正交试验法优选决明子中总蒽醌水解工艺

目的:优选决明子中总蒽醌最佳水解条件。方法:采用正交试验法,以总蒽醌的含量为考察指标,用紫外分光光度法测定总蒽醌的含量。结果:最佳水解条件为1 mol/L盐酸,100℃时水解3 h。结论:该工艺简便易行,稳定性好,为决明子中总蒽醌的水解条件确定了最佳工艺。     

微波辅助提取决明子总蒽醌的工艺条件研究

目的:以决明子总蒽醌含量为主要考察指标,优选微波提取决明子总蒽醌的最佳工艺条件。方法:采用正交设计对微波提取决明子总蒽醌的工艺进行研究,用紫外-可见分光光度法测定总蒽醌含量。结果:在90%乙醇溶液,决明子粉碎过40目筛,液固比1∶20(g/mL),微波中高火,回流提取10 min,决明子中蒽醌提取率可达77.31%。结论:实验为微波提取决明子总蒽醌工艺条件提供了参考依据。     

正交试验法优选决明子中总蒽醌水解工艺

目的：优选决明子中总蒽醌最佳水解条件。方法：采用正交试验法，以总蒽醌的含量为考察指标，用紫外分光光度法测定总蒽醌的含量。结果：最佳水解条件为lmol／L盐酸，100℃时水解3h。结论：该工艺简便易行，稳定性好，     

紫外分光光度法测定炒决明子中总蒽醌含量

[目的]测定炒决明子中总蒽醌的含量,建立决明子中总蒽醌的快速定量测定方法,同时对不同产地的生、炒决明子中总蒽醌成分的含量进行测定。[方法]采用紫外分光光度法,检测波长为513nm。[结果]炒决明子中的总蒽醌在0.00246～0.01968g/L范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9999)。加样回收率:平均回收率为96.9738%,峰面积(RSD)=1.0545%。[结论]该方法简单易行,重现性好,结果可靠,可用于决明子中总蒽醌的含量测定。     

分光光度法测定决明子中总蒽醌含量

目的:测定决明子总蒽醌含量。方法:采用紫外可见分光光度法,在512 nm处测定。结果:决明子总蒽醌在0.020 8~0.208 0 g/L范围内与吸光度线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.08%,RSD=2.74%(n=6)。结论:该方法简单,准确可靠,可用于决明子总蒽醌的含量测定。     

决明子蒽醌类化学成分研究

决明子为豆科植物决明 Cassia obtusifolia L.或小决明 C.tora L.的干燥成熟种子 ,为临床常用中药。现代研究证明决明子具有降血压 ,调血脂 ,保肝及抑菌等活性 ,同时又可作为食品 ,是保健饮料的良好原料。决明子在我国资源丰富 ,不仅具有广泛的药用价值 ,而且还是一味较好的保健药品 ,对许多疾病均有较好的治疗作用。但其有效成分和作用机制并不十分清楚 ,所以深入研究其有效成分 ,对进一步开发利用决明子具有重要的意义。作者对其化学成分进行了系统研究 ,从中得到6个蒽酯类化合物 ,通过化学和波谱分析 ,分别鉴定为大黄酚 ( chrysophanol…     

决明子蒽醌苷防治高脂血症实验研究

决明子为豆科植物决明Cassia obtusifolial L.或小决明C.tora L.的干燥成熟种子。有清热明目、润肠通便之功能。近年来发现其能降血压、降血脂而引起人们的关注,目前研究多见于临床药效观察,关于其降血脂药效物质的实验研究还未见报道[1~3]。本课题采用大鼠高脂血症模型,以力平脂为阳性对照,探讨决明子蒽醌苷对实验性高脂血症大鼠的血清总胆固醇     

正交试验法研究水提与醇提对大黄蒽醌提取率的影响

考察以水和乙醇为溶剂对大黄蒽醌提取率的影响。方法：分别采用正交试验考察浸泡时间／乙醇浓度、提取时间、提取次数及溶剂量等因素对大黄总蒽醌、结合蒽醌和还原型蒽醌提取率的影响。结果：2种溶剂对大黄原配提取率的影响因素不尽相同，以水为溶剂，煎煮次数对总蒽醌具有显著性影响(P＜0．05)，浸泡时间及煎煮次数对结合原配有一定影响；以乙醇为溶剂，煎煮次数对总蒽醌有一定影响(0．05＜P＜0．1)，而乙醇浓度及煎煮时间对还原型蒽醌有显著性影响(P＜0．05)，加醇量有一定影响(0．05＜P＜0．1)。结论：水提组与醇提组比较，醇提组对3种蒽醌的提取效果明显优于水提组，醇提组中，以80％乙醇为优，且煎煮时间均不宜过长，控制在1h左右为宜。     

