参附注射液对重症肺炎患者血乳酸及预后的影响

目的 观察参附注射液对重症肺炎患者血乳酸及预后的影响.方法 将49例重症肺炎患者随机分为两组,均给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上给予参附注射液.检测比较两组入院时、入院6h、入院24h及入院第3日血乳酸水平.同时记录每个患者的预后情况.结果 与对照组相比,治疗组入院6h、入院第3日血乳酸水平及住ICU时间无显著性差异,但入院24h血乳酸水平明显降低,死亡率亦明显降低.结论 参附注射液有助于降低重症肺炎患者早期血乳酸水平,有可能改善重症肺炎患者预后.     

参附注射液对重症肺炎患者血气指标、血乳酸水平及住院指标的影响

目的：观察参附注射液对重症肺炎（severe pneumonia,SP）患者血气指标、血乳酸水平及住院指标的影响。方法：选取60例SP患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组单纯给予常规对症治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液治疗,对血气指标、血乳酸水平及住院指标进行对比观察。结果：对照组有效率为76.67%(23/30),治疗组为93.33%(28/30);治疗组血气及血乳酸变化情况明显优于对照组;经过不同治疗,治疗组降钙素原、C反应蛋白及住院时间优于对照组。结论：参附注射液可有效缓解SP患者的临床体征,且有效改善血气及血乳酸水平,值得临床推广。     

分析重症肺炎患者应用参附注射液进行治疗对血乳酸及预后效果的影响

目的:探究分析将参附注射液应用于重症肺炎的治疗中对患者血乳酸及预后的影响。方法:选取我院收治的重症肺炎患者80例,并将其分为观察组与对照组。对照组有40例,采用包括机械通气、消炎、输液、化痰及营养支持等在内的常规治疗;观察组有40例,在常规治疗的基础上联合参附注射液治疗。观察两组的治疗效果。结果:两组患者入院时与入院后6h体内的血乳酸含量无统计学差异(P0.05);观察组患者入院后24h以及治疗3天的体内血乳酸含量、重症病房停留时间及预后的恢复情况均显著较对照组优,且P0.05,两组数据差异存在统计学意义。结论:重症肺炎患者应用参附注射液进行治疗可显著降低体内的血乳酸水平与病死率,且极大改善患者的预后,值得应用推广于临床中。     

参附注射液联合西医治疗老年重症肺炎临床研究

目的 探讨参附注射液对老年重症肺炎疗效.方法 选择2019年3月—2020年3月在医院进行重症监护病房治疗的肺炎患者30例,随机分为两组,对照组15例常规西医治疗,实验组在对照组基础上采用参附注射液.患者入院治疗对比两组血气指标、ICU停留时间、序贯器官衰竭评估评分,比较两组治疗效果和不良反应发生、住院和预后情况.结果...     

参附注射液配合西药治疗脑卒中后重症肺炎临床观察

目的:观察参附注射液配合西药治疗脑卒中后重症肺炎的临床效果。方法:选择在本院住院治疗的脑卒中后并发重症肺炎的患者42例,随机分为观察组和对照组各21例。2组均予常规治疗,观察组在此基础上,加用参附注射液静脉滴注,连用7天,观察治疗前后所有患者的临床症状、血气分析的改善及不良反应发生的情况等。结果:治疗后,2组各血气分析指标均较治疗前升高,差异均有显著性意义(P0.05);观察组各血气分析指标与对照组治疗后比较,差异均有显著性意义(P0.05)。2组机械通气时间、需重症监护时间比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:在治疗脑卒中后重症肺炎患者时,应用参附注射液联合西药治疗,能够较好改善重症肺炎患者的血流动力,对促进患者康复有积极作用,在临床上有应用价值。     

中西医结合治疗老年重症肺炎疗效分析

目的:探讨分析中西医结合治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法:将2015年1月—2016年12月期间住院进行治疗的168例重症肺炎老年患者作为研究对象,应用随机数字表法将其分为对照组和观察组,80例对照组患者采用常规的抗感染、补液、吸痰、呼吸机通气、营养支持等治疗,88例观察组患者在常规西医治疗基础上,应用痰热清注射液和参附注射液,比较两组老年患者经不同治疗后的临床治疗效果,同时比较两组患者肺功能及血气指标的改善情况。结果:观察组患者临床总有效率(92.05%)明显高于对照组(72.50%),观察组病死率(9.09%)显著低于对照组(20.00%),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的高热、气促、咳嗽、心衰等临床症状改善时间及住院时间、血压恢复时间与对照组患者相比明显要短,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者肺功能及血气指标水平较治疗前均有明显好转(P0.05),观察组患者肺功能及血气指标水平改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于重症肺炎老年患者,治疗期间在抗感染、补液、吸痰、呼吸机通气、营养支持等常规西医治疗基础上,结合痰热清注射液和参附注射液的中医治疗方式,具有显著的临床治疗效果,有效缩短患者临床症状缓解时间、住院时间及血压恢复正常水平时间。     

