复方一枝蒿冲剂的稳定性考察

复方一枝蒿冲剂的稳定性考察新疆维吾尔自治区人民医院药剂科（８３０００１）李军，郝靖，李秀莲复方一枝蒿冲剂是我院研制的抗感冒纯中药制剂，主要组成为新疆一枝蒿、板兰根、大青叶等，其生产工艺简单，成本低，经我院多年的临床应用，疗效显著，在对本冲剂进行质量标...     

复方一枝蒿冲剂体外和小鼠体内抗菌作用的探讨

复方一枝蒿冲剂体外和小鼠体内抗菌作用的探讨李军，李秀莲，敖秉臣，卡哈尔（新疆维吾尔自治区人民医院临床药学研究所８３０００１）复方一枝蒿冲剂是以新疆一枝蒿为主药与大青叶、板兰根等组方制成的药品，用以清热解毒、抗菌消炎、抗过敏、治疗感冒等。本文报道该药体...     

复方一枝蒿冲剂联合中西药治疗病毒性心肌炎的临床观察

目的:观察复方一枝蒿冲剂联合中西药治疗病毒性心肌炎(VMC)的临床疗效。方法:将268例VMC患者随机分为治疗组(一枝蒿组和牛磺酸组)和对照组(西药组),并辅以其它中西药进行对比治疗观察。结果:一枝蒿组在临床症状、心电图、超声心动图、心肌损伤指标改善和柯萨奇病毒-IgM及肠病毒-RNA的转阴等方面都具有显著治疗效果,总有效率达85.1％,与牛磺酸组相比无显著性差异(P>0.05),与对照组相比差异显著(P<0.05或P<0.01)。结论:复方一枝蒿联合黄芪和辅酶Q10等中西药治疗VMC疗效显著,值得临床推广应用。     

头孢唑兰对临床分离菌株体外抗菌作用评价

目的：评价头孢唑兰对临床分离菌株的体外抗菌作用,为头孢唑兰的临床使用提供参考依据。方法：用浊度法测定头孢唑兰对临床分离的无乳链球菌、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌（MSSA）、甲氧西林敏感表皮葡萄球菌（MSSE）、肺炎链球菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌、阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、产气肠杆菌等的最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）,平行试验3次,观察头孢唑兰培养液的的浊度。结果：头孢唑兰对化脓性链球菌、肺炎链球菌、无乳链球菌、MSSE、MSSA、粪肠球菌6种临床分离G~＋菌株的MIC分别为0.064,0.125,0.125,0.5,2,8μg·ml~（-1）,MBC分别为0.125,0.25,0.25,1,4,16μg·ml~（-1）;对肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、产气肠杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌7种临床分离G~-菌株的MIC分别为0.125,0.125,0.25,1,1,8,32μg·ml~（-1）,MBC分别为0.25,0.25,0.5,2,2,16,64μg·ml~（-1）。结论：头孢唑兰具有较强的抑菌及杀菌作用。     

复方板蓝根冲剂中靛蓝、靛玉红的含量测定

以甲醇—水—甲酸为流动相,用反相高效液相色谱法测定复方板蓝根冲剂中靛兰、靛玉红的含量,结果表明该法简便,快速,灵敏,重现性好.     

痛经宝冲剂治疗原发性痛经的实验研究和应用指导

原发性痛经亦称功能性痛经,是妇科的一种常见病。临床上虽有一些治疗原发性痛经的药物,但都不太理想。扬州中药厂生产的痛经宝冲剂(以下简称“痛经宝”)系以红花、丹参、延胡索等中药,经提取浓缩制成的冲剂,具有活血化瘀、理气开郁、止痛调经的作用。经临床应用,疗效满意且未见不良反应,是目前一种比较理想的治疗原发性痛经的药物。为了探讨其作用机理和合理用药方法,进行了有关的药理实验,现将实验结果的初步报告如下: 实验材料 痛经宝冲剂,由扬州中药厂提供;PGF_(2α),上海第五制药厂产品。Wisten大鼠和青紫兰家兔,由扬州大学医学院动物房提供。 [方法与结果]     

胃灵冲剂的研制及临床疗效观察

目的：根据中医药理论选用党参、甘草、白芍、乌梅、延胡索等中药制成纯天然制剂，治疗萎缩性胃炎。方法：制备工艺为水-醇法并制成冲剂;紫外分光光度法测定总黄酮含量和制剂稳定性考察;将慢性萎缩性胃炎病人127例随机分为2组，以猴菇菌片作为对照，进行了胃灵冲剂的临床疗效观察。结果：制备工艺可行，制剂稳定性良好;含量测定方法可靠，以芦丁为对照，浓度在0～10μg／ml范围内线性关系良好，γ＝0.9995;加样回收率达99.61％，SD：1.18％，样品测定结果准确;临床研究显示，治疗组和对照组的总有效率分别为85.9％和50.0％（P＜0.01）。结论：胃灵冲剂工艺简便易行，定量方法准确，制剂稳定、安全，对萎缩性胃炎有满意的治疗效果。     

