鼓室内注射地塞米松联合中药治疗突发性耳聋临床疗效分析

目的:探讨鼓室内注射地塞米松联合益耳通窍汤治疗突发性耳聋的临床疗效。方法:选取60例符合诊断标准的突发性耳聋患者,随机分为对照组和观察组各30例,对照组患者在常规治疗基础上隔天鼓室内注射地塞米松,观察组患者在对照组治疗基础上加用益耳通窍汤治疗,比较两组患者平均听阈变化及伴随症状改善情况。结果:观察组患者临床总有效率(76.67%)高于对照组(63.33%),但两组间比较差异无统计学意义(P0.05),两组治疗后平均听阈均低于同组治疗前,且同组治疗前后平均听阈比较差异有统计学意义(P0.05);观察组耳鸣、耳闷胀感、眩晕等总有效率(分别为82.76%、91.67%、92.31%)均高于对照组(分别为64.29%、75.00%、66.67%),且两组间比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:鼓室内注射地塞米松联合益耳通窍汤治疗突发性耳聋可有效改善突发性耳聋患者的耳鸣、耳闷胀感、眩晕等伴随症状,提高患者生活质量。     

预见性告知护理应用于突发性耳聋伴耳鸣患者中对症状及负性心理的影响

目的探究预见性告知护理干预对突发性耳聋伴耳鸣患者症状及负性心理的影响。方法选取2015年3月—2016年3月鼓楼医院耳科门诊收治的行常规护理的突发性耳聋伴耳鸣患者60例作为对照组,选取2016年4月—2017年4月鼓楼医院耳科门诊收治的行预见性告知护理的突发性耳聋伴耳鸣患者60例作为观察组。对比2组治疗效果,护理满意度,护理后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、耳鸣评估量表(THI)及响度视觉模拟量表(VAS)评分。结果观察组护理后HAMA、HAMD、THI及VAS评分均明显低于对照组(P均0.05)。观察组疗效及满意度明显高于对照组(P均0.05)。结论对突发性耳聋伴耳鸣患者行预见性告知护理可明显消除不良情绪,改善治疗效果,提升患者的护理满意度。     

苇管灸配合针刺治疗突发性耳聋伴耳闷临床研究

目的:观察苇管灸配合针刺治疗突发性耳聋伴耳闷的临床疗效。方法:选取突发性耳聋伴耳闷患者67例,随机分为观察组33例与对照组34例。两组均给予常规西药治疗,观察组在此基础上加用苇管灸配合针刺治疗,在治疗前后进行电测听检查及耳闷视觉模拟评分(VAS),比较两组听力、耳闷疗效及受损频率平均听阈值、耳闷评分的差异。结果:治疗组听力疗效、耳闷疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05);两组均可改善受损频率平均听阈值、耳闷评分,且治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:苇管灸配合针刺治疗突发性耳聋伴耳闷具有良好的临床疗效。     

归脾汤的临床应用联合耳穴贴压疗治疗血液透析患者心脾两虚型失眠的临床效果分析

目的：研究归脾汤的临床应用联合耳穴贴压疗法治疗血液透析患者心脾两虚型失眠症状的改善情况,探讨对比中医联合治疗血液透析患者此型失眠与西医治疗的不同点与临床优越性。方法：选择在南通市海门区中医院行血液透析的82例心脾两虚型失眠患者,将其随机分为观察组和治疗组,每组41例。观察组采用归脾汤的临床应用同时配合耳穴贴压疗法,对照组采用常规的艾司唑仑及谷维素药物治疗,最后对比两组治疗后的睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数量表（Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI）评分]、中医证候积分、不良反应情况、汉密尔顿焦虑量表（Hamilton Anxiety Scale,HAMA）和汉密尔顿抑郁量表（Hamilton Depression Scale,HAMD）评分情况,停药后治愈情况。结果：经过治疗30 d后,观察组的PSQI睡眠质量评分比对照组显著低（P <0.05）;观察组的中医证候积分比对照组显著低（P <0.05）;观察组的不良反应发生率比对照组显著低（P <0.05）,观察组的HAMA和HAMD评分明显比对照组低（P <0.05）,治疗60 d...     

