部分头孢菌素类皮试液稀释液用量比较

目的探讨头孢菌素类药物皮试液的配制方法,提高配制皮试液浓度的准确性。方法选取各类头孢菌素类药物加入定量规定溶剂,使溶液体积相同,测量溶解各类头孢菌素所需溶剂的体积。结果不同的头孢菌素稀释成同样浓度的皮试液所需的溶媒体积有较大差别。结论配制皮试液时应充分考虑到溶媒体积差异对皮试液浓度的影响。     

青霉素类和头孢菌素类抗生素的皮试液不宜通用青霉素G

青霉素类和头孢菌素类抗生素的皮试液不宜通用青霉素Ｇ唐刘红（四川省乐山市红十字会医院６１４０００）过敏反应（ａｎａｐｈｙｌａｘｉｓ）是青霉素和头孢菌素类抗生素的最主要不良作用。严重者可致死。目前，有越来越多的非青霉素Ｇ的其它青霉素类和头孢菌素类抗生素被...     

破伤风抗毒素皮试液浓度及配制方法探讨

目的:为降低破伤风抗毒素皮肤试验(以下简称"皮试")阳性率提供参考。方法:调查多家医院破伤风抗毒素的皮试液浓度和皮试液配制方法,结合相关权威资料和研究进展,分析目前临床破伤风抗毒素皮试液应用中存在的问题。结果与结论:破伤风抗毒素皮试阳性率过高,主要是由于皮试液浓度过高,溶媒选择不合理和注射器死腔造成药物吸取量增大等原因造成的,应在实际工作中加以注意。     

破伤风抗毒素皮试液浓度及配制方法分析

目的为降低破伤风抗毒素皮试阳性率提供参考。方法调查多家医院破伤风抗毒素的皮试液浓度和皮试液配制方法,结合相关权威资料和研究进展,分析目前临床破伤风抗毒素皮试液应用中存在的问题。结果与结论破伤风抗毒素皮试阳性率过高,主要是由于皮试液浓度过高,溶媒选择不合理和注射器死腔造成药物吸取量增大等原因引起的,应在实际工作中加以注意。     

头孢菌素和半合成青霉素皮试液配制的改进

近几年来头孢菌素和半合成青霉素类抗生素,以抗菌谱广、毒性低、疗效确实、剂量选择幅度大而应用广泛,剂量规格日益增多。头孢菌素与青霉素皮试液浓度又各不相同：教科书《护理学基础》（2003年人民卫生出版社,第3版）,要求头孢菌素类过敏实验皮试液浓度为500ug／ml;《护理管理与临床技术规范》（2003年浙江大学出版社）,要求头孢菌素类过敏实验皮试液浓度为300u/ml;     

青霉素皮试液配制方法改进

目的探讨青霉素皮试液配制的新方法。方法结合护理同行的研究成果，对青霉素皮试液的配制进行科学计算与分析。结果青霉素皮试液配制的新方法为取80万单位青霉素1支，注入3、6-3．7mL生理盐水溶解，取0．625mL（或1．25mL）该溶液注入250mL（或500mL）生理盐水中。结论新方法配制出的皮试液浓度符合临床规定、剂量准确，配制方法方便快捷、污染机会减少，可以推广。     

青霉素皮试液配制方法改进

青霉素是一种高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素,由于较易发生变态反应,在使用前须做变态反应试验,试验结果阴性方可使用.青霉素试验液以每毫升含青霉素G 200～500 U的0.9%氯化钠溶液为标准.规定的配制方法为青霉素G80万U用0.9%氯化钠溶液4 mL溶解后,3次取0.1 mL加0.9%氯化钠溶液至1 mL,理论上每毫升含青霉素G200 U.     

先锋霉素皮试液浓度的探讨

随着先锋霉素类抗生素的广泛应用 ,对先锋霉素过敏者日益增多 ,有使用先锋霉素后出现过敏性休克的报道[1] 。临床上 ,常以对青霉素是否过敏作为能否使用先锋霉素的依据 ,我们却发现有些病人对青霉素不过敏 ,使用先锋霉素后却出现过敏反应 :如皮肤潮红、胸闷、头晕、注射部位皮肤瘙痒、红晕、皮丘隆起等。目前 ,国内对先锋霉素类皮试液浓度尚无明确标准 ,从 1992年 5月起 ,我们在使用先锋霉素前 ,常规对病人做过敏试验 ,5年来 ,我们总结了 80 0例用不同浓度先锋霉素皮试液浓度对病人进行皮试的结果 ,对先锋霉素皮试液浓度进行初步探讨。1　对…     

青霉素类与头孢菌素类药物皮试液配制方法

目前,临床需作皮肤过敏试验的抗生素品种较多。为消除不良隐患,临床多提倡用药物原液做皮肤过敏试验,但是,这类药物商品名很多,药物剂量各不相同。为方便临床应用,经查阅药物手册及药品说明书,结合临床经验,总结出常用的青霉素类及头孢菌素类药品的皮试液配制方法,无论药物剂量     

