呼吸内科高危药品管理举措与成效

目的:对医院呼吸内科的高危药品加强管理,探究有效的管理措施及实施效果。方法:于2016年3月～2018年4月间在医院呼吸内科实施高危药品管理,成立管理小组,规范管理制度,制定呼吸内科高危药品目录,专区专柜存放,规范使用。比较管理前后用药不良事件发生率、药品过期率、高危药品认知情况及标识不清和错误放置等事件的发生率。结果:在医院呼吸内科加强对高危药品管理后,用药不良事件较管理前显著降低,且工作人员对高危药品的认知有明显提高,高危药品标识不清及错误放置的发生率均较管理前降低明显(P0.05)。讨论:对呼吸内科高危药品实施针对性加强管理可以有效降低用药不良事件发生率,实现了高效规范化管理,人员的专业素质提高且治疗工作更有保障。     

一体化管理在肾内科安全管理中的作用

目的:研究一体化管理在肾内科安全管理中的作用。方法:自2018年1月起在肾内科病区实施一体化管理,以2017年工作情况为实施前,以2018年工作情况为实施后,采用自我评价问卷了解肾内科护士在实施前后的自我评价情况,采用安全意识调查问卷了解护士不同时期的安全意识状况,比较实施前后肾内科护理安全不良事件发生率及上报率,并采用问卷调查形式了解医护患三方在实施前后的满意度。结果:除医嘱执行项目外,实施后肾内科护士的各项自评情况均优于实施前(P0.05);实施后护士的各项安全意识调查评分均显著高于实施前(P0.05);实施后肾内科护理安全不良事件发生率显著降低,不良事件上报率显著提升(P0.05);实施后医生、护士、患者的满意度评分均显著高于实施前(P0.05)。结论:肾内科一体化安全管理能够有效提高护士的工作质量,减少了不良事件的发生,改善了医、护、患三方的满意度评价。     

内科病区高危药品安全管理中ABC分类法的实施

目的:分析内科病区高危药品安全管理中ABC分类法的实施效果。方法:医院于2018年7月开始实施ABC分类法,比较ABC分类法实施前(2018年1～6月)与实施后(2018年7～12月)医院内科病区高危药品安全管理问题发生率的差异。结果:实施后高危药品贮存不当、药物混淆、标识不规范、过期失效、基数不符发生率明显低于实施前(P0.05)。结论:内科病区高危药品安全管理中ABC分类法的实施效果较好,该管理方法的使用可明显提高临床用药安全性,降低不良用药事件发生风险。     

五常法管理在肾内科危险药物管理中的应用

目的:分析五常法管理模式在肾内科危险药物管理中的应用效果和价值。方法:2017年医院肾内科危险药物管理实施常规管理,为对照组;2018年医院肾内科危险药物管理实施五常法管理模式后的肾内科危险药物管理情况作为观察组,比较分析两组危险药物高危标识情况、药品过期及药物防止不规范情况。结果:观察组不良管理事件发生率低于对照组(P0.05)。结论:在肾内科危险药物管理中实施五常法可以有效地避免不良管理风险的发生,进而确保临床治疗有效性和安全性。     

五常法管理模式在肾内科危险药物管理中的应用

目的:探讨五常法管理模式在肾内科危险药物管理中的应用效果和临床意义。方法:将五常法管理模式在肾内科危险药物管理中进行应用,比较实施五常法管理模式之前(2018年9月～2019年1月)和实施后(2019年2～6月)管理效果,对危险药物标识、放置情况和药品过期率等方面进行比较。结果:实施五常法管理模式后,肾内科危险药物管理中,出现药物标识不清晰的情况从实施前的6.25%下降至1.25%,放置不规范的情况从8.13%下降至2.5%,药品过期率从6.87%下降至3.13%。结论:将五常法管理模式在肾内科危险药物管理中应用,能有效降低药物出现标识不清晰、放置不规范和药品过期等情况,使药品摆放更加科学高效,从而提高危险药物管理质量。     

