喘可治注射液穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾阳虚证临床研究

目的观察喘可治注射液穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床疗效。方法将63例患者随机分为两组,均予西医常规处理,治疗组加用喘可治注射液穴位注射,疗程1周。结果治疗组疗效优于对照组。结论喘可治针穴位注射治疗COPD(肺肾阳虚证)患者具有明显疗效。     

喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期80例临床观察

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一组气流受限为特征的肺部疾病,气流受限不完全可逆,呈进行性发展,是常见的呼吸系统疾病.笔者在2009年7月～2012年8月,在西医常规治疗的基础上,采用"冬病夏治"喘可治穴位注射(双侧肺俞穴)治疗COPD稳定期80例,与单纯西医常规治疗80例作对照观察,现报道如下.     

喘可治注射液穴位注射配合穴位按摩治疗喘病临床观察

目的观察喘可治注射液穴位注射配合穴位按摩治疗喘病(慢性阻塞性肺疾病急性加重期)的疗效。方法将收治的50例喘病患者,采用随机数字表法分对照组和试验组,2组患者在性别、年龄、病情等一般资料相比差异无显著统计学差异(P>0.05)。对照组常规治疗,试验组在常规治疗的基础上运用喘可治注射液穴位注射及穴位按摩治疗,连续治疗7 d为1个疗程。结果试验组总有效率明显高于对照组,2组总有效率比较,有统计学差异,P<0.05。结论运用穴位注射及穴位按摩治疗喘病,有利于缓解患者咳嗽、咳痰、喘息等症状。     

喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病临床体会

目的 观察喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 将40例患者随机分为两组,均予西医常规处理,治疗组加用喘可治注射液肌肉注射;疗程1周.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 喘可治注射液治疗肺肾亏虚型COPD疗效满意.     

喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察

目的观察喘可治注射液不同给药途径(穴位注射、肌肉注射)治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床疗效。方法将慢性阻塞性肺疾病急性发作的患者80例随机分为治疗组40例和对照组40例,两组患者入院后进行常规持续低流量吸氧、解痉平喘、抗感染、化痰、维持水电质平衡及对症处理。治疗组选用喘可治穴位注射,对照组选喘可治注射液肌肉注射,疗程均为1周。结果治疗组在改善程度及相关的体征,夜间憋醒次数、肺功能即呼气峰流速(PEF)及第1秒用力呼气量(FEV1)比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作穴位注射比肌肉注射更有效,值得临床进一步推广使用。     

喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床体会

目的:探析喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:以2017年2月～2018年7月在我院接受治疗的72例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,随机分为两组,每组36例。对照组采用常规治疗,观察组则在常规治疗方案的基础上增加喘可治注射液治疗,比较两组的治疗有效率、SGRQ评分。结果:观察组的治疗有效率明显高于对照组,两组有显著差异(P0.05);观察组的咳嗽症状改善时间、咳痰改善时间、气喘改善时间、肺部啰音改善时间均明显短于对照组,差异有统计学意义;治疗后,观察组SGRQ评分各项均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在慢性阻塞性肺疾病的治疗上,采用喘可治注射液可获得理想效果,能够改善肺功能和免疫功能,提升患者生活质量,值得推广。     

穴位注射喘可治联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察

目的观察穴位注射喘可治联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期GOLDⅢ~Ⅳ级患者的疗效。方法将90例病例按随机数字表法分为单纯舒利迭吸入组(A组),舒利迭吸入联合0.9%氯化钠注射液穴位注射组(B组)和舒利迭吸入联合喘可治穴位注射组(C组)各30例,3组常规予舒利迭(50/250μg)每日2次,每次1吸,吸入。疗程为6个月。B组予双侧足三里穴位注射0.9%氯化钠注射液,每穴2 m L,每周2次。疗程为6个月。C组予喘可治注射液双侧足三里穴穴位注射,每穴2 m L,每周2次。疗程为6个月。测定并比较各组治疗前后的慢阻肺患者自我评估测试(CAT)评分,中医证候评分,FEV1,FEV1/FVC,FEV1%,6min步行距离(6MWD)。结果治疗后3组CAT评分、中医证候评分均明显降低,其中C组降低最为显著(P0.05),FEV1,FEV1/FVC,FEV1%,6MWD均显著升高,其中C组升高最为显著(P0.05)。结论舒利迭联合喘可治穴位注射治疗肺肾气虚型GOLD分级Ⅲ~Ⅳ级稳定期COPD的疗效优于单用舒利迭。     

喘可治注射液穴位注射为主对慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能的影响

目的:通过对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者测定免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)及T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8等体内免疫功能的标志物,探讨中西医结合治疗对慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能的影响。方法:以COPD患者60例作为入选病例,随机分为两组:对照组(西医常规治疗)与治疗组(西医常规治疗+喘可治注射液穴位注射),每组各30例。检测治疗前后IgA、IgG、IgM、CD3、CD4、CD8的值。研究完成后,数据用SPSS11.5统计软件包进行检验统计,P0.05为差异有统计学意义。结果:治疗后治疗组IgA、IgG、IgM、CD3、CD4等免疫功能指标有改善(P0.05)。结论:西医治疗的基础上应用喘可治注射液能改善COPD患者免疫功能,具有较好的临床应用价值。     

喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病发作期临床体会

目的：观察喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺病（COPD）发作期的临床疗效及安全性。方法：将80例患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用喘可治注射液,治疗7天观察两组临床疗效及安全性。结果：治疗组临床疗效及安全性优于对照组。结论：喘可治注射液治疗COPD患者疗效满意。     

中药贴敷联合喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的:观察中药贴敷联合喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:选取我院收治的符合慢性阻塞性肺疾病[中医诊断:肺胀(痰浊蕴肺型)]诊断标准的患者70例,采用随机数表法分为治疗组及对照组,各35例。对照组予常规西医治疗,治疗组在西医治疗基础上加用中药贴敷及喘可治穴位注射,观察两组治疗后症状及肺功能。结果:治疗2周后,治疗组肺功能指标明显优于对照组(P0.05),治疗组的胸闷气促、肺部哮鸣音、咳嗽咳痰症状等临床症状改善情况好于对照组(P0.05)。结论:在西医常规治疗基础上,中药贴敷联合喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病比单纯西医治疗更有效,安全性高,值得推广。     

足三里穴位注射喘可治注射液联合常规治疗对肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效

目的考察足三里穴位注射喘可治注射液联合常规治疗对肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法 160例患者随机分为对照组和观察组,每组80例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用足三里穴位注射喘可治注射液,4周为1个疗程。然后,检测总有效率、中医证候评分、典型症状评分、COPD评估测试(CAT)评分、6 min步行距离(6MWD)、血气指标[氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)]、肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1%)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)、T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+)变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后,2组中医证候评分、典型症状评分、CAT评分显著降低(P0.05),6MWD、PaO_2显著升高(P0.05),以观察组更明显(P0.05);观察组PaCO_2、肺功能指标、免疫球蛋白、CD3~+、CD4~+也显著改善(P0.05,P0.01)。结论足三里穴位注射喘可治注射液联合常规治疗可改善肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能,具有较高的临床应用价值。     

喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察

目的:研究喘可治注射液对慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床疗效。方法:72例患者随机分为治疗组及对照组,对照组常规持续低流量吸氧、抗感染、平喘、化痰、支持维持水电解质平衡等对症处理,治疗组在前者基础上加用喘可治注射液,观察两组第1、3、5、7天的肺功能(FEV1)状况和血气分析结果,并比较二组治疗费用。结果:治疗组的肺功能(FEV1%)和血气分析在第7天较对照组有显著差异性,住院费用相对少些。结论:喘可治注射液可有助于改善慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床表现,改善肺功能,降低住院费用。     

喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

喘可治注射液主要成分为巴戟天、淫羊藿等，具有温肾纳气平喘的功效。在辨证有肾虚情况下，笔者采用喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者，观察其临床疗效及其安全性，为临床用药提供依据。兹总结如下。     

喘可治注射液联合平喘固本汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性期临床观察

目的:观察喘可治注射液联合平喘固本汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的临床疗效。方法:将2014-2018年在我院住院治疗的46例慢性阻塞性肺疾病急性期的患者随机分为喘可治联合平喘固本汤为治疗组20例、单用喘可治为对照1组13例、单用平喘固本汤为对照2组13例。观察比较3组的临床疗效的有效率和疾病复发率。结果:治疗组总有效率95%,明显高于对照1组(76.92%)和对照2组(84.62%);治疗组对COPD的疾病复发率(35%)亦分别低于对照1组(84.62%)和对照2组(69.23%),均为P<0.05。结论:喘可治注射液穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病和平喘固本汤治疗均能明显提高有效率、快速缓解症状、减少疾病复发、提高患者生存质量,且无不良反应,值得临床进一步研究。     

喘可治注射液联合三伏贴治疗中度慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

目的:观察喘可治注射液联合三伏贴治疗中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法:58例随机分为常规组29例和干预组29例,两组均用常规西医治疗,干预组加用三伏贴和喘可治注射液治疗。结果:治疗1年干预组FEV1/FVC、6MWD、SGRQ水平均高于常规组(P0.05),干预组总有效率高于常规组(P0.05)。结论:喘可治注射液联合三伏贴治疗中度COPD稳定期可提高肺功能、活动能力及生活质量,疗效较好。     

