布地奈德雾化吸入联合口服氯雷他定治疗小儿慢性咳嗽效果观察

目的：评价雾化吸入布地奈德联合口服氯雷他定治疗小儿慢性咳嗽的疗效。方法：慢性咳嗽患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例。在常规治疗基础上,对照组予以布地奈德雾化治疗,观察组在对照组基础上予以口服氯雷他定。结果：观察组总有效率为92.5%,高于对照组的77.5%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组FeNO值（11.37±2.43 ppb）较对照组更低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：布地奈德雾化联合氯雷他定口服治疗小儿慢性咳嗽疗效可靠,能有效缓解临床症状,提高患儿生活质量。     

氯雷他定结合雾化吸入治疗慢性咳嗽疗效分析

目的探讨氯雷他定结合雾化吸入治疗感染后慢性咳嗽的疗效。方法 52例慢性咳嗽患者口服氯雷他定,同时行雾化吸入布地奈德,1周后复诊。结果 51例取得满意治疗效果,无效1例;复发2例。结论口服氯雷他定结合雾化吸入布地奈德治疗感染后慢性咳嗽疗效确切,安全性好,能够减轻患者的痛苦,改善患者的生活质量。     

氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对小儿支气管哮喘炎症因子影响研究

目的研究氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对小儿支气管哮喘的炎症因子包括:白细胞介素-4(IL-4),白细胞介素-10(IL-10),白细胞介素-13(IL-13)以及C反应蛋白(CRP),嗜酸性粒细胞(EOS)的研究。方法 77例支气管哮喘患儿,随机分成治疗组及对照组后,治疗组给予氯雷他定口服联合布地奈德雾化吸入,1周后与对照组比较,抽血检验IL-4,IL-10,IL-13,CRP,EOS。比较两组差异。结果 1周后,治疗组患儿IL-4,IL-10,IL-13,CRP,EOS均较对照组差别有统计学意义。结论小儿支气管哮喘的根本原因是炎症因子的影响,氯雷他定联合布地奈德可降低患儿体内炎症因子,收到较好的治疗效果,值得临床推广应用。     

氯雷他定联合布地奈德气雾剂治疗哮喘的疗效观察

目的探讨氯雷他定联合布地奈德气雾剂治疗哮喘的临床疗效。方法 2010年1月—2011年12月期间前来我科治疗的120例哮喘患者按随机数字表分成观察组60例,对照组60例。对照组仅给予布地奈德气雾剂2次/d,100μg/次;观察组给予布地奈德气雾剂的基础上联合使用氯雷他定10mg/次,1次/d。两组均连续治疗3个月,每月对昼夜评分、哮喘发作次数、有症状日数进行记录,并作统计学分析。结果察组的昼夜评分明显低于对照组,观察组的有症状天数明显少于对照组,所有观察指标的组间比较差异均有统计学意义。结论雷他定联合布地奈德气雾剂治疗哮喘疗效显著,且不良反应少,适合在临床上推广。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗变异性鼻炎所致慢性咳嗽的疗效

目的:观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗变异性鼻炎所致慢性咳嗽的疗效。方法:84例患者随机分为试验组(42例)和对照组(42例),试验组给予孟鲁司特联合氯雷他定口服,对照组给予扑尔敏联合异丙嗪治疗,于治疗2 w后评价疗效。结果:试验组有效率达90.4%,对照组有效率达69.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合氯雷他定治疗变异性鼻炎所致慢性咳嗽临床疗效显著,明显改善咳嗽症状。     

布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿哮喘效果及对炎症因子影响

目的：探究布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿哮喘效果及对炎症因子影响。方法：选择2019年5月至2020年3月在本院收治的哮喘患儿70例作为研究对象,根据随机抽签原则分为对照组(在常规治疗的基础上联用布地奈德混悬液治疗)和观察组(在对照组的基础上联合特布他林治疗),每组均为35例。观察2组治疗后临床疗效情况以及观察2组治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果：观察组治疗后的临床疗效总有效率明显比对照组高(94.29%VS71.43%,P＜0.05)。治疗前1d,2组的IL-6、CRP水平对比(P＞0.05)。治疗后3d,2组的IL-6、CRP水平均比治疗前1d低(P＜0.05),且观察组的IL-6(138.76±31.27)ng/L、CRP(2.02±0.65)mg/L均比对照组的IL-6(168.34±37.58)ng/L、CRP(2.95±0.89)mg/L低(P＜0.05)。结论：对哮喘患儿采用布地奈德混悬液联合特布他林治疗,可提高临床疗效总有效率,改善炎症因子水平。     

氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的疗效分析

目的：研究在过敏性鼻炎的治疗中,利用氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗的疗效。方法：将该院50例过敏性患者随机分为25例观察组和25例对照组,给予对照组布地奈德鼻喷剂治疗,观察组则用氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗,比较两组的症状改善时间和临床疗效。结果：观察组症状改善时间（3．04±1．33）d 比对照组（4．78±1．52）d 短,两组差异显著（P ＜0．05）;观察组临床总有效率为88．00％,高于对照组的60．00％,两组差异显著（P ＜0．05）。结论：在过敏性鼻炎患者中,采用氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗能够快速改善患者的临床症状,提高临床疗效。     

吸入用布地奈德混悬液联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效.方法 选择云南省第三人民医院201 1年1月至2013年12月收治的80例咳嗽变异性哮喘患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组接受吸入用布地奈德混悬液吸入治疗,实验组患者在此基础上接受氯雷他定片治疗,对比2组患者临床疗效.结果 实验组患者治疗后各指标均显著优于对照组(P＜0.05).结论 吸入用布地奈德混悬液联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高.     

枸地氯雷他定联合布地奈德治疗鼻窦炎患者的效果

目的 探讨对鼻窦炎患者予以枸地氯雷他定联合布地奈德治疗的临床疗效。方法 便利选择2018年6月—2021年6月中国药科大学第一附属医院收治的180例鼻窦炎患者,随机分为术后使用布地奈德喷鼻的对照组(n=90)与联合枸地氯雷他定治疗的观察组(n=90),比较两组临床疗效,检测治疗前后总免疫球蛋白E(TIgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)、EOS阳离子蛋白(ECP),另检测血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素(IL)-6、IL-8水平,并统计不良反应发生率。结果 观察组总有效率较对照组高(95.00%vs 77.50%),差异有统计学意义(χ²=5.165,P<0.05)。观察组治疗后TIgE(57.24±5.18)kU/L、EOS(3.05±0.65)%、ECP(4.27±0.75)ng/L,均小于对照组,差异有统计学意义(t=5.121、4.499、5.484,P<0.05)。观察组治疗后hs-CRP(2.91±0.35)ng/L、IL-6(7.14±2.01)pg/mL、IL-8(285.50±34.15)ng/mL,均小于对照组,差异有统计学意义...     

枸地氯雷他定联合布地奈德混悬液对行鼻窦内窥镜手术CRS患者血清IgE、EOS和炎性因子的影响

目的:观察枸地氯雷他定联合布地奈德混悬液在行鼻窦内窥镜手术慢性鼻-鼻窦炎(chronic rhinosinusitis,CRS)患者中的临床应用,分析患者血清免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸粒细胞(EOS)和炎性因子水平的变化。方法:将收治的90例CRS患者按照抽签法随机分为对照组(n=45)和观察组(n=45),两组均行鼻窦内窥镜手术治疗。在此基础上,对照组给予布地奈德雾化混悬液治疗,观察组给予枸地氯雷他定联合布地奈德混悬液治疗,检测所有受试者治疗前后血清IgE、EOS和炎性因子指标的变化。结果:治疗前,对照组和观察组血清IgE和EOS水平均无明显差异(P>0.05);治疗后,两组血清IgE和EOS水平均明显低于治疗前本组水平(P<0.05);且治疗后,观察组低于同期对照组,差异有显著性(P<0.05)。治疗前,对照组和观察组炎性因子水平均无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组血清IL-6、IL-8、TNF-α和hs-CRP均明显低于治疗前本组水平(P<0.05);且治疗后,观察组低于同期对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:在鼻窦内窥镜手术和布地奈德雾化混悬液治疗基础上,联合枸地氯雷他定治疗CRS患者,能更有效降低患者血清IgE和EOS水平,抑制炎症反应,是辅助治疗CRS患者潜在有效方案。     

氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的临床效果分析

目的：分析对过敏性鼻炎患者采用氯雷他定与布地奈德鼻喷剂联合用药方案进行治疗的疗效。方法：收集该院接诊的患过敏性鼻炎的143例患者进行研究,将其随机分为两组：对照组包含73例患者,单纯给予布地奈德鼻喷剂进行治疗;研究组包含包含70例患者,在对照组的治疗基础上加用氯雷他定联合治疗。观察对比两组的治疗效果。结果：研究组患者治疗后的总有效率为88.57％,明显高于对照组的（58.90％,P ＜0.05））。结结论：过敏性鼻炎患者采用氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗疗效显著,值得进一步推广。     

氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的探讨氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法134例过敏性鼻炎患者被随机分为实验组和对照组,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,实验组加用氯雷他定口服。结果①实验组临床症状开始改善时间短于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。②两组总有效率、显效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）,实验组临床效果显著优于对照组。结论氯雷他定联合速效药物可以更迅速地缓解病情,提高治疗效果,值得临床应用。     