朱砂七总蒽醌提取工艺研究

目的：研究朱砂七中总蒽醌的提取工艺。方法：采取正交实验法进行优选，紫外分光光度法测定总蒽醌含量。结果：乙醇浓度、提取时间及乙醇用量对朱砂七总蒽醌的提取有显著性影响。结论：最佳提取工艺为，朱砂七用70％乙醇提取2次，溶剂用量依次为8倍、5倍，提取时间为60min、60min。     

决明子中游离蒽醌类化学成分研究

目的:研究决明子中的游离蒽醌类化学成分.方法:采用各种现代色谱方法对决明子进行提取分离,并运用1H-NMR和13C-NMR波谱方法鉴定其结构. 结果:分离鉴定了8个化合物,分别为橙钝叶决明素(1)、甲基钝叶决明素(2)、大黄素(3)、钝叶素(4)、 Questin(5)、2-hydroxyemodin-1-methyl ether(6)、大黄酚(7)、大黄素甲醚(8).结论:其中化合物6为首次从决明Cassia obtusifolia中分离得到,化合物4、5为首次对其波谱数据进行了全归属.     

不同干燥方法对决明子配方颗粒蒽醌含量的影响

目的 比较不同干燥方法对决明子配方颗粒蒽醌含量的影响.方法 对决明子提取液分别采用喷雾干燥、真空干燥和冷冻干燥的方法,以总蒽醌、游离蒽醌和结合蒽醌的含量为测定指标,考察3种干燥工艺的影响.对决明子配方颗粒总蒽醌含量测定进行方法学考察.结果 喷雾干燥配方颗粒的吸湿性和水溶性均优于真空干燥和冷冻干燥,而真空干燥和冷冻干燥配方颗粒总蒽醌的含量相近且高于喷雾干燥.结论 考虑配方颗粒的特点,选择喷雾干燥作为制备决明子配方颗粒的干燥方法;决明子配方颗粒总蒽醌含量测定方法稳定、可靠.     

HPLC法测定不同产地决明子中五种蒽醌类化合物

目的　建立用反相 HPL C法测定决明子中蒽醌类化合物含量的方法。方法　使用 symm etry(r) C1 8色谱柱 (5 um,3.9× 2 5 0 mm) ,甲醇 - 0 .1%磷酸溶液 (90∶ 10 )为流动相 ,检测波长为 4 4 0 nm,流速为 0 .8ml/m in,柱温 2 5℃。结果　在一定范围内 5种蒽醌类成分均呈现良好的线性关系 (r>0 .9984 ) ;精密度可靠(RSD<1.8) ;样品在 6 h内基本稳定。结论　本研究为决明子药材的质量评价提供了一定的参考依据     

炮制对决明子中萘并吡喃酮苷及蒽醌苷元类成分含量的影响

目的:比较炮制对决明子中主要活性成分萘并吡喃酮苷和蒽醌苷元类成分的影响。方法:采用高效液相色谱法检测决明子中3个萘并吡喃酮苷和3个蒽醌苷元的含量,并比较其炮制前后的含量变化。结果:炮制后决明子中3种萘并吡喃酮苷类成分含量均有明显下降,其中红镰霉素龙胆二糖苷下降约21%,决明子苷下降约60%,决明子苷C下降约87%;3种蒽醌苷元变化情况为,橙黄决明素和甲基钝叶决明素的含量变化没有显著性差异,钝叶素的含量升高48%。结论:炮制对决明子主要活性成分萘并吡喃酮苷和蒽醌苷元类的含量均会产生显著影响,其中炮制后萘并吡喃酮苷类成分整体下降,蒽醌苷元类成分有部分含量升高。     

决明子炮制前后蒽醌含量的变化

目的 :探讨炮制对决明子中蒽醌含量的影响。方法 :采用分光光度法及薄层扫描法对决明子及其炮制品中蒽醌类成分进行了含量比较分析。结果 :决明子炮制后 ,总蒽醌类成分和结合态蒽醌类成分含量降低 ,游离态蒽醌类成分含量增加。结论 :本实验为决明子炮制工艺标准的制订提供了可靠依据     

