灵芝冲剂对大鼠的长期毒性实验研究

目的观察连续灌胃灵芝冲剂对大鼠产生的毒性反应。方法灵芝冲剂1.5 g.kg-1、3.0 g.kg-1、6.0 g.kg-1连续灌胃26周,给药结束时测试大鼠体重、尿液、血液学常规、血液生化、脏器系数及病理组织学变化。结果各剂量组大鼠发育正常,各项检测结果未见与用药相关的异常变化,主要脏器病理组织学检查未见毒性病变。结论灵芝冲剂给予大鼠长期连续灌胃未见明显毒性反应,长期服用安全。     

宁泰冲剂主要药效学及急性毒性实验

目的:探讨宁泰冲剂对实验性高脂血症小鼠脑和肝超氧化物歧化酶、单胺氧化酶的活性的影响。方法:采用小鼠高脂血症模型观察宁泰冲剂对小鼠胆固醇、甘油三酯及青年小鼠、老年小鼠脑和肝超氧化物歧化酶、单胺氧化酶的活性影响。结果:本品具有明显降低小鼠胆固醇、甘油三酯胆固醇的作用,对青年、老年小鼠脑MAO-B活性有明显抑制作用,对肝MAO-B抑制作用不明显。结论:宁泰冲剂是一个比较理想、安全无毒副作用的能降低实验小鼠高血脂症,而且可以延缓老年、青年小鼠衰老的中药制剂。     

银参胶囊的急性毒性和长期毒性实验考察

摘要：目的:探讨银参胶囊对小鼠的急性毒性和对大鼠的长期毒性作用,以评价其安全性,为临床用药提供理论依据。方法:在急性毒性试验中,通过灌胃给药,检测银参胶囊的最大耐受剂量;在长期毒性试验中,银参胶囊以0,1 050,1 750和2 100mg·kg-1的剂量对SD大鼠连续灌胃30 d,观察其生理状况及体质量变化,并在用药30 d末对大鼠血液生化指标和血常规进行检测。结果:银参胶囊最大耐受剂量大于15 000 mg·kg-1;在长期毒性实验连续给药期间,未见大鼠有不良反应,实验组大鼠在体质量、血常规和血液生化指标上与对照组无显著差异或均在正常值范围内波动。结论:实验显示银参胶囊在小鼠和大鼠上无毒性,临床应用中安全可靠。     

益肾健骨冲剂对大鼠的长期毒性研究

目的:观察健骨颗粒剂对大鼠的长期毒性。方法:制备健骨颗粒剂,wistar大鼠以5g/kg和10g/kg连续给药6周及停药后2周,进行大鼠的血常规、血液生化指标、脏器系数及病理组织学检查。结果:血常规、生化指标、主要脏器及组织学检查,均未发现异常。结论:健骨颗粒剂长期用药对大鼠无明显毒性。     

芪归胶囊对大鼠的急性毒性实验研究

目的观察小鼠给予较大日剂量的芪归胶囊时的急性中毒及死亡情况,连续重复给予芪归胶囊对大鼠所产生的不良反应情况,为拟定人用安全剂量提供参考。方法昆明种小鼠40只,雌雄各半随机分为给药组和空白组各20只。采用急性毒性试验,给药组给予浓度为0.6224g/ml的芪归胶囊内容物溶液0.8ml灌胃;空白对照组灌服同体积生理盐水。观察7d内小鼠体质量和不良反应。结果芪归胶囊急性毒性试验显示小鼠1d内灌胃的最大药量至少为65.5117g/kg,未见动物发生死亡,无其他异常生物学特征。2组小鼠体质量变化和脏器指数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪归胶囊按拟定临床剂量及疗程服用是安全的。     

对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯的小鼠急性毒性和大鼠长期毒性

目的评价对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯(AZ)的安全性。方法 小鼠分别ig给予AZ3000～1001mg.kg-1或ip给予AZ1600～983mg.kg-1,观察14d,测定小鼠的半数致死量(LD50)。大鼠ig给予AZ500,291.7和166.7mg.kg-1(为临床拟用剂量的60倍、35倍和20倍),连续13周,停药2周后,观察大鼠一般状况、体质量增长、血液学、血液生化学和病理组织学等指标的变化。结果小鼠ig及ip给AZ的LD50分别为2053和1254mg.kg-1。大鼠给药13周后,AZ500mg.kg-1组血清转氨酶、尿素氮和肝系数升高(P<0.05),AZ291.7mg.kg-1组血清天冬氨酸转氨酶(AST)和肝系数升高(P<0.05),其他各组各指标与溶媒对照组相比均无显著性差异。病理组织学检查显示,AZ500mg.kg-1有1例肝组织炎细胞浸润,其余组大鼠未见与药物毒性相关的明显病变。停药2周后各异常指标均恢复正常。结论 AZ在规定剂量下使用应有较好的安全性。     