参附注射液治疗脓毒症休克患者临床观察

目的观察参附注射液对脓毒症休克患者的预后影响并探讨其机制。方法选择我院ICU收治的71例脓毒症休克患者作为研究对象,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予参附注射液治疗,比较两组患者入组时及24 h后血血乳酸(Lac)、中心静脉血氧饱合度(ScvO_2)、24 h乳酸清除率,尿量、入组当日及48 h急性生理与慢性健康(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭(SOFA)评分,受损器官数目,入组后6 h、12 h、24 h、48 h多巴酚丁胺及去甲肾上腺素剂量,以及患者ICU平均住院日、28 d病死率。结果治疗组Lac、ScvO_2、尿量、24 h乳酸清除率指标均优于对照组(P0.05);治疗组6 h、12 h多巴酚丁胺剂量显著少于对照组(P0.05)。结论在脓毒症休克24 h集束化治疗结合参附注射液治疗可以改善患者的组织灌注水平,但对患者ICU平均住院日及28 d病死率预后影响改善不很明显。     

参附注射液联合CBP治疗EICU患者脓毒血症合并休克的临床观察

目的:观察应用参附注射液联合连续性重症血液净化技术(CBP)对急诊重症监护室(EICU)患者脓毒血症合并休克的临床疗效。方法:将符合纳入标准的63例脓毒血症合并休克的患者随机分为参附注射液联合连续性重症血液净化治疗组和单用连续性血液净化对照组,疗程14日。监测入院时、血液净化治疗后、入院第14天血清TBIL、ALT、Cr、BUN、IL-6、IL-10、TNF-α、NO、芳香氨基酸、支链氨基酸、血氨、内毒素、血清乳酸清除率的水平;并对两组患者治疗前后SIRS、APACHEⅡ评分进行比较。结果:连续性重症血液净化联合参附注射液治疗后血肝、肾功能指标均明显降低,SIRS积分及APACHEⅡ评分显著降低(P0.01)。内毒素、芳香氨基酸、血氨、IL-6、IL-10、TNF-α、NO均显著降低(P0.01)。结论:应用参附注射液联合连续性重症血液净化能够降低血清乳酸清除率等指标,改善肝肾功能,降低患者死亡率,缩短住院天数,改善预后。     

参附注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效观察

目的:探讨参附注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床效果,评价其临床运用价值。方法:60例住院慢性肺源性心脏病患者,按随机数字表法随机分为观察组与对照组,每组30例,对照组给予西医常规治疗,观察组在西医常规治疗基础上加用参附注射液,14d为1个疗程。两组疗程结束后,对两组肺功能指标、血气分析及临床疗效进行比较。结果:观察组经参附注射液结合西医常规治疗,肺功能、血气分析指标明显改善(P0.05);治疗有效率显著高于单纯应用常规西医治疗的对照组(P0.05)。结论:参附注射液结合西医常规治疗慢性肺心病,提高临床疗效,改善患者肺功能,值得临床推广。     

参附注射液对脓毒血症心肌损伤保护作用的临床研究

目的观察参附注射液对脓毒血症心肌损伤的保护作用。方法 64例患者按照入院的先后顺序将其分为观察组及对照组各32例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组常规治疗基础上增加参附注射液进行治疗。观察对比两组相关指标。结果两组治疗后脑钠肽以及肌钙蛋白与治疗前比较,均明显改善(均P0.05);且治疗后观察组脑钠肽以及肌钙蛋白改善优于对照组(均P0.05)。两组治疗前超氧化物歧化酶以及血清丙二醛差别不大(均P0.05)。两组治疗后超氧化物歧化酶以及血清丙二醛与治疗前比较明显改善,且观察组优于对照组(均P0.05)。结论脓毒血症合并心肌损伤患者采用参附注射液进行治疗,能够有效改善脓毒血症患者预后。     

