药学干预对规范医院科室药品管理的效果

目的:探讨药学干预对规范医院科室药品管理的管理效果。方法:根据医院采用药学干预进行管理的时间,选取2017年1～11月实施前药学干预之前的神经内科使用的药品48 850件、患者150例作为实施前研究对象;选取2017年12月～2018年10月实施药学干预后的神经内科使用的药品66 150件、患者150例作为实施后研究对象。实施前采用常规管理模式,统一分配药物、加强管理。实施后使用药学干预方法对科室的药品进行管理。统计并比较实施前后用药不合理情况,主要观察用药次数不准确、用药时间不准确、用药剂量不准确、用药频率不合理、超适应证用药的发生情况。统计实施前后药品的使用情况,主要观察药品的使用准确度、药品使用的显效率、药品的不合格报废率、复诊错误率。结果:实施后用药次数不准确、用药时间不准确、用药剂量不准确、用药频率不合理、超适应证用药的发生率均明显低于实施前(P0.05)。实施后药品的使用准确度、药品使用的显效率均明显高于实施前(P0.05);实施后药品的不合格报废率、复诊错误率均明显低于实施前(P0.05)。结论:药学干预对规范医院科室药品的管理具有积极促进作用,能够改善药品管理质量,提升用药安全系数。     

中医药房现代化管理模式的管理价值

目的:探讨中医药房现代化管理模式的管理价值。方法:随机抽取2017年8～12月由医院中医药房发放药品的300例患者,设为对照组。随机抽取2018年1～5月由医院中医药房发放药品的300例患者,设为观察组。对照组采取常规管理模式。观察组在常规管理模式的基础上给予现代化管理模式。统计并比较两组的审核准确率、调配准确率、不合格处方检出率、退药率。统计并比较两组的管理质量情况。结果:观察组审核准确率、调配准确率、不合格处方检出率均明显高于对照组(P0.05)。观察组退药率明显低于对照组(P0.05)。观察组药品有效期管理的准确率、药品的合理存储率、不同剂型药品细节管理符合标准率、剂量正确率、给药方式正确率、给药频率正确率、联合用药正确率均明显高于对照组(P0.05)。结论:现代化的管理模式能够通过与HIS医院信息管理系统相对接,对于中药房工作管理的质量具有积极的促进作用。     

中医骨伤专科慢病管理药学服务模式的探索与实践

目的:探讨中医骨伤专科慢病管理药学服务模式的管理价值。方法:随机选择2018年1～9月医院中医骨伤专科收治的160例骨伤患者为研究对象。根据入院先后顺序分为对照组和观察组,每组80例。对照组给予常规的药学管理,规范用药流程管理,进行用药安全健康教育。观察组给予慢病管理药学服务模式,临床药师、临床医师、临床护理人员均为药学服务的主要执行者,共同参与和承担医疗服务。统计并比较两组患者不合理用药情况,及不良反应发生率。结果:观察组不合理用药比率明显低于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:中医骨伤专科慢病管理药学服务模式体现了中药合理应用的安全性、有效性、经济性、适当性,是理想的药学管理模式。     

药学服务对神经科中药不良反应的管理效果

目的:探讨药学服务对神经科中药不良反应的管理效果。方法:将医院2017年2月～2018年12月神经科收治的使用中药治疗的800例患者纳入研究中。随机分为观察组和对照组,每组400例。对照组给予常规药学管理,按照临床合理用药规范用药,进行健康宣教。观察组给予药学服务管理。统计并比较两组患者治疗期间不良反应发生情况。比较两组患者用药依从性情况,主要观察指标包括:用药时间准确率、用药次数准确率、用药剂量合理率、用药方式合理率。结果:观察组患者发生不良反应的比率均明显低于对照组(P0.05)。观察组用药时间准确率、用药次数准确率、用药剂量合理率、用药方式合理率均明显高于对照组(P0.05)。结论:将中医药学服务应用于临床中药的安全管理中,能够明显降低药物不良反应,提高患者治疗的依从性。     

