品管圈应用于高危药品管理的效果

目的:探究引入品管圈开展神经外科高危药品管理的效果。方法:选取2016年12月～2018年12月在医院神经外科进行治疗并使用过高危药品的622例患者,按药物管理方法不同分为对照组和观察组,每组311例,对照组采用常规高危药品管理方法,观察组采用品管圈活动进行高危药品管理。比较分析两组患者不良事件发生率和高危药品管理情况。结果:观察组患者的用药不良事件发生率,显著低于对照组(P0.05)。结论:在神经外科高危药品管理中实施品管圈管理,能有效降低科室用药不良事件发生率,减少高危药品乱拆、乱放次数,缩短药物准备时间,提高患者满意度。     

合理完善拆零药品有效期管理的探讨

目的:探讨医院药房将药品拆零调配过程中对药品有效期管理存在的问题,给出相应对策,以达到规范管理药品的目的。方法:对药房实行拆零药品有效期管理方案前的2017年2～7月和之后的2017年8月～2018年1月管理中发现的问题进行总结,比较实行拆零药品有效期管理方案前后药品过期失效情况。结果:实行管理后,药品过期失效情况明显减少(P0.05)。结论:药品拆零过程中规范进行管理,可有效控制药品质变和失效情况,为患者安全用药提供保障。     

探讨基层医院中药房管理模式与药品质量的关系

目的:探讨基层医院中药房实行标准化质量管理模式对药品质量的影响。方法:医院自2018年6月实行标准化质量管理,分析中药房管理中存在的问题,并制定对应解决措施,抽选管理前3个月内于医院接受药物治疗患者200例为对照组,抽选200例管理后3个月内药物治疗患者为观察组,观察两组药品质量,并比较患者用药满意度情况。结果:观察组药品配制准确率、药品与处方相符率相比对照组更高(P0.05),药品质量更高,且观察组患者用药满意度相比对照组明显更高(P0.05)。结论:通过优化基层医院中药房管理模式,加强标准化质量管理可有效提高中药品质量,提升患者用药满意度。     

多功能毒麻药品管理柜在手术室中的应用

目的:分析探究多功能毒麻药品管理柜在手术室中的应用效果。方法:选取浙江省2016年2月～2018年1月运行的二甲级及以上的医院30所的同一科室,随机分为观察组和对照组两组,其中对照组手术室通过普通的药品管理柜进行毒麻药品的管理,观察组手术室采用多功能毒麻药品管理柜进行药物的管理和控制,以随机调查问卷的形式了解患者或其家属对于提药准确度的满意度,研究期间对各医院的药物补给情况进行随机调查,比较两组药品的药物保存环境的合理性差异。结果:观察组患者的满意度明显高于对照组(P0.05),观察组的药物短缺率明显小于对照组(P0.05),观察组的药物保存环境的合理性明显高于对照组(P0.05)。结论:在手术室的药物管理中,多功能毒麻药品管理柜能够明显提高麻毒药物管理的科学性,及时对药物进行补充和更换,患者的满意度较高。     

心内科抢救车药品管理中的问题与改进措施

目的:探讨心内科抢救车药品管理中存在的缺陷及相应改进措施。方法:医院心内科有抢救车药品19类,抢救车12辆,于2018年8月开始实行抢救车药品管理方案,总结分析传统抢救车药物管理中存在问题,制定针对性改进措施;比较实行管理前(2018年1～7月)、管理后(2018年8月～2019年1月)心内科抢救车设施管理情况及药物管理效果。结果:管理后车内设施管理各指标均低于管理前(P0.05),管理后检测失误、药物过期管理指标均低于于管理前(P0.05)。结论:医院心内科抢救车实行药物管理可有效避免药物使用情况,降低发生用药失误情况,有效提升抢治效率。     

