系数倍率法测定甲硫霜的含量

目的 建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法 采用系数倍率法不经分离直接测定霜剂中甲硝唑及升华硫的含量，测定波长为315．4nm和281．6nm。结果 甲硝唑的平均回收率及RSD为100．2％、0．62％；升华硫的平均回收率及RSD为100．5％、1．03％。结论 本法操作简便、快速、准确，适宜医院作为内控的制剂分析。     

多波长系数倍率法测定复方甲硝唑乳膏中升华硫的含量

目的建立复方甲硝唑乳膏中升华硫的含量测定方法。方法 用多波长系数倍率法消除甲硝唑和基质的干扰,直接测定升华硫的含量。结果测定波长为2642、70、353和356 nm,升华硫含量测定的平均回收率为100.23%,RSD=0.45%。结论本方法简单易行,结果可信,适宜医院作为内控的制剂分析。     

联立方程组新解法测定甲硫霜的含量

目的测定甲硫霜中两组分的舍量。方法采用新Vierordt法不经分离直接测定霜剂中甲硝唑及升华硫的舍量。测定波长为315．4nm和264．0nm。结果平均回收率及RSD甲硝唑为99．6％、1．02％，升华硫为100.2%、1．60％。结论本法操作简便、快速、准确，适宜于医院制剂分析。     

多波长系数倍率法测定复方甲硝唑乳膏中升华硫的含量

目的 建立复方甲硝唑乳膏中升华硫的含量测定方法.方法 用多波长系数倍率法消除甲硝唑和基质的干扰,直接测定升华硫的含量.结果 测定波长为264、270、353和356 nm,升华硫含量测定的平均回收率为100.23％,RSD=0.45％.结论 本方法简单易行,结果可信,适宜医院作为内控的制剂分析.     

紫外分光光度法测定甲硝唑栓剂中的主药含量

目的　建立甲硝唑栓剂中甲硝唑含量的紫外分光光度检测方法。方法　采用吸收系数法 :E1%1cm=377;检测波长 :2 77nm。结果　甲硝唑回归方程 :C =- 16 6 81+ 2 35 5 4 0A ,r=0 9998,平均回收率为 10 0 1% ,RSD为 0 2 4 %。结论　本法快速 ,方便 ,结果准确 ,辅料无干扰。适用于该制剂中甲硝唑的含量测定     

面刺凝胶中3种成分的含量测定

目的 :建立面刺凝胶中安体舒通、氯霉素、甲硝唑的含量测定方法。方法 :采用多波长系数法测定3主药的含量 ,测定波长分别为239 0、276 0、313 5nm。结果 :平均回收率分别为 :安体舒通99 5 %(RSD为3 02 %) ;氯霉素101 61 %(RSD为1 47 %) ;甲硝唑101 47 %(RSD为2 00 %)。结论 :该方法简便、快速、准确 ,适用于多组分制剂的分析。     

紫外分光光度法测定复方硫磺乳膏的含量

目的建立复方硫磺乳膏的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法不经分离直接测定乳膏剂中升华硫的含量。测定波长为281．6nm。结果升华硫的平均回收率为99．5％，RSD为0．99％。结论本法操作简便、快速、准确，适宜于医院制剂分析。     

双波长分光光度法测定牙周康的含量

目的　测定牙周康中甲硝唑和芬布芬的含量。方法　采用双波长分光光度法,甲硝唑以 314nm为测定波长,2 5 1nm为参比波长;芬布芬以 2 83nm为测定波长,340nm为参比波长,在上述波长下,分别测定吸收度值。结果　甲硝唑在 4 1～9 6 μg·ml-1,芬布芬在 3 1～ 7 2 μg·ml-1范围内,浓度与吸收度差值呈良好线性关系,甲硝唑平均回收率为 99 9%(RSD =0 33% ),芬布芬平均回收率为 10 0 0 %( RSD =0 2 7% )。结论　该法简便、快速、准确。     

RP-HPLC法测定甲硝唑氯霉素凝胶中2种成分的含量

目的　建立高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素凝胶制剂中甲硝唑、氯霉素含量的方法。方法　用ODS C18柱 ;流动相为甲醇 水 (5 0∶5 0 ) ;检测波长 2 77nm。结果　甲硝唑的线性范围 :19 94～ 179 5 μg·ml 1(r=0 9998) ,平均回收率 10 0 8% ,RSD为 1 6 7% ;氯霉素的线性范围 :2 0 30～ 182 7μg·ml 1(r=0 9998) ,平均回收率 98 2 % ,RSD为 1 5 0 %。结论　本方法分离度好 ,快速 ,简便     

痤疮宁乳膏主药的含量测定

目的：测定痤疮宁乳膏中过氧化苯甲酰、甲硝唑的含量。方法：采用间接碘量法测定过氧化苯甲酰的含量;紫外分光光度法测定甲硝唑的含量,测定波长312nm。结果：过氧化苯甲酰的平均回收率为99．4％,RSD为0．42％(n=6);甲硝唑的平均回收率为100．6％,RSD为0．35％(n=6)。结论：含量测定方法简便、准确,适宜于该制剂的质量控制。     

