舒血宁注射液与复方丹参滴丸联合西药对冠心病患者血管内皮功能的影响

目的:研究舒血宁注射液、复方丹参滴丸联合西药对冠心病患者血管内皮功能的影响。方法:选取80例冠心病患者,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予舒血宁注射液联合复方丹参滴丸进行治疗,共治疗21天。治疗前后分别检测冠心病患者血管内皮依赖性舒张功能(FMD),以及血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)的表达水平。结果:与治疗前相比,2组治疗后FMD值均升高(P<0.05);与对照组相比,治疗组FMD值高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,对照组治疗后NO水平升高、ET-1水平降低(P<0.05,P<0.01),VEGF水平则无明显变化(P>0.05);治疗组治疗后NO、VEGF水平均升高(P<0.05,P<0.01),ET-1水平降低(P<0.01)。与对照组治疗后相比,治疗组VEGF、NO水平均增高(P<0.05,P<0.01),ET-1水平降低(P<0.05)。结论:加用舒血宁注射液联合复方丹参滴丸可有效地改善冠心病患者的血管内皮功能,其机制可能与上调VEGF和NO水平,下调ET-1水平有关。     

舒血宁联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察舒血宁和曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予西药常规治疗,治疗组加用舒血宁联合曲美他嗪。4周为1个疗程。结果:症状疗效对照组总有效率为85.00%,治疗组总有效率98.33%(P<0.05);对照组心电图改善总有效率60.00%,治疗组总有效率为85.00%(P<0.05);两组治疗后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)较治疗前下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前升高,并且治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。结论:舒血宁联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

舒血宁注射液辅助治疗老年冠心病心绞痛42例

目的观察舒血宁注射液辅助治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效及对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法将84例老年冠心病心绞痛患者随机分成治疗组和对照组,每组42例,对照组给予冠心病心绞痛规范治疗,治疗组在此基础上予以舒血宁注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中静点1次/d。2组均以20 d为1个疗程,1个疗程后评定疗效,观察治疗前后血清hs-CRP水平。结果 2组心绞痛、心电图改善总有效率比较有显著性差异(P均<0.05);2组治疗后hs-CRP水平均显著降低(P均<0.05),组间比较有显著性差异(P<0.05);治疗组无明显不良反应。结论舒血宁注射液可降低老年冠心病患者血清hs-CRP水平,改善心绞痛临床症状及心电图,是辅助治疗老年冠心病心绞痛较为理想的药物,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将136例心绞痛患者随机分成2组,对照组65例给予抗凝、扩冠等常规治疗,治疗组71例在常规治疗基础上加服复方丹参滴丸,3个月后统计疗效。结果治疗组症状疗效、心电图疗效及血黏度改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛的有效药物,比常规治疗效果更好。     

舒血宁注射液联合西药治疗老年冠心病不稳定性心绞痛临床研究

目的：观察舒血宁注射液联合西药治疗老年冠心病不稳定性心绞痛心血瘀阻证的临床疗效,以及 对血管内皮功能的影响。方法：选取108例老年冠心病不稳定性心绞痛心血瘀阻证患者,按随机数字表法分为 舒血宁组和对照组各54例,其中舒血宁组剔除1例,对照组剔除3例,最终纳入研究舒血宁组53例、对照组 51例。对照组给予西药治疗,舒血宁组在对照组基础上给予舒血宁注射液治疗。2组均治疗2个月。比较2组 临床疗效、心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、心肌酶[血清乳酸脱氢酶（LDH）、磷酸肌酸激酶同工 酶（CK-MB）、磷酸肌酸激酶（CK） ]水平及血管内皮功能指标[血清内皮素（ET）、一氧化氮（NO） ]水平,记 录不良反应发生情况。结果：治疗后,经秩和检验,舒血宁组临床疗效优于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组 心绞痛发作次数均较治疗前减少（P＜0.05）,心绞痛发作持续时间均较治疗前缩短（P＜0.05）;舒血宁组心绞 痛发作次数少于对照组（P＜0.05）,心绞痛发作持续时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血清LDH、CK-MB、 CK水平均较治疗前降低（P＜0.05）,舒血宁组血清LDH、CK-MB、CK水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗 后,2组血清ET水平均较治疗前降低（P＜0.05）,血清NO水平均较治疗前升高（P＜0.05）;舒血宁组血清ET 水平低于对照组（P＜0.05）,血清NO 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗期间,舒血宁组不良反应发生率 5.66%,对照组不良反应发生率7.84%,2组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在西药基础上联合舒 血宁注射液治疗老年冠心病不稳定性心绞痛心血瘀阻证可提高临床疗效,减轻患者的临床症状,改善心肌损伤。     

