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1.
目的:探讨中药配方颗粒与传统中药饮片的临床疗效差异.方法:选取盗汗患者120例,随机分为实验组和对照组,其中实验组患者采取中药配方颗粒治疗,对照组患者采取传统中药饮片治疗,观察两组患者的临床疗效并对结果进行对比分析.结果:实验组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者的治疗总有效率,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用中药配方颗粒能够对疾病起到较好的治疗效果,其临床疗效优于传统中药饮片,且具有质量稳定、便于使用、疗效确切等特点,建议临床推广应用. 相似文献
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目的:比较中药配方颗粒与传统中药饮片汤剂治疗胃溃疡的效果。方法:88例按随机数字表法分为饮片组、颗粒组各44例,饮片组用传统中药饮片汤剂治疗、颗粒组用中药配方颗粒治疗。结果:两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),两组复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与传统中药饮片汤剂相比,中药配方颗粒治疗胃溃疡更有优势。 相似文献
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目的比较中药配方颗粒与传统中药饮片的临床疗效。方法将我院2011年12月至2012年8月收治的100例类风湿性关节炎患者分为治疗组50例和对照组50例,两组均采用小剂量氨甲喋呤治疗,治疗组在此基础上采用独活寄生汤配方颗粒治疗,对照组在此基础上采用独活寄生汤饮片汤剂治疗,两组均以8周为一个疗程,一个疗程后比较效果。结果治疗组和对照组的疗效总有效率分别为86.0%,82.0%,无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后的晨僵时间均显著短于治疗前,关节肿胀指数、关节疼痛指数显著少于治疗前(P<0.05),但两组之间无统计学意义(P>0.05)。结论独活配方颗粒与传统饮片的疗效相当,但配方颗粒使用方便、质量稳定,在很大程度上弥补了传统汤剂的不足。 相似文献
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目的:探讨中药配方颗粒与传统中药饮片的应用对策。方法:于2017年8月-2018年8月,随机选择100例患者和10名药房工作人员作为本文观察对象,通过问卷调查的方式,统计本院工作人员、患者在中药配方颗粒与传统中药饮片等方面的选择情况。结果:中药配方颗粒内部调剂出错率、发药出错率均低于传统中药饮片(P<0.05)。问卷调查发现,患者认为中药配方颗粒具有用药便捷、卫生安全、药量准确、取药用时短、方便携带储存、食用方便等优势,比较传统中药饮片存在差异(P<0.05),工作人员认为中药配方颗粒具有工作强度小、工作效率高、药量准确、卫生、规格限制小、药物浪费少等优势,比较传统中药饮片存在差异(P<0.05)。结论:相较于传统中药饮片而言,中药配方颗粒优势突出。 相似文献
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目的探讨中药配方颗粒与传统中药饮片治疗类风湿性关节炎的效果。方法选取2018年1月—2019年10月接受治疗的类风湿性关节炎患者100例,根据患者应用的不同治疗方式分为观察组(50例)和对照组(50例),对照组患者给予甲氨蝶呤片联合独活寄生汤传统饮片治疗,观察组患者给予甲氨蝶呤片与独活寄生汤配方颗粒口服治疗,比较2组患者的临床治疗效果,治疗前后VAS疼痛评分以及肿胀、晨僵、关节屈伸不利等中医症状积分、治疗前后C反应蛋白、血沉、白细胞介素水平等生化指标情况。结果观察组患者治疗总有效率为86%,比对照组82%略高,但差异不具有统计学意义,P>0.05。2组患者治疗后关节肿胀、晨僵等中医症状积分均比治疗前有所下降,但2组对比无差异,P>0.05。与对照组比较,观察组患者关节疼痛VAS评分治疗后下降更明显,P<0.05。在生化指标方面,2组患者治疗前相似,治疗后均下降,而观察组患者血沉、C反应蛋白、类风湿因子等指标水平下降更多,P<0.05。结论中药配方颗粒和传统中药饮片对类风湿性关节炎疾病的疗效均较好,有助于改善患者的临床症状,降低各项生化指标,缓解疼痛,但配方颗粒的... 相似文献
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目的:对传统中药饮片调剂方式与中药配方颗粒调剂方式进行应用分析比较,优化调剂方法。方法:从药品信息管理系统中提取2013年1月至2015年12月北京中医医院延庆医院传统中药饮片与中药配方颗粒的使用数据进行统计分析。此外,随机抽取200例于该院就诊的患者及10名在该院从事配药的工作人员进行问卷调查,并在患者选择和工作人员选择等方面对传统中药饮片调剂方式与中药配方颗粒调剂方式进行对比分析。结果:与传统中药饮片调剂方式相比,中药配方颗粒调剂方式逐渐成为该院中药调剂方式的首选。结论:中药配方颗粒调剂方式具有明显优势,但还存在许多不足,需要中医药工作者的不断完善与改进,发挥中医药优势。 相似文献
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孙冬梅 《中国中医药现代远程教育》2021,(6):36-38
