连花清瘟颗粒对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者呼吸功能和mMRC评分的影响

目的:慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)稳定期患者应用连花清瘟颗粒治疗对呼吸功能m MRC评分效果分析。方法:选取2017年2月-2019年2月青岛大学附属威海市立第二医院诊治慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期150例患者资料,随机分两组,对照组予舒利迭,研究组予连花清瘟颗粒颗粒联合方案,分析两组肺功能及改良呼吸困难指数(Modified Medical Research Council,mMRC)评分情况。结果:治疗后,研究组0级20.00%(15/75)、Ⅰ级48.00%(36/75)均比对照组6.67%(5/75)、37.33%(28/75)多,差异比较具统计学意义(P 0.05);两组肺功能均改善,且研究组第1秒用力呼气量/用力肺活量(Forced Expiratory Volume in the first second/Forced Vital Capacity,FEV1/FVC)(72.23±8.56)%比对照组(61.38±10.68)%,差异比较具统计学意义(P 0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者应用连花清瘟颗粒治疗,能有效改善患者肺功能指标,提高其呼吸功能mMRC评分情况,具一定临床应用价值。     

补肺活血汤对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效及安全性的影响

目的:研究分析补肺活血汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD)的治疗效果。方法:选取2017年5月-2018年6月本院收治的稳定期COPD患者50例,采用数字编号后随机分为两组,各25例,对照组采用常规西药,观察组在对照组基础上给予补肺活血汤治疗,记录并对比两组数据的肺功能指标和临床疗效指标。结果:治疗前两组稳定期COPD患者间的第一秒钟用力呼气量(Forced Expiratory Volume in 1 second, FEV_1)、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、FVC/FEV_1指标相比较(P 0.05)。治疗后,两组稳定期COPD患者FEV1、FVC均高于治疗前,且观察组FVC[(2.55±0.41)L]和FEV_1[(3.74±0.34)L]明显高于对照组(P 0.05);观察组稳定期COPD患者治疗总有效率(96.00%)明显高于对照组的72.00%(P 0.05);两组间不良反应情况比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论:补肺活血汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病具有显著的疗效,能够有效缓解患者临床症状及体征,改善肺功能,值得推广。     

益气活血化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭临床效果分析

目的:探讨对慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭患者给予益气活血化痰汤的治疗效果。方法:将2018年4月-2019年4月在单县中医医院收治的80例慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭患者,随机分为两组,每组40例,对照组患者给予常规西药治疗方案,观察组给予益气活血化痰汤方案,将两组临床治疗效率和肺功能指标对比。结果:观察组患者临床总治疗效率为92.5%(37/40)显著高于对照组(P 0.05);观察组患者用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)(3.02±0.55)V/L、一秒用力呼气容积(Forced Expiratory Volume in the First Second,FEV1)(1.97±0.44)V/L、动脉血氧分压(Partial Pressure of Oxygen,PaO2)(86.03±10.05)mm Hg (1 mm Hg≈0.133 kPa)高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭患者给予益气活血化痰汤治疗方案,能够显著提升患者的临床治疗效果,有效改善患者的肺功能。     

自拟补中益气汤配合常规西医疗法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效评价

目的:探讨自拟补中益气汤配合常规西医疗法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:按照治疗方案不同将100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为观察组50例和对照组50例,对照组接受常规西医疗法治疗,观察组患者在此基础上接受自拟补中益气汤治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,差异显著(P 0.05);观察组患者治疗后第1 s用力呼气量(Forced Expiratory Volume in 1s,FEV1)、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异显著(P 0.05);观察组患者治疗后日排痰量及中医证候积分均低于对照组,差异显著(P 0.05)。结论:自拟补中益气汤配合常规西医疗法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,可明显改善患者临床症状和肺功能,值得临床推荐。     

