加味当归补血汤对结直肠癌术后化疗患者免疫功能和骨髓抑制的干预作用研究

目的:探讨加味当归补血汤对结直肠癌术后化疗患者的免疫功能、骨髓功能及生存质量的影响。方法:将符合标准的64例结直肠癌术后患者随机分为治疗组与对照组,每组32例。对照组仅采用FOLFOX方案化疗,治疗组在此基础上联合加味当归补血汤进行干预,2组均于完成6个化疗周期后评价疗效。观察并比较2组患者治疗前后外周血、骨髓抑制、免疫功能和生活质量指标。结果:化疗6个周期后,治疗组外周血白细胞、红细胞与血红蛋白含量均明显高于对照组(P0.05,P0.01),但仍明显低于化疗前(P0.01);血小板治疗前后组内及组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均明显高于治疗前和对照组治疗后(P0.01),CD8+明显低于治疗前和对照组治疗后(P0.01)。治疗组骨髓抑制发生率为53.1%,明显低于对照组的75.0%(P0.01)。治疗组治疗后KPS评分明显高于治疗前(P0.05),对照组治疗后KPS评分明显低于治疗前(P0.05),组间比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:加味当归补血汤能够显著提高结直肠癌术后患者的免疫功能,并明显减轻骨髓抑制,减轻化疗引起的外周血指标下降,改善患者的临床症状,提高化疗患者的生活质量。     

加味当归补血汤对中晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能及生活质量的影响

目的:观察加味当归补血汤对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者免疫功能及生活质量的影响。方法:将170例中晚期NSCLC化疗患者随机分为观察组与对照组各85例,对照组给予NP化疗方案治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上给予加味当归补血汤治疗,治疗21天为1疗程,2组均治疗4疗程。观察2组治疗前后免疫功能、生活质量的变化情况,并记录2组治疗后化疗有效率及副反应情况。结果:观察组治疗后血清IgA、IgG、CD4+、CD4+/CD8+、NK较治疗前均有升高,CD8+较前下降,差异均有统计学意义(P0.05);观察组上述指标IgA、IgG、CD4+、CD4+/CD8+、NK均高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组生活质量测定量表(QOL)情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组化疗治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),副反应发生率亦低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味当归补血汤能够提高中晚期NSCLC化疗患者的免疫功能及生活质量,并对化疗起到良好的辅助作用,增强化疗效果,减少副反应。     

当归补血汤对乳腺癌术后化疗患者免疫功能的影响

目的 研究当归补血汤对乳腺癌术后化疗患者免疫功能的影响,探讨当归补血汤在乳腺癌术后化疗的临床应用价值.方法 将51例乳腺癌术后患者随机分为对照组(单纯化疗,30例)和治疗组(化疗加当归补血汤,21例)进行化疗,并分别在化疗前和化疗后检测免疫功能,比较加用当归补血汤组与不用当归补血汤组的差异.结果 与对照组相比,治疗组的CD8明显下降(P﹤0.01),CD4/CD8比值明显上升(P﹤0.01),血清IgG和IgM含量明显升高(P﹤0.05);两组血清IgA含量无明显变化(P＞0.05).结论 当归补血汤与化疗联合应用可改善因化疗被抑制的机体免疫功能,增强患者对化疗的耐受性.     

补肾益精汤联合化疗预防肿瘤患者骨髓抑制的作用及对血清G-CSF、IL-3水平的影响

目的观察补肾益精汤联合化疗预防肿瘤患者骨髓抑制的作用及对血清粒细胞集落刺激因子(GCSF)、白细胞介素(IL)-3水平的影响。方法将114例乳腺癌术后化疗患者随机分为2组,对照组57例给予多西他赛+表阿霉素方案化疗,研究组57例在对照组治疗基础上给予补肾益精汤治疗,均21 d为1个周期,共化疗6个周期。观察2组患者化疗期间G-CSF、IL-3水平及骨髓抑制发生情况、化疗前后T淋巴细胞亚群和NK细胞活性,统计5年复发转移率。结果研究组化疗1~6周期中G-CSF、IL-3水平均高于对照组(P均<0.05),化疗期间骨髓抑制发生率和≥Ⅱ度骨髓抑制发生率均低于对照组(P均<0.05),化疗后CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞活性均高于对照组(P均<0.05),5年复发转移率低于对照组(P<0.05)。结论补肾益精汤联合化疗可改善患者免疫功能,降低骨髓抑制发生率和远期复发转移率,具有临床推广价值。     