揿针联合药物治疗突发性聋临床观察

目的 观察中药联合针刺治疗突发性聋的临床疗效。方法 将200例突发性聋患者随机分为针药组和药物组各100例，其中针药组在药物治疗的基础上于听宫、听会、翳风、合谷、内耳处予揿针针刺治疗，观察两组患者听力、耳鸣、耳闷胀感、眩晕改善情况，两组患者症状消失时间。结果 治疗后两组患者听力、耳鸣、耳闷胀感症状恢复情况，针药组均优于药物组（P <0.05）。结论 揿针疗法是治疗突发性聋的有效手段。     

中药药枕结合五音疗法治疗原发性失眠临床研究

目的:观察中药药枕结合五音疗法治疗原发性慢性失眠患者的临床疗效。方法:将门诊就诊的120例原发性失眠患者,采用数字随机表的方法随机分为实验组、对照组各60例。实验组给予患者特制的中药药枕和五音治疗;对照组给与患者每日睡前口服右佐匹克隆片3mg。实验组和对照组的治疗时间为4周;比较两个组治疗后匹兹堡睡眠质量指数PSQI、汉密尔顿焦虑量表HAMA、汉密尔顿抑郁量表HAMD评分。比较8周后两个组匹兹堡睡眠质量指数PSQI、汉密尔顿焦虑量表HAMA、汉密尔顿抑郁量表HAMD评分。同时对比分析两个组不良反应发生情况。结果:实验组和对照组组内自身前后比较,治疗后PSQI、HAMA和HAMD评分均有下降趋势,治疗前后有明显统计学差异,组间比较无明显统计学差异。结论:中药药枕结合五音疗法与口服右佐匹克隆片均可以有效改善原发性失眠患者的睡眠质量,但是中药药枕结合五音疗法安全性较高,值得进一步研究推广。     

耳穴疗法对宫颈癌患者睡眠质量及心理状态的影响

目的探究中医耳穴疗法对宫颈癌患者睡眠质量及心理状态的影响。方法选取2019年1月—2020年6月收治的102例宫颈癌患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组予以常规干预,观察组在对照组基础上增加中医耳穴疗法。比较2组干预前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果干预后与对照组相比,观察组干预后第3周PSQI(8.85±1.79 vs 7.16±1.46)、HAMA(18.61±3.16 vs 17.32±2.63)、HAMD(18.45±2.37 vs 16.23±1.93)均更低,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论中医耳穴疗法可有效促进宫颈癌患者睡眠质量改善,缓解其焦虑、抑郁状态。     

柴胡舒肝散加减治疗肝胃不和型慢性非萎缩性胃炎合并焦虑、抑郁患者的临床疗效观察

目的:观察柴胡舒肝散加减治疗对慢性胃炎合并焦虑、抑郁障碍患者的疗效。方法:慢性非萎缩性胃炎合并焦虑、抑郁患者115例,按照随机数字表法分为两组,对照组57例采用氟哌噻吨美利曲辛片联合西药常规治疗,治疗组58例采用柴胡舒肝散加减联合西药常规治疗,两组患者均治疗4周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估两组患者治疗前后焦虑、抑郁总积分变化;用中医证候量表记录两组患者治疗前后中医证候总积分变化,并评估比较临床总体疗效;采用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评估两组患者治疗前后睡眠质量。结果:两组患者HAMA、HAMD总评分、PSQI评分均较治疗前比较,差异有统计学意义(P0.001),治疗组治疗后HAMA、HAMD总评分和PSQI评分与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.001),治疗组HAMA、HAMD和PSQI评分下降值均较对照组比较,差异有统计学意义,两组患者治疗前后中医证候积分差异具有统计学意义(P0.001),治疗组总体疗效与对照组比较,差异具有统计学意义(P=0.003)。结论:柴胡舒肝散加减联合西药常规治疗对肝胃不和型慢性非萎缩性胃炎患者疗效确切,且能显著改善患者焦虑、抑郁状态,提高患者睡眠质量。     