HPLC法测定细菌溶解物（兰菌净）中的硫柳汞含量

目的 建立细菌溶解物（兰菌净）中硫柳汞的检测方法.方 法采用HPLC法对兰菌净中的硫柳汞进行含量测定.以Nova-pack ODS（3.6 mm×150 cm,4μm）色谱柱为固定相;甲醇-0.01 mol·L-1醋酸铵（冰醋酸调节pH4.5）为流动相进行梯度洗脱;流速为1 mL·min-1;检测波长为258 nm.结果 硫柳汞在0.1040～2.079 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r＝0.9997.样品中硫柳汞的平均回收率为97.68％（n=9,RSD=1.36％）.硫柳汞定量限为0.01 μg.用本文建立的方法对5个批次兰菌净中的硫柳汞进行了测定,其含量为0.094～0.095 mg·mL-1.结论本方法准确可靠,可作为细菌溶解物（兰菌净）中硫柳汞的检测方法.     

注射用盐酸头孢唑兰与3种常用抗菌药物体外抗菌活性比较

目的：本研究旨在评价头孢唑兰对临床分离菌株的体外抗菌作用,为头孢唑兰的临床使用提供参考依据。方法：采用琼脂双倍稀释法测定头孢唑兰对14类127株呼吸系统和泌尿系统感染分离出的病原菌株的体外抗菌活性,并与已经上市的3种常用抗菌药物进行了体外抗菌活性比较,试验平行3次,观察结果。结果：头孢唑兰对7种临床分离G＋菌株包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、无乳链球菌、甲氧西林敏感表皮葡萄球菌（MSSE）、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）的MIC50均在0.125-1μg·ml^-1之间,MIC90在0.5-8μg·ml^-1之间;对肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、产气肠杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌的MIC均值分别为0.23,0.21,0.42,4.74,6.31,8.75,16.35μg·ml^-1。结论：头孢唑兰对14类127株呼吸系统和泌尿系统感染菌株的体外抗菌活性明显,具有显著的体外抗菌活性。     

高效液相色谱法测定心舒安中芍药甙的含量

高效液相色谱法测定心舒安中芍药甙的含量（黑龙江省伊春市药品检验所１５３０００）吴洪兰（中国药品生物制品检定所１０００５０）鲁静，王宝心舒安冲剂由赤芍、黄芪、丹参、红花等１０味中药组成，具有温通开窍、活血化瘀的功效，是治疗冠心病、心绞痛的新药。赤芍为其...     

莆田市药品质量考查

本文对1998年度的莆田市药品质量做了初步的统计。对本辖区内的8家生产企业,IOO多家药品经营部门,490多家医疗单位进行药品监督检验,总检品数1123批次,其中不符合规定13o批次。共检出假药13个品种：其中发现假药有红霉素片、四环素片、土霉素片、头抱氨于胶囊、板蓝根冲剂、石料、沉香、川贝母、砂仁、酸枣六、金钱白花蛇、鳖甲、冬虫夏草,为卫生部门执法提供公正的检验依据。检品按类别统计不符合规定情况（见表1）。1据统计中药材、中成药不合格率较高,假板蓝根冲剂经检验没有靛玉红成分,内容物为淀粉和糖混合而成冲剂。石斛用兰…     

注射用兰索拉唑无菌检查方法学研究

目的建立注射用兰索拉唑的无菌检查方法。方法按中国药典2005年版二部附录ⅪΗ无菌检查法中薄膜过滤法对注射用兰索拉唑的无菌检查方法进行验证,比较不同量的冲洗液对检查方法的影响。结果冲洗量为250mL时试验组生长没有对照组好,冲洗量为500mL时阳性对照菌和试验菌生长均良好。结论方法准确、可靠,能够进行注射用兰索拉唑的无菌检查。     

柑桔黄龙病的组织化学诊断

植物感染类菌原体后,韧皮部细胞内的愈伤组织明显增加,用苯胺兰作为荧光色素染色后,在荧光显微镜下,愈伤组织发出明显荧光,极易检出,Hiruki等(1974)和Gocio等(1982)曾报告用苯胺兰染色法间接诊断由类菌原体引起的多种病害,认为此种方法对诊断类菌原体病害是有用的。     

奇管冲剂止咳化痰平喘作用及毒性研究

目的研究奇管冲剂的止咳化痰平喘作用及毒性反应。方法通过化学药物二氧化硫、氨水、枸橼酸引起小鼠和豚鼠的咳嗽,观察奇管冲剂的镇咳作用;通过小鼠酚红的排出量观察药物的祛痰作用;通过药物磷酸组织胺和氯化乙酰胆碱引起豚鼠哮喘,观察药物的平喘作用。同时对奇管冲剂进行了急性毒性和长期毒性试验观察。结果奇管冲剂能明显延长二氧化硫、氨水、枸橼酸引起咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数;能增加酚红的排出量;明显延长豚鼠发生哮喘的潜伏期。奇管冲剂的最大给药量为81g/kg,长期毒性试验没有明显的毒副反应发生。结论在本次试验中,奇管冲剂表现出明显的镇咳、祛痰、平喘作用,且安全性高。     

