理,比较实施前的2016年与实施后的2017年普外科医护人员高危药品知识掌握率、高危药品用药不良事件发生率。结果:实施后的2017年,医院普外科医护人员高危药品知识掌握率为94.29%,高危药品用药不良事件发生率为4.00%;实施前的2016年,医院普外科医护人员高危药品知识掌握率68.57%,高危药品用药不良事件发生率为14.00%。实施前后的数据比较差异显著(P0.01)。结论:在普外科实施一系列高危药品用药安全管理措施后,显著提高了病区药品管理质量,确保了患者用药安全。 相似文献
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《中医药管理杂志》2019,(15)
目的:探讨外科高危药品的用药安全管理措施与效果。方法:医院2017年3~8月收治100例患者,期间实施常规用药管理,为实施前;2017年9月~2018年2月收治100例患者,期间实施高危药品的用药安全管理措施,为实施后。分析实施前后住院期间高危药品定购、库存及用药中存在的缺陷;实施前后护士对高危药品知识掌握情况。结果:实施后住院期间高危药品定购、库存及用药中缺陷发生率明显低于实施前(P0.05);实施后护士对高危药品知识掌握情况明显高于实施前(P0.05)。结论:在外科病房实施高危药品的用药安全管理后,可以保障患者用药安全,提高对药品知识的掌握程度。 相似文献
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《中医药管理杂志》2019,(4)
目的:对医院呼吸内科的高危药品加强管理,探究有效的管理措施及实施效果。方法:于2016年3月~2018年4月间在医院呼吸内科实施高危药品管理,成立管理小组,规范管理制度,制定呼吸内科高危药品目录,专区专柜存放,规范使用。比较管理前后用药不良事件发生率、药品过期率、高危药品认知情况及标识不清和错误放置等事件的发生率。结果:在医院呼吸内科加强对高危药品管理后,用药不良事件较管理前显著降低,且工作人员对高危药品的认知有明显提高,高危药品标识不清及错误放置的发生率均较管理前降低明显(P0.05)。讨论:对呼吸内科高危药品实施针对性加强管理可以有效降低用药不良事件发生率,实现了高效规范化管理,人员的专业素质提高且治疗工作更有保障。 相似文献
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《中医药管理杂志》2019,(2)
目的:研究泌尿外科用药安全管理模式的构建与成效。方法:自2017年5月起在泌尿外科病区构建用药安全管理模式,具体制度包括药品分级管理、药品存放管理、药品识别管理、药品标识管理、高危药品管理等,并建立了完善的药品安全使用流程,将药品管理作为一项重要考核内容纳入医疗质量控制体系,用药安全管理模式构建后实施1年,比较实施前后泌尿外科用药安全相关不良事件发生率,并采用满意度问卷了解实施前后医护人员的满意度评价情况。结果:实施后泌尿外科用药安全相关不良事件发生率为0.95%,显著低于实施前的3.84%(P0.05);较实施前实施后医生和护士对用药管理模式的满意度均显著提升(P0.05)。结论:应当重视用药安全问题,针对科室当前情况构建用药安全管理模式,可有效地减少相关不良事件的发生,提升了整体管理质量。 相似文献