沙参麦冬汤与康莱特注射液联合治疗中晚期非小细胞肺腺癌临床研究

目的:回顾分析沙参麦冬汤联合康莱特注射液治疗非小细胞肺腺癌中晚期化疗患者的临床疗效。方法:选取2012年6月—2014年6月中晚期非小细胞肺腺癌患者72例的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案分为对照组36例与研究组36例。对照组采取常规化疗治疗;研究组于对照组化疗方案的基础上加用沙参麦冬汤口服并静脉滴注康莱特注射液。疗程结束后统计2组临床疗效、治疗前及疗程结束后血清细胞角蛋白19片段Cyfra21-1、癌胚抗原(CEA)水平、毒副反应、免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺),并于疗程结束后随访1～3年,统计2组生存情况。结果:研究组总有效率75.00%高于对照组50.00%,差异有统计学意义(P<0.05);疗程结束后,2组血清Cyfra21-1、CEA水平较治疗前降低,且研究组Cyfra21-1、CEA低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组均未发生Ⅳ度毒副反应,且研究组腹泻率(16.67%)、呕吐恶心率(19.44%)、骨髓...     

自拟清肺化痰汤联合穴位贴敷治疗重症肺部感染临床观察

目的 观察自拟清肺化痰汤联合穴位贴敷治疗重症肺部感染患者的临床效果。方法 选取抚州市中医院于2017年10月—2020年9月收治的80例重症肺部感染患者,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例,对照组予以常规治疗,研究组在对照组的基础上加自拟清肺化痰汤联合穴位贴敷治疗,比较2组患者的临床疗效、临床指标、免疫功能、血清炎性因子及氧化应激,记录2组治疗期间不良反应发生情况。结果 研究组治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后2组PCT、IL-6、TNF-α、MDA、GSH-px、CD8⁺均较治疗前下降,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗后2组SOD、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD3⁺较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05);治疗后研究组临床指标恢复正常时间均短于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 自拟清肺化痰汤联合穴位贴敷治疗重症肺部感染,可有效改善患者临床症状,起到...     

复方半枝莲汤治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床效果及患者血清T细胞亚群分析

目的:探讨复方半枝莲汤治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法:选取2016年1月-2018年1月于通辽市传染病医院进行治疗的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者60例,按照随机方式分为两组,对照组为恩替卡韦^+保肝对症的常规治疗;研究组在对照组治疗方式的基础上联合使用复方半枝莲汤,研究对比两组患者临床疗效以及血清T细胞亚群等指标的差异。结果:治疗后研究组和对照组治疗有效率分别为96.7%(29/30)和76.7%(23/30)研究组,临床疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者乙肝病毒的脱氧核糖核酸(Hepatitis B virus Deoxyribonucleic Acid,HBV-DNA)及肝功能指标无显著变化(P>0.05),研究组治疗后各指标下降程度显著优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者CD8^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+指标无明显差异(P>0.05),治疗后CD4^+提升,CD8^+下降,CD4^+/CD8^+指标上升,CD8^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+指标较对照组更加显著(P<0.05);治疗后研究组和对照组不良反应的发生率分别为6.7%(2/30)和33.3%(10/30),研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:常规治疗同时联合复方半枝莲汤治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化效果显著,可有效改善患者肝功能,抑制HBVDNA的复制,提高免疫功能,且具有良好的治疗安全性。     

健脾益肾汤联合化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效及安全性观察

目的:观察健脾益肾汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将60例晚期胃癌患者随机分为对照组和研究组各30例。对照组给予吡柔比星(THP)+顺铂(DDP)+卡培他滨(CAP)化疗方案治疗;研究组在对照组治疗的基础上给予健脾益肾汤治疗,治疗后评价临床疗效、生活质量改善(KS)评分、毒副反应及免疫指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+)。结果:研究组治疗总有效率66.67%高于对照组40.00%,有效率比较差异有显著性意义(P0.05);治疗后研究组生活质量变化有效率83.33%高于对照组60.00%,比较差异有显著性意义(P0.05);比较两组治疗后体重增加和降低的差异有统计学意义(P0.05);治疗后比较两组中医症状积分的差异在统计分析上有意义(P0.05);免疫指标比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益肾汤联合化疗方案治疗老年胃癌晚期患者能提高其免疫功能也可以减轻化疗所致的毒副反应。疗效显著,值得临床推广。     

