曲安奈德与磷酸氯喹联合治疗口腔扁平苔藓

目的观察曲安奈德注射液与磷酸氯喹联合治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法 52例口腔扁平苔藓患者随机分为两组,治疗组和对照组各26例,治疗组采用曲安奈德注射液与磷酸氯喹联合治疗,对照组只采用磷酸氯喹治疗。结果治疗组痊愈15例,好转7例,无效4例,总有效率为84.6%;对照组痊愈6例,好转11例,无效9例,总有效率65.4%。治疗组总有效率明显优于对照组。结论曲安奈德注射液与磷酸氯喹联合治疗口腔扁平苔藓是一种更有效的治疗方法 。     

曲安奈德联合磷酸氯喹治疗口腔扁平苔藓30例

目的：观察曲安奈德联合磷酸氯喹治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法收集2012年1月到2013年1月收治的60例口腔扁平苔藓患者的临床资料,将患者随机分为观察组和对照组,各30例。对照组单纯采用磷酸氯喹治疗,观察组采用曲安奈德联合磷酸氯喹治疗,分析两组患者的治疗效果。结果观察组的总有效率为93.34%,明显高于对照组的73.33%（ P ﹤0.05）。观察组不良反应发生率为6.67%,明显低于对照组的13.33%（ P ﹤0.05）。观察组患者治疗后疼痛评分、血清 IgM,IgG 水平明显优于对照组（ P ﹤0.05）。结论曲安奈德联合磷酸氯喹治疗口腔扁平苔藓,有利于降低口腔疾病复发率,安全性与有效性显著,值得临床推广。     

正交试验优化尼索地平口腔黏附片处方

目的:优化尼索地平口腔黏附片制备处方。方法:采用正交试验设计,以含药层及保护层中卡波普与壳聚糖用量比例、乳糖含量、压片硬度为因素优化处方,并测定优化处方的生物黏附力和体外释放度。结果:优化的处方组成是含药层与保护层中卡波普与壳聚糖用量比例分别为22.5∶22.5、33.3∶16.7mg,乳糖为10mg,压片硬度为5kg;3批优化处方所制制剂平均生物黏附力为79.5g·cm-2,12h时平均体外累积释放度大于95%。结论:按照优化处方制备的尼索地平口腔黏附片具有理想的生物黏附力和缓释性。     

曲安奈德联合磷酸氯喹治疗口腔扁平苔藓67例疗效观察

目的观察磷酸氯喹加曲安奈德治疗口腔扁平苔藓的疗效，为临床治疗口腔扁平苔藓提供参考。方法初诊时先用曲安奈德40mg，用1．5ml注射用水溶解后加2％利多卡因2．5ml，于患处黏膜基底层分散注射，1次／2周，同时服用维生素B1、B6、维生素E及左旋咪唑，病情控制后，给予磷酸氯喹0．25g／d2周，2个月不愈或复发者重复以上疗程。结果67例患者经第1疗程治疗痊愈或显效59例，占88．06％；有效5例，占7．46％；无效3例，占4．48％。经第二疗程治疗后痊愈或-显效63例，占94．03％；有效3例，占4．48％；无效1例，占1．49％。结论应用曲安奈德结合磷酸氯喹对OLP有良好的治疗作用。     

乙酰螺旋霉素口腔黏附片的性质研究

目的研究乙酰螺旋霉素口腔黏附片的性质。方法以卡波姆934P和羟丙甲基纤维素（HPMC,K4M）为黏附材料,制备乙酰螺旋霉素口腔黏附片,并对其体外膨胀率、黏附力、体外释放度及口腔黏膜滞留性进行考察。结果＂-3卡波姆934P与HPMC的比例为1：1时,各项考察指标均符合要求,体外释药特性符合Higuchi方程,具有较好的缓释性。结论乙酰螺旋霉素口腔黏附片质量理想,值得进一步研究。     

克霉唑口腔黏附片的制备及质量评价

目的:制备克霉唑口腔黏附片并评价其质量.方法:采用黏膜粘着剂卡波姆(CP 934)、海藻酸钠、低黏度羧甲基纤维素钠(SCMC),用直接压片法压片制备克霉唑口腔黏附片,并对黏附片的不同参数如药物含量、体外溶胀百分率、药物体外释放度和黏附力进行评价.结果:筛选出最佳配方:克霉唑5 mg,CP 934 30 mg,SCMC 155 mg,聚乙二醇6000 40 mg,乳糖10mg,微晶纤维素8 mg,硬脂酸镁0.5 mg和阿斯巴甜2 mg.结论:成功制备了克霉唑口腔黏附片,其可用于进一步的体内、体外研究.     