产科病区实施高危药品管理的方法与效果

目的:探讨产科病区实施高危药品管理的方法与效果。方法:选择2017年医院产科病区20名护士作为研究对象,期间实施常规《高危药品管理制度》进行高危药品管理,为实施前。选择2018年医院产科病区20名护士作为研究对象,在实施前的基础上实施规范化高危药品管理,为实施后。实施前后各随机抽检高危药品50份,比较实施前后在高危药品管理中存在的问题。设计考核问卷,比较实施前后护士对于高危药品的掌握情况。结果:实施后药品基数不符、存放不当、无标识或标识不清的发生率低于实施前(P0.05);实施前后药品过期的发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。实施后高危用药知识、风险意识评分与总评分均高于实施前(P0.05)。结论:规范化高危药品管理能够提高产科病区护士对高危药品的掌握情况,保证高危药品的使用安全。     

肾内科安全用药流程的构建与成效

目的:研究构建肾内科安全用药流程,并分析其对用药安全管理质量的影响。方法:2017年在肾内科实施常规管理模式,为实施前;2018在肾内科实施用药流程改造,成立安全用药管理小组,对既往用药流程进行分析,寻找安全隐患和流程弊端,针对性地进行环节调整,实现流程再造,管理小组做好监控管理,确保安全用药流程的落实,为实施后。统计不同时期肾内科用药相关不良事件发生率,并采用考核形式了解不同时期护士对安全用药相关知识的了解程度。结果:实施后肾内科用药相关不良事件发生率,用药相关护理差错率显著低于实施前(P0.05);实施后肾内科护士安全用药知识考核平均成绩显著高于实施前(P0.05)。结论:构建完善、科学的安全用药流程,能够有效提高护士的安全用药认知水平,减少了相关护理差错和不良事件的发生率。     

智能化用药安全警示互动系统在肾内科药物不良事件管理中的应用

目的:探究智能化用药安全警示互动系统在肾内科药物不良事件管理中的应用效果。方法:选择2017～2018年就诊于医院肾内科的患者共486例为研究对象,2017年肾内科患者共247例行常规药物治疗,设为实施前,2018年肾内科患者共239例行智能化用药安全警示互动系统配合常规药物治疗,设为实施后。比较实施前后肾内科患者的管理质量。结果:实施后医师采纳率,显著高于实施前(P0.05)。实施后医师与药师互动率,显著低于实施前(P0.05),实施后不良事件发生率,显著低于实施前(P0.05)。结论:智能化用药安全警示互动系统在肾内科中使用,可有效降低药物不良事件的发生率,促进临床药师职能水平与素质提升。     

“责任制”管理模式在肾内科药品管理中的应用

目的:探究"责任制"管理模式在肾内科药品管理中的应用效果。方法:医院从2018年7月开始采用"责任制"管理模式进行肾内科药品管理,比较管理模式实施前(2018年1～6月)和管理模式实施后(2018年7～12月)肾内科药品质量管理评分、药品管理缺陷事件发生率及患者对药品管理的满意度。结果:实施后肾内科药品质量管理评分显著高于实施前(P0.05);实施后药品管理缺陷事件发生率显著低于实施前(P0.05);实施后患者对药品管理的满意度显著高于实施前(P0.05)。结论:"责任制"管理模式在肾内科药品管理中的应用能够提升肾内科药品管理安全程度,有效预防了药品管理缺陷事件的发生,保障患者用药安全,提高患者满意度。     

糖尿病患者用药安全管理的探讨

目的:制定糖尿病患者的用药安全管理制度,提升用药安全管理质量。方法:医院自2018年1月起制定并实施糖尿病患者用药安全管理制度,内容包括药品摆放制度、专职发药制度、色标区分制度、出院用药制度等,2018年为实施后,2017年为实施前,比较实施前后糖尿病患者用药安全相关不良事件发生率,并采用问卷考核形式比较实施前后护士的用药安全管理认知水平。结果:实施后糖尿病患者用药安全相关不良事件发生率、不良事件上报率,与实施前比较差异显著(P0.05)。实施后护士的基础用药安全、糖尿病专科用药安全、药品管理制度、错误用药处理办法的认知评分,均显著高于实施前(P0.05)。结论:针对糖尿病患者的用药安全管理问题制定专项管理对策,能够有效提升用药安全管理质量,同时也提升了护士的用药安全认知水平,促进了管理质量的进步。     

