中西药联合治疗儿童社区获得性肺炎70例

目的观察阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗小儿社区获得性肺炎的临床疗效。方法将140例确诊为小儿社区获得性肺炎的患儿随机分为观察组70例,对照组70例,观察组给予阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,疗程均为7d,比较2组症状改善时间及临床疗效差异,采用SPSS16.0进行统计分析。结果观察组总有效率为94.29%,对照组总有效率为80.00%,观察组总有效率显著高于对照组总有效率,差异具有显著统计学意义,P<0.01。结论阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗儿童社区获得性肺炎临床疗效确切,安全性好,值得临床推广应用。     

联合用药治疗儿童社区获得性肺炎70例

目的观察阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗小儿社区获得性肺炎的临床疗效。方法将140例确诊为小儿社区获得性肺炎的患儿随机分为观察组70例,对照组70例,观察组给予阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,疗程均为7d,比较2组症状改善时间及临床疗效差异,采用SPSS16.0进行统计分析。结果观察组总有效率为94.29%,对照组总有效率为80.00%,观察组总有效率显著高于对照组总有效率,差异具有显著统计学意义,P<0.01。结论阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗儿童社区获得性肺炎临床疗效确切,安全性好,值得临床推广应用。     

头孢菌素联合阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎52例临床观察

目的:观察头孢菌素联合阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选取104例社区获得性肺炎患儿作为研究对象,随机分为研究组和对照组各52例。对照组患儿使用阿奇霉素治疗,观察组患儿使用头孢菌素联合阿奇霉素治疗。观察比较两组患儿治疗总有效率和不良反应情况。结果:研究组患儿治疗总有效率为96.2%,明显优于对照组的82.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢菌素联合阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎疗效较好,值得临床推广应用。     

穿琥宁治疗小儿病毒性肺炎临床观察

目的观察穿琥宁对小儿病毒性肺炎的临床疗效.方法160例患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组予穿琥宁粉针人液静滴,对照组予病毒唑静滴,两组对症处理相同.结果治疗组临床疗效优于对照组,其在退热、喘憋消失、罗音吸收所需时间均短于对照组.结论穿琥宁治疗小儿病毒性肺炎疗效肯定.     

糖皮质激素联合阿奇霉素治疗小儿大叶性肺炎的临床疗效评价

目的:评价糖皮质激素联合阿奇霉素治疗小儿大叶性肺炎的临床疗效。方法:将内乡县人民医院小儿科2014年5月至2017年7月收治的94例大叶性肺炎患儿按照随机对照原则分为观察组与对照组,每组47例,对照组患儿在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗,观察组患儿在常规治疗基础上给予糖皮质激素联合阿奇霉素治疗,评价两组患儿临床疗效。结果:观察组患儿治疗后临床症状及体征消退时间均少于对照组,治疗后的血清炎性因子水平均优于对照组,组间比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:糖皮质激素联合阿奇霉素治疗小儿大叶性肺炎的临床疗效可靠,对于改善患儿的临床症状、体征以及血清炎性因子水平具有积极的意义。     

穿琥宁治疗病毒性肺炎疗效观察

目的:探讨穿琥宁治疗病毒性肺炎的临床疗效。方法:分析穿琥宁治疗病毒性肺炎患儿60例(治疗组)与病毒唑加维生素K3治疗36例(对照组)对照,评价两组临床疗效。结果:治疗组与对照组临床控制率有显著差异(P<0.05)。结论:穿琥宁治疗病毒性肺炎优于常规治疗,可缩短病程。     

头孢呋辛合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎50例临床疗效观察

目的：探讨头孢呋辛联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法：选取社区获得性肺炎患者100例作为研究对象,并随机分为对照组和观察组,每组50例。观察组给予头孢呋辛联合阿奇霉素治疗,对照组给予头孢呋辛联合红霉素治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果：观察组患者治疗总有效率为94.0%,明显优于对照组的72.0%,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：头孢呋辛联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效较好,无明显不良反应发生,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体感染

目的：探讨阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体感染的临床疗效。方法：将我院2010年2月到2011年3月收治的80例小儿支原体感染患者随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组给予阿奇霉素治疗;治疗组给予阿奇霉素联合止嗽散治疗。两组均连续治疗2周后,评价临床疗效、观察主要症状消失时间以及统计不良反应发生率。结果：治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组退热以及咳嗽消失时间均明显低于对照组（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体感染的临床疗效确切,起效快,不良反应小,值得推广应用。     

阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的：比较单用阿奇霉素与阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法：选取小儿支原体肺炎患者110例,将其随机分为观察组与对照组,观察组55例采用阿奇霉素联合小儿清肺颗粒,对照组55例仅使用阿奇霉素治疗,观察比较两组治疗效果、不良反应等情况.结果：观察组总有效率为96.4％,明显高于对照组的83.6％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为7.3％,显著低于对照组的21.8％ （P＜0.05）.结论：阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎效果优于单独使用阿奇霉素,并发症发生率更低,有助于患儿肺功能的恢复,值得临床推广应用.     

热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的：观察热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎（CAP）临床疗效。方法：68例随机分为两组,治疗组35例用热毒宁注射液联合阿奇霉素静滴,对照组33例单用阿奇霉素治疗。结果：治疗组平均显效时间及平均治愈时间均较对照组短。结论：热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效良好。     

肿节风注射液联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察肿节风注射液联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将102例小儿支气管肺炎患者随机分为两组,对照组予阿奇霉素治疗,治疗组加用肿节风注射液;比较两组临床疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组;其咳喘消失时间及肺部体征恢复时间明显短于对照组。结论肿节风注射液联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎疗效显著。     

阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗小儿支原体肺炎46例

目的:观察阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法:将本院收治的明确诊断为支原体肺炎的90例患儿随机分为两组:观察组给予阿奇霉素联合丙种球蛋白静脉滴注,对照组给予阿奇霉素静脉滴注,比较两组治疗的疗效.结果:观察组总有效率为91.3%,对照组总有效率为79.6%,两组比较差异有统计学意义( P<0.01).结论:阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗小儿支原体肺炎疗效良好,值得临床广泛运用.     