固本祛痰化瘀汤联合噻托溴铵吸入治疗慢阻肺稳定期痰瘀互结证疗效观察

目的:研究固本祛痰化瘀汤联合噻托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期痰瘀互结证的临床效果。方法:80例稳定期慢阻肺患者,随机分为对照组和研究组,各40例。对照组行噻托溴铵吸入治疗;研究组采用固本祛痰化瘀汤联合噻托溴铵吸入治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后对照组肺功能指标1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、1s用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平均低于研究组(P0.05);对照组治疗总有效率(67.5%)低于研究组(87.5%),复发率(27.5%)高于研究组(10.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用固本祛痰化瘀汤联合噻托溴铵吸入治疗慢阻肺稳定期痰瘀互结证效果显著,能有效减轻患者临床症状,降低复发风险,改善肺功能。     

苏前二陈汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺证30例临床观察

目的:观察苏前二陈汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease,AECOPD)痰浊阻肺证的临床疗效。方法:将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期证属痰浊阻肺证的患者,按照随机数字表法,采用随机分配的原则,分为治疗组和对照组,每组30例。两组患者根据病情均接受西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用苏前二陈汤口服。选用临床有效率、症状评分及肺功能指标作为评价依据。结果:对照组总有效率76.66%(23/30),治疗组总有效率93.33%(28/30),治疗组优于对照组(P 0.05);治疗后,两组肺功能均较治疗前明显提高,且治疗组患者的1秒用力呼气容积占预计值百分比(Forced Expiratory Volume in one second as percent of estimated value,FEV_1%)和1秒率(第1秒用力呼气量/用力肺活量Forced Expiratory Volume in the first second/Forced Vital Capacity,FEV_1/FVC)水平高于对照组(P 0.05)。结论:苏前二陈汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺证临床疗效显著,能改善患者临床症状及肺功能。     

三小汤配合呼吸康复干预治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的探讨三小汤配合呼吸康复干预治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效。方法老年AECOPD患者72例随机分为对照组、研究组各36例。对照组给予常规西医治疗及常规康复护理,研究组在对照组基础上给予三小汤治疗配合呼吸康复护理干预。8周后,比较2组运动耐力测定量表(6MWT)、圣乔治呼吸问卷调查(SGRQ)、呼吸困难评分量表(Borg)、慢性阻塞性肺疾病评估问卷(CAT)及1 s用力呼气量(FEV1)、1 s用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)。结果干预后研究组6MWT明显高于本组干预前,SGRQ、Borg评分明显低于本组干预前,且6MWT明显高于对照组,SGRQ、Borg评分明显低于对照组(P<0.05)。干预后研究组FEV1、FEV1/FVC明显高于本组干预前,CAT评分明显低于本组干预前,且FEV1、FEV1/FVC明显高于对照组,CAT评分明显低于对照组(P<0.05)。结论三小汤配合呼吸康复干预有效改善了老年AECOPD患者的运动耐力、肺功能。     

竹叶石膏汤合清气化痰丸加减治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病分析

目的:分析竹叶石膏汤合清气化痰丸加减治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(Acute Exacerbations of Chronic Obstructive Pulmonary Disease,AECOPD)疗效。方法:以2017年1月-2019年1月收治的AECOPD患者80例,随机分为两组,各40例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用竹叶石膏汤合清气化痰丸加减治疗。比较两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(Forced Expiratory Volume,FEV1%)、第一秒用力呼气肺容积(Forced Expiratory Volume,FEV1)]、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)、慢阻肺患者自我评估测试问卷(CAT)等评分变化以及疗效。结果:在FEV1%、FEV1等肺功能指标上,两组治疗前对比无统计学差异(P>0.05);而观察组治疗后均高于对照组,二者差异存在统计学意义(P<0.05)。在mMRC、CAT等评分上,两组治疗前差异对比无统计学意义(P>0.05);而观察组治疗后均低于对照组,二者差异存在统计学意义(P<0.05)。在治疗有效率上,对照组总体为82.5%(33/40),观察组总体为95.0%(38/40),二者差异对比存在统计学意义(P<0.05)。结论:竹叶石膏汤合清气化痰丸加减治疗AECOPD的疗效确切,即可有效改善患者肺功能和临床症状,且利于其预后康复,因此值得应用推广。     

百令胶囊联合乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病稳定期（肺肾两虚证）患者疗效及生活质量评分的影响

