嗜酸性粒细胞性脓疱性毛囊炎1例

嗜酸性粒细胞性脓疱性毛囊炎（EPF）在国内较少报告。本文报告1例EPF。患者男,32岁,右眉弓上方红斑伴瘙痒3个月,病理切片显示：大量嗜酸性粒细胞侵入毛囊外毛根鞘部,形成脓肿。真皮上部也有较多嗜酸性粒细胞,为较典型的经典型EPF。     

虫咬后嗜酸性蜂窝织炎一例

患者,男,24岁。因左手背虫咬后出现水肿性红斑4个月就诊。皮损组织活检示真皮大量嗜酸性粒细胞浸润,呈现“火焰征”。诊断：嗜酸性蜂窝织炎。给予口服抗组胺药、外用糖皮质激素治疗。     

色素失禁症一例并文献复习

患儿,女,2个月。因躯干及四肢皮疹2个月就诊。皮肤科检查：躯干及四肢皮肤弥漫分布网状色素沉着斑。双股内侧、手腕部见暗红色大小不一丘疹、水疱,水疱壁厚,尼氏征阴性,部分水疱结痂。皮疹呈泼溅状分布。组织病理示：表皮角化过度,棘层增厚,表皮内见多房性水疱,疱液中可见大量嗜酸性粒细胞。真皮浅层毛细血管周围可见少量淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润。诊断：新生儿色素失禁症。     

嗜酸性筋膜炎1例

嗜酸性筋膜炎１例候志强（吉林柴油机厂医院皮肤科１３００３１）巫毅，张民夫（白求恩医大二院皮肤科１３００４１）嗜酸性筋膜炎是一种较罕见的疾病，现将我们所诊治１例报告如下：患者女，７８岁，１９９４年１２月２７日入院。２个月前感冒后，腰部出现鲜红色水肿斑块...     

疱疹样天疱疮1例

报告疱疹样天疱疮1例，患者女，因全身泛发斑疹、水疱伴瘙痒、糜烂9个月就疹，病理检查示表皮内棘层中部水疱，疱内含大量嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞，基底细胞液化变性，真皮浅层淋巴组织细胞、少许嗜酸性粒细胞浸润。免疫荧光：棘细胞间IgG、C3轻沉积。最后诊断为疱疹样天疱疮。     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎1例

报告1例嗜酸性粒细胞增多性皮炎.患者男,77岁.全身红斑、斑块伴反复发热2年余,加重2个月入院.入院检查外周血和骨髓嗜酸性粒细胞明显增多,组织病理改变符合嗜酸性粒细胞改变.诊断:嗜酸性粒细胞增多性皮炎.给予糖皮质激素、抗感染及支持对症等治疗17天后出院.现随访中.     

嗜酸性脓疱性毛囊炎1例

报道1例嗜酸性脓疱性毛囊炎。患者男,53岁。面部反复出现红斑、丘疹、脓疱5年,加重3个月。皮肤组织病理检查:外毛根鞘细胞间水肿,嗜酸性粒细胞、中性粒细胞浸润,毛囊内见脓疱,内含中性粒细胞、嗜酸性粒细胞,真皮内毛囊及血管周围大量嗜酸性粒细胞,中性粒细胞及单一核细胞浸润。诊断:嗜酸性脓疱性毛囊炎。给予雷公藤多苷、米诺环素等治疗后,皮损基本消退。     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

患者女,53岁。反复咳嗽、咳痰1年,全身起疹伴瘙痒2个月入院。入院检查外周血和骨髓嗜酸性粒细胞明显增多,组织病理改变符合嗜酸性粒细胞改变。诊断:嗜酸性粒细胞增多综合征。给予糖皮质激素、抗感染和支持对症等治疗14d后出院。现随访中。     

增殖性脓皮病误诊1例

患者男,４８岁,颈部、上胸部水疱、糜烂、疼痛４个月入院。既往有肺结核病史。查体：颈部外侧及胸部＂Ｖ＂字区皮肤见大小不等糜烂面,呈乳头状及疣状增殖,表面有脓性分泌物及结痂,有恶臭,四周见散在的小水疱、少量脓疱,周围红晕。部分皮损愈后留有瘢痕。实验室检查：嗜酸粒细胞０．０８６,血沉２８ｍｍ／ｌｈ,ＯＴ试验阳性,胸部Ｘ片：双肺上野见斑点状钙化点。初诊皮肤结核。抗痨治疗２个月,皮损未消退,有新水疱、脓疱及糜烂面。皮损活检：表皮下水肿,棘层肥厚,表皮和真皮有以嗜酸性粒细胞为主的细胞浸润,部分表皮内有嗜酸性…     

嗜酸细胞性脂膜炎1例

报告1例嗜酸细胞性脂膜炎。患者女,40岁。因骶尾部溃疡6个月,周围皮肤变硬4个月就诊。溃疡部位组织病理学检查示真皮层脂肪小叶间密集的嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润。诊断为嗜酸细胞性脂膜炎。     

良性粘膜类天疱疮并角膜溃疡致失明1例

患者男，４２岁。因全身起水疱３个月入院。３月前，躯干四肢出现黄豆大小水疱，逐渐加重，给强的松治疗效不佳。２０天前口腔及舌粘膜出现水疱、破溃。体检：系统检查未见异常。皮肤科情况：四肢远端、踝部密集蚕豆大小水疱，壁厚，疱液清。尼氏征阴性。口腔及舌粘膜可见大片糜烂面。取右上肢前臂处皮损，组织病理示：表皮下张力性大疱，疱内大量纤维蛋白，多数嗜酸性白细胞及核尘，疱底有多数破碎白细胞及嗜酸性粒细胞。真皮上部、血管周围可见淋巴细胞、中性粒细胞及嗜酸性粒细胞浸润。结合临床诊断为良性粘膜类天疱疮。给予氟美松１５ｍ…     