消炎利胆冲剂的制备及临床应用

目的：探讨消炎利胆冲剂的制备及质量控制，并观察临床疗效。方法：将诸药煎煮后按工艺制成颗粒，并对方中主要成份菌陈、金钱草进行得薄层鉴别。结果：自制消炎利胆冲剂符合质量标准，临床总有效率为99．74％。结论：本制剂制备工艺简单，临床疗效确切。无不良反应，值得推广应用。     

健脾生血冲剂与硫酸亚铁治疗缺铁性贫血比较

目的：比较健脾生血冲剂与硫酸亚铁冲剂对缺铁性贫血的疗效.方法：选择缺铁性贫血患者429例,随机分为治疗组320例,口服健脾生血冲剂6个月～2岁,每次5 g;～4岁每次10 g;～6岁,每次15 g;＞6岁,每次20 g;对照组109例,口服硫酸亚铁冲剂每次1.5～2 mg&#8226;kg 1.均每日2或3次.两组疗程均4周.结果：健脾生血冲剂的总疗效高于硫酸亚铁冲剂(P＜0.05),症状缓解率高于硫酸亚铁冲剂(P＜0.01),副作用发生率低于硫酸亚铁冲剂(P＜0.05).D 木糖吸收试验证明,该冲剂能改善吸收功能.治疗后升高血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF),降低红细胞内游离血卟啉(FEP),两组差异均有显著性.结论：健脾生血冲剂是一种疗效确切、无明显毒副作用的治疗缺铁性贫血的药物.     

舒乐冲剂质量标准研究

目的：建立舒乐冲剂的质量标准。方法：采用TLC 对舒乐冲剂中当归、三七、路路通和益母草进行定性鉴别,采用HPLC法对舒乐冲剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1含量进行测定。结果：定性鉴别斑点清晰,分离度好,专属性强;三七皂苷R1和人参皂苷Rg1两种主成分含量分别为0.1666,0.6818 mg·g^-1。结论：建立的舒乐冲剂TLC和 HPLC-UV含量测定方法简便、准确、重复性好,可作为舒乐冲剂质量控制的方法。     

感冒灵冲剂和片剂生物利用度比较

本文对含中西药复方的感冒灵冲剂和片剂在兔体内的生物利用度进行了比较。结果表明:感冒灵冲剂和片剂的峰值 Y_(max)和血药浓度曲线下面积 A 有极显著性差异(P<0.01),达峰时T_(max)有显著性差异(P<0.05),冲剂的血峰浓度和吸收量明显大于片剂,冲剂的达峰时比片剂平均提高2小时。作者认为感冒灵冲剂比片剂速效且生物利用度高。     

bgtfA在东方拟无枝酸菌中异源表达及其产物鉴定

在万古霉素产生菌东方拟无枝酸菌(Amycolatopsis orientalis)中异源表达Balhimycin产生菌来源的糖基转移酶基因bgtfA,从而在工程菌发酵液中获得杂合万古霉素,以探索糖基转移酶BgtfA能否作为一个独立的元件在异源宿主中发挥催化作用。首先将bgtfA基因克隆至载体质粒pULVK2AE,构建重组质粒pLYEBA2AE,然后采用电转化方法将质粒导入东方拟无枝酸菌,用HPLC和LC-MS检测、验证工程菌发酵液中是否存在BgtfA的催化产物。成功地在东方拟无枝酸菌(Amycolatopsis orientalis)异源表达bgtfA基因,经HPLC和LC-MS检测分析,在工程菌的发酵液中获得预期的BgtfA催化产物,杂合万古霉素LYV07ww01。这表明BgtfA有一定的底物宽泛性,不仅能够催化表万古糖胺与balhimycin苷元的连接,还能催化万古糖胺连接至万古苷元。     

兰菌净舌下滴入辅助治疗反复呼吸道感染急性期患儿的疗效观察

目的 观察兰菌净舌下滴入辅助治疗反复呼吸道感染急性期患儿的临床疗效.方法 将反复呼吸道感染急性期患儿104例随机分为观察组和对照组各52例.2组患儿急性期均给与抗感染、对症治疗及多种微量元素（锌砷宝片）治疗,观察组在对照组治疗的基础上给与兰菌净舌下滴入治疗.治疗后比较2组治疗效果及唾液sIgA含量.结果 观察组总有效率为94.23%高于对照组的82.69%,治疗后唾液sIgA含量高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 兰菌净舌下滴入治疗反复呼吸道感染急性期患儿疗效显著,能显著提高患者机体的免疫功能,值得临床推广应用.