肾康注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨肾康注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 选取2019年1月至2020年12月我院收治的88例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组各44例.对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组采用肾康注射液联合厄贝沙坦治疗.比较两组的血液流变学指标、血脂指标、BUN、Cr、UAER.结果 治疗后,观察组的红细胞压积、...     

福辛普利联合肾康注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察短期应用福辛普利联合肾康注射液对早期糖尿病患者肾功能及尿蛋白的影响。方法早期糖尿病肾病患者43例,年龄35-70岁;男性24例,女性19例,分为治疗组23例,对照组20例,治疗组给予福辛普利片(上海施贵宝)10mg,0.9%氯化钠注射液250ml中加入肾康注射液(世纪盛康药业有限公司)60ml静脉滴注,每日一次,连续14日;对照组给予依那普利(扬子江)10mg,口服,每日一次;控制血糖、血脂等其他方法各组相同。结果治疗后后两组的尿微量白蛋白、血肌酐水平不同程度减低,治疗组低于对照组,差异有统计学意义,治疗前后两组血压、血糖差异无统计学意义。结论 ACEI联合肾康注射液及单独应用ACEI均能明显降低早期糖尿病患者尿蛋白,但联合组疗效更为显着。     

肾康注射液对早期糖尿病肾病尿蛋白与血肌酐的影响

目的探讨肾康注射液对糖尿病肾病尿蛋白与血肌酐降低的效果。方法对100例患者随机分为治疗组60例,对照组40例,两组均给与常规治疗。治疗组加用肾康注射液治疗2个疗程（每个疗程3周,疗程间隔期6个月）,治疗前后对照观察。结果治疗组加用肾康注射液治疗2个疗程后,尿蛋白定量、血肌酐均较对照组有明显降低（P〈0．05）。结论肾康注射液对早期糖尿病肾病有明显疗效。     

替米沙坦联合肾复康片治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：关于将肾复康片与替米沙坦联合用于治疗糖尿病肾病所取得的疗效进行分析研究。方法选取到我院接受治疗的患有高血压的患者160例,按治疗方法的不同将其分成两组。对照组仅采用替米沙坦治疗,实验组则采用肾复康片与替米沙坦联合治疗。比较并观察两组患者经治疗后取得的效果。结果实验组患者各项指标控制的总有效率（87．50％）明显高于对照组（57．50％）,统计学上有意义（P＜0．05）。结论采用肾复康片与替米沙坦联合的方式在糖尿病肾病的治疗中有重要的应用价值,能有效阻止糖尿病肾病的发展,促进患者肾功能的恢复,且不良反应少,在临床上可以广泛运用。     

血塞通注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的 探讨血塞通注射液对早期糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效.方法 将50例早期DN患者随机分为血塞通治疗组(A组)和常规治疗组(B组),进行临床观察.治疗前、后检测空腹血糖(FBG)、尿微量白蛋白(UAER)、总胆固醇(TCh)、甘油三脂(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平.结果 两组治疗后FBG较治疗前均显著降低(P＜0.01),治疗后A组UAER、TG较治疗前显著下降(P＜0.01);TCh也显著下降(P＜0.05);HDL-C显著提高(P＜0.01),而B组治疗后UAER、TCh、TG、HDL-C无显著变化(P＞0.05),A组治疗后UAER较B组治疗后有显著降低(P＜0.01),A组治疗后TCh、TG较B组治疗后也有显著降低(P＜0.05).结论 血塞通注射液对早期DN具有减少UAER、降血脂作用.     

红花注射液治疗93例糖尿病肾病肾功能衰竭的临床观察

目的观察红花注射液对糖尿病肾病肾功能衰竭的治疗效果。方法在2009年5月—2010年6月期间,随机选择患者93例,将其分为治疗组和对照组,治疗组为47例,对照组为46例,治疗组使用注射红花治疗,然而对照组使用传统治疗方式。4周后观察肾功能好转情况以及整体治疗效果。结果两组患者症状、体征均有改善,疲倦乏力、水肿、夜尿增多等症状均有明显好转。治疗组观察组治疗后空腹血糖(6.08±0.76)mmol/L、血尿素氮(9.27±2.79)mmol/L、血肌酐(228.40±97.81)μmol/L、24h尿蛋白定量(0.58±0.31)g,总体情况来看与治疗前相比均有明显改善(P<0.05),且与对照组比较均有统计学差异(P<0.05)。结论使用红花注射液能有效延缓糖尿病肾病发展,并且治疗效果比其他治疗效果好,适合大量推广使用。     

肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效观察

[目的]观察肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效.[方法]47例慢性肾衰竭患者随机分为治疗组及对照组,观察两组治疗前后临床症状和实验室检查指标改变.[结果]治疗组肾功能改善优于对照组(P<0.05).[结论]肾康注射液联合百令胶囊能改善慢性肾衰竭患者临床症状,保护肾功能,延缓肾功能的进展.     

