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目的:研究散结乳癖膏对卵巢囊肿模型大鼠血清组织中结缔组织生长因子(CTGF)含量的影响,探讨其治疗卵巢囊肿的作用机制.方法:采用手术的方法建立动情期大鼠实验性卵巢囊肿模型,并采用ELASE法检测子宫组织中结缔组织生长因子(CTGF)的含量,同时观察卵巢囊肿大鼠子宫形态学的变化.结果:散结乳痹膏对卵巢囊肿大鼠有降低结缔组织生长因子(CTGF)含量的作用,各剂量组与模型对照组比较差异有显著性意义(P<0.01).结论:散结乳癖膏对于模型大鼠的卵巢囊肿有一定的治疗作用,其机制可能与恢复机体内分泌激素的平衡,改善卵巢功能有关. 相似文献
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乳腺增生病是育龄女性的常见病,多发病。因其有一定的恶变率,所以越来越引起大家的重视。笔者选取2010年3月~2012年12月本院普查的乳腺增生重型患者453例,用散结乳癖膏外用结合中医周期疗法治疗,获效良好,现报道如下。 相似文献
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目的:观察乳癖散结膏治疗气滞血瘀型乳腺增生病的临床疗效。方法:将200例乳房增生病患者随机分为外治疗法组和阳性对照组,各治疗2个疗程后,观察两组治疗前后的乳房疼痛、乳房肿块及中医证候积分变化情况,从而判断乳癖散结膏在改善乳房疼痛、软化乳房结节、改善中医证候方面的疗效。结果:外治疗法组治疗后乳房疼痛愈显率为57.0%,乳房肿块愈显率为24.0%,中医证候愈显率为31.0%;阳性对照组治疗后乳房疼痛愈显率为60.0%,乳房肿块愈显率为21.0%,中医证候愈显率为45.0%,两组治疗前后比较差异无显著性。结论:乳癖散结膏在缓解乳房疼痛、软化消散乳房肿块、改善中医证候方面有明显效果,是治疗乳腺增生病的有效药物。 相似文献
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目的:观察乳癖散结膏治疗气滞血瘀型乳腺增生病的临床疗效。方法:依托十一五课题募集乳腺增生病患者100例,给予乳癖散结膏外贴2个疗程,观察治疗前后的乳房疼痛、乳房肿块及中医证候积分变化情况,从而判断其在改善乳房疼痛、软化乳房结节、改善中医证候方面的疗效。结果:治疗前后乳房疼痛愈显率为57.0%,乳房肿块愈显率为24.0%,中医证候愈显率为31.0%。结论:乳癖散结膏在缓解乳房疼痛、软化消散乳房肿块、改善中医证候方面有明显效果,是治疗乳腺增生病的有效药物。 相似文献
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臧冬凤 《中国中医药现代远程教育》2014,(17):129-130
目的 探讨乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的治疗效果。方法 选择我院从2013年1月至2014年1月收治的乳腺增生患者50例,随机分成两组,治疗组口服乳癖散结胶囊进行治疗,对照组口服枸橼酸他莫昔芬片进行治疗,对于两组的临床治疗效果以及不良反应进行对比方法。结果 两组治疗有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05),治疗组的不良反应发生率要低于对照组,两组间比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论 使用乳癖散结胶囊对于乳腺增生患者进行治疗具有较好的治疗效果,该种治疗方法具有治疗效果好、安全性高、不良反应少等优点,与其他药物治疗方法相比具有一定的优势,值得进行临床推广使用。 相似文献
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目的探讨柴胡疏肝散内服联合散结乳癖膏外用治疗乳腺增生症临床疗效。方法选取2018年5月—2019年5月黑龙江省中医药科学院肿瘤一科门诊治疗的乳腺增生症患者90例,按照随机对照原则,将其分为治疗组和对照组2组,每组45例,对照组给予散结乳癖膏外用治疗,治疗组在对照组的基础上给予柴胡疏肝散口服治疗,观察2组的临床疗效、治疗前后VAS评分、乳房肿块大小及激素水平变化情况。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组,差异显著(P 0. 05); 2组患者治疗后乳房疼痛VAS评分均较治疗前有所降低,且治疗组低于对照组,差异显著(P 0. 05); 2组治疗后乳房肿块直径均较治疗前有所减小,且治疗组小于对照组,差异显著(P 0. 05); 2组治疗后血清E2、PRL水平均较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异显著(P 0. 05)。结论柴胡疏肝散内服联合散结乳癖膏外用治疗乳腺增生症临床疗效显著,值得临床借鉴。 相似文献
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目的探讨口服乳癖舒胶囊配合散结乳癖贴外敷治疗乳腺增生病的效果。方法100例患者口服乳癖舒胶囊,每日3次,每次5粒;乳房内有肿块者外敷散结乳癖贴。21d为1个疗程,治疗2~3个疗程。结果治愈60例,显效21例,有效10例,无效9例,总有效率91%。结论口服乳癖舒胶囊配合外敷散结乳癖贴治疗乳腺增生疗效确切,值得临床推广应用。 相似文献
