RP-HPLC测定枣仁安神颗粒中斯皮诺素的含量

目的:建立并应用HPLC法测定枣仁安神颗粒中斯皮诺素的含量。方法:采用Hpersil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.03%磷酸水溶液(18∶82)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 mL.min-1。结果:所建立的RP-HPLC含量测定方法线性关系良好(r=0.9991),方法平均回收率99.3%,RSD=1.4%(n=9)。结论:该分析方法快速、准确,重现性好,可用于枣仁安神颗粒的质量控制。     

HPLC法测定枣仁安神颗粒中白桦酸的含量

目的 建立枣仁安神颗粒中白桦酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法对枣仁安神颗粒中白桦酸进行含量测定.色谱柱:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(85∶15∶0.08);流速:1.0 mL· min-1;检测波长为210 nm.结果 白桦酸在0.775 ～ 15.5 μg范围内呈良好线性关系,r=0.9991,平均加样回收率为98.1％,RSD=2.29％(n=5).结论 该方法准确、操作简单、重现性良好,可用于枣仁安神颗粒的质量评价.     

降脂颗粒的质量研究

目的：建立降脂颗粒质量标准。方法：TLC定性，HPLC-ELSD法测定含量。流动相：乙腈-水(30：70)；漂移管温度：105℃；N2流速；2．70mL/min。结果：黄芪甲苷线性范围在1．0～5．0μg之间；平均回收率99．19％；RSD=2．20％。结论：此方法快速、灵敏、准确，重复性好。为建立降脂颗粒质控标准提供了科学依据。     

HPLC测定枣仁安神颗粒中木兰花碱含量

目的:建立HPLC法测定枣仁安神颗粒中木兰花碱的含量。方法:采用Ultimate XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相A:0.2%磷酸-0.2%三乙胺水溶液,B:乙腈,梯度洗脱,检测波长278nm,流速1.0mL·min-1。结果:所建立的HPLC含量测定方法线性关系良好(r=1),平均回收率为104.1%,RSD=1.0%。结论:该分析方法快速、准确,重现性好,可用于枣仁安神颗粒的质量控制。     

灵芝颗粒质量标准研究

中国药房2010,21(39):3722-3724目的:建立灵芝颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中灵芝、柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定五味子中五味子甲素、五味子乙素含量。     

复方枣仁安神胶囊质量控制研究

目的建立复方枣仁安神胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对复方枣仁安神胶囊中远志、当归、黄连和木香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量。结果薄层色谱法检测远志、当归、黄连和木香具有很强的专属;阿魏酸在20.2～404.0ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.12%,RSD=1.45%。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于复方枣仁安神胶囊的质量控制。     

银翘退热颗粒的质量标准研究

目的:建立银翘退热颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对金银花、连翘和甘草进行鉴别;高效液相色谱法测定制剂中绿原酸含量。结果:鉴别项下阴性对照无干扰,专属性强;绿原酸在0.1~1.0μg范围内线性关系良好,(r=0.9999),平均回收率为99.93%,RSD为1.10%。结论:方法专属性、灵敏、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

熟三七配方颗粒的质量分析研究

目的：进行熟三七配方颗粒的质量标准研究,建立质量评价方法,为科学评价其质量提供依据。方法：采用薄层色谱法（TLC）对熟三七配方颗粒中人参皂苷 Rh1、Rg3进行鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）对其三七皂苷 R1,人参皂苷 Rg1、Re、Rb1、Rd 进行含量检测分析。结果：建立了熟三七配方颗粒中人参皂苷 Rh1、Rg3的薄层鉴别方法;建立了检测熟三七配方颗粒中三七皂苷 R1,人参皂苷 Rg1、Re、Rb1、Rd 的含量测定方法。结论：该方法简单、准确、专属性好,能有效对熟三七配方颗粒的质量进行评价。     

HPLC法同时测定五味消渴颗粒中5种成分研究

目的 建立高效液相色谱法（HPLC）以同时测定五味消渴颗粒中的芦丁、甘草苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、甘草酸铵的成分。方法 五味消渴颗粒的甲醇提取液采用Waters SunFire TM C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为260 nm、370 nm;流速1.0 mL/min;柱温30℃。结果 5种成分在各自范围内线性关系良好（r≥0.9996）,平均加样回收率为100.44%～103.50%,相对标准偏差（RSD）为0.92%～3.99%。结论 建立的测定方法简便可靠、重现性好,可为五味消渴颗粒的质量评价提供参考。     

