肾康注射液与前列地尔联合治疗老年慢性肾衰竭的临床观察

目的:探讨肾康注射液与前列地尔联合治疗老年慢性肾衰竭(CRF)患者的临床疗效。方法:选取92例老年CRF患者作为研究对象,随机将其分为观察组(47例)和对照组(45例),观察组应用肾康注射液联合前列地尔治疗;对照组应用常规疗法。结果:观察组患者BUN、Upro以及SCr指标均显著低于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:肾康注射液与前列地尔联合治疗老年慢性肾衰竭患者,能够显著改善患者的肾功能,提高安全性,减慢慢性肾衰竭的进展。     

肾康注射液联合前列地尔对糖尿病肾病的治疗效果评估

评估肾康注射液联合前列地尔对糖尿病肾病的治疗效果。选取我院2014年1月~2016年12月收治的74例糖尿病肾病患者。根据双盲法将74例患者分为对照组和观察组各37例。两组患者均给予常规治疗,对照组应用肾康注射液治疗,观察组在对照组基础上联合前列地尔治疗,对比两组治疗效果。结果两组BUN、Cr及24h尿蛋白、TC、TG等指标均优于治疗前,治疗前后对比有显著差异(P0.05);治疗后,观察组BUN、Cr及24h尿蛋白、TC、TG等指标明显优于对照组,两组对比有显著差异(P0.05)。糖尿病肾病患者应用肾康注射液联合前列地尔效果较好,改善患者临床指标明显,值得推广应用。     

前列地尔联合硫辛酸治疗老年糖尿病肾病的疗效观察

选取收治的老年糖尿病肾病患者80例,随机分为对照组(硫辛酸治疗)与观察组(硫辛酸+前列地尔治疗)各40例,观察两组疗效。两组治疗前后,血糖水平、Cr比较无明显差异性(P0.05);治疗后两组24h尿蛋白定量均显著下降,而相比于对照组,观察组下降幅度更大(P0.05);两组眼底事件发生及皮下淤青比较无明显差异(P0.05)。老年糖尿病肾病采用前列地尔联合硫辛酸治疗,安全有效,具有推广价值。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病疗效分析

探讨前列地尔联合肾康注射液治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床效果。选取2014年3月~2016年8月我院96例糖尿病并慢性肾脏病高龄患者,根据治疗方案分组,各48例。在常规治疗基础上,对照组给予肾康注射液治疗,观察组在此基础上联合前列地尔。对比两组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)]及肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(Bun)]水平,并统计不良反应发生率。治疗前,两组FPG、2h PG及Scr、Bun水平差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,观察组各指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率10.42%与对照组8.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。给予高龄糖尿病并慢性肾脏病前列地尔与肾康注射液联合治疗,临床效果显著,且具有一定安全性。     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 74例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组(n=37例)在常规对症支持疗法的治疗基础上采取缬沙坦药物治疗,观察组(n=37例)在对照组治疗基础上采取前列地尔治疗,两组疗程均为3个月。观察治疗前后两组24h尿蛋白排泄量(24 h Upr)、血尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)等指标变化情况。结果观察组治疗总有效率为81.1%,对照组治疗总有效率为64.9%,两组治疗总有效率比较有显著差异性(P<0.05);两组患者治疗前24 h Upr、Scr和BUN等肾功能指标无显著差异性(P>0.05),两组治疗后上述指标均明显下降,但观察组24 h Upr下降更为显著(P<0.05)。结论前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效显著,值得临床推广应用。     

前列地尔联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察前列地尔联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:早期糖尿病肾病患者66例随机分为观察组33例和对照组33例,在常规降糖治疗基础上,对照组给予替米沙坦80 mg,1次/d,口服;观察组给予前列地尔10μg+生理盐水100 mL静脉滴注,1次/d,替米沙坦用法用量同对照组。2组疗程均为14 d。比较2组治疗前、后24 h尿微量白蛋白、血肌酐、血尿素氮、空腹血糖。结果:2组治疗后24 h尿微量白蛋白、血肌酐水平均较治疗前下降(P0.05),观察组下降优于对照组(P0.05)。结论:前列地尔联合替米沙坦可降低早期糖尿病肾病患者24 h尿微量白蛋白水平,保护患者肾功能。     

