亚砷酸注射液抗原发性肝癌的研究现状

从细胞毒作用、诱导肝癌细胞凋亡、抑制肝癌细胞增殖促进肝癌细胞分化及抑制肝癌血管生成等方向,就亚砷酸注射液抗肝癌的基础研究现状及亚砷酸注射液用于肝癌的临床研究现状进行了综述,为亚砷酸注射液抗原发性肝癌的研究提供了参考资料。     

康艾注射液治疗原发性肝癌的临床疗效观察

我国是原发性肝癌高发国之一，每年约有30万人死于原发性肝癌，占全部恶性肿瘤的第3位。近年来，其发病率有逐渐上升的趋势。目前治疗肝癌有效的手段是根治性肝叶切除,术后行化疗治疗。化疗的不良反应较多,部分病人不能坚持治疗。2003～2007年对72例原发性肝癌术后行化疗治疗的同时加用康艾注射液,发现化疗的不良反应发生率明显降低,现报告如下。     

康艾注射液治疗晚期原发性肝癌30例疗效观察

康艾注射液是由人参、黄芪、苦参素组方制成的抗癌中药注射液，笔者自2003年起应用于治疗已失去手术机会且不能耐受全身或局部化疗的晚期原发性肝癌，取得较好的疗效，结果报道如下。     

康莱特注射液治疗中晚期原发性肝癌47例疗效观察

目的:观察康莱特注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:回顾分析2012年3月~2015年3月期间在我院治疗的47例原发性中晚期患者临床资料,根据患者的住院时间将其分为观察组和对照组,观察组24例患者,对照组23例患者。对照组患者采用奥沙利铂静脉点滴全身化疗,观察组患者采用康莱特注射液治疗,连续治疗2个疗程(30天为1个疗程),治疗结束后观察两组患者的临床疗效。结果:治疗结束后观察组近期疗效总有效率62.5%,与对照组近期疗效总有效率21.73%相比差异具有统计学意义;观察组临床症状改善率明显高于对照组;观察组患者生活质量提高率为58.33%,与对照组患者生活质量提高率26.08%对比,差异具有统计学意义;观察组患者生活质量降低率为4.16%,与对照组患者生活质量降低率34.78%对比,差异具有统计学意义;两组患者血生化指标AFP均有不同程度下降,与本组治疗前对比,差异具有统计学意义;但是观察组患者血生化指标AFP下降更明显;观察组患者疼痛度缓解程度明显高于对照组;观察组患者生存率显著提高,与对照组患者对比差异具有统计学意义;观察组患者CD3、CD4、CD8与治疗前比较,差异无统计学意义;对照组治疗前后对比,差异具有统计学意义;观察组患者治疗期间无明显不良反应,对照组有2例患者出现II度以下消化道反应。结论:康莱特注射液治疗中晚期肝癌患者,临床症状改善明显,患者生活质量提高,有效地延长了生存期,临床治疗与观察的过程中无毒副反应,短期临床效果较为理想。     

康艾注射液联合肝动脉栓塞化疗治疗原发性肝癌临床疗效观察

目前对于原发性肝癌的治疗仍以手术为主,而中晚期患者,往往已失去手术机会,此时肝动脉栓塞化疗(TACE)是治疗丧失手术机会的肝癌的有效手段之一[1]。目的是造成肿瘤缺血性和化学性坏死,消灭肿瘤血管支配区域内的癌细胞[2],以控制病灶,延长生存期。但有些患者行TACE治疗不良反应大,导致生活质量下降,并影响下一步的治疗。故寻找能减毒增效的药物配合治疗是提高晚期肝癌疗效的一种途径。中药制剂康艾注射液配合治疗原发性肝癌,可以....     

复方麝香注射液治疗原发性肝癌疼痛的临床观察

目的:研究复方麝香注射液治疗原发性肝癌疼痛的疗效及毒副作用。方法:将原发性肝癌疼痛患者145例随机分为治疗组和对照组。治疗组静脉滴注复方麝香注射液。对照组口服曲马多缓释片。观察3个疗程,每个疗程7 d,无效的患者不进入下一疗程,观察疗效和毒副作用。结果:第1疗程两组镇痛效果比较,差异无统计学意义(P0.05)。第2疗程两组镇痛效果比较,差异无统计学意义(P0.05)。第3疗程两组镇痛效果比较,差异有统计学意义(P0.05),在第3个疗程时治疗组的疗效明显优于对照组。结论:复方麝香注射液具有止痛效果可靠,不易产生耐药性的优点,是理想的治疗原发性肝癌疼痛的镇痛药。     

TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌临床观察

目的：观察中药复方苦参注射液联合肝动脉栓塞化疗术（TACE）治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：将78例原发性肝癌患者随机分为对照组（单纯应用TACE）和实验组（TACE联合复方苦参注射液）各39例,评价比较两组患者的近期疗效及治疗前后相关指标水平。结果：经过治疗,实验组患者临床总有效率（76．9％）显著高于对照组（61．5％）,实验组患者AFP值及肿瘤体积明显小于对照组,KPS评分升高幅度和Child-pugh评分降低幅度显著高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌临床疗效显著,可有效改善患者生存质量,降低不良反应发生率,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