目的：通过观察中成药百令胶囊联合新型吸入药物乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)稳定期(肺肾两虚证)患者疗效及生活质量评分的影响,探讨中西医结合治疗COPD稳定期新方法。方法：选入2018年12月-2020年2月就诊于甘肃省定西市第二人民医院门诊的COPD稳定期(肺肾两虚证)患者,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,每组100例,对照组给予乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合中成药百令胶囊,分别于治疗后1个月、2个月、3个月时间点观察两组患者氧分压(Partial Pressure of Oxygen,PaO₂)、呼出气一氧化氮(Fractional Exhaled Nitric Oxide,FeNO)、第1秒用力呼气容积(Forced Expiratory Volume in 1 Second,FEV₁)占用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)的百分比FEV₁/FVC%、FEV...     

润肺膏配合呼吸肌训练康复治疗慢性阻塞性肺病稳定期疗效观察

目的:观察润肺膏配合呼吸肌训练康复对慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)稳定期的疗效。方法:选取COPD稳定期患者100例,将病例按1∶1比例随机分为治疗组和对照组,两组均予沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭),每次1吸,每日2次。在此基础之上治疗组给予润肺膏配合呼吸肌训练康复,疗程6个月,随访4个月。观察指标:中医证候积分;慢性阻塞性肺疾病病情及预后多维分级(BMI,airflow Obstruction,Dyspnea and Exercise,BODE)指数包括:①体质量指数(Body Mass Index,BMI);②气流受限程度:功能仪测定1S用头力呼气肺容积(Forced Expiratory Volume in 1second,FEV1%);③呼吸困难程度;④运动能力。结果:治疗组治疗后中医证候积分、中医证候总积分比较均明显改善(P 0.01),与对照组治疗后比较有改善(P 0.05);治疗组治疗后FEV1%、呼吸困难程度、运动能力及BODE指数改善明显(P 0.01),比较对照组治疗后有改善(P 0.05)。结论:润肺膏配合呼吸肌训练康复治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效确切,能够改善患者临床症状和呼吸困难程度,提高运动耐力和生活质量。     

苏杏丹清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的效果

目的探讨苏杏丹清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的效果。方法选取该院2016年10月—2017年10月收治的95例急性加重期慢性阻塞性肺病患者临床资料,随机分为研究组(n=50)与参照组(n=45),参照组使用常规对症治疗,研究组在参照组的基础上加予苏杏丹清金化痰汤治疗,比较两组治疗效果。结果治疗1个月后,研究组FVC为(2.75±0.46)/L,占预计值(85.34±22.37)%,FEV1为(1.73±0.33)/L,占预计值(64.37±8.33)%,均显著高于参照组,比较差异有统计学意义(P0.05);治疗4周后,研究组治疗后SGRQ评分为(41.27±13.45)分,参照组为(55.38±16.27)分,研究组显著低于参照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在慢性阻塞性肺病急性加重期给予苏杏丹清金化痰汤治疗,效果良好。     

参蛤益肺胶囊联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察参蛤益肺胶囊联合沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果及肺功能的影响。方法:依据随机平均分组原则将60例COPD稳定期肺肾气虚证患者分为研究组和对照组各30例。对照组患者行沙美特罗替卡松粉吸入剂等常规治疗,研究组患者在对照组患者治疗的基础上口服参蛤益肺胶囊。比较并分析两组患者治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量与用力肺活量之比(FEV1/FVC)、BODE指数评分及治疗后的临床疗效、治疗期间平均急性发作次数、平均住院次数。结果:研究组患者的显效率、总有效率分别为60.00%、96.67%,显著高于对照组患者的33.33%、80.00%(P0.05)。治疗前两组患者FEV1、FEV1/FVC、BODE指数评分接近(P0.05);治疗后,研究组患者FEV1、FEV1/FVC、BODE指数评分均优于治疗前(P0.05)及同期对照组患者(P0.05)。治疗期间,研究组患者平均急性发作次数、平均住院次数均低于对照组患者(P0.05)。结论:参蛤益肺胶囊联合沙美特罗替卡松能有效治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期,提高临床疗效,改善患者肺功能,减少急性复发次数,值得临床推广应用。     