内科病区实施药品规范化管理的效果

目的:分析内科病区药品管理中存在的问题,有针对性地对药物进行规范化管理。方法:对2017医院药品管理中存在的无专人管理、药品数量不清、混放、标签不清、储存条件不符、超出有效期药品未及时处理、特殊药品管理不当、药品摆放等问题进行分析,2018年成立质控小组对药物实施规范化管理,观察实施前(2017年)和实施后(2018年)药品管理安全事件及护理人员药物知识考核情况。结果:实施后无专人管理、药品数量不清、混放、标签不清、储存条件不符、超出有效期药品未及时处理、特殊药品管理不当、药品摆放安全事件发生率明显低于实施前(P0.05)。实施药品规范化管理后护理人员理论考试成绩明显高于实施前(P0.05)。结论:内科病区中药品管理问题较多,医院加强药品管理,可让护理人员了解更多药物知识,提高用药安全及药品安全。     

急救药品储备管理中存在的问题与管理对策

目的:探究急救药品储备管理中存在的问题及管理方针。方法:选取2017年6月～2018年2月医院急救药物40类为对照组,行常规管理干预。另择2018年3～10月医院急救药品储备40类为观察组,期间行急救药物品储备管理模式干预。分析既往急救药物中存在的问题并提出应对方针,比较两组危险事件发生情况及药物管理情况。结果:观察组管理后危险事件发生情况及总发生率各指标均低于对照组(P0.05);观察组药物管理各指标均高于对照组(P0.05)。结论:施行急救药品储备管理干预后,药物管理效果获取有效改善,危险事件发生率低。     

痕迹化管理在急救药品管理中的实施

目的:研究痕迹化管理在急救药品管理中的应用价值。方法:以2016年8月～2017年7月医院未在急救药品管理工作中应用痕迹化管理措施时的急救药品管理情况为对照组,另以2017年8月～2018年7月医院在急救药品管理工作中应用痕迹化管理措施时的急救药品管理情况为观察组。分析比较两组的过期药品数量、清理单个药箱所需时间及因磨损而废弃药品数量等指标。结果:观察组清理单个药箱所需的时间比对照组长(P0.05)。观察组的过期药品数量、因磨损而废弃药品数量比对照组少(P0.05)。观察组的急救药品管理效果满意度比对照组高(P0.05)。结论:于急救药品管理中积极采用痕迹化管理措施,可有效减少废弃药品及过期药品的数量,提高单个药箱清理的效果,从而有助于降低物力及人力资源的损耗,并能显著提高医护人员对急救药品管理效果的满意程度。     

心内科病区药品规范管理的实践与效果

目的:研究分析心内科病区药品规范管理的实践效果。方法:于2016年7月～2017年8月在医院心内科选取患者50例作为对照组,于2017年9月～2018年10月选择患者50例作为观察组;回顾分析2016年7月～2017年8月间的心内科药物管理情况,并于2017年9月开始实施药品规范管理方法;记录并比较两组患者的用药差错事件发生率和患者满意度。结果:观察组患者的用药差错发生率低于对照组,而患者满意度高于对照组(P0.05)。结论:药品规范管理方法应用于心内科药品管理中,可有效降低用药差错事件的发生率,提高患者的满意度。     

医院药师参与高警示药品管理实践与合理化建议

目的:分析高警示药品管理存在的问题,从药师的角度对高警示药品管理提出优化建议。方法:对医院2018年5月～2019年2月共500例使用过高警示药品的患者临床资料进行回顾性分析。随机选择医院2018年5月～2018年9月使用高警示药品的250例患者作为对照组,进行常规用药管理;随机选择医院2018年10月～2019年2月使用过高警示药品的250例患者作为观察组,对用药管理进行优化,比较两组患者用药不良事件发生率及处方不合格率。结果:观察组不良事件发生率低于对照组;观察组处方不合格率低于对照组(P0.05)。结论:高警示药品管理存在知晓率低、制度不完善、存放混乱、标识不清、药师审方能力不足等问题,对其进行针对性优化后,可以明显减少用药差错的发生。     