氯雷他定片联合布地奈德喷雾剂治疗常年变应性鼻炎观察

目的观察氯雷他定片联合布地奈德喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效。方法 77例常年性变应性鼻炎患者随机分为口服氯雷他定片组（口服组）、外用布地奈德喷雾组（外用组）和口服氯霉他定片联合布地奈德喷雾组（内外联合组）,分别予以相应的药物治疗。观察疗效及不良反应。结果治疗后患者体征和症状明显改善,内外联合组疗效优于其他两组,且无不良反应发生。结论氯雷他定片联合布地奈德喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎疗效确切。     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能及炎症因子水平的影响

目的 探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入在支气管哮喘患者中的效果。方法 选取2019年9月至2021年9月宜春新建医院诊治的100例支气管哮喘患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例。所有患者均给予常规治疗,对照组加用沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,连续治疗1周,比较两组的临床疗效、症状消退时间、炎症因子水平、肺功能、不良反应。结果 观察组患者治疗的总有效率高于对照组,观察组患者的咳嗽、胸闷气促、肺哮鸣音、喘息、呼吸困难消退时间均短于对照组(P<0.05);治疗1周后,观察组患者的白细胞介素(interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白、IL-8均低于对照组,呼气流量峰值、第1秒用力呼气量、用力肺活量高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ²=0.177,P=0.674)。结论 布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘疗效确切,能够有效促进各项症状消退,降低炎症因子水平,加快其肺功能恢复,且不良反应较少,安全可靠,临床应用价值较高。     

布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果

目的:观察布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎(Rhinallergosis,AR)的临床效果。方法:选取AR患者106例,按随机抽签法分为研究组(n=53)与对照组(n=53),对照组予以氯雷他定分散片治疗,研究组予以布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定分散片治疗,均持续治疗1个月,比较两组临床效果、不良反应发生情况及治疗前、治疗1个月后血清Th1/Th2细胞因子[γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)]水平。结果:研究组治疗1个月后总有效率(94.34%)高于对照组(71.70%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血清IFN-γ、IL-4水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1个月后两组血清IFN-γ水平较治疗前提高,且研究组高于对照组;两组血清IL-4水平较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果优于单独氯雷他定治疗。     

氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎62例的疗效评价

目的：分析氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎62例的疗效评价。方法：2011年12月－2014年12月期间收治于我院的过敏性鼻炎患者124例为研究对象,采用数字随机分组方式将其均分成观察组例以及对照组例,其中对照组患者单纯给予布地奈德鼻喷剂治疗,观察组患者在对照组基础上给予氯雷他定口服治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果：在经过不同的治疗方案后,两组患者无论是在流鼻涕、鼻塞、打喷嚏等各方面均得到改善,且观察组患者缓解时间短于对照组（P ＜0.05）,观察组治疗总有效率为98.4％（61／62）,对照组治疗总有效率为77.4％（48／62）。比较差异显著。结论：在对过敏性鼻炎患者进行治疗的过程中,选择采用氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂能够缩短患者的治疗时间,同时起到令人满意的治疗效果,在临床中值得推广使用。     

枸地氯雷他定和氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效比较

目的:探讨枸地氯雷他定和氯雷他定的临床疗效和安全性。方法:76例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组。观察组采用枸地氯雷他定片8.8mg,1次/日。对照组采用氯雷他定片10mg,1次/日。连续服药4周后复查,比较两组临床疗效及不良反应。结果:观察组治愈率为52.63%,总有效率达84.20%。而对照组治愈率39.47%,总有效率为60.52%。观察组治愈率,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:枸地氯雷他定和氯雷他定均可安全、有效治疗慢性荨麻疹,但使用枸地氯雷他定起效更迅速,治愈效果更好。     

氯雷他定联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘合并变应性鼻炎临床分析

目的:观察氯雷他定联合布地奈德对支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法:将94例支气管哮喘合并变应性鼻炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各47例,两组患儿均采用对症治疗,观察组在此基础上给予氯雷他定,同时雾化吸入布地奈德气雾剂,治疗周期均为2周,记录并比较两组患儿治疗前后鼻炎症状评分及哮喘症状评分。结果:治疗前,两组患儿哮喘症状评分及鼻炎症状评分相近,差异不显著(P>0.05);治疗结束后,两组患儿哮喘症状评分及鼻炎症状评分均有不同程度的降低,观察组患儿症状评分值下降尤为显著,与治疗前及治疗后同期对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:氯雷他定联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效显著,可显著降低患者症状评分。