嗜酸性蜂窝织炎

报告1例嗜酸性蜂窝织炎.患者男,36岁.双下肢红斑时有痒痛半个月.外周血嗜酸性粒细胞2.55×109/L(分类0.263),骨髓嗜酸性粒细胞0.125,FIP1L1/PDGFRα融合基因(-),骨髓组织病理示嗜酸性粒细胞相对增生活跃.皮损组织病理检查:真皮及皮下组织浅层小血管内皮细胞肿胀,不同程度纤维素样变性、坏死直至阻塞,周围见大量嗜酸性粒细胞反应性浸润,呈火焰状,其间有少量淋巴细胞.诊断:嗜酸性蜂窝织炎.予甲泼尼龙和抗组胺药等治疗后皮损消退.     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎2例

例1男,31岁,全身红斑、丘疹伴痒2个月,手足水疱、糜烂、渗液1个月。例2男,52岁,农民,反复全身丘疹、红斑、斑块伴痒8个月。结合2例患者临床表现、血常规嗜酸性粒细胞计数、组织病理检查及其他辅助检查结果,诊断为嗜酸性粒细胞增多性皮炎。予地塞米松、雷公藤多甙、抗组胺药等治疗,取得临床缓解。     

嗜酸性脓疱性毛囊炎

报告1例嗜酸性脓疱性毛囊炎.患者男,20岁.躯干、四肢出现毛囊性丘疹、脱屑1个月.皮肤科检查颈部、躯干及四肢弥漫红色及暗红色斑片,其上密集分布粟粒大毛囊性丘疹,部分丘疹顶端可见针尖大脓疱.血常规及骨髓检查均示嗜酸性粒细胞增多.皮损组织病理检查示表皮角化过度,棘细胞层不规则增厚,毛囊及真皮内有大量以嗜酸性粒细胞为主的炎性细胞浸润,可见毛囊内嗜酸性粒细胞小脓肿.     

S100阳性不典型幼年性黄色肉芽肿一例随访观察并文献复习

【摘要】 患者男,3岁,因躯干多发棕黄色丘疹3个月就诊。皮损组织病理学检查,见真皮较多单一核组织细胞、嗜酸性粒细胞及少量淋巴细胞浸润。免疫组化示S100阳性、CD1a部分阳性、CD68阳性。其后原发皮疹颜色渐变暗,部分变平消退,留色素沉着,但仍有新发皮疹。4个月后第2次组织病理学检查显示,除组织细胞、嗜酸性粒细胞外,真皮尚可见少许多核巨细胞。免疫组化示组织细胞S100阴性、CD1a阴性、CD68 阳性。诊断：幼年性黄色肉芽肿。     

播散性嗜酸性细胞胶原病1例

患者,女,33岁,全身红斑、丘疹,脱屑伴瘙痒反复20余年,关节痛、畸形10余年,间断性发热2年。血常规提示白细胞总数升高显著,嗜酸性粒细胞计数大于1.5×109/L超过6个月。皮肤组织病理:真皮浅、中层血管周围及胶原间嗜酸性粒细胞浸润,有真皮胶原增粗及血管内皮细胞肿胀。诊断:播散性嗜酸性细胞胶原病。     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

报告1例嗜酸性粒细胞增多综合征。患者男，57岁。四肢反复出现丘疹、血疱伴间断发热半年入院。既往有慢性结肠炎病史20年。入院检查外周血和骨髓嗜酸性粒细胞明显增多，淋巴结组织病理改变符合嗜酸性粒细胞白血病淋巴结改变给予糖皮质激素、抗感染和支持对症等治疗18d后出院。出院后1个月死于心力衰竭。     

皮损内注射复方倍他米松治疗Wells综合征一例

报告1例61岁女性患者,右前臂结节、斑块伴瘙痒1年。皮损组织病理示:真皮中下层见大量淋巴细胞及嗜酸粒细胞浸润,部分胶原束内可见嗜酸粒细胞脱颗粒形成"火焰"现象。诊断:Wells综合征(嗜酸性蜂窝织炎)。皮损内注射糖皮质激素治疗3个月后皮损消退,随访6个月未见复发。     

误诊为血管瘤的嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生

报告1例误诊为血管瘤的嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。患者男,40岁。左耳廓及左耳后多发结节伴瘙痒8个月。皮肤科检查:左耳廓及耳后散在多个黄豆至蚕豆大暗红色结节,表面光滑,质硬,孤立不融合,可推动,无压痛,部分皮损表面结痂。皮损组织病理检查:真皮内血管增生,内皮细胞肿胀,向管腔突出,血管周围及胶原纤维间淋巴组织细胞和嗜酸性粒细胞浸润。诊断:嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。     

结痂性疥疮1例

1 病历摘要 患者男,19岁.因全身散在红色丘疹伴瘙痒5个月,于2006年5月就诊于我院.患者5个月前腹部出现小米粒大红色丘疹,伴瘙痒.在外院予以抗过敏治疗,皮损部分减轻,但仍反复出现新皮损.实验室检查:血常规中白细胞及嗜酸性粒细胞均升高.2006年3月在外院行皮损组织病理检查,结果示嗜酸性粒细胞浸润,行骨髓穿刺支持嗜酸性粒细胞增多症.先后予以泼尼松60 mg/d治疗2个月,雷公藤多苷60 mg/d治疗40 d;皮损大部分消退,遗留少量丘疹.外周血白细胞及嗜酸性粒细胞计数降至正常.泼尼松逐渐减至45 mg/d时,皮损再次加重,瘙痒明显,遂就诊于我院.患者工作的化工厂有多人有类似病史,均很快痊愈.既往体健,无慢性病史.