急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病又称急性多发性神经根神经炎(格林-巴利综合征Cuinain-Barre syndrome，CBS)。其神经系统病变范围弥散而广泛，病变主要累及脊神经根和脊神经，有时累及颅神经，甚至累及脊膜、脊髓及脑部，这是一种非常多见的自身免疫性疾病。     

针刺治疗急性感染性多发性神经炎

急性感染性多发性神经炎,又称急性多发性神经根炎(Guillain-Barre征群)。其神经系统病变范围弥散而广泛,主要病变是在脊神经根和脊神经,常累及颅神经,有时也侵犯脊膜、脊髓,甚至脑部。在国内是一个比较常见的神经系疾患。临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪和周围性感觉障碍。脑脊液中常有蛋白增高而细胞数正常。病情严重者可使呼吸肌麻痹而危及生命。本病发病年龄以20-50岁居多,但也见于儿童(甚至婴儿)和老人。男性较多。四     

以植物神经功能紊乱为主要表现的格林巴利综合征

急性感染性多发性神经炎（GBS）是神经系统由体液和细胞共同介导的单相性自身免疫性疾病。神经受侵部位有脊神经根，脊神经有累及脊膜、脊髓,脑部.临床一般表现为急性对称性驰缓性肢瘫，位反射消失，面瘫和周围感觉障碍。以植物神经功能紊乱为主要表现是GBS变异型。临床容易误诊。现将我们收治的18例以植物神经功能紊乱为主要表现的GBS报道如下。1临床资料以植物神经功能紊乱为主要表现的GBS18例。占同期病例的10．7％（18／168）。男9例，女9例。年龄14～69岁。病前均有明确的感染史（上呼吸道感染或腹泻）。起病形式：急性起病6例，…     

1例格林巴利综合征伴呼吸肌麻痹患者的护理体会

格林巴利综合症是神经系统由体液和细胞共同介导的单相性自身免疫性疾病，主要侵犯脊神经根。脊神经和颅神经，临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪，腱反射消失，面瘫和周围性感觉障碍，严重可出现延髓和呼吸肌麻痹，临床上，常因抢救不当可危及生命。我科收治的1例患者经及时正确的治疗及有效的呼吸道管理，无微不至的关心和支持，病情及时得到控制，最终顺利痊愈出院。现将治疗护理体会报告如下：     

重型戊型病毒性肝炎合并格林-巴利综合征一例

格林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome, GBS)是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病,又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及脑神经,病理改变是周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润与巨噬细胞浸润及神经纤维的脱髓鞘,严重可出现继发性轴突变性。临床上呈急性或亚急性起病,腱反射消失、四肢瘫痪、蛋白细胞分离为其主要特征。在中国,成年人的发病率为0.66/10万[1-2]。戊型病毒性肝炎是由戊型肝炎病毒(Hepatitis E viral,HEV)感染导致的急性传染病,主要经消化道传播,为自限性疾病,近年来感染戊型肝炎病毒患者数呈上升趋势,截至2009年,其在急性病毒性肝炎中所占比例已由2003年8.85%稳步上升至31.62%[3]。     

急性炎性脱鞘性多神经根神经病TCRβ链基因重排的研究

急性炎性脱鞘性多神经根神经病（ａｃｕｔｅｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｄｅｍｙｅｌｉｎａｔｉｎｇｐｏｌｙｒａｄｉｃｕｌｏｎｅｕｒｏｐａｔｈｙ，ＡＩＤＰ）为一种主要累及脊神经、颅神经的周围神经系统疾病，病变部位神经髓鞘脱失，伴大量淋巴细胞浸润，严重时可有轴索...     

1例格林巴利综合征伴呼吸肌麻痹患者的护理体会

格林巴利综合症是神经系统由体液和细胞共同介导的单相性自身免疫性疾病,主要侵犯脊神经根,脊神经和颅神经,临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪,腱反射消失,面瘫和周围性感觉障碍,严重可出现延髓和呼吸肌麻痹,临床上,常因抢救不当可危及生命.我科收治的1例患者经及时正确的治疗及有效的呼吸道管理,无微不至的关心和支持,病情及时得到控制,最终顺利痊愈出院.现将治疗护理体会报告如下:     