亚砷酸注射液对原发性肝癌不同证型预后的影响

[目的]探讨亚砷酸注射液对原发性肝癌不同中医证型预后的影响。[方法]将75例中晚期原发性肝癌患者随机分为两组,治疗组45例,对照组30例。对照组仅接受单纯中药辨证治疗和一般对症、支持治疗,治疗组在对照组治疗基础上还接受亚砷酸注射液治疗。[结果]1)治疗组比对照组中位生存时间明显延长(219 d∶182 d),但在3种中医证型中,仅肝盛脾虚型患者与对照组比较有差异。2)接受亚砷酸治疗后患者的生存危险下降,为对照组的0.371倍(P0.01),肝热血瘀型及肝肾阴虚型患者的死亡风险分别是肝盛脾虚型患者的3.35和11.85倍。[结论]亚砷酸注射液能够明显改善中晚期肝癌患者的预后,降低其死亡风险。其中以对肝盛脾虚型效果最好。     

复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛30例临床观察

目的:观察复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛的临床疗效。方法:将60例本病患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组采用西药治疗,治疗组在对照组基础上给予静滴复方苦参注射液。结果:治疗组总有效率(83.3%)明显高于对照组(66.7%),P0.05。结论:复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛疗效满意。     

华蟾素注射液治疗原发性肝癌50例

我们从１９９５年底至１９９７年８月采用华蟾素注射液静脉滴注治疗原发性肝癌５０例,取得了一定的疗效,现报告如下。１临床资料根据《中国常见恶性肿瘤诊治规范》制定原发性肝癌诊断标准（１）。随机将经Ｂ超或ＣＴ、ＡＦＰ检查确诊的原发性肝癌１００例分为华蟾素注射...     

亚砷酸注射液治疗复发转移的食管癌临床观察

20 0 1年 1月～ 2 0 0 1年 6月 ,应用亚砷酸注射液治疗复发转移食管癌 8例 ,现报道如下。临床资料　入选标准 :(1)组织学或细胞学证实为食管癌 ,并有钡餐透视、Ｘ线摄片、内窥镜或ＣＴ检查所见 ;(2 )不适宜手术、放疗和常规化疗或拒绝上述治疗及上述治疗后复发转移者 ;(3 )年龄     

中药治疗原发性肝癌临床疗效的Meta分析

目的：系统评价中药治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed等有关数据库中关于中药治疗肝癌的临床随机对照试验(RCT),检索日期为自建库至2022年7月1日。使用Cochrane手册评估文献是否存在偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：最终纳入文献34篇。治疗组在瘤体近期疗效[OR=3.13,95%CI (2.63,3.73),P<0.00001]、血清甲胎蛋白[SMD=1.77,95%CI(1.20,2.33),P<0.00001]、天冬氨酸氨基转移酶[MD=18.68,95%CI(10.80,26.56),P<0.00001]、丙氨酸氨基转移酶[MD=12.91,95%CI(7.94,17.89),P<0.00001]、血清总胆红素[MD=7.97,95%CI(4.17,11.77),P<0.00001]、免疫指标CD3⁺[SMD=1.03,95%CI (0.61,1.45),P<0.00001]...     

艾迪注射液联合介入治疗原发性肝癌32例临床观察

目的观察艾迪注射液联合介入治疗原发性肝癌的临床疗效。方法将52例原发性肝癌随机分为治疗组和时照组进行观察。治疗组32例,采用艾迪注射液联合经肝动脉化疗及栓塞(TACE)的介入治疗,对照组20例,单用介入治疗,2个疗程后进行综合疗效评价。结果治疗组在近期疗效方面,总有效率与对照组比较二者没有统计学意义,但治疗组的病情稳定率为90.6%,对照组为70%,二者比较P<0.05;治疗组治疗后生活质量改善率达68.7%,对照组40%,二者比较P<0.05;治疗组治疗后临床症状有效率93.7%。对照组70%,二者比较P<0.05;并且治疗组不良反应发生率明显低于对照组。结论艾迪注射液联合介入治疗原发性肝癌能达到进一步稳定病情,提高生活质量,改善临床症状,并能明显减轻介入治疗的不良反应。     

肝动脉化疗栓塞联合亚砷酸注射液治疗中晚期肝癌临床研究

目的探讨肝动脉化疗栓塞联合亚砷酸注射液治疗中晚期肝癌的近期疗效。方法采用羟基喜树碱(HCPT)30 mg+5-Fu 1.0 g+ADM 40 mg+PDD 40 mg灌注化疗,然后将HCPT 10 mg与栓塞剂充分混合后栓塞,间隔4周,2~3个周期后观察疗效。同时给予0.1%亚砷酸注射液15 mL加入生理盐水500 mL中缓慢静滴3 h,每日1次,连用14 d,间隔2周重复。结果共完成治疗84周期,平均2.8周期。在可评价的30例中,总有效率77%。治疗后KPS评分提高20例(67%),稳定7例(23%),下降3例(10%)。不良反应可耐受。结论采用以HCPT为主的TACE联合亚砷酸注射液治疗中晚期原发性肝癌近期疗效较好。     