五红汤对乳腺癌化疗后骨髓抑制及生活质量的改善作用

目的:观察五红汤对乳腺癌化疗后骨髓抑制及生活质量的改善作用。方法:选取103例乳腺癌改良根治术后化疗且并发骨髓抑制的患者为研究对象,根据入院单双号分成研究组和对照组。2组均予化疗,对照组予以常规对症治疗方案,研究组采用五红汤口服。比较2组患者的不良反应发生情况,记录治疗前后中医证候积分、生活质量评估结果及白细胞计数(WBC)、血小板计数(BPC)、血红蛋白(Hb)等骨髓抑制指标变化情况。结果:治疗前,2组中医证候积分及各骨髓抑制指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低,WBC、Hb及BPC均较治疗前提升,其中研究组各指标改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组SF-36评分中除躯体疼痛评分同治疗前比较无统计学差异外,其余7项维度的评分及KPS评分均较治疗前提升,研究组评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组无不良反应病例,对照组不良反应发生率为7.8%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对化疗后并发骨髓抑制的乳腺癌患者予以五红汤口服,疗效确切,可有效改善患者的骨髓抑制症状,有利于患者的预后和提升生活质量。     

艾灸联合当归补血汤预防肿瘤化疗后骨髓抑制31例临床研究

目的:探讨艾灸联合当归补血汤预防肿瘤DP方案化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法:将62例采用DP方案化疗的肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组31例。对照组予皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子治疗,治疗组予艾灸联合当归补血汤治疗。比较2组患者化疗前及化疗结束后1周、2周、3周外周血白细胞计数(WBC)、中性粒细胞绝对数(ANC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)水平及骨髓抑制发生情况,并采用卡氏(KPS)评分表评估2组患者对化疗的耐受性。结果:2组患者化疗结束后1周、2周、3周WBC、ANC、PLT均呈现先降低后逐渐回升的趋势,治疗组这种变化趋势明显优于对照组(P0.05)。治疗组骨髓抑制发生率高于对照组,但组间比较无统计学差异(P0.05)。2组患者治疗后KPS评分均较化疗前明显降低(P0.05),但治疗组治疗后KPS评分明显高于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生情况明显低于对照组(P0.05)。结论:艾灸联合当归补血汤预防肿瘤DP方案化疗后骨髓抑制的效果与重组人粒细胞集落刺激因子相似,且能提高患者化疗耐受性,改善生活质量,安全性较高。     

抗癌生髓煎防治中晚期非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制临床研究

目的:观察抗癌生髓煎防治中晚期非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法:将104例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组各52例。对照组患者予TP方案化疗,化疗过程中出现骨髓抑制则给予重组人粒细胞刺激因子注射液皮下注射,观察组在对照组基础上加用抗癌生髓煎治疗,21天为1个疗程,2组均连用3个疗程。观察患者骨髓抑制的发生情况,检测化疗前后T淋巴细胞亚群CD4^+、CD8^+,免疫球蛋白,自然杀伤(NK)细胞,白细胞计数(WBC),血红蛋白(Hb),血小板计数(BPC)水平,记录治疗过程中不良反应发生情况。结果:观察组、对照组的骨髓抑制发生率分别为13.46%、46.15%,观察组骨髓抑制发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组T淋巴细胞CD4^+、CD4^+/CD8^+、IgA、IgG、IgM及NK细胞水平均较治疗前升高,CD8^+水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗后观察组上述6项指标上升/下降更明显(P<0.05)。治疗后,2组WBC、Hb、BPC含量均较治疗前降低(P<0.05)。治疗后组间比较,观察组WBC、Hb、BPC含量均高于对照组(P<0.05)。观察组、对照组不良反应发生率分别为11.54%、30.77%,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:抗癌生髓煎能降低中晚期非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制发生率,提高患者的免疫功能,减轻不良反应。     