中成药处方审核在神经内科老年患者合理用药管理中的运用

目的：探讨中成药处方审核在神经内科老年患者合理用药管理中的运用效果。方法：选取2020医院神经内科收治的312例老年患者,随机分为对照组和观察组,每组156例。对照组实施传统处方点评。观察组实施中成药处方点评。比较两组患者不合理用药发生率及药品调换率、发放准确率。结果：观察组大处方、用药禁忌、用量异常、配伍禁忌、用量异常、重复用药、错误用药等不合理用药发生率均显著低于对照组(P<0.05);观察组药品调换率显著低于对照组(P<0.05);观察组药品发放准确率显著高于对照组(P<0.05)。结论：中成药处方审核制度可以有效提高中成药的用药准确率,减少重复用药、错误用药、用药禁忌的发生率,提高中成药的用药安全性与质量。     

药学管理对临床用药合理性与服务质量的影响

目的:探讨药学管理对临床用药合理性及服务质量的影响。方法:医院从2017年12月将新型的药学管理模式应用于临床用药管理中,根据新型药学管理时间,抽取管理前的260例处方设为对照组,抽取管理后的260例处方设为观察组。统计并比较两组不合理用药情况(药与症状不符、剂量不正确、给药方式不正确、用药频率不合理、联合用药不合理的比率)、处方不合格情况(药物规格书写不正确、药物剂型书写不正确、未使用专用处方纸的比率)。比较两组患者不良反应发生率、患者用药满意度、患者配合用药准确率。结果:观察组用药不合理情况、处方不合格情况较对照组明显降低;观察组不良反应发生率明显低于对照组,患者用药满意度、患者配合用药准确率均明显高于对照组(P0.05)。结论:科学、严谨的药学管理能够提高临床合理用药质量,改善不良用药行为,对临床药师、临床医师、患者的不合理用药都有明显的纠正作用。     

PDCA循环管理方法在临床药学服务中的应用效果分析

目的:分析PDCA循环在临床药学服务质量管理中的临床应用价值。方法:选取医院消化科收治的患者300例,对照组采用传统的药学管理模式,观察组采用PDCA循环模式,实施3个月后,观察两组对药学服务的满意度及出现药品不良反应事件情况。结果:对照组患者对药学服务满意度明显低于观察组;观察组药品不良反应事件发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:在临床药学服务质量管理中应用PDCA循环,既可以提高医院临床药学的管理质量水平,还可以提高患者对药学服务的满意度,使药学服务质量管理更加优化,并最大限度地减少药品不良反应事件发生。     

医疗联合模式对妇幼保健机构创新药学服务的管理价值

目的:探讨医疗联合模式对妇幼保健机构创新药学服务的管理价值。方法:随机抽取2017年期间收治的200例患者给予常规的药学服务管理,设为管理前;将2018年期间收治的200例患者,将医疗联合模式应用于妇幼保健机构的创新药学服务管理中,设为管理后。应用主成分分析法进行数据处理,对可能影响妇幼保健机构药学服务质量的相关因素进行综合评价。统计并比较管理前后患者合理用药评分。结果:患者过敏史、服药剂量、药物存放、用药时间、用药方法、特殊人群用药注意事项、药物副作用、配合用药准确、不良反应监测这几个变量用来衡量药学服务质量的解释能力较强。管理后组患者的合理用药评分均明显高于管理前组(P0.05)。结论:医疗联合模式作为妇幼保健机构的创新药学服务模式,能明显提升药品安全管理质量。     

优化药品安全路径在临床用药安全中的作用

目的:探讨优化药品安全路径在临床用药安全中的作用。方法:随机选取2015～2016年度医院神经内科收治患者中100例临床用药处方及患者为观察组,随机选取2017～2018年度医院神经内科收治患者中100例临床用药处方及患者为对照组。对照组采用常规的临床药品安全管理路径,严格执行各项规章制度及操作规程,确保治疗及管理工作的正常进行。观察组采取优化的药品安全管理路径。统计并比较两组处方用药合理情况、患者对安全用药相关知识的掌握情况。结果:观察组处方超适应证用药比率、剂量不正确比率、给药方式不正确比率、用药频率不合理比率、联合用药不合理比率均明显低于对照组(P0.05)。观察组的药物识别评分、用药时间准确度评分、用药方法准确度评分、用药次数准确度评分、配合用药准确度评分、不良反应监测准确度评分均明显高于对照组(P0.05)。结论:采用科学的临床药品安全管理路径能有效改善药物应用的合理性,从患者自身加强了安全用药管理。     