消癌平注射液配合FUDR＋DDP方案治疗晚期原发性肝癌临床观察

原发性肝癌（PLC）是常见的恶性肿瘤之一,在我国位居男性肿瘤相关死亡的第2位．女性为第3位^[1]。早期治疗以手术为主,但该病起病隐匿．早期诊断率低,大多数病人在确诊时已至中晚期．失去手术机会,且有不少病例不符合肝动脉栓塞化疗的指征,治疗上以全身化疗为主。但大组临床报告全身化疗的部分缓解率均在20％以下^[2]。为寻求更好疗效及更好的生存质量,我科自2001年8月以“消癌平注射液配合FUDR＋DDP方案”治疗46例晚期原发性肝癌患者,并行随访,现总结如下。     

连慈饮华蟾素注射液并用治疗原发性肝癌临床观察

1 临床资料 随机选择符合诊断标准的65例病例.其中,观察组35例中,男19例、女16例;年龄最小38岁;最大61岁;平均52岁.对照组30例中,男18例,女12例;年龄最小36岁,最大71岁,平均53岁;两组比较无明显差异.     

参芪抑癌注射液治疗中晚期原发性肝癌90例临床观察

用参芪抑癌注射液治疗中晚期原发性肝癌，并与化疗作对照。治疗组能改善以气滞血瘀为主的原发性肝癌的症候，提高生存质量，延长生存期，对癌灶有一定缓解作用。总疗效为６２％，明显优于对照组（Ｐ＜０．０１）。     

康艾注射液治疗原发性肝癌的临床研究

[目的]探讨康艾注射液治疗原发性肝癌的疗效。[方法]将66例原发性肝癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组36例给予康艾注射液和支持治疗,对照组30例给予支持治疗。[结果]66例患者经治疗后,在临床症状改善方面,两组比较有统计学意义P<0.05或P<0.01,肝功能指标(ALT、AST、TBIL、ALB),两组治疗前后比较有统计学意义P<0.05。[结论]康艾注射液对于改善原发性肝癌患者症状、肝功能指标具有明显的效果。     

康艾注射液联合射频消融治疗原发性肝癌临床观察

目的:观察康艾注射液联合射频消融治疗原发性肝癌的临床疗效及安全性.方法:选择Karnofsky评分≥60分,预计生存期≥3个月的原发性肝癌患者82例,随机分为两组,①治疗组(康艾+射频)42例,采用美国RITA 1500射频肿瘤消融系统,设置功率为150W,频率为460KHz.每周治疗1次,2周为1个疗程,治疗组在第一次射频消融治疗后第二天加用康艾注射液,每次60ml加入5%GS 250ml中,静脉滴注,每天1次,连续用1～3周,第4周重复;②对照组(单纯射频)40例,运用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞的表达水平;用放射免疫法检测血清AFP定量;检查肝脏B超、CT及血常规、肝肾功能;观察患者治疗前后临床主症的变化及毒副反应.结果:治疗组和对照组的CR、PR、NC、PD分别为5例、32例、4例、1例和3例、22例、11例、4例,治疗组有效率(CR+PR)88%显著优于对照组有效率62%(P＜0.05);两组治疗后AFP比治疗前均有显著的下降(P＜0.01),且治疗组治疗后AFP下降程度优于对照组(P＜0.01);治疗组治疗后除CD8+以外的各项免疫指标(CD3+、CD4+/CD4+/CD8+、NK)改善程度优于对照组(P＜0.01);治疗后治疗组病人的肝区疼痛、发热、乏力、厌食、黄疸等症状改善程度,治疗组优于对照组(P＜0.01),但腹胀症状的改善不明显,治疗组与对照组无显著性差异(P＞0.05);两组治疗后卡氏评分改善程度,治疗组明显优于对照组(P＜0.01);治疗组治疗后肝功能(ALT、AST、ALB、TBIL)改善程度优于对照组(P＜0.01);对照组外周血WBC治疗后比治疗前有明显下降(P＜0.01),而治疗组治疗前后无明显变化(P＞0.05);随访1年期间,在≤3cm的肿瘤中,治疗组与对照组的复发率分别为8.9%、11.9%,两组问差异无显著性(P＞0.05);而在＞3cm的肿瘤中治疗组的复发率为20.0%,低于对照组的50.0%,两组之间比较有显著性差异(P＜0.05).结论:康艾注射液作为一种既有免疫调节作用又有抗肿瘤作用的新药,与射频消融治疗联合应用,可以改善肝癌患者的免疫抑制和提高射频消融治疗疗效;是对不宜手术治疗的原发性肝癌的有效治疗方法之一.