镇肝熄风汤加减联合多巴丝肼片对老年帕金森病患者自主神经的改善效果观察

目的探讨镇肝熄风汤加减联合多巴丝肼片对老年帕金森病患者自主神经的改善效果。方法选取82例老年帕金森病(中医辨证属于肝肾阴虚型)患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各41例。对照组口服多巴丝肼片进行治疗,观察组采用镇肝熄风汤加减联合多巴丝肼片进行治疗。对比2组患者治疗前后的自主神经症状量表(SCOPT-AUT)、统一帕金森病评分量表(UPDRS)、帕金森病睡眠量表(PDSS)的评分结果;对比2组患者的不良反应发生情况。结果观察组治疗后的排尿评分为(3.34±1.07)分,体温调节评分为(1.45±0.61)分,性功能评分为(1.39±0.42)分,总分为(10.18±2.09)分,均显著低于治疗前和对照组治疗后(P0.05);观察组治疗后的日常生活活动评分为(8.06±1.68)分,运动评分为(16.49±2.50)分,并发症评分为(1.52±0.50)分,总分为(28.39±3.68)分,均显著低于治疗前和对照组治疗后(P0.05);观察组治疗后的PDSS评分为(120.04±12.73)分,显著高于治疗前和对照组治疗后(P0.05)。结论镇肝熄风汤加减联合多巴丝肼片可显著改善老年帕金森病患者的自主神经功能,改善患者的睡眠质量,具有较好的临床疗效。     

镇肝熄风汤联合美多芭治疗帕金森病临床观察

目的：观察镇肝熄风汤联合美多芭治疗帕金森病肝肾阴虚型临床疗效。方法：50例随机分为治疗组25例和对照组25例。两组均服美多芭,治疗组加服镇肝熄风汤加减,两组观察周期均为3个月,并在治疗结束后评定疗效。结果：治疗后治疗组UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ评分明显低于对照组,临床疗效明显高于对照组,均有统计学意义（P＜0．05）。结论：镇肝熄风汤治疗帕金森病肝肾阴虚型可明显提高临床疗效。     

镇肝熄风法联合美多芭治疗帕金森病临床观察

目的研究中西医结合疗法(镇肝熄风法联合美多芭)对帕金森病的治疗效果。方法将入组的帕金森病患者随机分为治疗组(28例)、对照组(28例)。治疗组使用美多芭联合镇肝熄风法治疗,对照组单用美多芭治疗。经过6个月的治疗,评估2组临床疗效、Webster评分和UPDRS评分。结果治疗后2组Webster评分、UPDRS评分均明显降低(P<0.01),2组比较差异有统计学意义,P<0.05。Webster评分示,治疗组和对照组的总有效率分别为96.43%、46.43%;UPDRS分数示,2组总有效率分别为75.00%、10.71%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论镇肝熄风法联合美多芭治疗帕金森病疗效卓著。     

镇肝熄风汤联合美多芭治疗帕金森病随机平行对照研究

[目的]观察镇肝熄风汤联合美多芭治疗帕金森病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将90例住院患者按病志号抽签简单随机分为两组。对照组45例美多芭,初次使用125mg/次,3次/d,以后每周日服量增加125mg,根据患者病情严重程度决定最终服药量,一般为125mg~375mg。治疗组45例镇肝熄风汤(怀牛膝、生赭石各30g,生龙骨、生牡蛎、生龟板、生杭芍各15g,白僵蚕、玄参各12g,生麦芽、茵陈各6g,天冬、木瓜各12g,甘草6g),1剂/d,水煎150mL,早晚口服;瘀血甚加红花6g,桃仁10g;气虚甚加党参10g,黄芪15g;血虚甚加熟地、当归各10g;美多芭治疗同对照组。连续治疗90d为1疗程。观测临床症状、UPDRS评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈1例,显效26例,有效10例,无效8例,总有效率82.22%。对照组痊愈0例,显效10例,有效14例,无效21例,总有效率53.33%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。UPDRS评分两组均有下降(P0.05),治疗组下降幅度大于对照组(P0.05)。[结论]镇肝熄风汤联合美多芭治疗帕金森病效果显著,值得推广。     

熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病临床研究

日的观察熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法62例PD患者随机分为治疗组和对照组,各31例。治疗组采用熄风止颤汤联合美多芭治疗,对照组给予美多芭治疗,两组疗程均为3个月。观察两组综合疗效和治疗前后帕金森病综合评分量表UPDRS评分改善情况以及精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分。结朵对照组治疗前后评分差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组治疗后评分明显低于治疗前（P〈0.01）;两组治疗3个月后评分差异有显著性,且治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病可明显提高临床疗效。     

镇肝熄风汤加减对高血压病患者血压昼夜节律的影响

高血压病是引起心脑血管疾病的重要危险因素,近年的研究表明,血压昼夜节律异常者更易导致靶器官损害。我们于2002年6月～2004年1月观察了镇肝熄风汤加减对阴虚阳亢型高血压病患者血压昼夜节律的影响,报告如下。     

归芍柔筋汤加减联合美多芭治疗帕金森病疗效观察

目的:分析归芍柔筋汤加减联合美多芭治疗帕金森病(PD)的临床效果。方法:从2015年1月至2016年1月期间泰州市中西医结合医院收治的帕金森病患者中,随机选取80例纳入此研究中,按照随机原则分为观察组和对照组各40例,对照组患者给予美多芭治疗,观察组患者采用归芍柔筋汤加减联合美多芭治疗,将研究情况纳入结果中。结果:观察组患者治疗有效率95.00%,高于对照组的67.50%;观察组患者帕金森病评分量表(UPDRS)、帕金森病睡眠量表(PDSS)改善优于对照组;观察组患者不良反应发生率7.50%,低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针对帕金森病患者,采用归芍柔筋汤加减联合美多芭治疗,有利于缓解临床症状,提高治疗有效率,不良反应少,安全性高。     

针灸联合美多芭治疗帕金森病的临床效果和安全性分析

目的:对针灸联合美多芭对帕金森病进行治疗的临床治疗效果进行总结,同时研究这种治疗方法的安全性。方法:选取对象均为肇庆市中医院在2014年6月到2016年6月期间所收治的帕金森病患者,纳入本研究患者的例数为76例。采用随机方法进行分组,分为对照组和观察组,每组各38例。对照组患者以美多芭进行单药治疗,观察组采用针灸联合美多芭的方式进行治疗。对两组患者的治疗效果进行分析,同时比较两组患者治疗的安全性。结果:通过对本研究两组患者治疗效果进行分析和比较,观察组患者的治疗效果明显比对照组更好,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:临床上对于帕金森病的患者在治疗的时候,为患者采用针灸联合美多芭治疗,治疗效果优于美多芭单药治疗,而且治疗的安全性更好。     

镇肝熄风汤加减治疗原发性高血压疗效分析

目的:探讨镇肝熄风汤治疗原发性高血压(EH)的临床有效性和安全性。方法:选取2016年1月—2019年1月我院住院部及门诊收治的270例EH患者,随机分为试验组(140例)和对照组(130例)。两组均给予常规抗高血压治疗,对照组在此基础上给予卡托普利治疗,试验组在此基础上加用镇肝熄风汤加减治疗,4周为1个疗程。疗程结束后,采用无创性携带式动态血压监测仪测量两组血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)],观察两组临床综合疗效及不良反应发生情况。结果:两组治疗前SBP、DBP组间比较,差异无统计学意义(P0.05),说明具有可比性。两组治疗前后SBP、DBP组内比较,差异有统计学意义(P0.05),说明两组治疗后血压均较治疗前有所改善;治疗后,两组SBP、DBP组间比较,差异有统计学意义(P0.05),说明试验组血压改善效果优于对照组。试验组治疗总有效率为96.4%(135/140),对照组总有效率为76.9%(100/130),经秩和检验比较,差异有统计学意义(P0.05)。试验组与对照组不良反应发生率分别为1.4%(2/140)和6.9%(9/130),差异有统计学意义(P0.05)。结论:镇肝熄风汤治疗EH的临床效果显著,血压控制良好,具有较高安全性,值得临床推广。     

