先天性心包缺如（1例报告并文献复习）

先天性心包缺如（１例报告并文献复习）０５００１１河北医学院附属第四医院胸外科田子强，李文起，刘俊峰，王福顺，李保庆，王其彰河北省宁晋县耿庄桥医院杨庆彬患者，男性，６６岁．１９９３年１１月出现吞咽困难，进行性加重，一个月后查食管造影及食管镜，诊为贲门癌...     

新生儿先天性腹壁缺如1例手术配合

随着社会的发展，人们生活水平提高，人们的自我保健意识也有了质的飞跃，婴儿畸形的发生率也急剧下降，而先天性小儿腹壁缺如更是微乎其微。     

先天性左侧膈肌缺如1例

病例简介　女、 19岁 ,体重 36 5kg ,身高15 3cm ,住院号 11172 5 4。出生后进食反复呕吐 ,均为食物 ,尤其卧位明显 ,进流质稍好 ,末经何诊治。幼时除进食后呕吐外 ,还伴气促 ,呼吸困难 ,尤以饱餐后平卧时明显 ,故平时患者只能少吃多餐 ,入睡前几乎不能进食。近 2周来上述症状     

先天性下直肌缺如1例

先天性下直肌缺如在临床上是罕见的。我院于1997年2月20日收治一例先天性下直肌缺如的眼科患者,现报告如下。患者,男,18岁。自幼发现右眼眼位不正,于1997年2月20日来我院眼科就诊。全身检查来见异常。眼科检查:双眼视力1.0,左眼为固视眼。双眼向前方注视时,右眼呈上斜位,眼球下转运动障碍。角膜映光法检查,右眼上斜25°,双眼前节无异常,直接检眼镜下眼底无异常。诊断为“右眼麻痹性上斜视”。局麻下行“右眼上斜视矫正术”,术中将右眼上直肌徒后     

先天性双侧输精管缺如34例报告

先天性双侧输精管缺如３４例报告范嘉俊，欧阳武，李长华，赵明俊先天性输精管缺如临床上并非罕见，国外报道，阻塞性无精子症占男性不育症６％～１４％，其中１８％～５０％是先天性输精管缺如。国内报道２５０例无精子症中，先天性输精管缺如占２４％。但在临床中漏诊率...     

先天性胆囊缺如1例

婴儿,男,65 d.因无明显诱因出现进行性黄疸,伴恶心,吐奶7 d,以婴儿肝炎综合征入院.     

Meckel憩室炎并先天性阑尾缺如一例

[病例]男,35岁.因转移性右下腹痛6 d人院.6 d前突发腹痛,腹痛起自脐周,24 h后移至右下腹且固定,呈持续性胀痛,无放散,伴轻度恶心、发热,无腹泻.于院外门诊静脉滴注青霉素(具体剂量不详)无明显好转,遂入本院.     

外伤性幕上硬脑膜外血肿44例诊治体会

目的：报告44例外伤性幕上硬脑膜外血肿，对临床特点、诊断、治疗决择及其预后进行探讨。方法：骨瓣开颅手术16例，非手术治疗27例；呼吸机辅助呼吸6例，重型颅脑损伤颅内高压病人行亚低温治疗。结果：死亡2例，中度残疾1例，好转及痊愈41例。结论：及时明确诊断，严密观察，尽早救治，及早开颅充分脑减压，注意合并伤的处理，预防并发症，并给予及时治疗等，是降低死亡率、提高治愈率的关键。     

Meckel憩室炎并先天性阑尾缺如一例

[病例]男,35岁.因转移性右下腹痛6 d人院.6 d前突发腹痛,腹痛起自脐周,24 h后移至右下腹且固定,呈持续性胀痛,无放散,伴轻度恶心、发热,无腹泻.于院外门诊静脉滴注青霉素(具体剂量不详)无明显好转,遂入本院.     

先天性胸腺缺如伴发全身粟粒型结核病1例

患儿,男,3个月．出生后数日出现手足抽搐,血清钙1．6mmo／L,给予静脉注射葡萄糖酸钙多次,效果不佳．出生24d皮内接种卡介苗,2月后出现发热、咳、喘、身体逐渐消瘦．听诊：双肺呼吸音增粗．血常规化验血红蛋白76g／L,红细胞3.8×1012／L,白细胞4.5×109／L,淋巴0．15,单核0．10,嗜中性分叶0．84,临床以小儿肺炎、双重感染给予青霉素、磺胺等药物治疗1月余无效,终因呼吸衰竭而死亡、尸体解剖：县长60Clfl,体重4kg,食管气管及甲状腺等均正常,未见到甲状旁腺。双胸廓对称,胸骨柄内侧光滑,未见到胸腺。两肺、肝及脾脏均布满…     

先天性双侧输精管附睾缺如1例

1病例介绍 患者,28岁,农民,身体健康,结婚5年,夫妻感情很好,长期生活在一起,性生活正常.但每次射精感觉精液量很少,婚后至今一直未怀孕.2年前曾到市内某医院不育门诊就诊,当时医生只是询问病史后,未作体格检查,嘱取精液分析,其结果为：乳白色稀薄液,pH 6.5,量0.3ml,未见精子,余无其他发现.     