配制青霉素皮试液准确性的再探

在配制青霉素皮试液时 ,注射器的死腔问题 ,被国内外护理界广泛重视[1] ,从而为保证青霉素皮试计量的准确性奠定了基础。我们通过实践发现 ,现在所用的传统的青霉素皮试液配制方法 ,未考虑到药物稀释后增容量 (粉剂药物稀释后的量比所用溶剂量增加部分的容积 ) ,对皮试液准确性的影响 ,而导致部分患者青霉素皮试假阴性的后果。我们选用华北制药股份有限公司 (华药 )生产的注射用青霉素钠 80万U、160万U做实验 ,报告如下。1　材料选用华药生产的 80万U青霉素钠共 2 0支 ,批号分别为X0 2 0 72 0 6、E0 10 62 17各 10支 ;160万U的青霉素钠共…     

头孢菌素皮试液的临床配制及其应用

头孢菌素具有抗菌谱广，疗效好，毒副作用低，过敏反应少于青霉素等特点。但是随着临床的广泛使用，小儿发生过敏性休克的屡有报道。本文对注射头孢菌素的患者使用前进行皮试与临床观察，现将结果报告如下。     

0.2%利多卡因溶液配制青霉素皮试液万例临床观察

１９９０－２００１年至今，我院门诊注射室由过去用生理盐水配制青霉素皮试改用０．２％利多卡因溶液配制（称利多卡因试验），共完成一万例。经观察局部红肿，假阳性为２％，比生理盐水皮试（称生理盐水试验），假阳性率４．５％，下降５０％，且在一万例利多卡因阳性中，无一例发生过敏反应，证实了其准确性、可靠性。同时减轻了疼痛，效果满意，现介绍如下。１ 临床资料 全部来自门诊注射室，年龄在出生后数天至８３岁。其中儿童占总数２／３。在此期间为了证实其可靠性：①通过生理盐水皮试４００例患者做对比观察，在出现假阳性病例中…     

快速配制头孢菌素类抗生素皮试液方法介绍

头孢菌素类抗生素因具有抗菌作用强、疗效高、毒性低等特点,已成为临床抗感染治疗的首选药物之一[1].为确保患者用药安全,大多数文献主张临床在应用头孢菌素类抗生素时,采用拟用的头孢菌素进行皮试,且皮试液浓度标准为含拟用药物300～600μ/mL的0.9%氯化钠溶液.     

快速配制头孢菌素类抗生素皮试液方法介绍

头孢菌素类抗生素因具有抗菌作用强、疗效高、毒性低等特点,已成为临床抗感染治疗的首选药物之一[1].为确保患者用药安全,大多数文献主张临床在应用头孢菌素类抗生素时,采用拟用的头孢菌素进行皮试,且皮试液浓度标准为含拟用药物300～600μ/mL的0.9%氯化钠溶液.     

关于临床科室配制β-内酰胺类抗生素皮试液方法的建议

目的归纳总结β-内酰胺类抗生素皮试液的配制方法,为临床安全用药提供参考依据。方法通过资料收集分析,对β-内酰胺类抗生素皮试液的浓度、皮试液的配制进行探讨。结果对不同种类的β-内酰胺类抗生素皮试液的配制方法及步骤进行了相应规范,为护理工作人员带来很大方便。结论合理应用β-内酰胺类抗生素,皮试液配制要严格执行无菌操作原则,剂量必须准确,以保证患者用药安全。共同遵守卫生部颁发的《抗菌药物临床应用指导原则》,使β-内酰胺类抗生素不断地造福于人类。     

β-内酰胺类抗生素皮试液配制方法的改进

目的改进β-内酰胺类抗生素皮试液的配制方法。方法以配制500μg／mL的皮试液为例,第1步抽取药物剂量4倍的生理盐水将药物溶解;第2步抽取上液0．2mL,加生理盐水溶解成1mL;第3步抽取上液0．1mL,加生理盐水溶解成1mL;第4步抽取上液0．1mL,加生理盐水溶解成1mL。结果方法的第2～4步与青霉素皮试液的配制方法相似,有利于临床的操作和统一。只需调整第1步生理盐水的抽取量即可配制质量浓度为300μg／mL和600μg／mL及其他质量浓度的皮试液。结论该方法适用于不同品种、不同规格的β-内酰胺类抗生素皮试液的配制,操作简单,便于计算,还利于建立一个统一的配制流程和配制方法。     

头孢菌素皮试液配制的再次改进

头孢菌素(先锋霉素)是一种具有高效、低毒、广谱抗菌特点的抗生素。目前在临床上广泛应用。因具有过敏性,在使用前需做皮试。本文就头孢菌素皮试液的配制提出改进方法。     

皮试液临床配制注意事项

针对临床用药中对皮试液配制存在不规范问题,本文查阅相关文献,对皮试液配制中药物和溶媒的选择、皮试液浓度等注意事项进行了探讨,旨在为临床提供参考,以减少过敏反应,保证患者用药安全。     

医院制剂室制备青霉素皮试液与阳性率相关性探讨

医院制剂室制备青霉素皮试液与阳性率相关性探讨浙江医科大学附属儿童医院药剂科（３１０００３）任鼎泰，江海碧，盛炳义，朱建章青霉素类药物是临床上常用的抗生素，在控制感染性疾病中具有重要的作用。青霉素的过敏反应在各类药物过敏反应中最为常见，其发生率达０．７...