用药安全管理对减少神经内科老年患者给药错误的作用

目的:探究实施用药安全管理对减少神经内科老年患者给药错误的应用价值。方法:选取医院2018年4月~2020年4月收治的358例神经内科老年患者为研究对象,随机均分为观察组179例与对照组179例,对照组采取常规管理,观察组采取用药安全管理,比较两组神经内科老年患者给药错误发生率与用药满意度。结果:观察组神经内科老年患者给药错误发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组神经内科老年患者用药满意度,显著高于对照组(P<0.05)。结论:通过用药安全管理能够显著降低神经内科老年患者给药错误发生率,提高用药安全。     

药剂科对医院中成药重复使用情况干预管理的效果

目的：观察药剂科对医院中成药重复使用情况的干预管理效果。方法：选择医院2018—2020年收治的60例应用中成药治疗的患者为研究对象,随机均分为对照组和观察组各30例。对照组患者的中成药处方均进行常规管理,观察组患者的中成药处方则在常规管理基础上邀请药剂科参与干预管理,比较两组患者的管理效果。结果：管理前两组患者在用药指导、用药观察、药物咨询、药学支持等方面的评分比较差异不显著(P>0.05),管理后观察组患者在用药指导、用药观察、药物咨询、药学支持等方面的评分均显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者的中成药重复使用率、医疗纠纷率、医疗投诉率等,均显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者的用药不良反应发生率,显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者的用药治疗总有效率,显著高于对照组(P<0.05)。结论：在医院中成药重复使用情况的干预管理中,药剂科参与干预管理不仅可以有效提高临床药学服务质量,减少中成药重复使用情况的发生,而且还可以进一步降低医疗纠纷率及医疗投诉率,减少用药不良反应,有助于保障并提高患者的用药治疗效果。     

医院药房药品管理中应用调剂管理与药学监护的效果

目的:分析医院药房药品管理中应用调剂管理及药学监护的效果。方法:将医院2016年的300例药品管理记录资料当成对照组,采用常规管理;将医院2017年的300例药品管理记录资料当成观察组,采用调剂管理及药学监护;对药品管理质量进行比较分析。结果:在药品盘点时间、药品调剂时间及取药等候时间方面,观察组均显著短于对照组(P0.05);在用药错误率方面,观察组显著低于对照组(P0.05)。结论:采用调剂管理和药学监护能对药剂科日常管理工作进行规范,让取药等候时间缩短,同时让用药差错事件减少。     

医疗失效模式与效应分析在心内科病房高危药品安全管理中的应用

目的:研究医疗失效模式与效应分析在心内科病房高危药品安全管理中的应用效果。方法:选择医院2017年9月～2018年9月至医院心内科病房收治的310例患者作为研究对象,按照患者入院的先后次序将其随机分为对照组与观察组,每组各155例患者,对照组均为在效应分析引入前及病房高危药品安全管理工作实施之前收入的患者,观察均为在效应分析引入后病房高危药品安全管理工作实施之后收入的患者,观察比较两组患者中高危药品相关事件、失效模式RPN评分、护理满意度评分。结果:观察组失效模式均低于对照组,并且,实施效应分析后,观察组的药品相关不良事件发生率明显低于对照组,护理质量与满意度明显高于对照组(P0.05)。结论:效应分析在心内科高危药品安全管理中应用,不仅可以规范药品的日常管理,还能降低患者不良事件的发生情况,且护理质量与满意度均有所提高。     

医疗失效与效应分析模式在神经内科风险管理中的应用

目的:探讨医疗失效与效应分析模式在神经内科风险管理中的应用价值。方法:随机选取2018年1月～2019年5月医院收治的170例患者为研究对象。根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组85例。对照组采用常规临床风险管理。观察组采用医疗失效与效应分析模式。统计并比较两组患者的管理质量评分、住院期间不良事件发生情况、合理用药率、医师满意度、患者满意度。结果:观察组患者对管理质量的评分,显著高于对照组(P0.05)。观察组患者住院期间不良事件发生情况,显著低于对照组(P0.05)。观察组患者的合理用药率、医师对其管理满意度、患者满意度,均显著高于对照组(P0.05)。结论:医疗失效与效应分析模式能够显著提升神经内科管理质量,降低风险事件的发生,有利于医患关系的改善。     

抗生素规范管理对控制神经内科住院患者医院感染的作用

目的:探讨抗生素规范管理对控制神经内科住院患者医院感染的作用评价。方法:选择2017年6月～2018年6月实施抗生素规范管理干预的神经内科住院患者50例纳入研究,作为观察组;另选择2015年6月～2015年6月未实施抗生素规范管理干预的神经内科住院患者50例纳入研究,作为对照组。比较分析两组不良事件发生率及用药依从性。结果:观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P0.05);观察组的用药依从性显著高于对照组(P0.05)。结论:在对神经内科住院患者进行感染控制和不良事件预防时,应用抗生素规范管理,可以较大程度上改善患者的用药效果,与此同时,还可以有效地降低不良反应发生概率。     