心必舒胶囊对气虚血瘀痰阻型冠心病心绞痛患者血脂、血流变学的影响

目的:观察心必舒胶囊对气虚血瘀痰阻型冠心病心绞痛(CHD-AP)患者血脂、血流变学的影响.方法:将156例诊断为CHD-AP患者,以抽签法分为治疗组和对照组.治疗组服用心必舒胶囊,对照组服用复方丹参滴丸.结果:心必舒胶囊对血浆胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-ch)改善程度优于复方丹参滴丸(P＜0.05),对甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-ch)的影响差异无统计学意义(P＞0.05);对血流变有明显的改善作用,效果优于复方丹参滴丸(P＜0.05).结论:心必舒胶囊能调节气虚血瘀痰阻型CHD-AP患者的TC、HDL-ch水平;能改善血流变学指标,对CHD-AP(气虚血瘀痰阻型)有治疗作用.     

通心络胶囊对冠心病心绞痛患者内皮功能及血镁的影响

目的观察通心络胶囊对冠心病心绞痛患者内皮功能及血镁的影响.方法 74例冠心病心绞痛患者随机分为两组,治疗组 38例给予通心络胶囊,对照组 36例给予复方丹参滴丸.疗程 4周.观察治疗前后血清内皮素 (ET)、血清一氧化氮 (NO)及血镁的变化.结果治疗组 ET水平降低, NO含量增加,血镁升高.结论通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的作用机理可能系通过抑制 ET、增加 NO及对血镁的影响而介导的.     

舒血宁联合西药治疗不稳定性心绞痛58例疗效观察

目的观察舒血宁注射液联合西药治疗冠心病不稳定性心绞痛的疗效。方法将100例患者随机分为治疗组58例和对照组42例。对照组西药常规治疗,治疗组加用舒血宁注射液治疗。结果治疗组总有效率为93.11%,对照组为66.67%,治疗组明显优于对照组(P0.05);治疗组心电图、血液流变学疗效均优于对照组(P0.05),且治疗组治疗前后血脂水平降低较对照组更显著(P0.01)。结论舒血宁注射液联合西药治疗不稳定性心绞痛有良好疗效。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将83例冠心病心绞痛患者随机分成两组,两组均给予基础治疗,观察组加服复方丹参滴丸10粒/次,3次/d。疗程为1个月,观察临床疗效和心电图疗效,比较Hs-CRP的变化。结果:观察组总有效率(92.9%)高于对照组(73.2%)(P0.05);观察组心电图疗效总有效率(76.2%)高于对照组(51.2%)(P0.05);观察组Hs-CRP水平低于对照组(P0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效明显,副作用小,值得推广。     

舒血宁注射液联合复方丹参滴丸治疗急性冠脉综合征临床观察

目的:观察舒血宁注射液联合复方丹参滴丸对急性冠脉综合征患者血脂、血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及血浆脑钠肽(BNP)水平影响。方法:将于本院就诊的87例急性冠脉综合征患者随机分为对照组43例和治疗组44例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上给予舒血宁注射液联合复方丹参滴丸治疗,4周为1疗程。分别于治疗前、治疗2疗程后观察患者血脂、血清hs-CRP、血浆BNP水平。结果:治疗2疗程后,2组患者血脂总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及甘油三酯(TG)均降低(P0.05),但以治疗组下降更为明显(P0.05)。治疗2疗程后,2组患者血清hs-CRP均降低(P0.05),但以治疗组下降更为明显(P0.05)。治疗2疗程后,2组患者血浆BNP均降低(P0.05),但以治疗组下降更为明显(P0.05)。结论:在常规治疗基础上,舒血宁注射液联合复方丹参滴丸对急性冠脉综合征患者进行治疗,能有效改善患者的血脂代谢,降低血清hs-CRP,能使心肌缺血改善而降低血浆BNP。     