加味当归补血汤联合抗组胺药物治疗慢性荨麻疹临床疗效观察及安全性评价

目的观察加味当归补血汤联合抗组胺药物治疗慢性荨麻疹(Chronic Urticaria,CU)患者临床疗效。方法选择符合诊断标准的慢性荨麻疹患者134例,分为对照组(n=67)和观察组(n=67)。对照组给予抗组胺药物,观察组在对照组基础上给予加味当归补血汤治疗。评价两组患者临床疗效,比较两组各项症状积分、血清中炎症因子、免疫功能,复发率及不良反应。结果治疗后对观察组临床疗效较对照组显著提高(P<0.05),症状积分较对照组显著降低(P<0.05);治疗后观察组血清炎症因子CRP、TNF-α、IL-4 及 IL-10水平降低(P<0.05),血清补体C3、C4升高,IgE含量显著降低(P<0.05);观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论加味当归补血汤联合抗组胺药物显著提高CU患者临床疗效,为患者的生活质量提供可靠基础。     

丹红注射液联合当归补血汤对急性心肌梗死患者心室重构及心功能的影响

目的 探讨丹红注射液联合当归补血汤对急性心肌梗死患者心室重构及心功能的影响.方法 选取2017年10月—2019年10月在本院治疗的78例急性心肌梗死患者,按照年龄、性别组间具有可比性原则,将其分为对照组(39例)与观察组(39例).对照组予以丹红注射液治疗,观察组在此基础上加用当归补血汤.比较2组临床疗效、心室重构和...     

当归补血汤调控缺氧血管内皮细胞增殖及其分子机制研究

目的: 通过当归补血汤对缺氧血管内皮细胞增殖及分子表达的研究,探讨当归补血汤调控缺氧血管内皮细胞增殖的可能分子机制。 方法: 应用连二亚硫酸钠溶液建立缺氧血管内皮细胞(EA.hy926)模型(以下简称缺氧模型),不同剂量当归补血汤干预24 h后,CCK-8法观察缺氧血管内皮细胞的增殖;ELISA法检测血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR1,VEGFR2,sVEGFR1,sVEGFR2)的表达。 结果: 与正常血管内皮细胞比较,缺氧后血管内皮细胞增殖能力显著下降(P<0.01);当归补血汤能够促进正常血管内皮细胞及缺氧血管内皮细胞的增殖,其中高、中剂量组促进缺氧血管内皮细胞增殖的幅度明显大于促正常血管内皮细胞增殖的幅度(P<0.01)。当归补血汤各剂量组均能促进缺氧血管内皮细胞VEGF,VEGFR1,VEGFR2的表达,且与剂量呈正相关,抑制缺氧血管内皮细胞sVEGFR1,sVEGFR2的表达。 结论: 当归补血汤能够促进缺氧血管内皮细胞的增殖,其机制可能与其调节VEGF与VEGFR和sVEGFR两种受体的结合有关。     

当归补血汤对特发性肺纤维化大鼠血管新生因子HIF-1α和endostatin的影响

目的:观察当归补血汤调节血管新生抑制特发性肺纤维化(IPF)的作用机制。方法:40只大鼠随机分为假手术组、模型组、泼尼松组和当归补血汤组。气管内滴入博莱霉素复制IPF大鼠模型。术后24h灌胃,泼尼松组灌服泼尼松水溶液(0.5mg/100g),当归补血汤组灌服当归补血汤中药配方颗粒水溶液(0.81g·kg-1·d-1),假手术组和模型组给予等容量去离子水(1mL/100g)。连续灌胃28d后处死大鼠,取左肺组织进行HE染色、Szapiel评分评估肺泡炎程度,测定肺小动脉管壁厚度、肺小动脉管壁厚度和血管外径比值(WT%)、管壁面积和血管总面积比值(WA%);Masson染色后,Ashcroft评分评估肺纤维化程度;免疫组织化学染色观察缺氧诱导因子(HIF-1α)、内皮抑素(endostatin)和CD34蛋白表达情况,并依据CD34表达评估微血管密度(MVD)。取右肺组织进行实时荧光定量PCR检测HIF-1α、endostatin基因表达情况。结果:与假手术组比较,模型组Szapiel评分、Ashcroft评分、肺小动脉管壁厚度、WT%、WA%和MVD显著升高(P<0.05,P<0.01),同时HIF-1α、endostatin和CD34平均光密度及HIF-1α、endostatin mRNA水平亦显著升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,当归补血汤组除endostatin表达水平升高外,其余指标均显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:当归补血汤可通过下调HIF-1α表达、上调endostatin表达以调节血管新生状态,从而延缓IPF病理进程。     