目的 探讨中药配方颗粒和中药饮片的应用效果.方法 将2018年1月-2020年6月接受中医药治疗的120例感冒患者随机分为2组,对照组使用中药饮片治疗,观察组使用中药配方颗粒治疗,对比2组的临床疗效、治疗时间、不良反应.结果 观察组治疗总有效率为95.00%(57/60),明显高于对照组的80.00%(48/60)(P... 相似文献
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目的:比较分析传统中药饮片调剂方式与中药配方颗粒调剂方式的应用效果。方法:采用医学样本对比法,选取2010年9月—2022年7月我院门诊医生开具的80例中药治疗方剂,依照药剂科调剂方式差异,等分为参照组及实验组,参照组给予传统中药饮片调剂方式,实验组给予中药配方颗粒调剂方式,临床观察和比对两组应用效果。结果:实验组和参照组在临床疗效和服药后不良反应上,数值对比为97.50%(39/40)和87.50%(35/40)、2.50%(1/40)和12.50%(5/40),差异有统计学意义(P<0.05)。实验组在24 h总限定费用、平均处方、使用频度上数据分别为(1.5±0.2)元和(0.7±0.1)元、(36.7±10.8)张和(3.2±0.3)张、(56.6±4.5)次/d和(38.8±2.3)次,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药配方颗粒调剂方式在门诊医生开具的处方中,具有显著的临床疗效,同时在24h总限定费用、平均处方、使用频度上具有切实有效的临床应用效果,值得临床大力推广实施。 相似文献
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浅谈传统中药汤剂与中药配方颗粒 总被引:3,自引:0,他引:3
刘克敬 《中国中医药信息杂志》2008,15(11):106-107
传统中药汤剂是以中药饮片为原料,按中医处方调剂混合后,加水煎煮,使药物之间充分相互作用,达到防病治病的目的。中药汤剂作为中医临床用药的主要剂型,具有组方灵活、随证加减、起效快、易吸收的特点,但中药质量不可控的问题是制约其发展的瓶颈。其重要原因就是中药材质量不稳定,一些不符合质量标准的药材以次充好,假劣现象严重;且药材在市场上周转时间长,既不卫生又不易保管;调剂时劳动强度大, 相似文献
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目的 探讨中药配方颗粒和饮片汤剂治疗慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的临床疗效差异及相关影响因素。方法 采用回顾性分析的方法,以2017年1月—2021年12月诊断为COPD的病例为研究对象,依据使用中药剂型的不同分为颗粒组和饮片组,采用倾向性评分对两组患者年龄、性别等混杂因素进行匹配。比较两组病例的中医证型、用药特点、中药费用及相关疗效指标差异,采用单因素及多因素Logistic回归分析研究影响疗效的主要因素。结果 倾向性评分匹配后,颗粒组和饮片组各94例,两组患者的一般情况、中医证型、用药特点未见显著性差异。治疗后,颗粒组和饮片组总有效率分别为92.6%和87.2%,但差异无统计学意义;与治疗前相比,两组患者肺功能指标第1 s用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV1/FVC,相关炎症指标白细胞计数(white blood cell,WBC)、中性粒细胞百分比(neutrophi... 相似文献
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目的:观察中药配方颗粒剂治疗1、2级原发性高血压的临床疗效 方法:采用多中心区组随机对照的方法,将227例1、2级原发性高血压患者分为治疗组(116例)与对照组(111例)。治疗组予中药配方颗粒剂(复方黄芩汤或复方仙麦汤),对照组予中药饮片汤剂(复方黄芩汤或复方仙麦汤)。两组疗程均为1个月,观察血压值(SBP、DBP)、血压达标率、中医证候积分及用药安全性。脱落、剔除病例共26例。疗程4周,采用非劣效检验分析两组在诊室血压平均下降水平、血压达标率以及中医证候积分情况,以及不良事件发生的差异性 结果:①试验期间,符合FAS集225例,其中治疗组115例,对照组110例;PPS集201例,其中治疗组99例,对照组102例。②在FAS与PPS集中,治疗前后组内比较,两组SBP与DBP水平差异均有统计学意义(P<0.05);而组间SBP与DBP水平治疗前后差值比较,差异均无统计学意义(P>0.05),非劣效检验成立。③组间治疗后血压达标率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。④组间治疗后中医证候积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。⑤组间不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05) 结论:中药配方颗粒剂治疗1、2级原发性高血压的疗效并不劣于传统中药饮片汤剂。 相似文献
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探讨从教学内容、教学手段及教学形式等方面对提高中医专业常用中药饮片识别课程的教学效果。认为其中的重要环节包括注重常用中药饮片及相关知识的精选;注重性状鉴别方法的采用;注重以饮片实物观察为主、结合理论讲授、再辅以相应图片的教学形式的优化等。 相似文献
