白茅根挥发油的气相色谱-质谱联用分析

目的研究白茅根挥发油中的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取白茅根中的挥发油,运用气相色谱-质谱法对其进行分析,结合计算机检索对其化学成分进行鉴定,并采用面积归一化法计算各组分的相对含量。结果从白茅根中共分离得到12个成分,经计算机谱库检索鉴定了10个化合物的化学结构,占挥发油总量的99.71%。其中相对含量较高的是亚油酸（44.99%）、棕榈酸（35.23%）、顺-7-十四烯醛（13.82%）。结论该方法简便快速、灵敏度高、重现性好,适用于白茅根挥发性成分的分析。     

沙田柚幼果挥发油成分的气相-质谱联用分析

目的:分析沙田柚幼果挥发油成分.方法:用水蒸气蒸馏法提取沙田柚幼果挥发油,用气相-质谱联用(CC-MS)法对挥发油成分进行分析.结果:共分离出33个组分,经NIST谱库检索,鉴定了其中24个化合物,并用峰面积归一化法确定了其相对含量.结论:沙田柚幼果挥发油主要成分有:香芹酚(29.79%)、D-柠檬烯(29.02%)、β-石竹烯(19.27%)、α-佛手柑烯(7.69%)、β-月桂烯(4.61%)、α-石竹烯(2.31%)、奴卡酮(1.91%)等.     

凉粉草挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的对凉粉草挥发油中的化学成分进行分析。方法采用水蒸气蒸馏法对凉粉草中的挥发油进行提取,用气相色谱-质谱法对其成分进行分析,同时采用面积归一化法测定各组分的相对含量。结果从凉粉草中共分离分析得到26个成分,经计算机谱库检索鉴定了其中15个化合物的结构,占总组分的98.08%。其中相对含量较高的是正十六酸（59.18%）、亚油酸（12.42%）、亚麻酸（10.12%）。结论该方法快速、灵敏度高,适用凉粉草中挥发性成分的分析。     

气相色谱-质谱分析蒲公英挥发油成分

采用气相色谱-质谱联用技术对蒲公英挥发油成分进行分析。结果分离出19个成分，鉴定了其中的15个成分，主要为2-呋喃甲醛：测定了其中各成分的含量。     

艳山姜挥发油成分的气相-质谱联用分析

目的:分析艳山姜挥发油成分.方法:用水蒸气蒸馏法提取艳山姜挥发油,用气相-质谱联用(GC-MS)对挥发油成分进行分析.结果:鉴定了33个组分,并确定了其相对含量.结论:本研究为开发利用艳山姜资源提供了依据.     

托里桉叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的 研究广东托里桉叶挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术进行分离检定,对分离的化合物进行结构鉴定,应用气相色谱峰面积归—化法确定各组成分的相对含量.结果 确定了广东托里桉叶挥发油中30个化合物,其主要成分为α-松油醇(35 77％),其次是苯甲醛(5 48％)等.占色谱峰总流出...     

藏药木橘挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析

目的 促进藏药木橘的开发利用.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,峰面积归一化法测定相对含量,气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)辅助人工检索鉴定其化学成分.结果 共分离和鉴定了33个化合物,占挥发油总量的91.82％,其中脂肪酸类相对百分含量为51.97％.藏药木橘挥发油的主要成分为棕榈酸(40.04％),β-石竹烯(10.04％),油酸(7.83％),香叶烯B(5.33％),α-葎草烯(3.53％),γ-姜黄烯(2.61％)和α-桉叶烯(2.30％)等.结论 藏药木橘具有较好的药物开发潜质,值得深入研究.     