阿司匹林口腔崩解片的研制

目的:研究阿司匹林口腔崩解片的最佳处方和制备工艺.方法:选用微晶纤维素和低取代羟丙基纤维素作为崩解剂,通过湿法制粒压片制备,以体外崩解时间为指标,正交试验优化处方,并测定体外和人体口腔内的崩解时间及体外溶出度等质量评价指标.结果:优选处方的口腔崩解片的体外崩解时间为(9.26±0.06)s,口腔内的崩解时间为(31.82±2.17)s,体外释放非常迅速,2min之内释放76.9%.结论:本研究所得的处方和工艺可以制备性能优良的阿司匹林口腔崩解片.     

盐酸替扎尼定口腔黏附片的研制及质量评价

目的制备盐酸替扎尼定口腔黏附片并评价其质量。方法采用不同配比的羟丙甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(SCMC)、β-环糊精和羟丙基-β-环糊精等辅料,用直接压片法压片制备盐酸替扎尼定口腔黏附片,并对黏附片的理化性质、药物含量、药物体外释放度和黏附力进行评价。结果得到各项指标均较适宜的处方:盐酸替扎尼定4.56mg,羟丙甲纤维素20mg,羧甲基纤维素钠75mg,羟丙基-β-环糊精27.36mg,甘露醇4mg,阿斯巴甜1mg,微粉硅胶1mg。结论成功制备了盐酸替扎尼定口腔黏附片,可用于进一步的体内、体外研究。     

苯磺酸氨氯地平口腔黏附片的制备与质量标准研究

目的研究苯磺酸氨氯地平口腔黏附片的制备及质量控制方法。方法以微晶纤维素(MCC)为稀释剂或填充剂,卡波姆为黏附材料,羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释骨架,阿斯帕坦(asipatan)为矫味剂,硬脂酸镁(magnesium)为润滑剂,制备苯磺酸氨氯地平口腔黏附片;采用高效液相色谱法测定含量,考察其黏附力和黏附时间。结果正交试验结果表明,卡波姆和HPMC在处方中的比例分别为37.5%和25%时,黏附力为7.9 N,黏附时间达4.9 h。结论本制剂处方工艺成熟,检测方法简便、准确、可靠,适于医院制剂室配制和应用。     

盐酸普萘洛尔口腔崩解片的研制及其质量评价

目的研究盐酸普萘洛尔口腔崩解片的处方、制备工艺和质量评价。方法以崩解时限、外观为考察指标,采用正交设计试验,筛选盐酸普萘洛尔口腔崩解片处方。通过直接压片法制备样品,并测定体外崩解时间及溶出度等质量评价指标。结果所得片剂完整光洁,口感良好,能在15 s内崩解完全,2 min内体外溶出度超过98.45%。结论所用处方和工艺可制备质量优良的盐酸普萘洛尔口腔崩解片。     

苯磺酸氨氯地平口腔崩解片的工艺优选与含量测定

目的:优选苯磺酸氨氯地平口腔崩解片最佳制备工艺,并建立其含量测定方法。方法:以口感、崩解时限及溶出度为参数,采用正交设计法优化包衣颗粒与片芯处方,并采用HPLC法测定所制备样品的含量。结果:最佳处方为苯磺酸氨氯地平原料5.0g,甘露醇160g,聚维酮K301.0g,乙基纤维素20g,交联聚乙烯吡咯烷酮6.0g,阿斯巴甜2.0g,微粉硅胶2.0g,香橙香精2g,硬脂酸镁2g(制成1 000片)。苯磺酸氨氯地平进样量(μg)在0.203 6~2.036μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.16%,RSD为0.45%(n=9)。结论:处方设计合理,测定方法操作方便,结果准确,重复性好。     

昂丹司琼口腔黏附片的制备及评价

目的 制备及评价盐酸昂丹司琼口腔黏附片.方法 采用相关的黏膜黏着剂卡波姆(CP934)、海藻酸钠、低黏度羧甲基纤维素钠( SCMCLV),用直接压片法压片,对黏附片的不同参数如药物含量,体外溶胀百分率、药物体外释放度和黏附力进行评价.结果 筛选出最佳配方:昂丹司琼5mg、CP934 30 mg、SCMC 165 mg、聚乙二醇-6000 40 mg,乳糖10mg、硬脂酸镁1.5 mg和阿斯巴甜2mg.结论 与昂丹司琼的普通片剂进行比较,昂丹司琼口腔黏附片体外药物释放和渗透都很好,既避免了肝脏首过效应,提高了昂丹司琼的生物利用度;又避免了昂丹司琼的苦味,更易于为患者所接受.     