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目的:探讨功能性消化不良采用中医汤剂治疗的临床效果。方法:对来我院治疗的80例患者病历等资料进行综合分析,并将患者根据治疗时间顺序分为实验组和对照组。对照组进行西医治疗,实验组确诊后进行采中药汤剂治疗,比较两组临床中效果。结果:实验组中95%治疗效果比较理想,高于对照组(85%)(P〈0.05);实验组治疗后HAMD积分为(11.02±5.63)分低于对照组(P〈0.05);实验组治疗后并发症发生率为15%,低于对照组(P〈0.05)。结论:功能性消化不良发病率较高,采用中药汤剂效果较好,值得推广使用。 相似文献
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当前,我国中药饮片行业面临良好发展机遇.在新冠疫情期间,我国中药饮片出厂价格指数持续增长.加强饮片管理、保证质量和安全,对于维护公众健康、促进中药产业健康发展、推动中医药事业繁荣壮大具有重要意义.在厘清中药饮片的概念基础上,结合针对中药饮片开展的调查研究,分析我国中药饮片的行业发展现况和面临的突出问题,提出促进中药饮片... 相似文献
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Xiong-Zhi Wu Chang-Gang Sun Hong-Cai Shang Sheng Xie Wen-Yuan Gao Xiang-Chun Liu Xin-Yu Chen Yi-Bin Feng You-Ming Tang Yu-Min Shi Zhan-Hong Lin Zhao-Xiang Bian 《传统医学研究(英文版)》2021,6(1):88-94
Guided by the theory of traditional Chinese medicine(TCM),TCM formula granules are made through the optimal process of extraction,concentration,drying,and granulation by combining modern new preparation technologies and pharmaceutical technologies.TCM formula granules are stable,safe,convenient,and effective.Compared with TCM decoction pieces,TCM formula granules can achieve the full process control of its industry chain from field to workshop and standardize the management of the origin of medicinal materials,processing of decoction pieces,processing technology,quality inspection,sales,and products distribution.TCM formula granules can partially replace Chinese patent medicines.Only available for around 800 common varieties of TCM,TCM formula granules cannot replace decoction pieces for many types which are not commonly used in clinical practice.A large number of formula granules are used in clinical and animal studies so that investigators no longer need to extract and control the quality of TCM decoction pieces.How to improve the production process,establish the quality standard,perfect the regulatory system,and expand the clinical application are the problems we need to solve as soon as possible for the better development of formula granules. 相似文献
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多种辅料共制是中药炮制的特色之一,对临床疗效起着至关重要的作用,但由于传承不够、创新不足、转化不力,导致其现代研究进展缓慢。整理了常见药物的传统多辅料炮制,总结了传统多辅料共制的组合规律,根据固-液、固-固、液-液组合等不同的辅料物态和药性助制、性味-病证与性味-控毒组合等不同的炮制目的,归纳并分析了传统炮制目的为增效、减毒与矫味和现代研究较多的辅料(蜜酒、酒醋、姜矾与蜜麸)共制原理,以期为中药饮片多辅料共制研究在新时代高质量、高水平发展提供新的思路与技术,促进中药炮制的传承、创新与转化。 相似文献