美多芭联合镇肝熄风汤治疗帕金森临床观察

目的：观察关多芭联合镇肝熄风汤治疗帕金森的临床效果。方法：将42例帕金森患者随机分成两组,对照组接受美多芭治疗,治疗组使用美多芭联合镇肝熄风汤治疗。结果：治疗组治疗4个月和6个月后与治疗前相比,UPDRS评分下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,各个时间点分别与对照组相比,下降有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的失眠、多汗、疲乏、便秘等症状的发生率较对照组明显降低（P〈0．05）,精神障碍和不明原因的疼痛与对照组相比差异无统计学意义（P〉0．05）;总之,治疗组的疗效优于对照组,两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：美多芭联合镇肝熄风汤治疗帕金森发挥中西医结合优势,临床疗效显著。     

镇肝熄风汤合黄连阿胶汤加减治疗帕金森病失眠肝肾阴虚证36例

目的：探讨镇肝熄风汤合黄连阿胶汤加减治疗帕金森病（PD）失眠肝肾阴虚证的疗效。方法：筛选我院原发性PD伴失眠症患者72例,随机分为两组,各36例。全部患者予多巴丝肼片;对照组采取艾司唑仑片干预;观察组在对照组基础上采取镇肝熄风汤合黄连阿胶汤加减治疗。两组治疗3个月。比较两组肝肾阴虚证症状与匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分及临床疗效。结果：两组治疗后肝肾阴虚证症状评分显著降低,且观察组下降更显著（P<0.01）;两组干预后PSQI评分显著下降,且观察组降低更明显（P<0.01）;观察组总有效率91.67%,明显高于对照组的69.44%(P<0.05)。结论：于常规干预措施基础上,镇肝熄风汤合黄连阿胶汤加减干预PD失眠肝肾阴虚证能有效改善患者的中医证候和失眠,疗效明显。     

滋肾养肝熄风通络法配合美多芭治疗帕金森病30例

目的:探讨中医药为主配合美多芭治疗帕金森病的疗效;方法:采用滋肾养肝,熄风通络为功效的震颤汤为主方(熟地、山药、茯苓、天麻、雷公藤、补骨脂、益智仁等)治疗帕金森病30例,取得了明显效果。结果:总有效率86.3%。提示:滋肾养肝,熄风通络为功效类中药,在治疗帕金森病中确有疗效。     

镇肝熄风汤加减联合西药治疗急性脑梗死2例

<正>镇肝熄风汤出自《医学衷中参西录》,由怀牛膝、生赭石、生龙骨、生牡蛎、生龟甲、生白芍、玄参、天冬、川楝子、生麦芽、茵陈、甘草组成。功用镇肝熄风,滋阴潜阳,主治类中风。症见头目眩晕,目胀耳鸣,脑部热痛,面色如醉,心中烦热,或时常噫气,或肢体渐觉不利,口眼歪斜;甚或眩晕颠仆,昏不知人,移时始醒,或醒后不能复原,脉弦长有力。笔者用镇肝熄风汤加减联合西药治疗急性脑梗死2例疗效颇佳,报道如下。     

镇肝熄风汤治疗帕金森病的临床观察

目的：探讨镇肝熄风汤对帕金森病的治疗作用。方法：治疗组口服镇肝熄风汤和美多巴、对照组口服美多巴,两组相对照。结果：临床疗效评定：治疗组临床痊愈3例、明显进步9例、进步14例,总有效率92．86％;对照组临床痊愈1例、明显进步5例、进步14例,总有效率71．43％;两组差别具有显著意义（P〈0．05）,治疗组临床疗效高于对照组。中医证候疗效评定：治疗组临床痊愈2例、显效8例、有效17例,总有效率96．43％;对照组临床痊愈1例、显效5例、有效16例,总有效率78．57％;两组差别具有显著意义（P〈0．05）,治疗组在改善中医临床疗效方面高于对照组。结论：镇肝熄风汤联用美多巴能明显改善肝。肾阴虚型帕金森病患者的临床症状,提高患者生活能力,与单用美多巴治疗帕金森病相比具有增效作用。     

镇肝熄风汤加减治疗急诊中风的临床研究

目的:研究镇肝熄风汤加减治疗急诊中风的临床疗效。方法:选择2015年1月~2016年12月于我院治疗的急诊中风患者158例,按照随机数字表法分为观察组(n=79)与对照组(n=79)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予镇肝熄风汤治疗。比较两组治疗前及治疗7d、14d、60d日常生活能力评分(Barthel Index,BI)、神经功能缺损评分(NIHSS),评价两组临床疗效。结果:观察组治疗7d、14d、60d BI评分均高于对照组,NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率(83.54%)高于对照组总有效率(62.03%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:镇肝熄风汤加减治疗急诊中风可显著改善临床症状,疗效显著。     