生脉注射液治疗老年糖尿病肾病尿蛋白的临床观察

目的观察生脉注射液对老年糖尿病肾病尿白蛋白的疗效.方法选择60例老年糖尿病肾病患者,随机分成对照组和治疗组,治疗组在对照组的基础上,加用生脉注射液40ml加入生理盐水250 ml内静点,用药15d.在治疗前后测定两组8 h尿白蛋白排出率.结果治疗组8h尿白蛋白排出率由治疗前(234±46)μg/min降至(82±5.8)μg/min(P＜0.01).结论生脉注射液治疗老年糖尿病肾病尿白蛋白疗效满意.     

糖肾灵治疗早期糖尿病肾病患者60例临床疗效观察

目的 探讨以益气养阴、活血化瘀为治法组成的中药糖肾灵对早期糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）的治疗效果.方法 纳入我中心早期糖尿病肾病患者60例,随机分为对照组30例和治疗组30例.对照组采用常规西药治疗,治疗组在此基础上加用糖肾灵.连续治疗3个月,观察两组患者在症侯疗效、血糖、糖化血红蛋白（glycosylated hemoglobin,HbA1）、尿白蛋白/肌酐比（urinary albumin to creatinine ratio,UACR）、肾小球滤过率（glomerular filtration rate,GFR）、血肌酐（serum creatinine,SCr）、血尿素氮（blood urea nitrogen,BUN）水平变化.结果 两组在治疗前各项指标无显著差异;经3个月治疗后,治疗组各种证候疗效改善率明显高于对照组,并且显著降低患者血糖、HbA1、UACR及SCr水平,提高GFR.同时与治疗前相比较,治疗组UACR、SCr水平及GFR亦有明显改善.结论 糖肾灵既能改善早期糖尿病肾病患者的血糖水平,又能延缓肾功能恶化,说明糖肾灵辅助治疗早期糖尿病肾病,其疗效优于单用西药治疗.     

薄芝糖肽注射液治疗糖尿病肾病30例临床研究

目的 观察薄芝糖肽注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 将30例糖尿病肾病患者按随机数字表法分成治疗组和对照组,每组15例,对照组给予内科常规治疗,治疗组在对照组基础上,予薄芝糖肽注射液静脉滴注;疗程均为3周,观察两组治疗前后的空腹血糖、24h尿蛋白、血尿素氮及血肌酐的变化.结果 治疗组治疗后空腹血糖、24 h尿蛋白、血尿素氮及血肌酐分别为(7.80±0.88)mmol/L、(1.05±0.30)g、(11.13±5.51)mmol/L、(180.24±81.01)μmol/L,较治疗前的(10.55±2.30)mmol/L、(1.52±0.41)g、(13.03±5.41)mmol/L、(228.00±86.10)μmol/L明显降低(P＜0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组治疗后各项指标与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 薄芝糖肽注射液治疗糖尿病肾病有较好的疗效.     

黄芪注射液与依那普利联合治疗糖尿病肾病的临床观察

糖尿病肾病是糖尿病严重的微血管并发症,若不及时治疗,病情进展,将导致终末期肾衰竭。虽然血管紧张素转换酶抑制剂对此病有较好疗效,但仍有部分患者单用依那普利疗效不佳。本文病例用黄芪注射液联合应用依那普利治疗糖尿病肾病,收到较满意效果。现报告如下。1临床资料1.1一般资料本院内分泌科1998年以来住院的糖尿病肾病患者168例,随机分成依那普利组和联合用药组:依那普利组84例,其中男50例、女34例;年龄40～76岁,平均(54.6±9.2)岁;病程4个月～15年,平均(6.4±2.7)年。联合用药组84例,其中男48例、女36例;年龄42～71岁,平均(51.8±9.6)岁;…     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的研究

糖尿病肾病 (DN )是糖尿病并发微血管病变的严重并发症 ,若在糖尿病肾病的初发期使用理想药物给予治疗 ,可使其病理过程逆转、病情延缓、预后改观。本文旨在研究黄芪注射液对 DN的疗效。1　资料与方法1.1　临床资料　 DN患者 6 0例 ,所有病例均符合 1980年 WHO糖尿病诊断标准 ,     

探讨肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效

目的 探讨分析肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭患者的临床治疗效果.方法 收集整理我院于2018年12月至2019年12月收治的80例慢性肾功能衰竭患者的临床资料,将其作为本次研究的对象;根据其采用的不同治疗方式,将其分为A组与B组,每组40例;B组患者采用常规治疗加肾衰宁片进行治疗,A组则在B组患者治疗基础上加用肾康注射液...     