耳穴埋豆对突发性耳聋的辅助治疗效果及有效率分析

目的：探究耳穴埋豆对突发性耳聋辅助治疗效果及有效率分析。方法：选取2023年1—6月医院脑病二科收治的70例突发性耳聋患者作为研究对象,按照计算机1∶1分组法,基础组35例,予以常规治疗,观察组35例,在基础组基础上辅以耳穴埋豆治疗,观察中医症状积分、听阈指标,评估总有效率。结果：治疗前,两组眩晕、耳闷、耳鸣耳聋等典型症状积分比对,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组眩晕、耳闷、耳鸣耳聋等典型症状积分呈降低趋势,观察组眩晕、耳闷、耳鸣耳聋等积分均低于基础组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组听阈值比对,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组听阈值呈降低趋势,观察组低于基础组,差异有统计学意义（P<0.01）。基于近期总有效率比对,观察组97.14%(39/35),基础组77.14%(27/35),差异有统计学意义（P<0.01）。结论：突发性耳聋常规治疗联合耳穴埋豆可促使症状早期转归,改善听力阈值,辅助疗效更佳。     

疏肝解郁汤辅治突发性耳聋伴耳鸣临床观察

目的:观察疏肝解郁汤辅治突发性耳聋伴耳鸣的临床效果.方法:68例按随机数字表法分为常规组和研究组各34例.两组均用常规西药治疗,研究组联合疏肝解郁汤治疗.结果:总有效率研究组高于常规组(P＜0.05),耳鸣、耳闷、眩晕症状消失时间、听力恢复时间研究组短于常规组(P＜0.05),两组SAS、SDS评分均降低且研究组降低幅...     

通窍活血汤加减贴敷涌泉穴辅助治疗突发性耳聋气滞血瘀证临床研究

目的:观察通窍活血汤加减贴敷涌泉穴辅助治疗突发性耳聋气滞血瘀证的临床疗效。方法:筛选在诸暨市中医医院就诊的突发性耳聋患者62例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组有31例。对照组患者接受甲钴胺注射液、甘露醇注射液及长春西汀注射液治疗。治疗组在对照组治疗基础上给予通窍活血汤加减贴敷涌泉穴辅助治疗。2组连续治疗2周后,比较2组听力损失评分、听力阈值、听力恢复以及眩晕、耳鸣、耳闷的消失时间,评估临床疗效。结果:治疗后,2组听力损失评分、听力阈值均下降(P0.01);与对照组比较,治疗组治疗后听力损失评分、听力阈值下降更明显(P0.01)。治疗组听力恢复以及眩晕、耳鸣、耳闷消失时间均短于对照组(P0.01)。治疗后,治疗组总有效率为93.55%,对照组总有效率为67.74%,治疗组高于对照组(P0.05)。结论:在常规西药治疗基础上,通窍活血汤加减贴敷涌泉穴辅助治疗突发性耳聋气滞血瘀证,可促进症状体征改善,提高临床疗效。     

通窍活血汤加减贴敷涌泉穴辅助治疗突发性耳聋气滞血瘀证临床研

目的：观察通窍活血汤加减贴敷涌泉穴辅助治疗突发性耳聋气滞血瘀证的临床疗效。方法：筛选在诸暨市中医医院就诊的突发性耳聋患者62 例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组有31 例。对照组患者接受甲钴胺注射液、甘露醇注射液及长春西汀注射液治疗。治疗组在对照组治疗基础上给予通窍活血汤加减贴敷涌泉穴辅助治疗。2 组连续治疗2 周后,比较2 组听力损失评分、听力阈值、听力恢复以及眩晕、耳鸣、耳闷的消失时间,评估临床疗效。结果：治疗后,2 组听力损失评分、听力阈值均下降（P＜0.01）;与对照组比较,治疗组治疗后听力损失评分、听力阈值下降更明显（P＜0.01）。治疗组听力恢复以及眩晕、耳鸣、耳闷消失时间均短于对照组（P＜0.01）。治疗后,治疗组总有效率为93.55%,对照组总有效率为67.74%,治疗组高于对照组（P＜0.05）。结论：在常规西药治疗基础上,通窍活血汤加减贴敷涌泉穴辅助治疗突发性耳聋气滞血瘀证,可促进症状体征改善,提高临床疗效。     