真武汤合麻杏石甘汤治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭临床疗效及对炎性因子及肺功能的影响

目的：探讨真武汤和麻杏石甘汤治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重（Chronic Obstructive Pulmonary Diseases Acute Exacerbation, AECOPD）合并Ⅱ型呼吸衰竭患者临床疗效、炎性因子及肺功能的影响。方法：回顾性分析2017年6月～2020年6月我院收治的87例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床资料，按照治疗方式的差异分为研究组（n=44）和对照组（n=43）。对照组给予西医常规治疗，研究组在对照组的基础上予以真武汤合麻杏石甘汤治疗。比较两组患者的临床疗效、炎性因子[可溶性髓系细胞触发受体-1（Soluble Myeloid Cell Trigger Receptor-1,sTREM-1）、高迁移率族蛋白1（High Mobility Group Protein-1,HMGB-1）]、肺功能[第一秒用力呼气容积（Forced Expiratory Volume in First Second, FEV1）、第一秒用力呼气容积占用力肺活量的比率（The First Second Forced Expiratory Volum, FEV1%...     

肺鼻同治法序贯治疗对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和炎症因子的影响

目的:探讨慢性持续期支气管哮喘患者采用肺鼻同治法序贯治疗对其肺功能和炎症因子的影响分析。方法:选取2017年7月-2019年2月来深圳市中医院就诊的慢性持续期支气管哮喘患者64例,随机分为观察组和对照组,各32例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组患者给予肺鼻同治法序贯治疗,比较两组患者肺功能、炎症因子水平和临床治疗效果。结果:治疗前,两组肺功能指标和血清炎症因子水平经对比无明显差异(P 0.05),治疗后,观察组用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、第一秒用力呼气量(Forced Expiratory Volume in 1 s, FEV1)和呼气峰流速(Peak Expiratory Flow, PEF)高于对照组(P0.05),观察组白细胞介素-4(Interleukin-4, IL-4)和白细胞介素-6(Interleukin-6, IL-6)低于对照组(P 0.05),观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P 0.05)。结论:慢性持续期支气管哮喘患者采用肺鼻同治法序贯治疗效果显著,可明显改善患者肺功能和机体炎症因子水平,值得推广。     

清肺通络汤治疗卒中后多重耐药菌感染肺炎的临床价值分析

目的:探究清肺通络汤对于卒中后多重耐药菌感染肺炎的临床治疗效果。方法:在于我院进行治疗的脑卒中后多重耐药菌感染肺炎患者中择取120例,将其随机分为常规组与研究组,两组各有患者60例。常规组使用常规抗感染药物进行治疗,研究组在常规抗感染治疗的基础上增加清肺通络汤进行治疗,观察并对比两组方案的治疗效果以及患者治疗后的各项肺功能指标。结果:研究组患者的一秒用力呼气量(Forced Expiratory Volume in 1 Second, FEV1)、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、呼气峰流速(Peak Expiratory Flow, PEF)指数均优于常规组;研究组患者的美国国立卫生院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分与临床肺部感染评分(Clinical Pulmonary Infection Score,CPIS)评分均低于常规组;研究组总有效率(95.00%)高于常规组(78.33%),差异存在统计学意义(P 0.05)。结论:对脑卒中后多重耐药菌感染肺炎患者应用清肺通络汤进行治疗的效果显著,可有效缓解患者的临床症状,促进肺功能的恢复,具有较好的临床应用效果,值得广泛推广。     

咳喘胶囊联合呼吸导引术对稳定期COPD患者肺功能及运动耐力的影响

[目的]评价咳喘胶囊联合呼吸导引术对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能、运动耐力的影响。[方法]将60例Ⅱ～Ⅲ级稳定期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为试验组、对照组各30例。试验组采用咳喘胶囊联合呼吸导引训练治疗3个月,评估患者治疗前后肺功能及运动耐力情况。[结果]治疗组患者3个月前后对比及治疗后两组之间比较,第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1%、6 min步行距离(6 MWD)、主观体力感等级量表(Brog)评分、肺康复评定指数(BODE)评分均获得改善,差异均有统计学意义(P0.05)。[结论]咳喘胶囊联合呼吸导引术能显著改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及运动耐力。     