新生儿病区备用药物的安全管理方法

目的:分析新生儿病区备用药物的安全管理方法与应用效果。方法:基于医院在2017年统计的新生儿病区备用药品管理结果,对其中存在的药物管理问题进行详细的分析,并采取针对性管理措施完善药学管理体系,使其科学化、合理化及安全化,于2018年开始实施。2018年设为实施后,2017年设为实施前,实施前后各随机选择新生儿100例,调查新生儿家属的满意度,比较实施前后的管理效果。结果:医院通过一系列的人文素质拓展与专业知识培训、规范新生儿备用药物安全管理,加强了临床用药的安全性,统计实施前后内部差错事件发生情况,发现实施后药品混淆、发放过期药品等事件发生率,显著低于实施前(P0.05),实施后的药物浪费发生率显著低于实施前(P0.05)。完善并落实医院新生儿病区备用药物管理,提高了医院临床用药合理性与安全性,实施后新生儿家属的满意度,显著高于实施前(P0.05)。结论:对医院新生儿病区备用药物进行综合管理,有助于提高药学保障与安全管理,在保证临床用药安全有效的同时,还能提高工作效率。     

标识管理法在急诊科抢救车药品管理的运用效果

目的:探讨标识管理法在急诊科抢救车药品管理中的运用效果,保证用药安全。方法:调查分析急诊科抢救车药品管理存在的问题和安全隐患,采用内外结合及醒目的颜色标签的标识管理法加强急诊抢救车药品的管理,同时完善药品管理制度与考核制度,提高护士药品管理知识和责任意识。结果:实施标识管理法以后,急诊科抢救车内药品缺失数、过期数和未规范放置数均显著少于实施标识管理法前(P0.05)。结论:在急诊科抢救车药品管理中运用标识法管理法,能提高药品管理质量和护士的工作效率,保证药品的使用安全。     

失效模式与效应分析在病区抢救及常备药品质量管理中的应用

目的:探究失效模式与效应分析在病区抢救及常备药品质量管理中的应用效果。方法:医院于2019年1月起构建肿瘤外科病区抢救及常备药品质量管理的失效模式与效应分析模型,由肿瘤外科负责人与多名护理骨干共同组建项目团队,选择高风险流程进行评估,按照步骤进行失效模式和风险因素的统计,再进一步根据统计结果,制定完善的病区抢救及常备药品质量管理方案,2019年为实施后,2018年为实施前,比较实施前后药品管理中的安全隐患率,并比较实施前后护士的认知率。结果:实施后肿瘤外科病区药品管理安全隐患率,显著低于实施前(P<0.05)。实施后肿瘤外科病区护士在药品安全管理方面的认知率,显著高于实施前(P<0.05)。结论:将失效模式与效应分析模型应用于病区抢救及常备药品质量管理工作中,能够显著提升病区药品安全管理质量,改善了病区护士在药品安全管理方面的认知水平。     

我院综合病区药品管理质量的持续改进

目的:探讨医院综合病区药品管理质量的持续改进。方法:医院综合病区2017年5月～2018年4月沿用传统药品管理模式,设为实施前。2018年5月～2019年4月实施基于持续质量改进的药品管理模式,设为实施后。比较实施前后病区药品管理缺陷事件发生率,评估药品管理水平。结果:实施后病区药品管理缺陷事件发生率,显著低于实施前(P0.05)。实施后医护人员对病区药品管理满意度评分,显著高于对照组(P0.05)。结论:对综合病区实施药品管理质量持续改进,提高药品管理质量,降低缺陷事件发生风险,提高医护人员满意度,减少医患纠纷和药品不良事件,具有显著的应用效果。     

内科病区实施药品规范化管理的效果

目的:分析内科病区药品管理中存在的问题,有针对性地对药物进行规范化管理。方法:对2017医院药品管理中存在的无专人管理、药品数量不清、混放、标签不清、储存条件不符、超出有效期药品未及时处理、特殊药品管理不当、药品摆放等问题进行分析,2018年成立质控小组对药物实施规范化管理,观察实施前(2017年)和实施后(2018年)药品管理安全事件及护理人员药物知识考核情况。结果:实施后无专人管理、药品数量不清、混放、标签不清、储存条件不符、超出有效期药品未及时处理、特殊药品管理不当、药品摆放安全事件发生率明显低于实施前(P0.05)。实施药品规范化管理后护理人员理论考试成绩明显高于实施前(P0.05)。结论:内科病区中药品管理问题较多,医院加强药品管理,可让护理人员了解更多药物知识,提高用药安全及药品安全。     