格林-巴利综合征32例临床分析

格林-巴利综合征(Guillain_Barre's syndrome,GBS)是一种常见的急性或亚急性周围神经病，主要损害脊神经根及脊神经，也常累及脑神经，其临床表现形式多种多样，至今尚无满意的分型。现就我科1998年收治的一组GBS资料，结合文献加以讨论。     

大鼠胃经下肢3个穴位皮下传入神经在脊神经节的重叠分布

用霍乱毒素B亚单位标记辣根过氧化物酶(CB-HRP)及荧光双标(核黄、快蓝)示踪方法,观察了大鼠足阳明胃经上3个相距较近穴位:伏兔(ST32)、足三里(ST36)和下巨虚(ST39)皮下感觉传入神经在脊神经节的节段性分布.结果:①同一穴区的皮下感觉神经可来自几个不同节段的脊神经节.标记细胞数量呈正态分布.标记的脊神经节细胞主要为中、小型.伏兔穴与T11～L6脊神经节有关,其中LZ、L3标记细胞最多,足三里穴亦与T11～L6有关,以L3标记细胞最多,L2、L4次之;下巨虚穴仅与L2～L5有关,L3、L4标记细胞最多.②同一脊神经节可支配几个穴区皮下组织.3个穴区皮下组织均接受L2～L5脊神经节的支配,其中L3脊神经节是此3个穴区皮下传入神经分布最为密集的节段.③核黄和快蓝逆行荧光双标记研究发现,少数L3、L4脊神经节细胞可分支支配足三里及下巨虚穴区皮下组织.同一经络线上相距较近3个穴位区皮下感觉神经节段性投射的重叠性分布,以及同一脊神经节细胞可分支支配2个不同穴位的现象的证实可为循经感传机制的研究提供一些形态学依据.     

颅神经广泛受累的格林-巴利综合征1例

格林-巴利综合征(GBS)是神经系统常见的免疫反应性疾病,主要累及脊神经和脊神经根,也可累及颅神经。据报道可累及除嗅和视神经以外的X对颅神经,尤以Ⅶ、Ⅳ、Ⅹ时最多见。同时累及双侧9对颅神经且以颅神经受累为主要和首发症状者则不多见,现报告1例如下。 患者,女性,23岁。主诉为视物成双,吞咽困难及饮水咳呛10余天,于1989年5月15日入院。病     

急性感染性多发性神经根炎60例临床分析

<正> 急性感染性多发性神经根炎的病因至今尚未明确,病理所见也不尽一致,故其名称有十数种以上,其中以格林-巴利(Guillain—Barre)氏综合征一词应用最广。其神经系统病变范围弥散而广泛,主要病变在脊神经根和脊神经。常累及颅神经,有时也侵犯脊膜、脊髓,甚至脑部。临床表现多以急性起病,四肢对称性软瘫,感觉障碍轻微,常合并颅神经麻痹,多有脑脊液蛋白细胞解离现象。本病可发生于任何年龄,但以儿童和青壮年为多。男女均可发病,夏、秋季发病较多。我院自1971—1981年10月共收治60例,现就其临床资料分析讨论如下:     

伴视神经炎的颅神经型格林巴利综合征1例报道

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病即格林巴利综合征（GBS）是与自身免疫有关的周围神经髓鞘脱失导致的一种疾病,主要表现为脊神经和周围神经的损害,是神经内科常见疾病之一,而累及视神经的格林巴利病例则少见报道。本病例发病过程中伴有双眼视力下降、眼睑闭合不全及口角歪斜等症状,脑脊液检查出现蛋白一细胞分离现象,经激素治疗后基本恢复正常,符合视神经炎等颅神经病变的临床特点,在GBS临床症状中极为少见。     

多颅神经型格林-巴利综合征1例

格林-巴利综合征(GBS)是神经系统常见的免疫反应性疾病,主要累及脊神经和脊神经根,也可累及除嗅和视神经以外的10对颅神经,尤以Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ对最为多见,但同时累及双侧9对颅神经并且以颅神经受累为主要和首发症状者并不多见,现报告1例如下。     

脑膜癌病

目的 探讨脑膜癌病的临床表现、EEG、CT、MRI及脑脊液细胞学检查与诊断之间的关系。进一步提高对脑膜癌病的认识。方法 对4例脑膜癌病的临床资料及EEG、CT、MRI、脑脊液检查进行综合分析。结果 脑膜癌病主要病变累及软脑膜、颅神经及脊神经根。临床表现复杂,主要出现脑症状,颅神经症状和脊神经症状。脑脊液检查,多数患蛋白与细胞数轻－中度增高,葡萄糖及氯化物减少。结论 EEG、CT、MRI检查对诊断脑膜癌病变有重要参考价值。诊断时需注意与结核性脑炎,新型隐球菌性脑膜炎及脑囊虫病相鉴别。脑脊液发现癌细胞是诊断本病的可靠依据。     