中药房药品规范化管理对药品管理质量与不良事件发生率的影响

目的:探讨中药房药品规范化管理对药品管理质量及不良事件发生率的影响。方法:将永康市中医院2017年11月～2018年10月实施中药房药品规范化管理前接受中药治疗的150例患者作为对照组,将医院2018年11月～2019年10月实施中药房药品规范化管理后接受中药治疗的150例患者作为观察组,对照组实施常规中药房管理,观察组实施规范化中药房管理,观察两组的药品管理质量、不良事件发生率及患者满意度。结果:观察组药品调剂时间、复核出错率、药品退换率显著低于对照组,且调配正确率显著高于对照组(P0.05);观察组的不良事件发生率明显低于对照组(P0.05);观察组总满意率显著高于对照组(P0.05)。结论:中药房药品规范化管理不仅可以提高药品调配的效率和准确率,减少药品复核出错率、药品退换率和药品调剂不良事件的发生,还可以提高患者对药房药品管理的满意度。     

药品说明书在急诊科安全用药管理中的应用

目的:分析药品说明书在急诊科安全用药管理中的应用效果与价值。方法:医院于2018年7月开始对急诊科药品说明书进行收集、分类及综合管理,比较管理措施实施前(2018年1～6月)和实施后(2018年7～12月)科室内安全用药差错率及患者满意程度的差异,明确药品说明书的规范性管理实际临床应用价值。结果:应用后急诊科用药差错发生率明显低于应用前(P0.05);措施实施后患者满意程度明显高于实施前(P0.05)。结论:急诊科安全用药管理中通过对药品说明书的规范整理可提高科室用药安全性,对患者治疗结局及预后的改善价值较高。     

视觉标识管理对医院中药房药品管理质量及药品应用差错率的影响

[目的]研究视觉标识管理对医院中药房药品管理质量及药品应用差错率的影响。[方法]将2017年使用常规中药饮片分类法管理本院中药房药物做为对照组。将2018年在对照组基础上使用视觉标识管理法管理本院中药房药物做为观察组。对比分析两组管理模式下药品应用差错率、药物不良反应率、患者满意率。[结果]观察组药品应用差错率、药物不良反应率均低于对照组,患者总满意率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。[结论]使用视觉标识管理对医院中药房药品管理,能够显著降低药品应用差错率、药物不良反应率,促进中药调剂师工作效率及工作质量改善,对患者满意度的提升具有积极影响。     

五常法在心内科高危药品管理中的应用价值

目的:探究分析五常法在心内科高危药品管理中的应用价值。方法:选取2016年7月～2018年7月医院心内科护士21名进行研究,根据实施五常法前后分为观察组和对照组。其中,2016年7月～2017年6月列为对照组,在高危药品管理中采取常规管理,2017年7月～2018年7月列为观察组,在高危药品管理中采取五常法,比较两组高危药品管理质量。结果:观察组不良事件发生概率明显低于对照组(P 0.05);观察组高危药品相关知识掌握得分明显高于对照组(P 0.05)。结论:在高危药品管理当中采取五常法管理能够有效保证临床用药安全,减少不良事件发生率,提高高危药品管理质量。     

内科静脉使用高危药品集束化管理的效果

目的:探究内科静脉使用高危药品中实施集束化管理的效果。方法:以2016年3月～2017年5月内科静脉高危药品使用患者50例为对照组,以2017年6月～2018年8月内科静脉高危药品使用患者50例为观察组,其中对照组实施常规管理,观察组实施集束化管理,分析两组内科静脉高危药品使用患者干预的结果。结果:观察组高危药品静脉使用患者皮肤阳性、药物外渗、静脉炎、发热等不良反应发生率均低于对照组(P0.05);观察组患者对护理管理质量评分明显高于对照组(P0.05)。结论:内科静脉高危药品使用中实施集束化管理,可有效将药品管理的质量提高,减少患者出现相关不良反应的概率。     

