艾迪联合化疗对晚期大肠癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的:研究艾迪注射液联合化疗对晚期大肠癌患者细胞免疫及生活质量的影响。方法:64例晚期大肠癌患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组采用艾迪注射液联合FOLFOX4方案化疗;对照组单纯化疗,方案同治疗组。4周后,分别观察两组化疗前后机体免疫状态（CD₃⁺、CD₄⁺、CD₈⁺、CD₄⁺/CD₈⁺）的变化。并分别观察两组患者治疗前后中医症状评分,KPS评分,食欲及体重方面的变化。结果:治疗组较对照组CD₈⁺明显下降,CD₄⁺/CD₈⁺比值显著上升（P<0.05）。两组患者中医症状评分、karnofsky评分、食欲及体重方面比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:艾迪注射液可调节大肠癌患者细胞免疫功能,联合化疗可改善晚期大肠癌患者体力状况,提高患者生活质量。     

艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响

2005年1月至2006年5月,我们对收治的412例恶性肿瘤患者进行治疗,其中306例恶性肿瘤为化疗组,106例恶性肿瘤为非化疗组,现将用艾迪注射液配合治疗结果报告如下.     

艾迪方案化疗晚期大肠癌临床观察

我们自2003年7-2006年10用奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶,加或不加艾迪治疗晚期大肠癌60例,现将结果报告如下:     

艾迪注射液对恶性肿瘤患者生活质量影响的临床观察

目的:观察艾迪注射液对肿瘤化疗患者生活质量的影响。方法:采用随机方法将40例癌症患者分为艾迪加化疗组(艾迪组)和单纯化疗组(化疗组)。对完成2个以上疗程的患者进行疗效、生活质量、毒副反应的比较。结果;有效率:艾迪组与化疗组比较无明显差异(P>0.05):KPS评分:艾迪组与化疗组比较有显著性差异(P<0.05):胃肠道反应、白细胞下降、血小板下降的发生率:艾迪组均低于化疗组,艾迪组与化疗组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论艾迪注射液联合化疗能降低化疗毒副反应,提高疗效.改善晚期恶性肿瘤化疗患者的生活质量。     

艾迪注射液联合常规化学治疗对结肠癌患者生活质量的影响

目的研究艾迪注射液联合常规化学治疗对结肠癌患者生活质量的影响。方法按随机分组法将92例结肠癌术后患者随机分为观察组和对照组,各46例。对照组采用常规化学治疗,观察组联合应用艾迪注射液辅助治疗,比较化学治疗不良反应发生率以及术后12个月生活质量。结果观察组患者化学治疗不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),术后12个月生活质量评价结果明显优于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液有助于提常规高化学治疗的效果,降低药品不良反应发生率,提高结肠癌术后患者的生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期大肠癌疗效观察

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效.方法:将45例患者分为治疗组和对照组,治疗组23例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合化疗,对照组单用化疗,比较两组的近期缓解率、生活质量变化、不良反应情况.结果:治疗组PR率及总有效率(PR+SD)比对照组均略高,但两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组生活质量好转率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应较对照组减轻,差异有统计学意义(P<0.05).结论:康艾注射液联合化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择2010年10月至2012年2月于我院肿瘤内科、消化内科就诊并被诊断为晚期胃癌的患者65例,严格按照随机化的原则将所有入选患者按奇数、偶数分为对照组33例和治疗组32例。对照组采用常规化疗方案,治疗组在常规化疗方案的基础上加用艾迪注射液,治疗2个疗程后进行疗效对比。结果治疗组近期有效率为37.5%,对照组有效率为39.4%,两组情况比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者生活质量明显改善,对照组改善不大,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗组出现化疗毒性的有10例,对照组有25例,两组比较差异有统计学意义。结论艾迪注射液联合化疗能够降低毒性反应的发生,提高患者的生活质量。     

艾迪注射液配合化疗治疗大肠癌的疗效评价

目的观察艾迪注射液配合化疗对大肠癌患者生存质量以及对毒性反应的作用。方法收集54例大肠癌术后患者随机分为2组,治疗组27例采用艾迪注射液加氟尿嘧啶（FOLFOX4）治疗,对照组27例采用单纯FOLFOX4治疗。结果治疗组生存质量改善率为63.0%,对照组生存质量改善率为29.6%,差异具有显著性意义（P〈0.05）。化疗后治疗组在骨髓抑制、胃肠道反应及周围神经毒性的不良反应发生率与对照组比较,差异具有显著意义（P〈0.05）。结论艾迪注射液配合FOLFOX4治疗大肠癌患者,能够显著改善患者的生存质量,减少化疗药物的毒副反应。     