小儿肺热咳喘口服液与阿奇霉素联合治疗肺炎支原体性肺炎的疗效分析

目的:研究小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素在肺炎支原体性肺炎治疗中的临床应用效果。方法:100例肺炎支原体性肺炎患儿,按照随机数字表法分为研究组和参照组,每组50例。参照组行阿奇霉素药物治疗,研究组实施小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果。结果:经治疗,研究组患儿治疗总有效率为90.00%,明显高于参照组的70.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对肺炎支原体性肺炎患儿实施小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗能够获得较为良好的临床效果,对提高患儿治疗总有效率具有较大作用。     

中西医结合治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的：观察中西医结合治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法：将77例患者随机分为2组。治疗组42例予阿奇霉素和洛美沙星联合注射用丹参,对照组35例予阿奇霉素和洛美沙星。治疗7天。结果：痊愈率、总有效率治疗组为57.14%、97.62%,对照组34.29%、94.29%。2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗社区获得性肺炎恢复快,疗程短,值得临床推广使用。     

穿琥宁雾化吸入治疗60例喘憋性肺炎

目的：观察穿琥宁雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效。方法；采用注射用穿琥宁雾化吸入，治疗喘息性肺炎６０例，并与病毒唑静脉点滴组做对照。结果：穿琥宁组的临床治愈率为８３．３％，对照组５０％（ｘ＾２＝１４．６１，Ｐ〈０．０１）。结论：穿琥宁雾化吸入治疗喘憋性肺炎治愈率高，疗效满意。     

小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎临床研究及对炎性因子表达的影响

目的：探究对于小儿肺炎支原体肺炎采用小儿肺咳颗粒与阿奇霉素联合治疗方案,对患儿临床疗效及相关炎性因子表达的影响。方法：将小儿肺炎支原体肺炎患者150 例按照随机数字表法分为2 组各75 例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上配合小儿肺咳颗粒治疗,比较2 组患者的临床疗效、炎症细胞因子表达及并发症。结果：对照组总有效率为88.0%,观察组为97.3%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。经治疗,2 组炎症因子水平较前改善（P＜0.05）。治疗后2 组间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗期间,对照组不良反应发生率为14.7%,观察组为4.0%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在阿奇霉素治疗的基础上联合小儿肺咳颗粒能够改善小儿肺炎支原体肺炎临床症状,提高临床疗效,降低相关炎症因子的表达及并发症的发生风险。     

痰热清联合阿奇霉素治疗非重症社区获得性肺炎疗效观察

目的评价痰热清联合阿奇霉素治疗非重症社区获得性肺炎的临床疗效。方法将80例非重症社区获得性肺炎患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组给予痰热清注射液20 mL加5%葡萄糖液250 mL静脉滴注1次/d,联合阿奇霉素注射液500 mg加5%葡萄糖液250 mL静脉滴注1次/d;对照组单纯用阿奇霉素治疗。治疗后比较2组临床症状、体征、血常规变化,胸片阴影吸收情况及病程长短。结果治疗组疗效显著优于对照组,疗程缩短。结论痰热清联合阿奇霉素是治疗非重症社区获得性肺炎的理想药物,可以提高临床疗效,改善咳嗽咳痰症状,缩短发热时间,促进胸片阴影的吸收和血象恢复,未见明显的不良反应。     

痰热清注射液联合阿奇霉素治疗老年性肺炎痰热阻肺证40例临床观察

目的观察痰热清注射液治疗老年性肺炎的临床疗效。方法将80例老年性肺炎患者随机分为试验组和对照组,各40例。试验组采用痰热清注射液联合阿奇霉素治疗,对照组仅用阿奇霉素治疗,比较2组的临床疗效。结果试验组总有效率为90．0％,高于对照组的77．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论痰热清注射液联合阿奇霉素治疗老年性肺炎较单用抗生素疗效显著。     

清开灵口服液联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎疗效观察与药物经济学分析

目的:观察清开灵口服液联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效和分析该疗法的经济性。方法:将82例支气管肺炎患儿随机分为2组,观察组42例给予注射用阿奇霉素联合清开灵口服液治疗,对照组40例单纯给予注射用阿奇霉素治疗,2组患者均治疗7天后观察疗效,记录临床症状消失时间以及治疗成本-疗效比。结果:2组患儿经药物治疗后,总有效率观察组为97.6%,对照组为82.5%,组间比较,差异有显著性意义(P<0.05)。观察组退热、咳喘消失、啰音消失和胸片吸收时间分别与对照组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。观察组的成本-疗效比低于对照组,但2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:清开灵口服液联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效确切,药物疗效经济性较好。     

麻杏石甘汤加减治疗难治性肺炎支原体肺炎疗效观察

目的:探讨麻杏石甘汤加减治疗难治性肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:选取我院儿科收治的难治性肺炎支原体肺炎40例患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组在给予阿奇霉素治疗,观察组在阿奇霉素治疗基础上应用麻杏石甘汤加味治疗,评估两组疗效并比较。结果:观察组患者退热时间、病情持续时间以及心肌受累时间明显减低,与对照组对比,差异显著有统计学意义(P0.05)。结论:联合应用阿奇霉素、麻杏石甘汤加减治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎,能明显缩短患者病情持续时间,改善患者心肌受损,疗效显著,值得临床推广应用。