贵州南北盘江地区毛郁金挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的:分析贵州南北盘江地区姜科植物毛郁金挥发油的化学成分。方法:用水蒸汽蒸馏法提取毛郁金挥发油,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对挥发油成分进行分析。结果:共分离了60个峰,确认了其中24个化合物,其中含量最多的是莪术二酮(43.33%)。结论:采用气相色谱-质谱联用法分析贵州南北盘江地区毛郁金挥发油的化学成分,为贵州地标品种毛郁金的进一步研究及开发利用提供科学依据。     

托里桉叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究广东托里桉叶挥发油的化学成分。方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术进行分离检定,对分离的化合物进行结构鉴定,应用气相色谱峰面积归一化法确定各组成分的相对含量。结果确定了广东托里桉叶挥发油中30个化合物,其主要成分为α-松油醇(35.77%),其次是苯甲醛(5.48%)等。占色谱峰总流出面积的80.68%。结论首次确定了广东托里桉叶挥发油的30个化合物,为综合利用奠定了基础。     

固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析云木香挥发油成分

目的:利用固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术分析云木香挥发油的化学成分,为云木香的挥发油成分分析提供新方法。方法:固相微萃取法提取挥发油,气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分离鉴定,并采用面积归一化法确定各成分的相对质量分数。结果:样品在110℃下平衡30 min,吸附15 min,100μm PDMS纤维头能有效地吸附云木香挥发油成分。GC-MS共鉴定出52个成分,其中相对质量分数较高的有7,10,13-十六碳三烯醛(40.06%)、去氢木香烃内酯(17.60%)、α-芹子烯(4.05%)、α-姜黄烯(4.22%)。结论:云木香挥发油具有丰富的化学成分,固相微萃取-气相色谱-质谱联用能全面快速地获得其组成信息,可应用于云木香挥发油成分的快速分析。     

气相色谱-质谱联用结合化学计量学分辨法分析甘松的挥发油成分

目的分析中药甘松的挥发油成分。方法采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)结合化学计量学分辨法对甘松挥发油成分进行定性分析,对重叠峰和包埋峰采用直观推导式演进特征投影法(HELP)和选择离子法(SIA)进行分辨,同时计算各组分的程序保留指数(PTRI),用NIST质谱库对解析后的纯组分进行定性。结果定性分析出69种化学成分,占总含量的93.98%。结论 GC-MS法结合化学计量学分辨法比单用GC-MS法定性结果更加准确、可靠。     

不同产地莪术挥发油气相色谱-质谱联用分析

目的：对三种不同产地温莪术、蓬莪术以及广西莪术挥发油的化学成分进行了GC—MS分析比较。方法：采用水蒸气蒸馏法提取三种不同产地的莪术挥发油,并通过气相色谱-质谱联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定．．结果：初步鉴定了三种不同产地莪术挥发油中的主要成分,不同产地莪术挥发油成分有一定差异。结论：为莪术药材的质量评价提供依据。     

川木香挥发性成分的气相色谱-质谱分析

目的:时川木香挥发性成分进行气相色谱-质谱分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从川木香中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对木香挥发油进行化学成分的分析.并用色谱峰总体积积分和归一化法获得各化合物的相对含量.结果及结论:共鉴定了52种化合物,占挥发油总成分的92%以上.其中主要有Cycloisolongifolene,8,9-dehydro-9-formyl-,Mokko lactone,Dehydrocostuslactone等.     

阿尔泰狗哇花挥发油的气相色谱-质谱联用分析

目的分析植物阿尔泰狗哇花的精油成分。方法采用常规水蒸气蒸馏法提取精油，运用气相色谱质谱联用（GC-MS）对其成分进行分析，用气相色谱面积归一化法测定计算了各成分的相对百分含量。结果经GC-MS分析共分离出54个峰，鉴定出38种化合物，占总峰面积的91.7％。主成分为单萜和倍半萜，占挥发油检出成分的73．6％，其中含量较大的成分有大根香叶烯（20．1％）、石竹烯（7．29％）、1，1，4，7-四甲基-八氢化-1氢-环丙基工薁（7．18％）、β-蒎烯（5．40％）、β-水芹烯（3．77％）、苎烯（3．02％）。另外还含有乙酸乙酯（7．62％）、甲酸乙酯（3．65％）、斯巴醇（3．42％）等成分。结论阿尔泰狗哇花精油中含有多种药理活性成分，有综合开发利用的价值。     