高良姜配方颗粒质量控制研究

目的:探讨高良姜配方颗粒质量控制方法并为其质量控制提供参考。方法:采用薄层色谱法对不同批次高良姜配方颗粒进行定性鉴别;采用HPLC法测定其中高良姜素和山奈素的含量。phenomenex Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相甲醇-0.4%磷酸(58∶42);检测波长360 nm;流速1.0 mL.min-1;柱温30℃。结果:薄层色谱斑点分离较好,斑点清晰;高良姜素在0.104～1.044μg呈线性关系,r=0.999 3,平均回收率98.05%,RSD 1.96%(n=6);山奈素在(2.2～21.6)ng内呈线性关系,r=0.999 2,平均回收率99.71%,RSD 1.86%(n=6)。结论:该方法简便快速,准确可靠,专属性强,可作为高良姜配方颗粒的质量控制方法。     

荡石片质量标准的研究

目的：研究与修订荡石片的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）方法对荡石片中的茯苓、甘草进行定性鉴别;应用高效液相色谱（HPLC）法,选用Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×200.0 mm,5μm）,乙腈-0.5%磷酸（1189）为流动相,检测波长326nm,流速1.0 mL/min,对荡石片中的绿原酸进行含量测定。结果：茯苓、甘草的TLC鉴别方法专属性强,操作简便。HPLC法定量检测表明,绿原酸进样浓度在5.05-40.40 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 99,n=5）;绿原酸的回收率为99.28%,RSD=1.16%。结论：本方法可对荡石片的主要药味进行准确的定性和定量测定,能更为有效的控制荡石片的质量     

承逆缩脾颗粒质量标准的研究

目的 建立承逆缩脾颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对白芍、大黄、苍术和柴胡4味药材进行定性鉴别;采用HPLC法对白芍有效成分芍药苷,陈皮和枳实有效成分橙皮苷进行含量测定,并进行方法学考察.结果 4味中药的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰.HPLC测定结果显示,芍药苷在5.31 ～ 85 μg/mL,橙...     

木贼配方颗粒质量标准研究

目的:建立木贼配方颗粒质量标准。方法:采用TLC法对木贼配方颗粒进行鉴别;采用HPLC法对木贼配方颗粒中的山奈素进行测定,并对木贼配方颗粒相关指标进行检查。结果:TLC方法中木贼配方颗粒在与木贼对照药材对应位置上,呈现相同颜色的斑点;山奈素的线性范围为0.040 48~0.404 8μg(r=0.999 8),平均回收率为98.44%(RSD=1.21%,n=9)。木贼配方颗粒水分、溶化性、粒度均达到药典颗粒剂的要求。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于木贼配方颗粒的质量控制。     

小儿宣肺化痰颗粒质量标准研究

目的:建立小儿宣肺化痰颗粒的质量控制方法及标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的药物进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进行含量测定。结果:TLC可鉴别出制剂中的甘草、前胡、虎杖、丹参,鉴别特征清晰,阴性对照无干扰;HPLC含量测定结果显示,盐酸麻黄碱在30~150μg/m L浓度范围内线性关系较好,R=0.9998;盐酸伪麻黄碱在11.1~55.5μg/m L浓度范围内线性关系较好,R=0.9997。平均加样回收率为101.5%(RSD=2.03%)。结论 :建立了小儿宣肺化痰颗粒的质量标准,方法简便、可靠、准确,能有效控制小儿宣肺化痰颗粒的质量。     

藏药复方“吉尼德协”的质量标准研究

目的：建立藏药复方“吉尼德协”的薄层鉴别及含量测定方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对方中的小檗皮、诃子、余甘子和姜黄进行鉴别,采用高效液相（HPLC）法测定方中盐酸小檗碱的含量。结果：TLC鉴别特征明显,斑点清晰,且阴性无干扰;在0.05-0.45 mg·mL^-1范围内,盐酸小檗碱与峰面积具有良好的线性关系。回归方程为Y=40 679X–130.56,平均加样回收率为99.07%。结论：所建立的方法操作简单,重复性良好,能有效控制藏药复方“吉尼德协”的质量。     