消癥注射液对大鼠的急性毒性实验研究

目的通过对治疗子宫内膜异位症的一种新型治疗方法中所用中药注射液——消癥注射液对实验性大鼠的急性毒性实验研究，初步探讨其毒性反应，为临床上安全使用注射剂提供指导。方法选取雌性健康SD大鼠，设空白对照组及各不同剂量组，分组观察消癥注射液对大鼠的不良反应。结果用药后低剂量组大鼠无急性中毒症状，高剂量组大鼠出现肝损害。半数致死剂量为（47．47±10．1）g／kg。结论实验结果表明此注射液低剂量应用安全性好，高剂量则存在肝损害。     

活络消痛胶囊对大鼠急性毒性及长期毒性研究

目的 探究中药复方制剂活络消痛胶囊对SD大鼠急性及长期毒性的影响,为临床安全用药提供依据。方法 将40只SD大鼠随机分为空白对照组和活络消痛胶囊组,每组各20只,以最大给药量灌胃活络消痛胶囊组大鼠药液,对照组给予等体积去离子水,观察急性毒性反应;将160只SD大鼠随机分为空白对照组和活络消痛胶囊低、中、高剂量组,每组各40只,按2.80、5.70、11.30 g生药/kg连续灌胃6个月,分别于给药后3、6个月及停药4周进行一般观察、眼科检查、尿液检查、血液学、血液生化、电解质、凝血及脏器系数测定、组织病理学检查,观察活络消痛胶囊长期毒性反应。结果 急性毒性试验各组大鼠一般临床观察及体重均未见明显异常,无大鼠死亡,各器官表面和切面均未见明显异常,最大耐受量（MTD）≥30.20 g生药/kg,相当于人日服用剂量的267倍。长期毒性试验活络消痛胶囊高剂量组对雄性动物产生体重明显下降的影响,但经停药4周可恢复。一般观察、眼科检查、尿液检查、血液学、血液生化、电解质、凝血及脏器系数测定、组织病理学检查等未出现与药物毒性相关的异常。长期毒性试验未观察到临床不良反应的剂量水平（NOAEL）为11....     

柴胡总皂苷粗提取物对大鼠急性毒性实验研究

目的探讨柴胡总皂苷粗提取物对大鼠急性毒性的影响。方法采用经典的急性毒性试验方法,进行柴胡总皂苷粗提取物对大鼠的急性毒性研究。结果按含柴胡总皂苷含量计算,柴胡总皂苷粗提取物对大鼠的半数致死量（LD50）为2255.6mg·kg-1·d-1,95%可信限为2057.2～2452.9mg·kg-1·d-1。死亡大鼠急性毒性主要表现为安静怠动,继而出现步态不稳、腹卧昏睡、心率加快、呼吸急促、连续性抽搐、神经抑制而死亡。存活小鼠在14天观察期内体重增长缓慢,余未见明显异常。结论柴胡总皂苷粗提取物可致大鼠全部死亡,且其毒性比小鼠毒性小。其产生毒性的部位及毒性机制有待于深入研究。     

叶下珠提取物对大鼠长期毒性实验研究

目的 研究连续口服给予叶下珠提取物对SD大鼠产生的毒性反应.方法 叶下珠提取物4.0、1.3、0.4 g·kg-1(高、中、低剂量)连续灌胃给药26wk,分别于给药13wk、给药26wk及停药后6wk时取部分大鼠进行血液学指标、血液生化学指标、病理组织学检查.结果 高剂量组大鼠皮毛无光泽,精神萎靡.与空白对照组比较,高剂量在给药26wk时导致大鼠血液WBC、NE％、ALT、AST、CR明显升高,LY％、PLT、ALB明显降低(P＜0.05或P＜0.01),停药后6wk时,除NE％、LY％之外,其他指标均恢复正常.高剂量组的大鼠肝脏、肾脏组织出现可逆性病变,中剂量组的大鼠肾脏组织出现可逆性病变.结论 长期大剂量给予叶下珠提取物,可导致SD大鼠出现肝脏和肾脏功能以及病理组织学可逆性改变.     

