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目的 建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法 采用系数倍率法不经分离直接测定霜剂中甲硝唑及升华硫的含量,测定波长为315.4nm和281.6nm。结果 甲硝唑的平均回收率及RSD为100.2%、0.62%;升华硫的平均回收率及RSD为100.5%、1.03%。结论 本法操作简便、快速、准确,适宜医院作为内控的制剂分析。 相似文献
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金鹏 《现代食品与药品杂志》2011,(10)
目的建立复方甲硝唑乳膏中升华硫的含量测定方法。方法 用多波长系数倍率法消除甲硝唑和基质的干扰,直接测定升华硫的含量。结果测定波长为2642、70、353和356 nm,升华硫含量测定的平均回收率为100.23%,RSD=0.45%。结论本方法简单易行,结果可信,适宜医院作为内控的制剂分析。 相似文献
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目的测定甲硫霜中两组分的舍量。方法采用新Vierordt法不经分离直接测定霜剂中甲硝唑及升华硫的舍量。测定波长为315.4nm和264.0nm。结果平均回收率及RSD甲硝唑为99.6%、1.02%,升华硫为100.2%、1.60%。结论本法操作简便、快速、准确,适宜于医院制剂分析。 相似文献
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目的 建立复方甲硝唑乳膏中升华硫的含量测定方法.方法 用多波长系数倍率法消除甲硝唑和基质的干扰,直接测定升华硫的含量.结果 测定波长为264、270、353和356 nm,升华硫含量测定的平均回收率为100.23%,RSD=0.45%.结论 本方法简单易行,结果可信,适宜医院作为内控的制剂分析. 相似文献
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紫外分光光度法测定复方硫磺乳膏的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立复方硫磺乳膏的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法不经分离直接测定乳膏剂中升华硫的含量。测定波长为281.6nm。结果升华硫的平均回收率为99.5%,RSD为0.99%。结论本法操作简便、快速、准确,适宜于医院制剂分析。 相似文献
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双波长分光光度法测定牙周康的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 测定牙周康中甲硝唑和芬布芬的含量。方法 采用双波长分光光度法,甲硝唑以 314nm为测定波长,2 5 1nm为参比波长;芬布芬以 2 83nm为测定波长,340nm为参比波长,在上述波长下,分别测定吸收度值。结果 甲硝唑在 4 1~9 6 μg·ml-1,芬布芬在 3 1~ 7 2 μg·ml-1范围内,浓度与吸收度差值呈良好线性关系,甲硝唑平均回收率为 99 9%(RSD =0 33% ),芬布芬平均回收率为 10 0 0 %( RSD =0 2 7% )。结论 该法简便、快速、准确。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素凝胶制剂中甲硝唑、氯霉素含量的方法。方法 用ODS C18柱 ;流动相为甲醇 水 (5 0∶5 0 ) ;检测波长 2 77nm。结果 甲硝唑的线性范围 :19 94~ 179 5 μg·ml 1(r=0 9998) ,平均回收率 10 0 8% ,RSD为 1 6 7% ;氯霉素的线性范围 :2 0 30~ 182 7μg·ml 1(r=0 9998) ,平均回收率 98 2 % ,RSD为 1 5 0 %。结论 本方法分离度好 ,快速 ,简便 相似文献
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双波长分光光度法测定复方薄荷脑洗剂的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法:采用双波长分光光度法,不经分离直接测定复方薄荷脑洗剂中间苯二酚与水杨酸的含量,间苯二酚的测定波长275.35nm,参比波长为321.20nm,水杨酸的测定波长为300.10nm,无需参比波长。结果:间苯二酚的平均回收率为101.08%,RSD为0.96%,相关系数r=0.9995,水杨酸的平均回收率99.92%,RSD为0.35%,相关系数r=0.9999,结论:本法快速,简便,结果准确。 相似文献
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紫外分光光度法测定洁阴灵中醋酸氯已定和氧氟沙星含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立洁阴灵中醋酸氯已定和氧氟沙星含量检测方法。方法:采用双波长分光光度法,在波长255,269.4nm处,测定醋酸氯已定含量,在波长326nm处,测定氧氟沙星含量,结果:醋酸氯已定平均回收率为99.6%,RSD为0.8%(n=9),氧氟沙星平均回收率为99.85,RSD为0.3%,(n=9),结论:该方法简便、准确、可用于洁阴灵中醋酸氯已定和氧氟沙星含量测定。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定他克莫司胶囊的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨用反相高效液相色谱法测定他克莫司胶囊中他克莫司含量。方法 采用Agilem Zorbax XDB Cs色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液(65:35),流速为1.0mL/min,检测波长为210nm。峰面积按外标法计算。结果 他克莫司质量浓度在100.1—1001.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.3%,RSD小于1.0%(n=9),日内和日间RSD分别为0.4%和0.9%。结论 反相高效液相色谱法简便、快捷、灵敏,可以作为他克莫司胶囊含量的测定方法。 相似文献
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零交导数分光光度法测定氧氟沙星葡萄糖注射液中氧氟沙星的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用零交导数分光光度法测定氧氟沙星葡萄糖注射液中氧氟沙星的含量。以278.4nm(峰)处的半振幅为定量依据,可排除注射液中葡萄糖分2解产物对测定的干扰。该方法平均回收率为100.16%,RSD=0.47%。方法简便,快速,准确。 相似文献
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目的建立补脾益肠胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法Hedera ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇:水(58:42),检测波长为245nm。结果补骨脂素的线性范围为0.020-0.30μg,r=0.9998(11=7),平均加样回收率为100.61%,RSD为1.86%(n=5);异补骨脂素的线性范围为0.038—0.266μg,r=0.9999(n=7),平均加样回收率为100.76%,RSD为1.60%(n=5)。结论该方法简便,准确,重现性好,可以应用于补脾益肠胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立同时测定酚酞含片中酚酞及杂质荧光母素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex-C18,流动相为甲醇-水(80:20),流速为1.0mL·min-1,检测波长为285nm,进样量为20μL。结果:酚酞与荧光母素色谱峰可有效分离,酚酞、荧光母素检测浓度的线性范围分别为4~100(r=0.9999)、0.21~5.30(r=0.9999)μg·mL-1,平均回收率分别为100.27%、99.89%,RSD分别为0.45%、1.04%;3批样品中杂质含量<0.11%。结论:本方法专属性强,操作简便,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献