温针灸联合六君子汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的探讨温针灸联合六君子汤治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期临床效果。方法按随机数字表法将120例肺脾气虚证COPD稳定期患者分为两组。对照组60例患者实施吸入噻托溴铵粉雾剂治疗,在此基础上给予研究组60例患者温针灸联合六君子汤治疗。连续治疗1个月后,比较两组肺功能[一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1/用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)的比值(FEV1/FVC)]、中医症状积分、临床疗效、痰液细胞因子[白介素-8(Interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)]、生活质量[COPD评估测试(COPD Assessment Test,CAT)量表]。结果研究组FEV1、 FEV1/FVC分别为(1.83±0.07)L、(74.74±3.88)%,对照组FEV1、 FEV1/FVC分别为(1.72±0.10)L、(70.64±6.14)%,差异具有统计学意义(P0.05);研究组中医症状积分为(7.18±3.26)分,低于对照组的(10.32±3.78)分,差异具有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率为93.33%显著高于对照组的78.33%,差异具有统计学意义(P0.05);研究组IL-8、TNF-α水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组生活质量评分为(9.31±3.21)分低于对照组的(14.28±4.56)分,差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用温针灸联合六君子汤治疗COPD稳定期患者效果显著,能有效改善患者肺功能,减轻临床症状,降低痰液细胞因子水平,提高生活质量。     

苏子降气汤佐治慢性阻塞性肺疾病急性发作期41例

目的:观察苏子降气汤佐治慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床效果。方法:选择本院收治的82例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者,随机分组,观察组41例给予苏子降气汤联合布地奈德、异丙托溴铵吸入治疗,对照组41例单予布地奈德、异丙托溴铵吸入治疗,两组疗程均为7d,比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率、最大呼气量(FEV1)、最大呼气流速峰值(PEF)、最大呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)明显优于对照组(P<0.05)。结论:苏子降气汤联合布地奈德、异丙托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床效果显著。     

温针灸联合六君子汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效观察

目的：探讨温针灸联合六君子汤治疗慢性阻塞性肺疾病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD）稳定期的治疗效果。方法：选取2019年4月-2020年3月威海市妇幼保健院收治的COPD稳定期患者98例。在盲选随机的原则下按照抽签法将上述患者分成两组,每组49例。对照组以西药噻托溴铵吸入治疗;观察组采用中医温针灸联合六君子汤治疗。比较两组患者在治疗8周后的肺部功能改善情况、中医证候积分变化、炎症因子水平变化及生活质量。结果：两组患者的肺功能指标第一秒用力呼气容积（Forced Expiratory Volume in One Second,FEV1）、FEV1/用力肺活量（Forced Vital Capacity,FVC）的基线资料对比,P> 0.05;治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC水平与治疗前相比均有所提高,其中观察组患者的FEV1、FEV1/FVC水平高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。两组患者的中医证候积分主症总分对比,P> 0.05;治疗后两组患者的中医证候积分主症总分低于治疗前,且观察组低于对照组（...     

基于呼吸训练器的肺康复训练对稳定期慢阻肺患者肺功能及活动耐力的影响

目的探讨基于呼吸训练器的肺康复训练对稳定期慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者肺功能及活动耐力的影响。方法选择2019年1月~2020年3月我院收治的87例稳定期慢阻肺患者,按随机对照原则分为两组。对照组43例仅给予常规治疗,在此基础上,观察组44例另给予基于呼吸训练器的肺康复训练。比较两组患者肺功能通过用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC)评定;活动耐力通过改良呼吸困难(mMRC)量表及6min步行距离(6MWT)进行评定。结果治疗后,两组FVC、FEV1、FEV1/FVC较治疗前升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组6MWT高于治疗前,观察组高于对照组,mMRC低于治疗前,观察低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳定期慢阻肺患者采用基于呼吸训练器的肺康复训练,能显著提升患者肺通气功能,增加活动耐力。