白芍水提过程中芍药苷含量的NIRS快速测定研究

目的:基于近红外光谱(NIRS)技术的,建立白芍提取过程的快速质量控制方法。方法:针对白芍提取过程,以HPLC测定提取液样品中芍药苷含量,同时采集其NIRS,采用偏最小二乘(PLS)回归法建立NIRS与HPLC分析值之间多元校正模型。结果:校正模型的内部交叉验证决定系数R2为99.86,内部交叉验证均方差RMSECV为0.023 9。对提取过程中的白芍样本进行预测,结果令人满意。结论:NIRS可准确预测白芍提取过程中芍药苷含量,可推广运用于中药提取过程的快速、实时质量监控。     

不同含油量柏子仁药效学作用研究

目的：观察不同含油量柏子仁对小鼠便秘模型和肠推进作用的影响,为柏子仁含油量质量标准的建立提供药效学依据。方法：建立小鼠便秘模型,分别观察模型小鼠排便潜伏期、排便次数、便重及含水量,及小肠推进作用。结果：0%～16%含油量柏子仁对小鼠便秘模型的相关指标均无明显影响,与模型组比较均无显著性差异（P〉0.05）,小肠推进率随含油量增加而呈现不同程度提高。20%～40%含油量柏子仁霜对小鼠便秘模型的相关指标亦无明显影响。20%～40%含油量柏子仁对小肠推进率影响较为明显,含油量在30%时小肠推进作用明显增强,与空白组比较有显著性差异（P〈0.05）,并随含油量增加,推进作用增强。结论：柏子仁含油量增加可提高小鼠小肠推进率,但对便秘模型影响不明显,提示其泻下作用缓和,符合临床润肠通便的功效,同时认为其作用部位主要为小肠。     

薏苡仁水溶性蛋白提取工艺的优化

目的:优化薏苡仁水溶性蛋白提取工艺。方法:用半胱氨酸盐酸盐溶液在碱性条件下提取薏苡仁蛋白,对影响蛋白提取的因素进行单因素考察。结合单因素考察结果,选取浸提温度、浸提p H、料液比、浸提时间设计4因素3水平的正交试验,分析各因素对结果的影响及因素间交互作用。结果:薏苡仁水溶性蛋白最佳提取工艺为:浸提温度40℃,浸提p H 10,料液比1∶20,浸提时间4 h。温度与料液比、温度与时间的交互作用会降低蛋白浸提率。结论:优化后的提取工艺经济简单,稳定可行。     

冠脉舒康胶囊提取工艺研究

目的：确定冠脉舒康胶囊最佳提取工艺。方法：采用正交实验法，分别以香附挥发油及水提取液中丹参素钠含量为考察指标，确定本品挥发油提取和水提取的最佳工艺。结果：香附挥发油最佳提取工艺为加水6倍量，提取6h；丹参、栝楼药材水提取最佳工艺为8倍水，提取2次，提取时间1h／次。结论：冠脉舒康胶囊提取工艺合理可行，有很好的重现性和可操作性。     

大黄总蒽醌提取与纯化工艺的研究

目的：研究大黄提取纯化的工艺条件及参数。方法：以大黄总蒽醌的提取率及洗脱率为考察指标，考察大黄的提取奈件及大孔吸附树脂富集、纯化大黄总蒽醌的吸附性能和洗脱参数。结果：大黄加水重沸煎煮3次，每次加水15倍量，20min／次，有效成分可提取完全。通过大孔吸附树脂富集与纯化，用70%乙醇洗脱，总蒽醌的洗脱收率在80％以上，总固物收率明显降低至6．45%。结论：该实验所确定的提取及纯化工艺对大黄总蒽醌的富集是切实可行的。     

维药芹菜籽总黄酮含量测定及提取工艺研究

目的检测维药芹菜籽中总黄酮的含量,并优选其提取工艺。方法分别采用超声提取法和索氏提取法,用比色法比较维药芹菜籽中总黄酮的含量。结果以芦丁为对照品时,超声提取法测得芹菜籽中总黄酮的含量为19.61%;索氏提取法测得芹菜籽中总黄酮的含量为16.32%。结论超声提取法更为简便、稳定、可行、重现性好。