依那普利联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：探究依那普利联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：选取2010年8月～2012年8月我院收治的早期糖尿病肾病患者76例,随机分为两组,各38例,均给予糖尿病常规治疗,至血糖稳定。对照组患者给予口服依那普利,10 mg/d;治疗组患者在上述基础上给予10μg前列地尔加入0.9%生理盐水100 mL缓慢静脉滴注,1次/d,4周为1个疗程。观察两组患者空腹血糖（FBG）、血肌酐（SCr）、尿清蛋白排泄率（UAER）、尿β2-MG水平,比较两组治疗效果。结果：治疗组SCr、UAER及尿β2-MG水平显著低于对照组,P〈0.05,差异显著;两组FBG水平比较无显著性差异,P〉0.05。结论：依那普利联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床效果明显优于单纯使用依那普利,疗效确切,值得临床推广运用。     

前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的临床效果观察

目的观察前列地尔联合肾康注射液治疗老年慢性肾功能衰竭的临床价值。方法将收治的82例慢性肾功能衰竭老年患者随机分为对照组和观察组各41例。对照组行前列地尔治疗,观察组在对照组基础上予以肾康注射液治疗。比较两组临床疗效。结果观察组总有效率、BUN、SCr以及24h尿蛋白定量等指标水平显著优于对照组,差异显著(P0.05);两组不良反应发生率差异不显著(P0.05)。结论前列地儿联合肾康注射液可有效治疗老年慢性肾功能衰竭,有利于改善其肾功能,且用药安全性高,保障了患者的生命安全,值得推广应用。     

前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

选取我院2012年3月~2014年6月收治的145例糖尿病肾病患者。随机分为观察组73例和对照组72例。观察组患者在降糖治疗的基础上给予前列地尔及氯沙坦联合治疗,对照组患者在降糖治疗的基础上给予患者氯沙坦治疗。结果两组患者治疗后Scr、Ccr、24h尿蛋白总量水平较治疗前均有显著改善(P<0.05);观察组患者Scr、Ccr、24h尿蛋白总量改善情况显著优于对照组(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的疗效确定,安全可行,值得临床推广     

渴络欣联合前列地尔治疗糖尿病肾病30例疗效观察

目的分析渴络欣联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效。方法选取收治的58例糖尿病肾病患者为研究对象。按照入院顺序分为治疗组与对照组,治疗组30例,对照组28例。对照组应用前列地尔治疗,治疗组在对照组的基础上联合服用渴络欣治疗。观察两组患者治疗后的各项临床数据变化与治疗效果。结果治疗组效果显著优于对照组,差异具统计学意义(P0.05)。治疗治疗组各项临床指标对比优于对照组,差异具统计学意义(P0.05)。结论应用渴络欣联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床效果好,值得临床推广应用。     

苦碟子联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察苦碟子联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:78例早期糖尿病肾病患者随机分为两组(各39例),对照组采用前列地尔注射液(10 μg,qd)治疗,治疗组在此基础上加用苦碟子注射液(40 mL,qd).观察两组治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的变化.结果:两组患者治疗后各项肾功能指标显著下降(P ＜ 0.05),治疗组与对照组治疗后比较差异明显(P ＜ 0.05).结论:苦碟子联合前列地尔是治疗早期糖尿病肾病的有效方法.     

前列地尔联合黄芪治疗33例糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察前列地尔联合黄芪治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法33例糖尿病肾病患者随机分为治疗组（16例）和对照组（17例）,对照组单用前列地尔治疗,治疗组在此基础上加用黄芪,疗程均为2w,治疗前后检测和比较各种生化指标。结果治疗组的总有效率为87.5%,明显高于对照组的70.6%（P〈0.05）;治疗后治疗组与对照组相比,24h-UAER和ALB有显著下降（P〈0.05）。结论前列地尔联合黄芪治疗治疗糖尿病肾病疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广。     

前列地尔与氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察联合应用前列地尔和氯沙坦对早期糖尿病肾病尿蛋白的影响。方法选取2003年8月至2004年8月我院早期糖尿病肾病患者62例，随机分为联合用药组31例，氯沙坦组31例。两组控制血压、血糖方法相同，均服用氯沙坦50mg，1次／d，联合用药组静注前列地尔10μg1次／d，连续14d。结果和氯沙坦组相比，联合用药组于治疗2周后24h尿蛋白及白蛋白排泄率明显降低（P〈0．05），治疗6个月后尿蛋白仍维持在较低水平。氯沙坦组仅在治疗6个月后尿蛋白较前明显减少（P〈0．05）。结论在糖尿病早期肾病阶段，联合应用前列地尔和氯沙坦可快速降低尿白蛋白排泄率，并使尿蛋白长期维持在较低水平。     