双波长分光光度法测定复方薄荷脑洗剂的含量

目的：建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法：采用双波长分光光度法,不经分离直接测定复方薄荷脑洗剂中间苯二酚与水杨酸的含量,间苯二酚的测定波长275．35nm,参比波长为321．20nm,水杨酸的测定波长为300．10nm,无需参比波长。结果：间苯二酚的平均回收率为101．08％,RSD为0．96％,相关系数r=0.9995,水杨酸的平均回收率99．92％,RSD为0．35％,相关系数r=0.9999,结论：本法快速,简便,结果准确。     

联立方程组新解法测定地麻滴鼻液的含量

目的　建立联立方程组新解法测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱的含量。方法　用联立方程新解法直接测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱的含量,测定波长为 2 4 2nm和 2 5 6nm。结果　地塞米松磷酸钠的平均回收率为 99 5 9%,RSD为 0 6 2 %;盐酸麻黄碱的平均回收率为 10 0 17%,RSD为 0 14 %。结论　本法快速、简便,结果准确。     

紫外分光光度法测定洁阴灵中醋酸氯已定和氧氟沙星含量

目的：建立洁阴灵中醋酸氯已定和氧氟沙星含量检测方法。方法：采用双波长分光光度法,在波长255,269．4nm处,测定醋酸氯已定含量,在波长326nm处,测定氧氟沙星含量,结果：醋酸氯已定平均回收率为99．6％,RSD为0．8％（n=9),氧氟沙星平均回收率为99．85,RSD为0．3％,（n=9),结论：该方法简便、准确、可用于洁阴灵中醋酸氯已定和氧氟沙星含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸美西律片的含量

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸关西律片的含量。方法：紫外分光光度法,以261nm为测定波长。结果：平均加样回收率为100．10％（n=9）,RSD为0．23％。结论：该法可靠,操作简便,可用于盐酸美西律片剂质量控制。     

紫外分光光度法测定巴柳氮钠胶囊的含量

研究紫外分光光度法测定巴柳氮钠胶囊的含量。方法：紫外分光光度法,检测波长358nm,平均回收率：100.7%,RSD=0.98%,回归议程：A=1.7683C-0.0141,r=0.9990。结果：方法重现性好,灵敏度高,结果准确。     

反相高效液相色谱法测定他克莫司胶囊的含量

目的 探讨用反相高效液相色谱法测定他克莫司胶囊中他克莫司含量。方法 采用Agilem Zorbax XDB Cs色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．25％磷酸溶液（65：35），流速为1．0mL／min，检测波长为210nm。峰面积按外标法计算。结果 他克莫司质量浓度在100．1—1001．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．3％，RSD小于1．0％（n=9），日内和日间RSD分别为0．4％和0．9％。结论 反相高效液相色谱法简便、快捷、灵敏，可以作为他克莫司胶囊含量的测定方法。     

零交导数分光光度法测定氧氟沙星葡萄糖注射液中氧氟沙星的含量

用零交导数分光光度法测定氧氟沙星葡萄糖注射液中氧氟沙星的含量。以278.4nm(峰）处的半振幅为定量依据，可排除注射液中葡萄糖分2解产物对测定的干扰。该方法平均回收率为100．16％，RSD＝0．47％。方法简便，快速，准确。     

高效液相色谱法测定补脾益肠胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立补脾益肠胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法Hedera ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇：水（58：42）,检测波长为245nm。结果补骨脂素的线性范围为0．020-0．30μg,r=0．9998（11=7）,平均加样回收率为100．61％,RSD为1．86％（n=5）;异补骨脂素的线性范围为0．038—0．266μg,r=0．9999（n=7）,平均加样回收率为100．76％,RSD为1．60％（n=5）。结论该方法简便,准确,重现性好,可以应用于补脾益肠胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定酚酞含片中酚酞及杂质荧光母素的含量

目的:建立同时测定酚酞含片中酚酞及杂质荧光母素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex-C18,流动相为甲醇-水(80:20),流速为1.0mL·min-1,检测波长为285nm,进样量为20μL。结果:酚酞与荧光母素色谱峰可有效分离,酚酞、荧光母素检测浓度的线性范围分别为4～100(r=0.9999)、0.21～5.30(r=0.9999)μg·mL-1,平均回收率分别为100.27%、99.89%,RSD分别为0.45%、1.04%;3批样品中杂质含量<0.11%。结论:本方法专属性强,操作简便,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

系数倍率法测定综合滴耳液中醋酸氢化可的松的含量

本文采用系数倍率法,于248nm、264nm、312nm波长处不经分离直接测定本制剂中氢化可的松的含量,该法简便、快速、平均回收率为99.64％(RSD=0.86％)。