大鼠胃经下肢3个穴位皮下传入神经在脊神经节的…

用霍乱霉素Ｂ亚单位标记辣根过氧化物酶（ＣＢ－ＨＲＰ）及荧光双标（核黄、快蓝）示踪方法，观察了大鼠足阳明胃经上３个相距较近穴位：伏兔（ＳＴ３２）、足三里（ＳＴ３６）和正巨虚（ＳＴ３９）皮下感觉传入神经在脊神经节的节段性分布。结果：①同一穴区的皮下感觉神经可来自几个不同节段的脊神经节。标记细胞数量呈正态分布。标记的脊神经节细胞主要为中、小型。伏兔穴与Ｔ１１￣Ｌ６脊神经节有关，其中Ｌ２、Ｌ３标记细胞最多     

大黄素抗白血病研究进展

白血病是一种造血干细胞异常的恶性克隆性疾病.临床上以贫血、出血、感染及各器官浸润为主要特征.根据细胞成熟程度及疾病的进程,白血病可分为急性和慢性,又可根据白血病细胞类型分为粒细胞性白血病及淋巴细胞性自血病.白血病进展快,恶性度高,病情凶险,预后欠佳[1].     

切断坐骨神经后脊髓前角细胞及脊神经节细胞的逆行性变化

1.切断大白鼠坐骨神经后,相应的脊髓前角细胞的尼氏体溶解于术后第10天最显著,以后逐渐下降;核偏位在术后2—10天逐渐增加,至第10天出现最多,15天以后的核偏位不仅少于第10天,也少于第2天和第5天;细胞肿胀主要出现于术后10天以前阶段,15天后不明显;胶质细胞在15天后逐渐有明显的增多。由此可认为术后第10天以前阶段是急性反应期,10日后便进入恢复期; 2.切断大白鼠坐骨神经后,其相应的脊神经节细胞发生逆行清变。变化于术后2—10天急剧上升,至10—30天最明显(第10天后达高峰),第30天后即进入恢复期状态。变化细胞以小型细胞为最多,大型细胞最少,但各型病变细胞占各该型细胞总数的百分比却大致相同。各型细胞的急性反应期和恢复期的时间相差不明显。 3.脊神经节内变性细胞的恢复期较变性的前角细胞的恢复期出现得晚,变化持续时间较长。 4.在恢复期的脊髓前角细胞和脊神经节细胞中都能看到浓染型细胞。 5.实验动物的健侧前角细胞和脊神经节细胞也发生轻度变化。     

急性感染性多发性神经炎临床治疗体会

正急性感染性多发性神经炎又称急性多发性神经根神经炎或综合征。主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及颅神经,是多发性神经炎中一种特殊类型。[病因及病理]病因未明,多数病人发病前几天至几周有上呼吸道肠道感染症状,或继发于某些病毒性疾病如流行性感冒等之后,故本病疑为与病毒感染有关,但至今未分离出病毒。另外认为本病为自身免疫性疾病,可能因感染     

以发热和躯干部红斑为首发症状的脂膜炎性T细胞淋巴瘤1例

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤是一种少见的主要累及皮下脂肪组织的外周α/β 型T细胞淋巴瘤，临床表现为 无痛性皮下结节或肿块，可单发或多发，常累及四肢。本例患者以发热和躯干部红斑为首发症状，经过2次组织病理 检查最终确诊为皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤。     

腹壁肌肉的自发性阵挛为脊柱疾患的一个症候

作者观察了4例患下部胸椎和腰椎不同疾病的病人、发现当这些病人在疼痛发作时,前腹壁及其侧面的肌肉可产生自发性阵挛。一例为伤寒病后脊椎炎、并发脊神经根炎:一例为结核性脊惟炎并发流注脓痬及续发性脊神经根炎;其余两例为畸形性脊关节黏连并发有续发性脊神经根炎。这些病人均因误诊为腹腔内脏器的急性疾患而被收容入院,仅在经过详细的临床检查后才否