咳喘宁颗粒质量标准研究

目的:对咳喘宁颗粒进行质量标准研究。方法:采用薄层色谱法对咳喘宁颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对咳喘宁颗粒中的盐酸麻黄碱进行含量测定。结果:盐酸麻黄碱的线性范围为0.668~4.008μg,平均回收率为100.83%。结论:此方法可行,重复性好,能有效地控制咳喘宁颗粒的质量。     

经方枳实薤白桂枝汤颗粒剂标准研究

目的 :建立枳实薤白桂枝汤颗粒剂的质量标准。方法 :采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的药味进行薄层鉴别;以柚皮苷为指标,采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中的枳实进行含量测定。结果:成功鉴别了枳实和厚朴;柚皮苷在15.12~151.2μg/m L(r=0.9998)范围内有良好的线性关系,平均回收率101.13%,RSD为1.53%(n=9),方法的稳定性、精密度、重复性和重现性均较好。结论:制定的标准准确、简便,可以较好地控制枳实薤白桂枝汤颗粒剂的质量。     

胃康颗粒质量标准的研究

目的:制定胃康颗粒的质量标准。方法:用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果:鉴别方法专属、灵敏、准确,含量测定在0.315～2.1ug范围内呈线性关系。结论:此方法可有效地控制胃康颗粒的质量。     

冬柏通淋颗粒质量控制研究

目的建立冬柏通淋颗粒(黄柏、忍冬藤、萹蓄)的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对该复方颗粒中黄柏、忍冬藤、萹蓄进行定性鉴别,同时采用高效液相色谱法测定小檗碱和绿原酸两种主成分的含量。结果 TLC鉴别分离度良好,专属性强,阴性样品无干扰;小檗碱对照品在0.108~2.16μg(r=0.999 5)范围内线性关系良好,加样回收率均值为101.61%,RSD为2.53%;绿原酸对照品在0.114~2.28μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,加样回收率均值为99.91%,RSD为2.32%。结论该方法操作简便易行,专属性强,准确可靠,可用于冬柏通淋颗粒的质量控制。     

双合枣仁颗粒对原发性失眠患者睡眠脑电图的影响

目的:观察双合枣仁颗粒对原发性失眠患者的睡眠脑电图主要参数的影响及临床疗效,并探讨其机制。方法:将120例原发性失眠患者按随机方法分为观察组和对照组,各60例。观察组口服双合枣仁颗粒,每次1袋,tid。对照组予以艾司唑仑1 mg,临睡前口服,每晚1次;两组均以2周为1个疗程。观察两组治疗前后睡眠潜伏期(SL),睡眠总时间(TSA),觉醒次数(AT),觉醒时间(ASA),觉醒睡眠比(A/TSA),S1期,S2期,S3期,S4期,异相睡眠期(REM期),睡眠效率(SE)等主要睡眠脑电图参数变化,匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分,中医证候积分及临床疗效。结果:观察组总有效率(90%)高于对照组总有效率(73%)(P0.05)。两组治疗后睡眠脑电图参数均改善,入睡时间缩短,觉醒次数和觉醒时间减少,深睡期显著延长,浅睡期和异相睡眠(REM期)减少,睡眠效率增加(P0.01),观察组各项参数改善优于对照组(P0.05,P0.01)。观察组和对照组治疗前PSQI评分分别为16,17分,治疗后两组PSQI评分显著下降,各为5,8分(P0.01);观察组PSQI评分减少较对照组更显著(P0.01)。两组治疗后中医证候积分较治疗前显著下降(P0.01),观察组中医证候积分下降幅度是对照组的3倍(P0.01)。结论:双合枣仁颗粒能缩短入睡时间,减少觉醒次数和觉醒时间,延长深睡眠期,改善睡眠结构和睡眠质量,尤其对阴虚火旺型、心脾两虚型患者疗效更佳,是治疗原发性失眠安全、有效的药物。