喘可治注射液穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的Meta分析及试验序贯分析

目的系统评价喘可治注射液穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法电子检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、PubMed等7大中英文数据库,检索时间限定为自建库至2018年11月12日,检出所有喘可治注射液穴位注射治疗COPD稳定期的临床随机对照试验(RCT)文献,由2名研究员各自独立严格按照纳入和排除标准进行纳入研究的质量评价和资料提取,用STATA 13.0软件进行Meta分析,用TSA 0.9.5.10 Beta软件进行试验序贯分析(TSA)。结果共纳入10个RCT,包括902例患者。Meta分析:与对照组相比,在西医常规治疗基础上联合喘可治注射液穴位注射,可以改善COPD稳定期患者的临床症状[RR=1.21,95%CI(1.08,1.36),P=0.001];提高患者免疫功能(CD4~+/CD8~+)[SMD=0.91,95%CI(0.31,1.52),P=0.003];此外,喘可治组的不良反应发生率低,且无严重不良反应事件。TSA显示CD4~+/CD8~+比值纳入的研究同时穿过了传统界值和TSA界值,进一步肯定了喘可治注射液对COPD稳定期患者的疗效。结论在西医常规治疗基础上联合喘可治注射液穴位注射治疗COPD稳定期,可提高临床疗效和机体的免疫功能,安全性较好,但在改善肺功能方面未显示出优势。受纳入研究数量及质量的限制,本研究的结果尚需要更多高质量RCT的进一步验证。     

喘可治穴位注射联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭临床研究

目的:探讨喘可治穴位注射联合无创正压通气对慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的临床疗效。方法:选择2017年1月至2017年12月我院收治的慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者64例作为研究对象,按随机数字表法随机分为对照组(32例)和观察组(32例);对照组采用无创正压通气治疗,观察组在对照组基础上给予喘可治穴位注射,治疗2周后对两组患者中医证候积分、动脉血气中PH值(PH)、二氧化碳分压(PCO2)、氧分压(PO2)以及临床疗效进行分析比较。结果:治疗后两组患者中医证候积分均较前显著下降(P0.01),治疗后观察组患者中医证候积分明显低于对照组(P0.01)。治疗后两组患者血气分析PH值均无明显改变(P0.05),PCO2较治疗前均改善(P0.05),PO2较治疗前均明显改善(P0.01);治疗后两组患者PH值比较无统计学差异(P0.05),观察组患者PCO2、PO2与对照组比较改善明显(P0.05)。对照组治疗总有效率为87.50%,观察组治疗总有效率为93.75%,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:喘可治穴位注射联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭可以有效改善患者中医证候积分以及血气分析,提高临床疗效,同时安全性高,值得临床推广应用。     

喘可治注射液治疗哮喘-慢性阻塞性 肺疾病重叠的临床研究

目的：观察喘可治注射液治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的临床疗效并探讨对NF-κB调控下炎性反应因子的表达水平及细胞免疫功能的影响。方法：选取2018年10月至2019年7月广州中医药大学附属东莞市中医院收治的ACO急性加重期肾虚不纳型患者60例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组予常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用喘可治注射液。观察2组的总有效率,治疗前后中医证侯积分、外周血WBC、EOS、血气分析指标、NF-κB、IL-6、TNF-α、sICAM-1、细胞免疫功能指标的变化。结果：观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),2组治疗后中医证侯积分,外周血WBC、EOS、PaO2及PaCO2较前显著改善(P<0.05),且观察组的改善更为明显(P<0.05);治疗后2组NF-κB、IL-6、TNF-α、sICAM-1均较前显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组能显著改善外周血T淋巴细胞亚群指标（P<0.05）,而对照组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群指标比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：喘可治注射液符合ACO肾虚不纳型的病机,通过抑制NF-κB信号水平,调控TNF-α、IL-6以及sICAM-1的表达,减轻ACO患者炎性反应并改善患者细胞免疫功能。     

喘可治注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:研究喘可治注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性加重期的疗效,为COPD急性加重期的有效治疗提供依据。方法:将78例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各39例,分别研究两组患者治疗前后肺功能和动脉血气分析指数、运动耐量及血清IL-6、IL-8和TNF-α细胞因子的含量,并对其临床疗效进行比较。结果:两组患者运动耐量治疗后较治疗前治疗效果明显(P0.05),但两组治疗后运动耐量比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组在改善肺功能和动脉血气分析方面有很好的疗效,效果显著高于对照组(P0.05);治疗后治疗组血清IL-6水平显著优于对照组(P0.01),IL-8和TNF-α水平明显优于对照组(P0.05)。结论:喘可治注射液辅助治疗COPD急性加重期疗效明显优于对照组,中医温阳补肾法对改善肺功能具有很好的临床疗效。     

黄芪注射液穴位注射联合推拿治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的观察黄芪注射液穴位注射联合推拿治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将40例稳定期COPD患者随机分为2组,治疗组20例予黄芪注射液穴位注射联合推拿治疗,对照组20例予常规西药治疗。2组均治疗12周,比较2组治疗前后肺功能指标[第1 s用力呼气容积(FEV_1)、第1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、用力肺活量(FVC)]及痰上清中白细胞介素8(IL-8)变化。结果 2组治疗后FEV_1%、FEV_1及FVC均较本组治疗前升高(P0.01),且治疗组治疗后升高更明显(P0.05)。治疗组治疗后痰上清中IL-8水平较本组治疗前、对照组治疗后下降(P0.01,P0.05)。对照组治疗前后痰上清中IL-8水平比较差异无统计学意义(P0.05)。结论黄芪注射液穴位注射联合推拿治疗稳定期COPD,改善了患者的肺功能和生活质量。