拉莫三嗪口腔崩解片的制备及质量评价

目的:制备拉莫三嗪口腔崩解片,并评价其质量。方法:粉末直接压片法制备口腔崩解片,以崩解时限为参数,以溶出度及含量为指标,采用正交试验设计法优化处方。结果:所得的最优处方为:MCC与L-HPC的比例为36%:4%,PVPP为8%。所得片剂在21 s内崩解完全,5 min的体外溶出度超过90%。采用Kromasil C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸二氢钾(70:30)为流动相,检测波长309 nm,流速1.0 mL·min^-1条件下拉莫三嗪在0.281~144μg·mL^-1范围内线性关系良好;加样回收率为98.42%;日内和日间的RSD均小于5%。结论:选择合适的辅料,可制备出崩解快、方便患者服用的口腔崩解片;建立的HPLC方法准确、快捷,稳定性、重现性良好,可用于拉莫三嗪口腔崩解片的质量控制研究。     

美洛昔康口腔崩解片的制备及质量控制

目的：制备美洛昔康口腔崩解片并对其进行质量检查.方法：采用正交设计法确定最佳处方,以甘露醇为主要辅料制备美洛昔康口腔崩解片,并对崩解时限、口感、溶出度进行了考察.结果：最佳处方为1000片用交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）20 g,甘露醇140 g,聚乙烯吡咯烷酮（PVP）3.0 g,聚山梨酯-80 0.2 g,崩解时限小于30 s,口腔崩解片在10 min左右完全溶出,而普通市售片在45 min溶出80%.结论：本研究制备的美洛昔康口腔崩解片为快速崩解型片剂,累积溶出度快于市售片.     

多潘立酮分散片的制备及质量研究

目的 制备多潘立酮分散片。方法以崩解时间为指标比较不同崩解剂的作用，以正交试验设计确定最佳处方并与普通片进行了体外溶出度的比较。结果工艺简单、稳定性良好，分散片崩解时间小于3min，其崩解时间、分散均匀度达到中国药典2000年版二部要求。结论研制的多潘立酮分散片溶出迅速。     

复方氧氟沙星双层口腔贴膜的研制及质量控制

目的：本文阐述复方氧氟沙星双层口腔贴膜的研制及质量控制。方法：以西药氧氟沙星、达克罗宁，中药玄参，红花为主药，以PVA17-88、CMC-Na按适当比例为基质制成一定厚度的膜剂，以紫外分光光度计扫描和薄层色谱法来控制质量。结果：制成的膜剂塑性，色泽良好，以紫外扫描在288nm处有明显的吸收峰，薄层层析供试品与对照品在相同的位置有斑点。结论：该制剂符合《中国人民解放军医疗单位制剂规范》膜剂项下的有效规定。     

盐酸氨溴索口腔崩解片的制备及质量评价

目的:制备盐酸氯溴索口腔崩解片,并评价其质量。方法:以崩解时间为参数,采用正交设计法优化处方,直接粉末压片法制备口腔崩解片,转篮法比较其与市售片的溶出度。结果:所得片剂完整光洁,口感良好,硬度为4～4．5 kg·mm~(-2),崩解时间为(20±5)s,溶出参数分别为:T_(50)=0．52min,T_(80)=0．93min。结论:盐酸氯溴索口腔崩解片用药方便,且溶出速率显著快于市售片。     

茶苯海明含片的研制及质量评价

目的:制备口感适宜的茶苯海明含片并进行质量评价。方法:用正交试验筛选茶苯海明复合物的最佳制备条件;辅以甜味剂和矫味剂,湿法制粒制得茶苯海明口含片,采用非模型依赖法比较含片和普通片溶出曲线的相似性。结果:茶苯海明与EudragitE100使用量为1∶1,温度70℃,作用时间12 h时制得复合物口感较好;茶苯海明含片和普通片的溶出度相似(f2=67.29),含片口感外形俱佳,质量可控。结论:一定条件下Eudragit E100能较好遮掩茶苯海明的苦麻味。茶苯海明含片制备工艺可行。     

盐酸普萘洛尔分散片的处方筛选

目的研制盐酸普萘洛尔分散片。方法以崩解时间为指标比较了不同崩解剂的作用,以正交试验设计确立最佳处方。结果崩解剂以羧甲淀粉钠和低取代羟丙纤维索效果最优,最佳处方崩解时间为39．64s,溶出度远大于普通片。稳定性试验表明制剂质量稳定。结论该研究选用四种不同崩解齑4,以正交试验筛选,确立制定了制备该分散片处方,且溶出迅速。     

红景天口腔崩解片的制备及质量控制

目的:研究红景天口腔崩解片的制备工艺,并评价其质量。方法:用直接压片法制备口腔崩解片,以崩解时限、口感等为指标采用正交设计法对崩解片中崩解剂含量、矫味剂比例进行筛选并进行处方优化;高效液相色谱法(HPLC)测定红景天苷的含量。结果:成功制备红景天口腔崩解片;根据崩解时限选用的崩解剂方案为2%低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、10%羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、10%交联聚维酮(PVPP);红景天与矫味剂阿斯帕坦、柠檬酸的最佳比例为41∶1∶1;口腔崩解片处方优化的结果为含35%微晶纤维素(MCC)、8%PVPP、0.5%微粉硅胶;口腔崩解片中红景天苷含量为(99.8±0.5)%。结论:红景天口腔崩解片崩解快、分布均匀、口感好、刺激小,有利于中药成分的快速溶出和方便患者服用。