电针联合美多芭治疗帕金森病睡眠障碍临床研究

目的:观察电针配合美多芭治疗帕金森病睡眠障碍的临床疗效。方法:选取2017年8月—2019年5月收治的帕金森病睡眠障碍患者共100例,根据随机数字表法分为联合组和西药组各50例,西药组使用口服美多芭治疗,联合组在西药组治疗方案的基础上使用电针联合治疗,2组均治疗4周为1个疗程,共治疗2个疗程。比较2组临床疗效,对2组治疗前后血清5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)及脑源性神经营养因子(BDNF)水平进行检测比较,观察治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)、帕金森睡眠量表(PDSS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分情况,并对2组治疗前后焦虑及抑郁情况进行比较。结果:联合组总有效率高于西药组,2组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组5-HT、DA、BDNF水平均升高,且联合组升高程度较西药组明显,差异均有统计学意义(P<0.05);2组UPDRS、PSQI评分均降低,PDSS评分均升高,且联合组升高/降低程度较西药组明显(P<0.05);2组SAS和SDS评分明显降低,且联合组降低程度更加明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结...     

镇肝熄风汤加减用于治疗高血压100例临床分析

目的：探讨镇肝汤对于治疗高血压的特点及药效。方法：随机抽取2007年1月～2009年1月来我院就诊的100例高血压引病人资料进行分析。结果：100例高血压病患的表现症状为：头痛头胀、头重肢轻、面红目赤、急躁易怒、胸脘痞闷、呕吐痰涎、少食多寐、形体肥胖、耳呜、健忘等。服用镇肝熄风汤后,100例病人,显效为61例,有效为27例,无效为12例,本组服药最多者32剂。最少者10剂：     

镇肝熄风汤加减联合前列地尔治疗中风患者25例疗效观察

中风是一组以脑部缺血及出血性损伤症状为主要临床表现的疾病,又称脑卒中或脑血管意外,具有极高的病死率和致残率,主要分为出血性脑中风（脑出血或蛛网膜下腔出血）和缺血性脑中风（脑梗塞、脑血栓形成）二大类,以脑梗塞最为常见.中风发病急,病死率高,为发达国家前三位死因之一.对于本病,治疗方法各异.     

镇肝熄风汤加减治疗急性期糖尿病性脑梗死疗效分析

考察镇肝熄风汤加减联合西药治疗急性期糖尿病性脑梗死临床效果及安全性。方法:选取本院2015年3月至2017年2月收治的80例急性糖尿病性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各40例。所有患者给予糖尿病基础治疗,对照组患者注射依达拉奉注射液,观察组在此基础上采用镇肝熄风汤加减治疗,每日1剂。连续治疗2周,治疗前后,评价两组患者的卒中量表(NIHSS)评分以及血液黏度、凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间等血液流变学指标,同时随访6个月,记录随访期间的典型并发症,比较两种方案的临床治疗效果。结果:(1)治疗前两组患者NIHSS评分、血浆黏度、凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间等指标无明显差异,治疗后观察组各指标均有明显改善,组间比较,观察组患者改善效果明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。(2)观察组总有效率(95.0%)显著高于对照组(75.0%),组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。(3)两组患者均未见明显不良反应。结论:加减镇肝熄风汤联合西药治疗糖尿病合并急性脑梗死,可有效改善临床症状,改善神经功能缺损情况,还能提高患者生活能力。     

镇肝熄风汤加减联合穴位注射治疗面肌痉挛的临床观察

目的:观察镇肝熄风汤加减联合穴位注射治疗面肌痉挛的临床效果。方法:选取40例面肌痉挛患者,随机分为对照组和观察组,每组20例。对照组采用卡马西平口服治疗,观察组采用镇肝熄风汤加减联合维生素D2果糖酸钙注射液穴位注射治疗。治疗1个月后,比较两组患者临床疗效。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:镇肝熄风汤加减联合穴位注射治疗面肌痉挛能有效控制痉挛症状,改善患者生活质量,疗效确切。