艾迪注射液提高晚期癌症患者生存质量的临床研究

目的 研究艾迪注射液缓解癌痛及提高晚期癌症患者生存质量的作用。方法 晚期癌症患者66例,其中伴有癌症疼痛患者57例,占86．36％。给予艾迪注射液50～100ml静脉注射1次／d,共用30天,观察患者治疗前后疼痛缓解程度、生活质量改善情况、免疫功能变化及不良反应。结果 癌症疼痛控制总有效率达75．44％(部分缓解54．37％,完全缓解21.05％),用药结束后疼痛缓解仍可维持1～7天以上,且无成瘾性。60例晚期患者生存质量有所提高。艾迪注射液对心、肝、肾功能无明显损害,4例患者伴有轻度静脉炎。结论 艾迪注射液在提高晚期癌症患者生活质量及控制癌痛中疗效满意,且安全可行。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期头颈部肿瘤72~IJ疗效评价

目的观察艾迪注射液配合化疗对晚期头颈部肿瘤的临床疗效。方法将144例确诊为晚期头颈部肿瘤患者,随机分为治疗组72人和对照组72人。治疗组在化疗同时用艾迪注射液100mL,每日1次,连用10d;对照组单纯化疗,二组化疗方案相同,主要用药包括CTX、DDP、EPI、5-FU、VP16等。结果治疗组对生活质量、近期疗效、白细胞下降及T细胞亚群等方面均有不同程度的好转和改善,与对照组比较有显著差异。结论观察结果表明艾迪注射液配合化疗对晚期头颈部肿瘤具有改善生活质量及协同、增效、减毒作用,并且安全、副作用小     

艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效、毒副反应和对患者生活质量的影响。方法将74例晚期结直肠癌分为两组,治疗组应用艾迪注射液联合FOLFOX4方案化疗,对照组单用FOLFOX4方案化疗。治疗4周期前后对患者的疗效、毒副反应及生活质量进行评价。结果治疗组有效率为44.7%,对照组为38.9%,差异无显著性(P>0.05)。但是治疗组疾病控制率是78.9%,对照组是55.6%,差别有显著性(P<0.05)。治疗组血液毒副反应、胃肠道反应均明显低于对照组,差异均有显著性(P<0.05),且治疗组生活质量KPS评分高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论艾迪注射液配合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌可提高疾病控制率,减少化疗的毒副反应,改善患者的生活质量。     

SOX方案联合艾迪注射液在进展期胃癌术后辅助化疗中的应用

目的探讨SOX方案联合艾迪注射液在进展期胃癌术后辅助化疗中的临床疗效。方法选取本科2008年9月～2011年12月收治的100例进展期胃癌术后进行化疗的患者,随机分为观察组与对照组,每组50例,观察组给予SOX方案（替吉奥胶囊＋奥沙利铂化疗）联合艾迪注射液进行化疗,对照组只采用SOX方案进行化疗,21d为1个周期,治疗4个周期后,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为68%,对照组总有效率为50%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者白细胞、血红蛋白及血小板计数减少的发生率明显低于对照组（P〈0.05）;观察组患者肝功能异常、周围神经毒性明显低于对照组（P〈0.05）。结论在进展期胃癌术后辅助化疗中,应用SOX方案联合艾迪注射液可以提高疗效,降低化疗毒副反应,值得广泛应用。     

艾迪联合吉西他滨与顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的回顾性研究

目的：评价艾迪联合吉西他滨与顺铂化疗方案（ GP）治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的临床疗效和安全性。方法收治晚期NSCLC患者69例,单用GP化疗为对照组（36例）：吉西他滨1000 mg· m-2,iv,d 1,8;顺铂30 mg· m-2,iv, d 2～4;GP联合艾迪化疗方案作为试验组（33例）,在GP方案基础上,加艾迪50 mL,iv,qd,10 d,均化疗4个周期,评价2组患者化疗临床疗效及不良反应。结果试验组客观有效率（30.3％）明显高于对照组（12.1％）（P＜0.05）;试验组胃肠道反应及血液学毒性等化疗相关不良反应明显低于对照组（ P＜0.05）。结论艾迪联合GP化疗方案治疗晚期NSCLC可以显著提高临床疗效,降低不良反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床有效性及安全性。方法将本院2008年1月～2011年11月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者180例,随机分为观察组和对照组,每组90例。观察组采用艾迪注射液50mL／d静滴联合化疗,化疗方案分别为多西紫杉醇加顺铂、长春瑞滨加顺铂或吉西他滨加顺铂,对照组单用上述化疗方案治疗,所有患者均接受3-4个周期化疗后评价疗效、毒副作用及生活质量。结果观察组和对照组有效率分别为35．6％和33．3％,比较差异无统计学意义（P〉0．05）;临床受益率分别为81．1％和67．8％,比较差异有统计学意义（P〈0．05）,KPS评分改善率分别为54．4％和31．1％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均出现胃肠道反应及骨髓抑制,观察组的发生率及严重程度均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能提高临床受益率及生活质量,减轻化疗毒副作用,易被患者接受。     