医院药事管理在临床药学服务中的意义

目的:探讨在临床药学服务过程中,医院药事管理在其中的作用和价值。方法:选取未进行药事管理前医院所接收的患者50例设为对照组,选取进行药事管理后医院所接收的患者50例设为观察组,对两组患者用药后的反应进行研究统计。结果:数据结果表明,改革后的患者满意度明显高于改革前的,观察组的总满意率为92.00%,对照组的为78.00%(P0.05),改革后的药物不良反应率明显低于改革前的,滥用抗生素的情况观察组低于对照组,医患纠纷率观察组明显低于对照组,平均用药周期观察组低于对照组。结论:将医院药事管理应用于临床药学服务中,能够提升并改善药物管理机制,降低药物服务不满意的发生率,同时还保障了临床用药安全性和合理性,将滥用和误用药物的现象减少,同时还将不良反应概率降低。     

基于质量安全原则的医院药剂科管理价值探讨

目的:探讨基于质量安全原则的医院药剂科管理价值。方法:将2016年医院药剂科常规管理阶段的数据纳入到对照组,将2017年医院药剂科实施基于质量安全原则的管理数据纳入到观察组。观察组采用基于质量安全原则的管理模式,对照组采用常规管理模式,比较两组管理的效果。结果:观察组的药品过期率、药品损坏率、给药方法不合理率、用药不良反应率,均显著低于对照组(P0.05)。观察组的患者满意度为98.80%,显著高于对照组的85.50%(P0.05)。结论:在医院药剂科管理中引入基于质量安全原则的模式,能够降低药品过期率、药品损坏率、给药方法不合理率及用药不良反应率,提高患者的用药安全,并且提高患者的满意度。     

神经内科老年患者用药的安全管理

目的:探究对神经内科老年患者实施用药安全管理的效果。方法:选择2017年7月～2018年8月医院神经内科接收的老年患者开展研究,随机选择80例老年患者作为研究对象,所有患者按照入院治疗时间不同分为对照组与观察组,每组患者均为40例,对照组神经内科老年患者采用常规用药安全管理,观察组在对照组的基础上加强用药安全管理干预。比较两组患者的用药满意度、不良反应发生率。结果:观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,观察组患者的用药满意度显著高于对照组,两组患者的数据比较差异显著(P0.05)。结论:对神经内科老年患者加强用药安全管理,可以保证患者治疗效果,降低不良反应发生。     

时间目标管理在危重患者急救中的应用

目的:探讨时间目标管理在危重症患者急救中的应用价值。方法:随机选取2017年1月～2018年6月在医院进行急救治疗的240例危重症患者为研究对象,随机均分为观察组和对照组,每组120例。对照组采用常规管理模式,患者入院后给予常规管理模式。观察组采用时间目标管理。统计并比较两组患者住院期间的感染率、多器官功能障碍综合征发生率,比较两组患者对管理质量的评分。结果:观察组患者住院期间的感染率、MODS发生率,均显著低于对照组(P0.05)。观察组患者对医嘱书写规范化评分、高危药品知识掌握程度评分、用药信息核对评分、药品放置规范化评分、药品信息数量记录系统化评分,均显著高于对照组(P0.05)。结论:时间目标管理对医院管理质量的提升,具有积极的促进作用。     

基于多维现代信息手段 提高患者用药依从性药学服务模式的构建

目的:采用信息化短信提醒、微信服务等多维现代信息手段,提高患者用药依从性。方法:利用医院信息系统随机按科室选取医院门诊药房取药患者160例,平均分成观察组和对照组,各80例,利用医院信息系统导出患者用药信息。对照组采用传统药师服务;观察组采用信息化手段,定时发送短信提醒用药,微信公众号发送健康教育知识和微信群督导管理和服务。比较两组患者的管理效果。结果:观察组患者的漏服概率、不良反应发生率,均显著低于对照组(P0.05)。观察组患者的满意度,显著高于对照组(P0.05)。结论:多维现代信息手段的药学服务模式,能够明显促进患者的用药依从性,减少不良反应发生,提高药学服务水平,增加医院满意度。