药剂科药品不良反应监测管理存在的问题与措施

目的:探讨药剂科药品不良反应监测管理中存在的问题及预防措施。方法:选取医院2015年10月～2017年3月5名药剂科工作人员为对照组,观察组取2017年4月～2018年9月的6名药剂科工作人员。结果:观察组不良反应上报率相比对照组指标更高(P0.05);观察组不良反应信息不完整率显然低于对照组(P0.05)。结论:药剂科药品不良反应监测管理中存在一定问题,如未及时上报、信息不完整等,主要是因科室联动不佳、记录不规范等所致,采取针对性改进措施,能够避免此类情况的发生。     

外科病区储备药物的规范化管理对药物差错率的影响

目的:分析外科病区储备药物的规范化管理对药物差错率影响。方法:以2017年8月2日～2018年8月2日外科病区工作人员80名为研究对象,分为观察组(40名,实施药物规范化管理)、对照组(40名,实施常规管理),将两组管理效果进行比较。结果:观察组药物差错率低于对照组(P0.05);观察组工作人员高危药品知识知晓率高于对照组(P0.05)。结论:通过对外科病区储备药物实施规范化管理后,取得显著效果,能降低药物差错率,提升高危药品知识知晓率,预防用药风险情况发生,保障临床患者用药安全。     

药品合理分类与药品监管制度在医院西药房管理中的应用

目的:探讨分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用措施和应用效果。方法:随机选取600例于2016年期间直接接受医院西药房服务和药品出库记录的临床患者,作为研究对象。随机选取2016年1~6月期间的300例作为对照组,随机选取2016年7~12月期间的300例作为观察组。对照组接受常规药品管理,在对照组基础上,观察组接受药品合理分类和药品监管制度下的联合管理;分析管理结果。结果:观察组的药品差错率低于对照组(P0.05)。观察组的患者满意度高于对照组(P0.05)。结论:在医院西药房管理中应用药品合理分类及药品监管制度的效果显著,降低差错率,提升患者满意度。     

以信息技术为依托实行泌尿外科分级精细化管理路径初探

目的:探讨以信息技术为依托实行泌尿外科分级精细化管理的意义。方法:医院于2018年10月～2019年6月期间,将以信息技术为依托实行的泌尿外科分级精细化管理路径纳入科室的常规管理流程中。将2018年1～9月期间就诊的患者,设为对照组。将2018年10月～2019年6月期间就诊的患者,设为观察组。给予对照组常规管理模式,给予观察组以信息技术为依托的泌尿外科分级精细化管理路径。比较两组管理质量。结果:观察组管理质量、服务态度、业务能力、安全管理的各项目评分均明显高于对照组(P0.05)。结论:以信息技术为依托实行泌尿外科分级精细化管理,有助于提高临床科室的管理质量,改善服务态度,提升医务人员的业务能力,并提高科室的安全管理水平。     

区域医疗联合模式对神经内科创新药学服务的管理价值

目的:探讨区域医疗联合模式对神经内科创新药学服务的管理价值。方法:随机抽取2016年3月～2018年12月医院神经内科收治的480例患者为研究对象。根据管理方法分为对照组和观察组。每组240例。对照组给予常规药学管理,按照临床合理用药规范用药,进行健康宣教。观察组给予区域医疗联合模式进行管理。统计并比较两组患者治疗期间用药情况。结果:观察组用药不合格发生率、处方不合格发生率、抗菌药物使用率均明显低于对照组,药品使用准确率、药品使用显效率均明显高于对照组(P0.05)。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,患者配合用药准确率、药品发放规范率、药品保管规范率均明显高于对照组(P0.05)。结论:药学区域医疗联合模式对规范医院科室药品的管理具有积极促进作用,能够改善药品管理质量,提升用药安全系数。