参附注射液对脓毒症休克患者组织灌注和全身氧代谢的影响

目的 观察参附注射液对脓毒症休克患者组织灌注指标、全身氧代谢指标、平均ICU住院时间及28d病死率的影响.方法 75例脓毒症休克患者随机分为两组,根据《2008国际严重脓毒症和脓毒症休克治疗指南》6 h EGDT方案+24 h集束化治疗,参附组按EGDT方案第1次液体复苏后应用参附注射液100 mL加入5％葡萄糖注射液250 mL静滴,对照组在同一时间予以5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液250 mL静滴.比较参附组和对照组用药后24h组织灌注指标、全身氧代谢及两组ICU平均住院时间和28 d预后的差异.结果 参附组24 h ScvO2、尿量高于对照组,血Lac低于对照组(P＜0.05);参附组DO2高于对照组(P＜0.05).两组02ER％、VO2及治疗24hAPACHEⅡ评分、ICU住院时间及28 d病死率相近(P＞0.05).结论 参附注射液可改善脓毒症休克患者早期24h组织灌注水平和氧输送水平,对平均ICU住院时间及28 d病死率无影响.     

参附注射液对感染性休克患者体循环和氧代谢及预后的影响

目的:探讨参附注射液治疗感染性休克,患者体循环和氧代谢的变化,及其与患者预后的关系。方法:将本院收治的感染性休克患者40例采用数字随机法随机分成观察组和对照组。对照组采用常规内科治疗,观察组在对照组的基础上采用参附注射液治疗。统计两组患者治疗前及治疗后的中心静脉压(CVP)等体循环指数、动脉血氧饱和度(SaO_2)、血乳酸等氧代谢参数和急性生理与慢性健康评分(APACHEII)及28 d病死率,并采用Pearson线性相关法分析其体循环和氧代谢与CHEII评分及28 d病死率的关系。结果:与对照组比较,观察组的T_2、T_3的CVP和SaO_2均升高,同期血乳酸和和APACHEII评分则降低(P0.05)。与T0比较,两组T_2、T_3、的CVP和SaO_2均升高,同期血乳酸和和APACHEII评分则降低(P0.05)。Pearson线性相关分析结果显示,感染性休克患者CVP和SaO_2与APACHEII评分均呈负相关(P0.05),血乳酸与APACHEII评分则呈正相关(P0.05)。结论:参附注射液可有效辅助纠正其体循环和氧代谢失衡,且其体循环和氧代谢情况与患者病情和预后密切相关,可作为病情和预后评估的参考指标,为治疗和预后改善提供依据。     

参附注射液对感染性休克(高排低阻证)血流动力学及组织灌注改善作用的临床观察

目的观察参附注射液在ICU感染性休克(高排低阻型)患者中血流动力学及组织灌注的指标。方法将患者按随机数字表法分为两组,对照组单纯予以去甲肾上腺素注射液治疗,治疗组予以去甲肾上腺素加用参附注射液治疗。观察两组心排指数、血管外肺水指数、体循环阻力、尿量、乳酸的变化情况。结果治疗组血流动力学及组织灌注指标改善情况均优于对照组(P0.05)。结论参附注射液能够显著改善心脏的血流动力学指标,提高血管弹性,减轻血管外肺水,提高组织灌注,增加氧供。     

参附注射液治疗脓毒症休克(阳脱证)的临床疗效观察

目的探讨参附注射液治疗脓毒症休克(阳脱证)患者的临床疗效和安全性。方法选取脓毒症休克(阳脱证)患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例,对照组予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用参附注射液,于用药24 h后观察并比较2组患者APACHEⅡ评分、中医证候积分、血流动力学、尿量、血乳酸浓度和乳酸清除率等指标及用药安全情况。结果观察组治疗后APACHEⅡ评分较治疗前和对照组治疗后均下降明显,差异有统计学意义(P0.05)。观察组中医证候积分总有效率85.0%,对照组为65.0%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后血流动力学指标较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P0.05);且疗效优于对照组,差异亦有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后尿量增加,血乳酸浓度降低,乳酸清除率提高,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论应用参附注射液治疗脓毒症休克(阳脱证)具有临床价值。     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭疗效观察

目的观察参附注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的临床疗效。方法将患者86例随机分为两组,均予西医常规处理,治疗组加用参附注射液静滴;比较两组治疗前后动脉血气分析及住院天数、治疗结果。结果治疗组血气分析改善优于对照组,住院天数短于对照组。结论参附注射液辅助用于COPD合并呼吸衰竭疗效显著。     

