丹红联用鲁南欣康治疗45例老年不稳定心绞痛的临床分析

目的比较丹红联合鲁南欣康与单独使用鲁南欣康治疗老年不稳定型心绞痛（UAP）的疗效。方法将80例老年UAP患者随机分成治疗组（丹红＋鲁南欣康）45例和对照组（鲁南欣康）40例,两组同时常规应用阿司匹林、低分子肝素钙、他汀类等治疗。结果治疗组45例老年UAP临床疗效总有效率93.3%,对照组总有效率75.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用丹红注射液联合鲁南欣康治疗老年UAP疗效显著,较为安全,适宜临床应用。     

辛伐他汀联合鲁南欣康治疗不稳定型心绞痛36例

目的　观察辛伐他汀联合鲁南欣康对不稳定型心绞痛的治疗效果。方法　对 72例血清胆固醇及甘油三酯水平正常的不稳定型心绞痛患者随机分成两组———治疗组和对照组 ,治疗组 (n =36 )予以辛伐他汀联合鲁南欣康静滴治疗 ,对照组 (n=36 )予以安慰剂联合鲁南欣康静滴治疗 ,观察两组疗效。结果　治疗组总有效率 94 % ,对照组总有效率 6 7% ,两组间差异显著 (P <0 .0 1)。结论　辛伐他汀联合鲁南欣康治疗不稳定型心绞痛疗效明显 ,辛伐他汀具有调脂以外的抗心肌缺血作用。     

生脉注射液联合灯盏花素治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的探讨生脉注射液联合灯盏花素对不稳定型心绞痛的治疗效果。方法将84例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组给予常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用生脉注射液和灯盏花素,以疗效判定标准和心电图特点评价两组的疗效。结果按疗效判定标准进行评价,总有效率治疗组为93.2%,对照组为72.5%,治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.01);按心电图特点评定,总有效率治疗组为90.9%,对照组为65.0%,治疗组的疗效亦明显优于对照组(P<0.01)。结论生脉注射液联合灯盏花素治疗不稳定型心绞痛,未见明显副作用,使用安全,值得临床推广。     

银杏达莫联合应用鲁南欣康治疗30例不稳定型心绞痛临床分析

[背景]观察银杏达莫联合应用鲁南欣康治疗不稳定型心绞痛的临床效果.[病例报告]将60例不稳定型心绞痛患者随机分为2个组,即观察组和对照组.给予观察组30例不稳定型心绞痛患者行银杏达莫联合应用鲁南欣康治疗,30例中显效及有效者分别为25,5例,显效率为83%,疗效明显优于对照组.[讨论]银杏达莫联合应用鲁南欣康是治疗不稳定型心绞痛的有效方法.     

盐酸川芎嗪注射液治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察在西医药治疗基础上加用盐酸川芎嗪注射液治疗老年不稳定型心绞痛的疗效.方法 将患者60例随机分为对照组和治疗组,均给予抗心绞痛基础用药.治疗组加用盐酸川芎嗪注射液静脉滴注,对照组加用鲁南欣康静脉滴注,疗程均为14 d.结果 治疗组总疗效率为92.10%,与对照组的90.91%相近;治疗组心电图改善优于对照组(P<0.05).结论 盐酸川芎嗪注射液治疗老年不稳定型心绞痛有较好疗效.     

灯盏花素注射液治疗老年人慢性稳定型心绞痛的疗效观察

目的评价灯盏花素注射液治疗心绞痛的疗效与安全性。方法选择老年慢性稳定型心绞痛患者102例随机分2组（A、B组）,每组为51例。在慢性稳定型心绞痛基本治疗（单硝酸异山梨酯片、肠溶阿司匹林、美托洛尔、辛伐他汀）的基础上,A组加用灯盏花素注射液40mg静脉滴注,14d为1个疗程;B组仅给予基本治疗。治疗30d后分析用药前后心绞痛发作次数及心电图的ST-T改变情况。结果用灯盏花素注射液治疗后,冠心病患者的心绞痛发作次数有明显改善,治疗组临床总有效率为90.2%,对照组为70.6%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;心电图变化2组比较无统计学意义。结论灯盏花素注射液能改善心肌缺血,联合使用灯盏花素对心绞痛患者有助于提高疗效。     

灯盏花素治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:观察灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:分别观察灯盏花素治疗组50例,对照组46例。治疗前后心绞痛发作频率、静息心电图的变化。结果:灯盏花素组在减少心绞痛发作、改善心肌缺血方面优于对照组(P<0.05)。结论:灯盏花素联合欣康治疗冠心病心绞痛疗效高于对照组,值得临床推广应用。     