复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗冠心病心绞痛46例疗效观察

目的：探讨复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗冠心病心绞痛临床疗效及安全性。方法：选取我院2011年11月-2013年11月收治的冠心病心绞痛患者46例,随机分为实验组和对照组,每组各23例,对照组采用常规心绞痛药物治疗,实验组在对照组的基础上采用低分子肝素皮下注射及口服复方丹参滴丸联合疗法,统计治疗前后心绞痛症状、两组心电图改善效果以及两组凝血功能并判定效果。结果：治疗组的临床治疗效果以及心电图改善效果均高于对照组（P〈0.05）,两组的PT、APTT指标无统计学差异（P〉0.05）。结论：复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗冠心病不稳定型心绞痛效果显著,安全无副作用,值得临床推广使用。     

含化复方丹参滴丸缓解心绞痛的初步观察

目的 :观察复方丹参滴丸对心绞痛的缓解作用。方法 :将 71例冠心病心绞痛患者随机分为两组。在心绞痛发作时硝酸甘油组含化硝酸甘油 0 .6 m g,复方丹参滴丸组含化复方丹参滴丸 2 5 0 mg。结果 :两组总有效率分别为 82 .4%和 75 .7%。而复方丹参滴丸组的头痛、头晕、头胀及心悸的副作用出现率均较硝酸甘油组低。结论 :复方丹参滴丸是副作用小而有效的缓解心绞痛药物之一。     

中医药治疗34例冠心病心绞痛的疗效观察

目的：临床对照研究血府逐瘀汤辨证治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：本文对照研究将选取本院收治的52例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组与对照组,分别给予血府逐瘀汤加减和复方丹参滴丸进行临床治疗,对比分析两组患者的心绞痛及心电图改善情况。结果：两组患者经4周临床治疗,治疗组在缓解心绞痛临床症状及心电图变化方面均显著优于对照组（P〈0.05）。结论：在冠心病心绞痛临床治疗中,血府逐瘀汤加减较复方丹参滴丸临床疗效更为显著。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法：选择我院2010年1月-2013年6月60例冠心病心绞痛患者,按照自愿原则分为研究组与对照组,研究组应用复方丹参滴丸治疗,对照组则予以常规方法治疗,分析对比两组患者临床症状治疗效果、心电图变化情况。结果：研究组患者经治疗临床症状改善及心电图变化总有效率明显高于对照组,两组差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛具有明显疗效,不良反应发生率低,安全性高,值得临床应用。     

复方丹参滴丸应用于稳定型心绞痛的疗效观察及对CRP和BNP的影响

目的:观察复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛临床疗效,及对CRP(C反应蛋白)和BNP(脑钠肽)的影响。方法:随机选取2011年2月至2016年6月,于我院心内科门诊和住院部就诊的心绞痛患者100例,随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组:口服复方丹参滴丸;对照组:口服单硝酸异山梨酯缓释片。观察并记录2组患者心绞痛发作的次数和每次的持续时间,并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测分析CRP和BNP。结果:2组稳定型心绞痛心绞痛发作情况均较治疗前有所减轻(P0.05),其中观察组心绞痛发作频次和疼痛持续时间均较对照组少(P0.05)。观察组总有效率优于对照组(P0.05)。血液流变学中,治疗后2组TC、LDL均比治疗前降低(P0.05),而HDL均较治疗前升高(P0.05)。观察组TC、LDL较对照组低(P0.05),HDL高于对照组(P0.05)。2组治疗后CRP、BNP均低于治疗前(P0.05),且观察组比对照组下降的更多(P0.05)。结论:复方丹参滴丸能有效治疗稳定型心绞痛症状,且应用于稳定型心绞痛时能够下调CRP和BNP的表达水平,机制可能与其调控生物因子水平而发挥改善心绞痛的作用有关。     