大黄附子汤配合参附注射液对脓毒性休克乳酸、血流动力学的影响

目的探讨大黄附子汤配合参附注射液对脓毒性休克患者乳酸、血流动力学影响。方法选取2017年3月—2018年5月本院收治脓毒性休克患者56例进行研究,用随机分组表法分为观察组(大黄附子汤配合参附注射液治疗,28例)和对照组(常规治疗,28例),比较2组患者乳酸水平、血流动力学及7d死亡率。结果入院时,2组患者乳酸水平比较无统计学意义(P0.05);治疗6h,观察组患者乳酸水平显著低于对照组(P0.05);观察组患者乳酸清除率显著高于对照组(P0.05)。入院时,2组患者MAP、ScvO_2、SVRI水平比较无统计学意义(P0.05);治疗3d,观察组患者MAP、ScvO_2、SVRI水平高于对照组(P0.05)。观察组患者7d死亡率显著低于对照组(P0.05)。结论大黄附子汤配合参附注射液治疗脓毒性休克,能有效提高乳酸清除率,改善患者血流动力学,降低患者死亡率。     

血必净注射液联合针刺治疗重症肺炎临床观察

目的 观察血必净注射液联合针刺治疗重症肺炎患者的临床疗效。方法 选取重症肺炎患者72例，随机分为对照组和观察组，每组36例。对照组予常规西医治疗，观察组增加血必净注射液联合针刺治疗。治疗7 d后比较2组疗效、炎症水平(血清降钙素原、白介素6及超敏C-反应蛋白)、循环指标(重酒石酸去甲肾上腺素用量、乳酸及尿量)及相关时间指标(机械通气时间、住院时间及抗菌素使用时间)。结果 治疗后观察组疗效优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者炎症指标水平均低于对照组，循环较对照组稳定，各时间指标均短于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 血必净注射液联合针刺可缩短重症肺炎患者治疗时间、降低炎症水平及稳定循环。     

中西药联合治疗老年重症肺炎20例

目的观察血必净注射液联合乌司他丁治疗老年重症肺炎的临床效果。方法将80例老年重症肺炎患者随机分为治疗组(血必净组、乌司他丁组、血必净+乌司他丁组)和对照组,各组常规治疗相同。观察治疗前后体温(T)、心率(HR)、呼吸(R)、白细胞计数(WBC)、动脉血氧分压(PaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)等指标的变化,并统计机械通气时间、ICU住院时间。结果治疗组T、R、HR、WBC、PaO2、PaO2/FiO2改善明显于对照组,其中血必净+乌司他丁组改善最明显。症状、体征消失时间治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液联合乌司他丁能够显著改善老年重症肺炎患者的病情,缩短机械通气时间和ICU住院时间。     

参附注射液对ICU感染性休克患者肝功能的影响研究

目的:观察参附注射液对ICU感染性休克患者肝功能的临床疗效及预后影响。方法:将60例感染性休克患者随机分为对照组和治疗组两组。对照组30例患者进行积极的液体复苏、抗感染、稳定循环及内环境、保肝等常规治疗,治疗组30例患者在对照组治疗基础上加用参附注射液治疗。观察治疗前后两组患者乳酸(LAC)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)值的变化、急性生理功能和慢性健康状态评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分以及28天死亡率。结果:治疗后两组患者LAC、ALT、AST与治疗前比较均降低(P0.05),且治疗组降低程度优于对照组(P0.05)。两组28天死亡率比较,治疗组明显低于对照组(P0.05)。结论:参附注射液可改善感染性休克患者的肝功能,明显降低患者死亡率,在脓毒症感染性休克患者的救治中具有一定的临床价值。     

参附注射液对伴有心肌损伤的重症肺炎患者血清SOD、MDA的影响

目的:观察参附注射液对伴有心肌损伤的重症肺炎患者血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平的影响及心肌保护的疗效。方法:将126例重症肺炎合并心肌损伤患者随机分为观察组和对照组,每组为63例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上给予参附注射液治疗,疗程2周。检测两组治疗前后不同时间点的血清SOD活性、MDA水平,NT-proBNP、心排血量(CO)变化情况。结果:两组患者治疗第3d、7d、14天血清SOD活性较治疗前显著增高,而MDA水平降低(P<0.05),观察组在上述时间点的上述指标的改善情况优于对照组(P<0.05);两组在上述时间点的cTnI、CK、CK-MB、LDH、NT-proBNP水平较治疗前显著降低,观察组上述指标在上述时间点均低于对照组(P<0.05);观察组CO高于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液能够清除重症肺炎合并心肌损伤患者的氧自由基、降低氧化应激反应,并提高患者心功能,具有一定的心肌保护效应。