综合药物治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨丹红注射液联合灯盏花素注射液治疗老年不稳定型心绞痛疗效。方法将51例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予硝酸异山梨酯、陌司匹林、合心爽、倍他乐克等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上联用丹红注射液和灯盏花素注射液。结果治疗组治疗2周后的心绞痛缓解率明显优于对照组（P〈0．01）。治疗前后、血常规、肝肾功能、电解质、血脂等无显著性差异（P〉0．05）。结论丹红注射液联合灯盏花素注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效确切,不良反应少。     

步长脑心通联合灯盏花素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察脑心通胶囊联合灯盏花素注射液治疗老年冠心病心绞痛患者的疗效以及安全性。方法将98例老年人冠心病心绞痛患者随机分为两组,对照组50例,给予抗心绞痛、扩冠、抗血小板等常规治疗;治疗组48例,在对照组治疗的基础上联合应用灯盏花素注射液及脑心通胶囊,疗程为2周。比较治疗组于对照组的疗效。结果治疗组和对照组临床提示有效率分别为91.66%与68.00%,明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脑心通胶囊联合灯盏花素治疗老年人冠心病心绞痛疗效优于常规治疗,值得推广。     

通心络治疗不稳定型心绞痛的临床观察

【目的】探讨通心络治疗不稳定型心绞痛的临床效果。【方法】对160例不稳定型心绞痛患者随机分为通心络组(80例)和鲁南欣康组(80例)。通心络组口服通心络胶囊,3粒/次,3次/w;鲁南欣康组口服鲁南欣康(单硝酸异山梨酯),20mg/次,2次/d,疗程3w。【结果】两组总有效率分别为87.50%和85.00%;通心络组在改善心肌缺血方面优于鲁南欣康组。【结论】通心络治疗不稳定型心绞痛效果良好,优于鲁南欣康,值得临床推广。     

低分子肝素联合灯盏花素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的 观察低分子肝素联合灯盏花素治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效.方法 选取64例UAP患者,随机分为治疗组和对照组,对照组仅给予低分子肝素,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏花素,比较两组患者心电图和临床疗效.结果 治疗组心电图及治疗总有效率均明显优于对照组,两组比较差异显著（P＜0.05）.结论 低分子肝素联合灯盏花素治疗UAP疗效显著,安全性高,值得临床推广.     

血舒通联合鲁南欣康治疗冠心病心绞痛的疗效观察

[目的 ]观察血舒通联合鲁南欣康治疗冠心病心绞痛的疗效。 [方法 ]选择冠心病心绞痛患者 6 3例 ,随机分为两组 :治疗组 (32例 )予血舒通注射液 10ml,每日 1次 ,同时联用鲁南欣康 2 0mg ,每日 1次 ,静脉滴注治疗 ,疗程 15天 ;对照组 (31例 )单纯使用鲁南欣康 2 0mg ,每日静滴治疗 ,治疗期间两组均不停用口服硝酸脂类药物。 [结果 ]治疗组总的有效率为93 7% ,对照组 71 0 % ,疗效差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ,治疗组未见明显不良反应。 [结论 ]血舒通与鲁南欣康联合治疗冠心病疗效肯定。     

灯盏花素联合参麦注射液治疗老年急性脑梗塞的疗效观察

目的观察灯盏花素注射液在老年脑梗死急性期治疗中的疗效。方法将146例急性脑梗塞患者随机分为对照组(n=72)和观察组(n=74),对照组给予参麦注射液治疗治疗,观察组在对照组基础上加用灯盏花素注射液静滴,对比观察两组的临床疗效。结果对照组总有效率为75.00%,治愈率31.94%;观察组总有效率为94.59%,治愈率64.87%,两组间总有效率、治愈率比较有统计学意义(P0.05)。结论灯盏花素注射液在老年脑梗死急性期治疗中疗效确切,值得推广。     

鲁南欣康治疗冠心病心绞痛的临床疗效

目的 探讨鲁南欣康治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 60例冠心病心绞痛患者随机分为两组,观察组30例在β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂及阿司匹林等常规治疗基础上,给予鲁南欣康注射液40mg+5%葡萄糖注射液250mL,每日一次,7天为一个疗程;对照组30例在同样常规治疗基础上给予丹参注射液20mL+5% 葡萄糖注射液250mL,每日一次,7天为一个疗程,比较两组的疗效.结果观察组的疗效优于对照组,且观察组能显著改善患者的心功能,而对照组变化不明显.结论 鲁南欣康治疗冠心病心绞痛疗效好,可明显改善心功能,值得临床广泛应用.     