抗脂肪肝冲剂对大鼠高脂血症防治的实验研究

目的:探讨抗脂肪肝冲剂对高脂血症大鼠脂质代谢的影响,寻求防治高脂血症的有效药物。方法:采用高脂饲料喂养,形成高脂血症模型,观察大鼠血清总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)的含量。结果:抗脂肪肝冲剂能显著降低高脂血症大鼠血清中TC含量(与模型对照组比较p<0.01)及TC含量(大、中、小剂量组与模型对照组比较p<0.01、p<0.05、p<0.05)。结论:抗脂肪肝冲剂能够降低高脂血症大鼠TC、TG的含量,具有防治高脂血症的作用。     

柴胡总皂苷醇洗脱精制品对大鼠急性毒性实验研究

目的探讨柴胡总皂苷醇洗脱精制品对大鼠急性毒性的影响。方法采用经典的急性毒性试验方法,进行柴胡总皂苷醇洗脱精制品对大鼠的急性毒性实验研究。结果按含柴胡总皂苷含量计算,柴胡总皂苷醇洗脱精制品对小鼠的半数致死量（LD50）为591.95mg·kg-1·d-1,95%可信限为490.96～713.7mg·kg-1·d-1。死亡大鼠急性毒性主要表现为安静怠动,即而出现步态不稳、腹卧昏睡、心率加快、呼吸急促、连续性抽搐、神经抑制而死亡。存活大鼠在14天观察期内体重增长缓慢,余未见明显异常。柴胡总皂苷醇洗脱精制样品的大鼠急性毒性比柴胡总皂苷粗提取物的急性毒性大,但比小鼠急性毒性小。结论柴胡总皂苷是柴胡产生毒性的主要物质基础,其产生毒性的部位及毒性机制有待于深入研究。     

甘桔冰梅片的急性毒性与长期毒性实验研究

目的:研究甘桔冰梅片的急性毒性与长期毒性。方法:测定最大耐受量。96只SD大鼠随机均分为正常对照[等容含0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液]组与甘桔冰梅片高、中、低剂量[50.0、25.0、12.5 g(原生药)/kg]组。灌胃给药,每天1次,连续4周。观察给药4周与停药2周期间大鼠摄食量、体质量的变化;测定用药4周与停药2周后大鼠血液细胞学、生化学指标,观察大鼠器官组织病理形态学的变化。结果:最大耐受量为84.0 g(原生药)/kg。与正常对照组比较,甘桔冰梅片中、低剂量组停药2周后大鼠白细胞(WBC)减少,甘桔冰梅片低剂量组用药4周后大鼠血小板(PLT)增加,甘桔冰梅片低剂量组停药2周后大鼠尿素氮(BUN)减少,甘桔冰梅片低剂量组用药4周后大鼠血清胆红素(T-BIL)减少,甘桔冰梅片中、低剂量组大鼠用药4周后肌酸激酶同工酶(CK)增强,甘桔冰梅片中剂量组大鼠停药2周后CK增强。甘桔冰梅片高、中、低剂量组大鼠除上述指标外其余指标无明显改变(P>0.05)。结论:甘桔冰梅片对大鼠无明显急性毒性反应,其最大耐受量为84.0 g(原生药)/kg。长期用药对大鼠蓄积性毒性较小,其安全剂量为25.0 g(原生药)/kg。     

猪脾细胞干扰素安全性的研究 (一)急性毒性实验和长期毒性实验

<正> 猪脾细胞干扰素是用猪睥细胞在一定条件下经新城病毒(NDV)诱生而得的干扰素。含有α及γ干扰素二种类型。实验证明不仅可在同源细胞表现出抗病毒活性,而且可在异源细胞表现出较高的抗病毒活性。对流行性出血热病毒(EHFV)亦具有抑制作用。     