新生儿先天性小脑缺如1例

患儿男，1天，第1胎，体重3400g，身长50cm，胎龄38周剖宫分娩。产时无窒息，生后1min Apgar评10分，5min Apgar评9分。生后转入我院新生儿科观察，即发现该婴四肢震颤．查体：体温36．5℃，呼吸40次／分，脉搏120次／分，精神状态可，头围30cm，前囟平，颈软，面色红，口周微绀，呼吸尚平稳，心率120次／分，心音有力，律齐，未闻及心脏杂音，双肺呼吸音清晰，腹软，肝脾未扪及。四肢震颤明显、频繁，肌张力略低，无肌强直，无双眼凝视，头部无震颤，上部量明显大于下部量，生理反射存在。其母无糖尿病病史及相关胎盘疾病。     

先天性右下肺缺如伴纵隔心脏移位1例

患者男，因车祸致伤胸部１小时，于２０００年７月２４日收住我院，诉胸部持续性剧痛，呼吸困难，伤后无昏迷、无恶心、呕吐，既往无系统疾病史，无药物过敏史，无外伤手术中。体检：体温３６．６℃，呼吸２４次／分，脉博８０次／分，血压１００／７０ｍｍＨｇ，一般情况可，神志清楚，急性痛苦貌，自动体位，头颅五官未见异常，颈软、无抵抗、未见颈静脉怒张及颈动异常博动，胸廓左右不对称，右侧较左侧膨隆，右前胸２～４肋间可见约５ｃｍ～４ｃｍ皮肤擦伤，胸部挤压征（＋），胸式呼吸减弱，右前胸２～３肋间压痛，未触及皮下捻发音及骨…     

先天性回肠系膜缺如致腹内疝、梗阻1例

１病例介绍病人男 ,８岁。因腹胀、腹痛、肛门停止排便排气４天 ,伴呕吐 ,发热 ,于２００１年３月１３日入院。入院时Ｔ３８ ９℃ ,Ｐ１１０次／分 ,Ｒ３８次／分 ,ＢＰ８０／６０ｍｍＨｇ,急性痛苦面容 ,脱水貌 ,呻吟不止。心肺未见明显异常。胸式呼吸为主、腹部高度膨隆 ,张力高 ,未见肠型及异常胃肠蠕动波 ,触诊、全腹压痛、反跳痛伴肌紧张 ,移动性浊音可疑阳性。肠鸣音低弱 ,无高调的金属音及明确的气过水声。实验室检查血ＷＢＣ１８ ７×１０９／Ｌ、Ｎ０ ８９、Ｌ０ １７ ,Ｈｂ１０９ｇ／Ｌ ,ＨＣＴ４０ ２０ % ,Ｋ ４ ５７ｍｍｏｌ…     

先天性右冠状动脉缺如合并病态窦房结综合征二例报告

右冠状动脉缺如为罕见先天性冠状动脉畸型, 确诊有赖于冠状动脉造影。本文报道我院近年收治的2例先天性右冠状动脉缺如合并病态窦房结综合征病例。 1临床资料例1,女性,69岁,因反复头痛20年,阵发性心悸、胸闷5年,加重1月入院。20年前无明显诱因     

儿童外伤性后颅窝硬脑膜外血肿

目的 总结儿童后颅窝硬脑膜外血肿的诊治特点。方法 对诊断明确的10例儿童外伤性后颅窝硬脑膜外血肿进行回顾性总结。结果 10例均有枕骨骨折或者颅骨骨缝分离，头痛和频繁呕吐是突出的：临床症状。8例手术治疗，2例非手术治疗，均痊愈出院。结论 早期诊断和及时处置，是救治儿童外伤性后颅窝硬脑膜外血肿的关键。     

B型超声误诊先天性胆囊缺如1例

1病例报告患女，38岁．反复右上腹痛3年余．星阵发性绞痛，可自行缓解．无寒战，时有低热．当地医院诊断为“胆道蛔虫症。”其后反复发作多次，经抗感染治疗后缓解．B超检查为胆石症。1年前出现巩膜及全身皮肤粘腠黄染．逐渐加重．来本院要求进     

先天性单纯性左肺动脉缺如一例报道及文献复习

患者,女性,61岁,因反复阵发性咳嗽伴胸闷气急15年入院.患者幼时反复咳黄痰,成年后好转.15年前开始反复发作咳嗽伴活动后胸闷气急,抗感染治疗后症状可改善.