灯盏细辛注射液联合低分子肝素钙治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察灯盏细辛注射液联合低分子肝素钙治疗老年不稳定型心绞痛的疗效与安全性。方法 86例老年不稳定型心绞痛（UAP）患者随机分为两组，对照组42例行常规治疗，治疗组44例在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液联合低分子肝索钙。结果 治疗组临床总有效率90．9％，对照组59．5％（P〈0．01），心电图改善总有效率77．3％，对照组54．7％（P〈0．01），两组均无影响治疗的毒副作用发生。结论在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液与低分子肝索钙，能有效有控制老年不稳定型心绞痛的发作及心电图改善，疗效确切，安全性高。     

灯盏花素注射液与复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:探讨中药制剂灯盏花素治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:对符合不稳定型心绞痛诊断标准的患者,采取随机分组、平行对照方法。治疗组57例,应用灯盏花素50mg加入0.9%盐水中静滴,每日1次,14天为1个疗程。对照组30例,应用复方丹参注射液15ml加入0.9%盐水静脉滴注,每日1次,14天为1个疗程。两组均同时按常规给予消心痛和肠溶阿匹司林等药物治疗。结果:治疗组和对照组总有效率为93%、80%,经统计学分析,差异有显著性(P<0.05)。结论:灯盏花素注射液治疗不稳定心绞痛疗效优于复方丹参注射液。     

灯盏花素甲钴铵联合治疗糖尿病足的疗效观察

目的 研究灯盏花素联合甲钴铵注射液治疗糖尿病足的临床疗效.方法 选择64例符合诊断标准的糖尿病足患者,随机分为两组,在给予基础治疗的前提下,治疗组给予灯盏花素50mg、甲钴铵500μg分别静脉滴注,对照组给予复方丹参静脉滴注,观察两组治疗4周后的临床疗效.结果 治疗组患者临床总有效率为90.62%,对照组患者临床总有效率为65.62%,两组比较有极显著差异(ρ＜0.01).结论 灯盏花素联合甲钴铵注射液治疗糖尿病足有显著的疗效.     

低分子肝素和鲁南欣康治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的 :为探讨联合应用低分子肝素和鲁南欣康治疗不稳定性心绞痛 (UAP)的疗效。方法 :随机将 10 5例符合WHO -UAP的诊断标准的不稳定性心绞痛住院患者分为两组 :联合应用低分子肝素和鲁南欣康组 5 5例 (治疗组 ) ,常规治疗组 5 0例 (对照组 )。治疗组在口服倍他乐克 ,肠溶阿斯匹林基础上 ,给予低分子肝素钙 5 0 0 0AXaIU ,皮下注射 ,每日两次 ,联合静脉点滴鲁南欣康 2 0mg ,每日一次 ,疗程一周。对照组给予口服倍他乐克 ,肠溶阿斯匹林 ,静脉点滴硝酸甘油10mg ,每日一次 ,疗程一周。根据用药前后心绞痛发作次数和持续时间 ,以及心电图 (EKG)变化 ,来判断临床疗效 :心绞痛发作次数和持续时间比用药前减少≥ 80 % ,EKG恢复正常或基本正常为显效 ;心绞痛发作次数和持续时间减少≥5 0 % ,EKGST -T明显改善为有效。结果 :治疗组 5 5例 ,显效率 74 5 4% ;有效 9例 ,有效率 16 3 6% ;总有效 5 0例 ,总有效率 90 91%。对照组 5 0例 ,显效 2 4例 ,显效率 48% ;有效 11例 ,有效率 2 2 % ;总有效 3 5例 ,总有效率 70 %。两组临床疗效与心电图改善总有效率对比 ,经统计学处理 (χ2 =7 43 62 ,P <0 0 1) ,有非常显著性差异。结论 :联合应用低分子肝素与鲁南欣康静脉点滴能迅速控制不稳定型心绞痛 (UAP)解除大部分患者     

丹红注射液对老年不稳定型心绞痛治疗效果的临床观察

目的 观察丹红注射液对老年不稳定型心绞痛的临床疗效的影响.方法 选取60例老年不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液治疗15天,观察两组的临床疗效的变化.结果 治疗组总有效率95%,优于对照组的82.5%(P<0.05).结论 丹红注射液治疗老年不稳定型心绞痛有较好的疗效且安全可靠,值得临床推广.     

通心络治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的：探讨通心络治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法：对160例不稳定型心绞痛患者随机分为通心络组(80例)和鲁南欣康组(80例)。通心络组口服通心络胶囊,3粒／次,3次／d;鲁南欣康组口服鲁南欣康(单硝酸异山梨酯),20mg／次,2次／d,疗程3周。结果：两组总有效率分别为87．50％和85．00％;通心络组在改善心肌缺血方面优于鲁南欣康组。结论：通心络治疗不稳定型心绞痛效果良好,优于鲁南欣康,值得临床推广。