理气散结浸膏对小鼠和大鼠急性毒性研究

目的:研究理气散结浸膏对小鼠、大鼠的急性毒性实验,为长期毒性试验和主要药效学研究中的剂量设置提供依据。方法:KM种小鼠和SD大鼠各40只,全雌,分为空白对照组和理气散结浸膏组,在24 h内,每组小鼠均按40 m L﹒kg~(-1)一次性灌胃给予生理盐水和理气散结浸膏溶液的最大浓度(2.4365 g生药/m L),每组大鼠分别按20 m L﹒kg~(-1)的体积(10 m L/kg/次×2次,每次间隔4 h)灌胃给予生理盐水和理气散结浸膏溶液的最大浓度(2.4365 g生药/m L)。在给药后14 d内,每天观察动物的毒性反应症状。同时观察中毒反应的出现时间、维持时间、是否可逆及严重程度,分析可能的靶器官、组织或系统。结果:观察期内,未见动物死亡、中毒症状和肉眼可见的脏器异常。与空白对照组比较,小鼠和大鼠在灌胃后的0.5~1 h内,普遍出现精神萎靡、鼻尖微微发红的症状,并在接下来0.5 h内恢复正常,后续观察中未见异常。与空白对照组比较,理气散结浸膏组动物的体重及饲料消耗量均无显著性差异(P0.05)。理气散结浸膏经口灌胃给予小鼠和大鼠后14天,小鼠血红蛋白(HGB)、红细胞比积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均血小板体积(MPV)以及血清中胆固醇(TC)均存在显著性差异(P0.05),大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和葡萄糖(GLU)差异显著(P0.05),但变化值均在正常范围内;其余各项指标无显著性差异。结论:小鼠和大鼠经口给予理气散结浸膏的最大给药量分别为97.46 g生药/(kg﹒d)和48.73 g生药/(kg﹒d),虽不导致动物死亡,亦未出现肉眼可见的毒性反应,但仍需注意监测血常规和血液生化学指标。     

参丹芎注射液对大鼠长期毒性实验研究

目的研究连续静脉给予参丹芎注射液对SD大鼠产生的毒性反应。方法参丹芎注射液342、228、152mg生药·kg^-1（高、中、低剂量）连续尾静脉注射给药30天,整个实验期间观察动物的一般状态、测定体重和摄食量,分别于给药30天及停药后14天取部分大鼠进行血液学指标、血清生化学指标、脏器系数和病理组织学检查。结果大鼠未发生因给药而引起的异常症状,各给药组大鼠体重增长和摄食正常。与阴性对照组比较,在给药30天时,高剂量组导致大鼠WBC、GR％、Urea、CR、TBIL和肝脏系数、肾脏系数、肾上腺系数明显增高,中剂量组GR％、CR、TBIL显著增高和LY％显著降低（P〈0．05）,停药恢复14天后,除CR和肾系数之外,高剂量组其他指标均恢复正常,中剂量组所有指标恢复正常。高剂量组大鼠肾脏组织出现不可逆性病变,中剂量组大鼠肾脏组织出现可逆性病变。结论中剂量静脉注射参丹芎注射液30天,可导致SD大鼠出现肾脏功能及病理组织学可逆性改变。     

米索前列醇的急性毒性和长期毒性

小鼠皮下注射和灌胃米索前列醇(Mis)的LD_(50)分别是37.1和56.4mg/kg。大鼠灌胃Mis0.6,2和6mg/(kg·d)30d,红细胞和血红蛋白升高,血糖和总蛋白量降低(均在正常范围);前列腺的脏器系数减小。撤药d15,上述改变均恢复到对照水平。病理检查示Mis导致曲精细管上皮严重受损,生精细胞减少至消失,尤以6mg/(kg·d)组为甚,撤药d15生精细胞增多。提示长期大量应用Mis对雄性生殖系统产生可逆性损伤。     

米索前列醇的急性毒性和长期毒性

小鼠皮下注射和灌胃米索前列醇（Ｍｉｓ）的ＬＤ５０分别是３７。１和５６。４ｍｇ／ｋｇ。大鼠灌胃Ｍｉｓ０．６，２和６ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）３０ｄ，红细胞和血红蛋白升高，血糖和总蛋白量降低（均在正常范围）；前列腺的脏器系数减小。撤药ｄ１５，上述改变均恢复到对照水平。病理检查示Ｍｉｓ导致曲精细管上皮严重受损，生精细胞减少至消失，尤以６ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）组为甚，撤药ｄ１５生精细胞增多。提示长期大量应用Ｍｉｓ对雄     

葛芩粉的急性毒性和长期毒性研究

研究葛芩粉(GQF)的急性毒性和长期毒性作用.方法采用Bliss法研究葛芩粉对ICR小鼠的急性毒性,计算LD50.80只SD大鼠,随机均分为对照组和葛芩粉低、中、高剂量组,低、中、高剂量组的大鼠分别ig 0.6、2.4、3.6 g·kg-1葛芩粉,对照组给予等量蒸馏水,共30 d,观察给药期间大鼠的一般情况及可能出现的...