依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效分析

目的研究依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择120例糖尿病肾病患者,根据入院先后顺序编号,采用随机数字方法分为两组,每组60例,其中对照组予以依那普利治疗,而研究组采用那普利联合前列地尔治疗,治疗随访4周,比较两组患者相关临床资料。结果两组患者治疗后的尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿酸(UA)、24h尿蛋白、尿蛋白排泄率水平(UAER)均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);而且治疗后,研究组的BUN、Scr、UA、24h尿蛋白、UAER水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组的总有效率(86.67%)高于对照组(53.33%),差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者不良反应发生率8.33%,研究组患者不良反应发生率6.67%,两组相比较差异无统计学意义(P0.05)。结论依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病能够更好的改善肾功能、降低尿蛋白,具有较好的安全性,值得临床推广应用。     

前列地尔联合黄芪治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨前列地尔联合黄芪注射液减少糖尿病肾病尿蛋白的疗效。方法将60例符合纳入标准的糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组在常规治疗基础上加用前列地尔和黄芪注射液,对照组在常规治疗基础上单用黄芪注射液。疗程均为2周,2周后复查肾功能、血白蛋白及24小时尿蛋白定量等指标。结果治疗后治疗组和对照组的尿蛋白均有下降,血白蛋白均升高,和治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组尿蛋白下降和血白蛋白升高更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后血肌酐差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔联合黄芪能有效地减少糖尿病肾病尿蛋白,较单用黄芪有更好的护肾作用。     

前列地尔与羟苯磺酸钙联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔联合羟苯磺酸钙在糖尿病肾病（DN）治疗中的作用。方法将80例早期DN患者随机分为对照组和治疗组各40例。治疗组在糖尿病基础治疗的同时给予前列地尔脂微球注射液10m1加入生理盐水100ml中静脉滴注,每日1次,并口服羟苯磺酸钙胶囊0．5g,每日3次。对照组在糖尿病基础治疗的同时给予丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次。观察两组1个疗程（均为4周）的疗效及治疗前、后的空腹血糖（FPG）、血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）及24h尿蛋白定量的变化。结果FPG、TC、TG、Cr、BUN和24h尿蛋白定量水平在治疗前两组比较差异均无统计学意义（P均〉0．05）;治疗后较治疗前两组均显著下降（P〈0．05或P〈0．01）;治疗组治疗后均低于对照组治疗后（P均〈0．05）。治疗组总体有效率为95．O％明显高于对照组的55．0％（P〈0．05）。结论前列地尔与羟苯磺酸钙胶囊联合治疗早期DN,疗效可靠,在延缓DN的进展上可能获益。     

前列地尔联合灯盏花素注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

选择早期糖尿病肾病患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,在应用胰岛素常规降糖治疗的基础上,对照组给予灯盏花素注射液60mg,qd,静脉滴注;观察组给予灯盏花素注射液60mg,qd,静脉滴注,同时给予前列地尔10μg+生理盐水100ml静脉滴注,qd。两组均住院治疗2w,比较其治疗前后尿微量白蛋白、血肌酐、血尿素氮及空腹血糖。前列地尔联合灯盏花素注射液可降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白水平,有效保护患者的肾功能。     

前列地尔联合黄芪治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察前列地尔联合黄芪治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 55例糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组(27例)和对照组(28例),对照组单用前列地尔治疗,联合治疗组在此基础上加用黄芪,各组疗程均为2周,治疗前后检测和比较各种生化指标.结果 联合治疗组的治疗总有效率为81.5%,明显高于对照组71.4%(P<0.05);两组治疗后联合治疗组24 h-UAER和ALB较对照组下降明显(P<0.05).结论 前列地尔联合黄芪治疗治疗糖尿病肾病疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广.     

前列地尔与代文联合治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察短时间联合应用前列地尔和代文对2型糖尿病早期肾病的疗效及安全性。方法:入选早期糖尿病肾病40例,随机分为联合用药组20例,代文组20例。代文组服用代文80 m g,1次/d;联合用药组,除用代文外还静脉滴注前列地尔10μg,1次/d,连续14 d。结果:两组相比,联合用药组于治疗后2周24 h尿蛋白及白蛋白排泄率明显降低(P<0.05),代文组仅在治疗6个月后尿蛋白较前明显减少(P<0.05)。结论:在糖尿病早期肾病阶段,联合应用前列地尔和代文有显著疗效,可有效延缓糖尿病肾病的进展。