新形势下心血管内科病区备用药物的安全管理

目的探讨新形势下心血管内科病区备用药物的安全管理办法。方法:通过分析2018年7～12月(实施前)心血管内科病区的在药物管理过程中存在的安全隐患;2019年1～6月(实施后)制定并实施新形势下心血管内科病区备用药物的安全管理。比较实施前后的药品问题及护理人员满意度。结果:医院心血管内科病区的在药物管理过程中存在较多的安全隐患。医院通过制定与实施安全管理措施,降低了备用药物管理过程中的质量异常情况,提高了护理人员满意度(P0.05)。结论:通过科学的方法进行心血管内科备用药物的安全管理,规范合理进行用药,保障患者的用药安全,减少因不合理用药而引起的医疗纠纷。     

加强血液病区化疗药品管理的实践

目的:探究对血液病区化疗药品加强管理的实际作用。方法:2018年5～9月医院收治的血液科化疗患者共151例,行常规治疗,为实施前;于2018年9月～2019年2月医院收治的血液科化疗患者共134例,加强血液病区化疗药物管理,为实施后。比较实施化疗药物管理先后护士护理质量及观察组患者满意程度。结果:实施后护士的护理安全、质量监控等指标均优于实施前(P0.05);实施后患者满意度高于实施前(P0.05)。结论:加强血液病区化疗药品管理可有效提升医院护理质量,降低化疗药物不良事件发生,保障患者生命安全,提升其满意度。     

规范化护理标识在肿瘤科冰箱药品安全管理中的应用

目的:探讨规范护理标识在肿瘤科冰箱药品安全管理中的应用效果。方法:医院肿瘤科2018年7～12月实施规范化护理标识进行冰箱药物的安全管理,为实施后;医院肿瘤科2018年1～6月实施常规管理,为实施前。比较实施前后护理差错事件发生率和护理意外事件发生率,并采用问卷的方式调查患者对护理服务的满意度。结果:实施后护理差错事件发生率和护理意外事件发生率显著低于实施前(P0.05);实施后患者对护理服务的满意度显著高于实施前(P0.05)。结论:在肿瘤科冰箱药品安全管理中应用规范化护理标识的效果显著,规范了冰箱药品存放及使用流程,保证了科室冰箱药品的安全使用,提高了科室药品管理安全及患者的护理满意度。     

药品管理小组对产科高警讯药物用药安全的影响

目的:分析建立药品管理小组对产科高警讯药物用药安全的影响。方法:选择医院2018年1月～2019年1月产科药品管理人员63名为研究对象,于2018年7月起开始实行药品管理小组进行高警讯药物管理,2018年1～6月为实施前,2018年7月～2019年1月为实施后,观察实施前后用药安全、制度遵守、摆放位置及使用规范等用药安全指标,统计实施前后用药不良事件发生情况。结果:实施后用药安全指标各项评分,均显著高于实施前(P0.05)。实施后不良事件发生率,显著低于实施前(P0.05)。结论:药品管理小组的建立,有利于产科高警讯药物管理人员用药安全相关知识的提高,且可降低护理缺陷的发生。     

加强外科病区贮备药品管理 保障医院用药安全

目的:加强外科病区贮备药品管理,保障临床用药安全有效。方法:基于医院在2019年1～5月统计的外科病区贮备药品管理,对管理存在的问题进行分析,并提出相应的干预对策,以提高用药的安全性,于2019年7月开始实施。医院在2019年1～5月设为管理前,2019年7～11月设为管理后,记录管理前后药品登记符合率、药品存储合格率、药品库存数量和过期药品数量,并比较管理前后用药不良事件发生率情况。结果:与管理前相比,管理后过期药品数量、药品库存数量、药品存储不当数量降低(P0.05),且管理后用药不良事件发生率明显低于管理前(P0.05)。结论:建立外科病区贮备药品管理体系,保障了临床用药安全有效。