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梁冰 《中国中医药现代远程教育》2012,10(7):29-30
目的 探讨乳癖散结胶囊对乳腺增生的治疗作用.方法 收集2009年10月到2011年6月门诊行乳腺彩超或乳腺钼靶片明确诊断乳腺增生病患者398例,给予口服乳癖散结胶囊治疗一或3个疗程并观察临床疗效及不良反应.结果 经过1个疗程(45天)或3个疗程治疗后,378例治愈,18例明显好转,有效率99%.未见明显不良反应.结论 服用乳癖散结胶囊安全可靠疗效肯定,值得推广临床常规使用. 相似文献
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目的研究中药洗剂对白假丝酵母菌、热带假丝酵母菌、近平滑假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌酵母相及菌丝相的抑制敏感性。方法应用中药洗剂对外阴阴道的假丝酵母菌进行体外抑制试验,观察中药洗剂对白假丝酵母菌的生长和从酵母相向菌丝相转变的影响。结果中药对四种酵母菌的敏感性顺序为:白色假丝酵母>光滑假丝酵母>热带假丝酵母>近平滑假丝酵母。结论中药洗剂在外阴阴道最常见的假丝酵母菌的临床治疗中有明显意义,对其余3种酵母菌亦有临床意义。 相似文献
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目的运用分光光度法检测黄芩苷作用白色念珠菌后,其琥珀酸脱氢酶(SDH)、细胞色素C氧化酶(CCO)、Ca2 -Mg2 -ATPase活性的改变,以探讨黄芩苷抗白色念珠菌作用靶位,为探索中药活性成分抗真菌作用机理提供依据。方法收集经黄芩苷作用了相应时间的白色念珠菌,制备菌悬液,反复冻融研磨,差速离心法提取白色念珠菌线粒体;Lowry法检测线粒体蛋白质含量;分光光度法检测SDH酶、CCO酶、Ca2 -Mg2 -ATPase活力。结果①0.25,0.5,1mg/ml黄芩苷浓度组白色念珠菌SDH活力明显低于0mg/ml黄芩苷浓度组(P<0.05),且出现黄芩苷浓度越高SDH活力越低的趋势。不同作用时间组间白色念珠菌SDH活力差异无统计学意义(P>0.05)。②白色念珠菌经不同浓度黄芩苷作用不同时间后,其CCO酶活力均无明显差异(P>0.05)。③0.25,0.5,1mg/ml黄芩苷浓度组与0mg/ml黄芩苷浓度组比较,Ca2 -Mg2 -ATPase活力差异显著,黄芩苷浓度越高,Ca2 -Mg2 -ATPase活力越低,作用时间对Ca2 -Mg2 -AT-Pase活力没有明显影响(P>0.05)。结论①黄芩苷具有明显的抗白色念珠菌作用;②黄芩苷可降低白色念珠菌SDH酶活力;③黄芩苷对白色念珠菌CCO酶活力未见明显影响;④黄芩苷可降低白色念珠菌Ca2 -Mg2 -ATPase活力。 相似文献
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柠檬醛体外诱导白念珠菌耐药的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨柠檬醛体外诱导白念珠菌耐药性的反应情况,进一步评价柠檬醛的临床应用价值。方法①参照NC-CLS M27-A方案中的微量液基稀释法测定柠檬醛和氟康唑对原始白念珠菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC);②采用多步诱导法,观察在含梯度浓度(1~50MIC)柠檬醛培养基上连续转种的白念珠菌MIC的变化情况,以氟康唑作为阳性对照,同时设空白对照和溶媒对照;③将敏感性下降的诱导株在无药培养基上连续转种10次后,检测其MIC值;④测定柠檬醛对氟康唑敏感性下降诱导株的MIC值。结果①柠檬醛和氟康唑对原始白念珠菌的MIC值分别为:0.162μg/ml和2.0μg/ml;柠檬醛对原始白念珠菌的MFC值为0.324μg/ml,氟康唑在实验的最高浓度(64μg/ml)未发现有杀菌作用。②在多步诱导培养过程中,柠檬醛组的MIC值始终保持不变,未诱导出对柠檬醛耐药的白念珠菌菌株,菌株转种至含10 MIC柠檬醛的培养基时,即停止生长,而在含50 MIC氟康唑的培养基上菌株仍能生长。氟康唑诱导组菌株在培养过程中,MIC值逐渐升高,转种至50 MIC时,其MIC(命名为FR株)是其亲株的12倍。③FR在无药培养基上连续转种10次后得到FR',氟康唑在FR'的MIC为20.16μg/m,与FR相比,差异无显著性(P>0.05);④柠檬醛对FR的MIC值为0.189μg/ml,与其相应的原始菌株无差异。结论柠檬醛不易产生耐药性,且对氟康唑敏感性下降的诱导株仍敏感。柠檬醛是一种有良好开发前景的抗系统性念珠菌感染的天然药物。 相似文献
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目的探讨中药有效成分黄芩苷对白念珠菌凋亡的影响。方法采用Hoechst33258染色荧光显微镜检测白念珠菌细胞凋亡的形态;Rh123染色流式细胞仪检测细胞线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)变化;DHR染色流式细胞仪检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平。结果 1 000,100μmol/L的黄芩苷能诱导白念珠菌细胞核固缩与碎裂,并降低白念珠菌MMP;1 000,100,10μmol/L的黄芩苷均能提高细胞内ROS水平。结论黄芩苷可通过线粒体途径诱导白念珠菌凋亡。 相似文献