艾迪注射液在中晚期肺癌患者中的应用价值及对生活质量的影响

目的：探讨艾迪注射液在中晚期肺癌患者中的应用价值及对生活质量的影响。方法选取2011年3月~2014年3月本院收治的中晚期肺癌患者71例,随机分为两组,其中观察组36例,应用艾迪注射液联合DP方案（顺铂、多西他赛）,对照组35例,仅选用DP方案进行化疗,观察并比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况与治疗后生活质量的变化。结果观察组完全缓解2例（5.6%）,部分缓解12例（33.3%）,稳定17例（47.2%）,进展5例（13.9%）;对照组完全缓解2例（5.7%）,部分缓解13例（37.1%）,稳定14例（40.0%）,进展6例（17.1%）,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者治疗后的生活质量改善情况明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾迪注射液在中晚期肺癌患者中的应用价值较高,毒副作用小,能够较大幅度提高患者的生活质量,值得在临床推广。     

艾迪注射液治疗癌症化疗患者癌因性疲乏的疗效观察

目的：观察艾迪注射液治疗癌症化疗患者癌因性疲乏的临床疗效。方法：本院收治的伴癌因性疲乏的癌症化疗患者48例,随机分为化疗组和联合给药组,每组24例,化疗组单纯给予化疗,联合给药组给予化疗与艾迪注射液,治疗2周期后评估临床疗效、疲乏程度和生活质量。结果与结论：与化疗组相比,联合给药组不影响疾病控制率;可显著降低患者BFI评分、提高患者生活质量。艾迪注射液能够明显改善患者化疗后的疲乏状态,并提高生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的 研究复方苦参注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生活质量及免疫功能的影响.方法 80例晚期乳腺癌患者作为研究对象,根据治疗方式不同分为实验组和对照组,每组40例.对照组采用常规化疗方案(TX/GP)治疗,实验组在对照组的治疗基础上联合复方苦参注射液治疗.对比两组治疗前后免疫功能指标、生活质量及临床疗效、不良反应发生情况...     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察卡培他滨（希罗达）联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效和耐受性。方法经病理证实的Ⅲ期和Ⅳ期大肠癌患者20例,每天口服卡培他滨2000mg/m2,第1～14天;奥沙利铂130mg/m^2,静滴,第1天;每3周为1个治疗周期,连用2个周期以上评价疗效。结果20例患者,其中CR1例,PR7例,NC10例,PD2例,总有效率40.0%。主要不良反应为Ⅰ～Ⅱ度的骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、口腔粘膜炎、感觉神经病变和手足综合征,无严重的化疗相关不良反应。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌疗效确切,安全性好,副作用可耐受,是治疗晚期大肠癌的有效方法,值得临床推广。     

伊立替康化疗方案联合高频热疗治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的 观察FOLFIRI联合高频热疗治疗晚期结直肠癌的近期疗效、毒性反应和生活质量.方法 共入组55例晚期结直肠癌患者,观察组(24例)采用FOLFIRI化疗联合高频热疗,共4个周期.对照组(31例)采用FOLFIRI化疗,共4个周期.治疗结束后评价疗效、毒性反应和生活质量.结果 两组的近期疗效分别为50.0％和38.7％,毒性反应相近,差异无统计学意义(P＞0.05).但观察组的生活质量较对照组显著提高(P＜0.05).结论 FOLFIRI联合高频热疗治疗晚期结直肠癌生活质量明显改善,毒副反应可耐受.     

艾迪注射液联合雷替曲塞治疗晚期结肠癌的临床研究

目的探讨艾迪注射液联合雷替曲塞治疗晚期结肠癌的有效性与安全性。方法选取中国医科大学附属盛京医院2016年3月—2017年3月收治的晚期结肠癌患者121例,随机分成对照组(60例)和治疗组(61例)。对照组患者静脉滴注注射用雷替曲塞,3 mg/m2加入250 m L生理盐水,1次/3周;治疗组在对照组的基础上静脉滴注艾迪注射液,50 m L加入5%葡萄糖注射液400 m L,1次/d。两组患者均治疗9周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者KPS评分、VAS评分、肿瘤标志物水平和不良反应情况。结果治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为43.33%、75.00%,均分别显著低于治疗组的63.93%、93.44%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者KPS评分明显升高,VAS评分明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者KPS和VAS评分改善情况明显优于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者癌胚抗原(CEA)和CA199水平均明显下降(P0.05);且治疗组患者CEA和CA199水平比对照组降低的更明显(P0.05)。治疗组患者不良反应发生率为21.31%,显著低于对照组患者的50.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论艾迪注射液联合雷替曲塞治疗晚期结肠癌疗效较好,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。