当归补血汤对动脉粥样硬化大鼠血脂的影响

目的：研究当归补血汤对动脉粥样硬化大鼠血脂的影响。方法：将50只大鼠随机分为对照组、高脂饲料组,造模后高脂饲料组又随机分为模型组、当归补血汤大剂量组、当归补血汤中剂量组、当归补血汤小剂量组。对照组与模型组给予生理盐水,其余三组分别给予不等剂量的当归补血汤。在干预第14周取血检测TC、TG、HDL-C、LDL-C。结果：与对照组、模型组、当归补血汤小剂量组、中剂量组相比,当归补血汤大剂量组的TC、TG、LDL-C明显降低（P<0.01）,HDL-C明显提高（P<0.01）。结论：当归补血汤可降低动脉粥样硬化大鼠的血脂水平,为临床运用补气活血之法防治动脉粥样硬化提供实验依据。     

断红丸合当归补血汤加味治疗药物性流产后阴道出血25例临床观察

目的:观察断红丸合当归补血汤加味治疗药物性流产后阴道出血的疗效。方法:50例药物性流产后阴道出血患者随机分为2组,治疗组25例以断红丸合当归补血汤加减治疗,对照组25例用黄体酮治疗,疗程7天。结果:总有效率治疗组96%,对照组70.2%;两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:断红丸合当归补血汤加味治疗药物性流产后阴道出血疗效满意。     

益气消癥饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 :观察益气消癥饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 :将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组各41例,对照组予GP化疗方案治疗,治疗组在对照组基础上予益气消癥饮治疗,3个疗程后评价临床疗效。结果:治疗组治疗后咳嗽、咯痰、乏力、气短症状及T细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD8~+较治疗前均有改善(P0.05),对照组治疗后咳嗽、咳痰症状较治疗前有改善(P0.05),但乏力、气短症状及T细胞亚群各免疫指标无明显改善(P0.05),治疗组对咳嗽、咯痰、乏力、气短及T细胞亚群各免疫指标改善程度均优于对照组(P0.05)。两组治疗后KPS评分较治疗前均有改善(P0.05),治疗组KPS评分改善程度、生活质量、总有效率及不良反应程度均优于对照组(P0.05)。治疗组实体瘤近期总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气消癥饮联合化疗能够显著改善非小细胞肺癌的临床症状和机体免疫状态,提高患者生活质量,降低化疗不良反应程度。     

当归补血汤表征参数与其补气功效的关系初探

目的:研究当归补血汤理化表征参数与其补气功效的关系,探索利用理化参数表征中药汤剂质量的可行性.方法:采用4种提取工艺(8倍量水提取1次,每次1 h;8倍量水提取3次,每次2 h;10倍量水提取3次,每次1.5 h;12倍量水提取3次,每次1h)制备当归补血汤,测定其25℃时的表面张力、pH、电导率和渗透压;将224只小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组和当归补血汤1,2,3,4号组,每组32只;模型组、阳性组、当归补血汤组每天上午ig施以100％大黄煎剂0.5 mL/只,下午强制游泳5 min,造模持续8d;于第9天开始给药,当归补血汤各组小鼠ig给予当归补血汤10 g·kg-1·d-1,阳性组给予等量的复方阿胶浆,正常组与模型组小鼠给予等容量生理盐水,连续给药7d.于末次给药1.5h后测定小鼠的体温,抗疲劳、耐缺氧、耐寒时间和肝脏、脾脏、胸腺指数;最后,关联理化参数、药效和主要活性组分含量,并对试验数据进行统计和回归分析.结果:经多项式回归分析,表面张力、pH、电导率、渗透压与组分含量和药效的综合评分之和的相关系数分别为0.864 8,0.9994,0.973 8,0.937 0,说明当归补血汤的理化表征参数、组分含量和补气药效三者的相关性较为显著.结论:当归补血汤理化参数与其补气功效相关性较强,初步表明可利用上述特征参数来表征当归补血汤体系的内在质量.