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The purpose of this study was to investigate the activity of xanthorrhizol isolated from Curcuma xanthorrhiza Roxb. on Candida albicans biofilms at adherent, intermediate, and mature phase of growth. C. albicans biofilms were formed in flat‐bottom 96‐well microtiter plates. The biofilms of C. albicans at different phases of development were exposed to xanthorrhizol at different concentrations (0.5 µg/mL ‐ 256 µg/mL) for 24 h. The metabolic activity of cells within the biofilms was quantified using the XTT reduction assay. Sessile minimum inhibitory concentrations (SMICs) were determined at 50% and 80% reduction in the biofilm OD490 compared to the control wells. The SMIC50 and SMIC80 of xanthorrhizol against 18 C. albicans biofilms were 4 – 16 µg/mL and 8 – 32 µg/mL, respectively. The results demonstrated that the activity of xanthorrhizol in reducing C. albicans biofilms OD490 was dependent on the concentration and the phase of growth of biofilm. Xanthorrhizol at concentration of 8 µg/mL completely reduced in biofilm referring to XTT‐colorimetric readings at adherent phase, whereas 32 µg/mL of xanthorrhizol reduced 87.95% and 67.48 % of biofilm referring to XTT‐colorimetric readings at intermediate and mature phases, respectively. Xanthorrhizol displayed potent activity against C. albicans biofilms in vitro and therefore might have potential therapeutic implication for biofilm‐associated candidal infections. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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没食子酸抑制白念珠菌生物膜作用的研究 总被引:4,自引:3,他引:4
目的:研究没食子酸对体外白念珠菌生物膜的影响.方法:采用XTT减低法评价没食子酸对白念珠菌的生物膜及黏附性的影响;镜下观察没食子酸对白念珠菌生物膜的形态学影响;细胞毒试验检测该药的毒副作用.结果:没食子酸抑制白念珠菌生物膜最低药物浓度SMIC_(50),SMIC_(80)分别是500,1 000 mg·L~(-1);100,1 000 mg·L~(-1) 的没食子酸对白念珠菌的早期黏附及菌丝生长有抑制作用;没食子酸对人细胞毒性较弱.结论:没食子酸对体外白念珠菌生物膜有较强的抑制作用. 相似文献
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Objective To investigate and compare the action of curcuminoids on the causal pathogens of Candida albicans growth.Methods The effects of curcumin (CUR) and demethoxycurcumin (DMC) on C.albicans growth... 相似文献
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黄柏体外抑菌作用研究 总被引:36,自引:1,他引:36
目的探讨黄柏的体外抑菌作用。方法用K-B纸片扩散法检测黄柏对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、变形杆菌的抑菌作用。结果黄柏对上述细菌均有明显抑制作用。结论黄柏在体外有明显的抑菌作用。 相似文献