中医综合疗法联合心理干预治疗青少年抑郁症39例临床观察

目的 观察中医综合疗法联合心理干预治疗青少年抑郁症的临床疗效.方法 将78例青少年抑郁症患者随机分为2组,治疗组39例应用中医综合疗法联合心理干预治疗,对照组39例应用常规西药治疗,治疗3个月后观察疗效,比较治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分.结果 治疗组总有效率89.7％,对照组总有效率66.6％,2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组疗效优于对照组.2组治疗后HAMA、HAMD评分均较本组治疗前降低(P＜0.05),且治疗组降低更明显(P ＜0.05,P＜0.01).结论 中医综合疗法联合心理干预治疗青少年抑郁症,能明显提高疗效,副反应少,且不影响学习,患者依从性高,值得临床推广应用.     

不同频率电针夹脊穴联合阿是穴围刺、温和灸治疗老年带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

目的：观察不同频率电针夹脊穴联合阿是穴围刺、温和灸治疗老年带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法：将90例老年带状疱疹后遗神经痛患者随机分为对照组、治疗组1和治疗组2各30例,对照组患者予常规西药治疗,治疗组1患者在对照组基础上予高频电针夹脊穴联合阿是穴围刺、温和灸治疗,治疗组2患者在对照组基础上予低频电针夹脊穴联合阿是穴围刺、温和灸治疗。观察3组患者治疗前和治疗后简化McGill疼痛量表（SFMPQ）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、皮肤病生活质量指数（DLQI）等指标的变化,并比较临床疗效。结果：治疗组1、治疗组2患者临床疗效均优于对照组（P<0.05）;治疗组2患者临床疗效优于治疗组1(P<0.05)。与治疗前比较,3组患者治疗后SF-MPQ评分、HAMD评分、HAMA评分、PSQI评分、DLQI评分均降低（P<0.05）;治疗后3组比较,治疗组2、治疗组1患者治疗后SF-MPQ评分、HAMD评分、HAMA评分、PSQI评分、DLQI评分均低于对照组（P<0.05）,治疗组2患者SF-MP...     

苇管灸治疗突发性耳聋验案

门诊收治1例突发性耳聋伴耳鸣、耳闷患者,采用苇管灸治疗,有效改善患者耳鸣、耳闷症状,提高了听力。文章通过总结此案例,以期为突发性耳聋的中医治疗提供新的思路。     

艾司唑仑联合八段锦治疗脑卒中患者失眠、焦虑及抑郁的效果研究

目的探讨艾司唑仑联合八段锦治疗脑卒中患者失眠、焦虑及抑郁的效果情况。方法选取北华大学附属医院神经科于2018年1月~2018年12月期间收治的病情稳定即将出院的60例脑卒中患者为研究对象,采用随机数字表法将60例脑卒中患者进行分组,干预组为31例,对照组为29例,干预组给予八段锦联合艾司唑仑治疗,对照组仅口服艾司唑仑治疗。对比两组干预前与干预后4周、6周、12周的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分情况。结果干预前,两组PSQI评分、HAMA评分、HAMD评分比较无显著性差异(P>0.05);干预4周、6周、12周后,干预组PSQI评分、HAMA评分、HAMD评分均明显下降,与同组干预前比较差异有统计学意义(P<0.05),并且明显低于同期对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组干预前后PSQI评分、HAMA评分、HAMD评分无显著性差异(P>0.05)。结论规律性八段锦锻炼联合艾司唑仑的治疗方案,可明显改善脑卒中患者的失眠、焦虑及抑郁等问题。     