二色补血草挥发油成分气相-质谱联用分析

目的分析二色补血草挥发油成分。方法水蒸气蒸馏法提取二色补血草中挥发油,用气相-质谱联用(GC-MS)对挥发油成分进行分析。结果初步鉴定了11个组分,并确定了其相对含量。结论二色补血草挥发油主要成分有:N,N-二苯肼基-甲酰胺(1)、7-二甲基-3,5-辛烯-1-醇(2)、1,3-二环己基-1-丁烯(3)、1-乙酰氧基-3,7-二甲基-6,11-十二烯(4)、2-羟基-1,4,4-三甲基-二环[3,1,0]己烷-6-羟甲基(5)、十六(烷)酸(6)、9-十八(碳)炔酸(7)、油酸(十八碳烯酸)(8)、9-十六碳烯酸(9)、十八酸(硬脂酸)(10)、芥(子)酸(11)。     

济菊挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析济菊挥发油成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法对挥发油成分进行分析鉴定。结果济菊中共检出58种化合物,主要为单萜烯类、倍半萜烯类和脂肪族化合物。结论济菊挥发油的化学成分与其他产地的菊花挥发油成分有很大的不同,值得进一步研究。     

草果挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的用气相色谱-质谱(GC-MS)法鉴定云南产草果果实中挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法对草果果实挥发性成分进行提取,运用GC-MS法对其进行分析鉴定,归一法确定各成分的相对百分含量。气相色谱用HP-5MS毛细管柱(0.25 mm×0.25μm,30 m),进样口温度为250℃;柱温为40℃(保持2 min)至150℃(保持2 min),升温速度为10℃/min,150℃至250℃(保持5 min),升温速度为15℃/min;分流比为10∶1;流速为1.0 mL/min。结果鉴定了33个化合物,主要的成分有桉油精(14.58%),3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛(6.66%),α,α,4-三甲基-3-环己烯1-甲醇(8.49%),α-蒎烯(5.65%),β-蒎烯(4.54%)等。结论该方法分离效果良好,可用于草果药材的质量评价。     

莱菔子脂肪酸成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究中药莱菔子提取物的质量控制方法。方法采用超声提取法提取莱菔子种子中的脂肪酸成分,进行甲酯化处理后用气相色谱-质谱（GC—MS）联用技术分离和鉴定脂肪酸成分的组成和含量。结果从莱菔子中共分离鉴定出7种脂肪酸成分,占总量的99．80％。结论分离鉴定出的7种脂肪酸成分中相对含量较高的有油酸（34．84％）、亚麻酸（26．16％）、芥酸（20．33％）、棕榈酸（11．23％）等脂肪酸。     

柠檬挥发油成分的气相色谱–质谱分析

目的 对柠檬挥发油成分进行分析。方法 采用水蒸气蒸馏提取柠檬挥发油成分,气相色谱–质谱联用技术分离,面积归一化法分析。结果 共分离出100余种成分,鉴别出其中40种成分,其量占挥发油总量的93.954%。结论 柠檬挥发油中主要成分为柠檬烯、β-蒎烯等。     

砂仁挥发油成分的气相色谱-质谱分析

目的分析砂仁的挥发油成分,鉴定砂仁质量。方法以水蒸气蒸馏法提取砂仁挥发油,分别得到不同样品的挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)技术对其化学成分进行分离鉴定,并与标准图谱对照,确定化合物成分,经色谱峰面积归一法测定其百分含量。结果市售砂仁中乙酸龙脑酯的含量为25.14%(越南砂仁)～69.32%(广东春砂仁)。结论乙酸龙脑酯含量最高为广东春砂仁,进一步证实砂仁以广东春砂仁为道地品种。