活血养心方联合复方丹参滴丸对急性冠脉综合征血脂影响的临床观察

目的：探讨复方丹参滴丸联合活血养心中药方对急性冠脉综合征（ACS）血脂影响。方法：抽选我院收治的139例ACS患者,随机分为对照组（n＝69,采用西医常规治疗）和观察组（n＝70,在常规治疗基础上予以活血养心方联合复方丹参滴丸治疗）,观察7d后,两组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂指标变化的差异。结果：两组治疗前各血脂指标比较无显著性差异（P〉0.05）。治疗7d后,观察组患者TC、TG、LDL-C等指标水平显著低于对照组（P〈0.05）;HDL-C指标水平与对照组比较差异均无显著性（P〉0.05）。结论：复方丹参滴丸联合中药方剂活血养心方对ACS患者的降脂效果显著,有益于辅助ACS的临床治疗。     

复方丹参滴丸对老年不稳定型心绞痛血瘀证患者血液黏度及血脂的影响

目的　评价复方丹参滴丸 (DSP)对老年不稳定型心绞痛 (UAP)血瘀证患者的血液黏度及血脂的影响。方法　将UAP患者 1 2 0例随机分为对照组 (予常规治疗 )和治疗组 (予常规治疗加复方丹参滴丸 ) ,疗程均为 4周。结果　 4周后治疗组全血黏度、血浆黏度、全血还原黏度及血小板聚集率均明显降低 (P <0 .0 1 ) ,血总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白水平明显下降 ,高密度脂蛋白水平升高 (P <0 .0 5)。随访观察 0 .5年 ,治疗组心血管事件发生率明显低于对照组 (1 0 %对 2 0 % ,P <0 .0 5)。结论　在常规治疗基础上加用复方丹参滴丸能降低血液黏度 ,改善脂代谢 ,减少心血管事件发生率     

舒心软治疗30例冠心病的临床观察

为观察益气养阴复方舒心饮对胸痹（冠心病、心绞痛）气阴两虚或气虚血瘀型患者的临床疗效,45例患者随机分为舒心饮治疗组（30例）和复方丹参滴丸对照组（15例）进行治疗,30天后观察临床疗效、心电图、实验室指标（血小板颗粒膜蛋白、纤维蛋白原、血液流变学）和心功能检测。结果：舒心饮组的中医症侯、心绞痛、心电图的总有效率分别为83.33%,80.00%,53.33%,部分实验室指标有改善,与对照组比较,在改善中医症侯、改善心功能方面的作用更为明显。提示舒心饮可以缓解冠心病病情,与复方丹参滴丸疗效作用相近似。     

复方参桂胶囊治疗冠心病心绞痛65例临床观察

目的观察复方参桂胶囊治疗心绞痛的临床疗效。方法采用数字表法将108例患者随机分为治疗组(65例)和对照组(43例),分别给予以复方参桂胶囊和复方丹参滴丸口服,30d为1个疗程,连续服用3个疗程。结果治疗组临床症状和心电图改善均优于对照组(P<0.05);中医证候总有效率治疗组和对照组分别是93.84%、74.42%(P<0.01)。结论复方参桂胶囊对冠心病心绞痛有较好的疗效。     

速效救心丸短期治疗冠心病心绞痛105例疗效观察

目的:观察速效救心丸治疗冠心病心绞痛的短期疗效。方法:187例患者随机分为两组,治疗组105例,对照组82例。治疗组在西医治疗基础上给予速效救心丸含服,每次6粒,每日3次。对照组在西医治疗基础上给予复方丹参滴丸口服,每次6粒,每日3次。2周为一个疗程,观察治疗前后临床症状、心绞痛发作频率和持续时间、心电图变化及硝酸甘油用量。结果:速效救心丸可明显缓解冠心病心绞痛患者症状,减轻心绞痛程度、减少心绞痛发作频率、缩短心绞痛持续时间;改善心电图、减少硝酸甘油用量,其疗效优于对照药复方丹参滴丸。结论:速效救心丸短期治疗冠心病心绞痛效果较好。