艾灸涌泉穴联合耳穴埋豆治疗急性脑梗死后康复期失眠的临床研究

探讨艾灸涌泉穴联合耳穴埋豆治疗急性脑梗死后康复期失眠的疗效。方法 筛选纳入2019年1月—2021年8月医院108例急性脑梗死后康复期失眠患者,以随机数字表法分为观察组和对照组各54例。两组均实施对症综合治疗,对照组应用耳穴埋豆治疗,观察组应用艾灸涌泉穴联合耳穴埋豆治疗,均治疗3周。比较两组临床疗效;治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果 治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组HAMA评分、HAMD评分、PSQI指数评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论 艾灸涌泉穴联合耳穴埋豆可有效减轻急性脑梗死后康复期失眠患者焦虑及抑郁情绪,提升治疗效果,改善睡眠质量。     

泻火化瘀通窍法联合鸣天鼓治疗对于突发性耳聋的价值评价

目的：探讨泻火化瘀通窍法联合鸣天鼓治疗对于突发性耳聋的价值。方法：选取2019年1月～2021年1月我院接诊的突发性耳聋50例患者作为本次的研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组25例。基础治疗：泼尼松、甲钴胺、前列地尔治疗。对照组联合泻火化瘀通窍法治疗。观察组在对照组的基础上联合鸣天鼓治疗。观察听阈水平、THI耳鸣残障评分、DHI眩晕残障评分变化情况、焦虑评分、血黏度值变化情况。结果：观察组治疗后听阈水平优于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后THI耳鸣残障评分低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后DHI眩晕残障评分低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后焦虑评分低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血黏度值在全血黏度、低切血黏度、中切血黏度、高切血黏度均低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对于突发性耳聋患者,采取泻火化瘀通窍法联合鸣天鼓治疗,疗效较好,患者的听阈水平、THI耳鸣残障评分、DHI眩晕残障评分均改善比较明显。     

解郁安神汤联合氟西汀治疗产后抑郁症临床研究

目的：观察解郁安神汤联合氟西汀治疗产后抑郁症的临床疗效,以及对患者乳汁分泌与睡眠质量的影响。方法：选取106例产后抑郁症患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组各53例。对照组给予氟西汀治疗,试验组在对照组基础上给予解郁安神汤治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗前后中医症状积分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、乳汁分泌量及匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分。结果：治疗后,2组中医症状积分均较治疗前降低（P<0.05）,试验组中医症状积分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组HAMA、HAMD评分均较治疗前降低（P<0.05）,试验组HAMA、HAMD评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组乳汁分泌量均较治疗前增多（P<0.05）,试验组乳汁分泌量多于对照组（P<0.05）。治疗后,2组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分均较治疗前降低（P<0.05）,试验组上述PSQI各项细则评分均低于对照组（P<0.05）。结论：解郁安神汤联合氟西汀治疗产后抑郁症,能够改善患者的临...     

柴胡加龙骨牡蛎汤联合耳穴压豆治疗肝郁化火型失眠的随机平行对照研究

目的：观察柴胡加龙骨牡蛎汤联合耳穴压豆治疗肝郁化火型失眠的疗效。方法：选取符合纳入标准的80例肝郁化火型失眠患者依据随机数字表随机分为观察组和对照组,每组各40例。观察组给予柴胡加龙骨牡蛎汤口服联合耳穴压豆法进行治疗,对照组口服右佐匹克隆进行治疗,治疗周期均为4周。比较治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和中医证候自评量表评分的变化情况。观察两组不良反应情况及治愈患者停止治疗4周后睡眠障碍的复发情况。结果：观察组总有效率90%(36/40),对照组总有效率70%(28/40),两组比较有统计学意义（P <0.05）。治疗前,两组患者PSQI、HAMA、HAMD、中医证候自评量表评分比较,没有统计学意义（P> 0.05）;治疗后,两组患者PSQI、HAMA、HAMD、中医证候自评量表评分均降低（P <0.05）,且观察组均低于对照组（P <0.05）。观察组不良反应发生率2.5%(1/40),对照组不良反应发生率22.5%(9/40),两组比较有统计学意义（P <0.05）。观察组治愈患者停止...