疏血通注射液对糖尿病肾病患者的疗效观察

[目的]观察疏血通注射液对糖尿病肾病患者的抗凝效果. [方法]纳入70例糖尿病肾病患者,随机设立观察组和对照组,观察组用疏血通抗凝,对照组用丹参抗凝,治疗前后检测血液流变学、凝血指标、微量白蛋白尿.[结果]疗程结束后两组患者血液流变学指标、凝血指标观察组优于对照组(P<0.05).观察组微量白蛋白尿平均为(185.45±87.55)mg/24 h,低于对照组的(205.84±53.90)mg/24 h(P<0.05). [结论]对于糖尿病肾病患者,应用疏血通是一种安全有效的抗凝治疗手段,有助于降低尿蛋白.     

益肾康颗粒联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察益肾康颗粒联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效,为益肾康颗粒的临床应用提供依据。方法选取2013年6月—2015年12月于本院就诊的糖尿病肾病患者共140例,随机分为对照组和观察组各70例,两组除给予降血糖、调血脂等基础治疗外,均口服厄贝沙坦;观察组组在对照组的基础上采用口服益肾康颗粒。观察两组患者治疗前后临床症状、血糖、24 h尿蛋白排泄率(24 hours urinary albumin excretion rate,24 h UAER)、内生肌酐清除率(creatinine clearance rate,Ccr)及临床疗效。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后两组患者腰痛腰酸、肢体浮肿、口干咽燥、神疲乏力评分比较[(1.54±0.67)、(1.51±0.78)、(0.78±0.45)、(1.48±0.72)分,(1.14±0.69)、(1.07±0.53)、(0.53±0.39)、(1.05±0.76)分],差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患者治疗前后各症状评分比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后两组患者24 h UAER、Ccr比较[(175.72±23.45)μg/min、(89.43±8.62)ml/min,(138.83±26.85)μg/min、(93.37±7.56)ml/min],差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗前后两组患者实验室各指标分别比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组总有效率为68.57%(48/70),观察组为88.57%(62/70),两组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论益肾康颗粒联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病能够改善患者的生存质量,提高临床疗效和患者的满意度,且中西医结合治疗方法具有降糖作用平稳,不良反应等优点,值得临床推广使用。     

自拟糖肾汤治疗早期糖尿病肾病 42例疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病常见的并发症,也是糖尿病患者死亡的主要原因之一,临床治疗效果欠佳,故早期的防治尤为重要.笔者 1998年～ 2001年运用自拟糖肾汤治疗早期糖尿病肾病(糖尿病肾受累第 3期,即微量蛋白尿期)患者 42例,有较好疗效.现报告如下. ……     

丹红注射液治疗老年早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的:寻找治疗老年早期糖尿病肾病的有效方法.方法 :在常规治疗的基础上加用丹红注射液30ml,每日一次,静脉滴注,2周为1个疗程,共2个疗程.观察治疗前后随机尿微量白蛋白/肌酐比值和尿微量白蛋白排泄率(UAER)变化.结果 :早期糖尿病肾病得到明显改善.结论 :丹红注射液能明显改善老年早期糖尿病肾病.     

氯沙坦联合杏丁注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

微量白蛋白尿的出现预示2型糖尿病病人将进一步发展为临床糖尿病肾病（DN）,此期若进行积极有效的干预,可望延缓甚至逆转DN的进展。因此,针对减少尿白蛋白量的治疗对DN十分重要。我们应用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂氯沙坦联合杏丁注射液治疗早期DN,观察其对减少早期DN尿蛋白及改善肾功能的疗效,现报告如下。     

丹红注射液联合贝那普利片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的：观察丹红注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病（DN）的效果。方法：将60例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组加用丹红注射液。比较两组在UAER、UACR、β2-MG和血脂方面的变化。结果：两组患者在UAER、UACR、β2-MG和血脂方面均有明显改变,尤其是UAER、UACR、β2-MG更为明显（P〈0.05）。结论：丹红注射液联合贝那普利片在早期糖尿病肾病,可明显减少尿蛋白,疗效优于单用贝那普利片。     

阿魏酸钠注射液与氯沙坦联用治疗2型糖尿病早期肾病临床观察

目的观察阿魏酸钠与氯沙坦联用治疗2型糖尿病早期肾病的临床疗效。方法回顾性分析86例2型糖尿病早期肾病患者的临床资料,将其平均分成对照组和观察组。两组均给予氯沙坦治疗,观察组加用阿魏酸钠注射液。比较两组的临床疗效。结果两组病例的UAER、Scr、BUN、FBG均较治疗前均明显降低(P0.05),有统计学意义。其中,治疗组的UAER明显好于对照组(P0.05),有统计学分析意义。治疗过程中均无严重不良反应发生。结论阿魏酸钠注射液与氯沙坦联用治疗2型糖尿病早期肾病的效果较好,值得在临床中推广使用。