中药分散片的制备工艺研究进展

目的:了解中药分散片制备工艺的研究进展情况。方法:通过查阅文献,按照分散片的制备过程对中药分散片进行了综述。结果:综述了中药分散片的概念、意义、制备方法及制备中遇到的问题和难点。结论:中药分散片是一应用前景广阔的剂型。     

中药分散片的研究进展

目的 总结近年来中药分散片的研究进展,为中药分散片的研究提供科学依据;方法通过查阅国内外有关中药分散片的研究文献,对中药分散片的处方设计、制备工艺及质量控制等方面进行分析、归纳和总结.结果 由于中药分散片的特殊质量要求,中药分散片的处方、制备工艺也有特殊之处.结论 中药分散片具有崩解、溶出速度快、生物利用度高的特点,具有良好的开发前景.     

分散片的研究进展

对分散片的研究进展做一综述,着重介绍分散片的辅料、制备工艺及新技术等方面的研究进展。总结了分散片目前研究的主要方向和发展前景。     

中药分散片的研究进展

目的 阐述中药分散片的研究进展.方法 通过查阅国内外最新研究资料,对中药分散片的处方设计、制备工艺和质量评价等方面作一综述.结果与结论 分散片兼具固体制剂和液体制剂的优点,具有便于携带和贮存运输、服用方便、吸收快、生物利用度及稳定性高于液体制剂等特点,是目前药品开发口服片剂的首选剂型.     

分散片的研究进展

在制备分散片时,工艺比较简单,在工业化生产中具备比较高的适应性,经过临床实践,取得了比较好的临床效果,在现代制剂中,重视程度越来越高。近年来,分散片的研究增多,研究的课题包含分散片的成分、制备工艺、质量检测等方面,本文对分散片在成分以及制备工艺两个方面的研究进展进行了综述。     

微囊工艺制备克拉霉素分散片的研究

目的:研究微囊工艺制备克拉霉素分散片。方法:以微囊技术制备克拉霉素分散片,测定分散片的载药量、溶出度及体外的释药曲线。结果:按微囊工艺制备的克拉霉素分散片各项指标合格,溶出度表明本品溶出度较普通片快。结论:本法研制的克拉霉素分散片工艺可行,体现了分散片的特点,并且体外具有明显缓释作用。     

分散片处方研究与制备工艺

目的综述分散片处方中的崩解剂、粘合剂及其他辅料的作用和制备方法对分散片崩解性能和溶性性能的影响，为剂型制备提供参考依据。方法依据国内外文献综述辅料性能特点、已开发品种的处方设计、制备工艺等方面的内容。结果选择合理的辅料扣制备工艺可改善难溶性药物的生物利用度，以最小的剂量发挥最大药效．结论对难溶性药物及中药的分散片制备，应合理利用辅料，开发新的分散片，从根本上解决老产品的质量问题。     

利福昔明分散片的研制及质量控制

目的:制备利福昔明分散片及探讨制备利福昔明的处方与工艺。方法:采用正交法,以崩解时限为指标,对利福昔明分散片处方进行筛选。结果:分散片在60秒内完全崩解,颗粒能全部通过2号筛,符合《中国药典》关于分散片的要求。结论:利福昔明分散片处方与制备工艺是可行的。     

加替沙星分散片处方及制备工艺研究

目的:考察及筛选加替沙星分散片的制备工艺和最优处方。方法:通过系列试验筛选崩解剂等辅料,确定处方及制备工艺;测定并比较了分散片及普通片剂中主药的溶出度。结果:确定了以羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮作为崩解剂的分散片处方;分散片溶出速度较普通片更快。结论:研制的加替沙星分散片处方合理、工艺可行,符合分散片的质量要求。     

分散片的处方设计和工艺特点

目的：介绍一种新型片剂——分散片。方法：综合国内外相关献，叙述分散片的性能特点、质量要求、处方设计、制备工艺、已开发的品种和发展前景等。结果：分散片是一种很有发展前景的新型片剂，但目前研究工作还存在一些不足。结论：应加强对分散片尤其是中药分散片的研究。以期更多更好的分散片品种问世。     

中药分散片的处方与工艺研究进展

综述了中药分散片特点、质量要求、处方设计、工艺设计及其制备方法和新技术的应用等。     

丹参酮分散片制备工艺研究

目的:探讨丹参酮分散片的制备工艺。方法:采用正交设计法,以崩解时限、体外溶出度及混悬性为指标,对丹参酮分散片处方进行筛选。结果:分散片在30s内完全崩解,均匀性试验能通过710μm筛网,达到《英国药典》（1993年版）关于分散片的要求,体外溶出度明显优于普通片。结论:制备的丹参酮分散片工艺成熟,质量稳定。     

青黛分散片制备工艺研究

目的:制备青黛分散片.方法:通过实验筛选崩解剂等辅料,确定处方及制备工艺,并测定分散片中靛蓝和靛玉红的溶出度.结果:确定以交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂,混悬剂为羟丙甲纤维素(HPMC)的分散片处方.结论:研制的青黛分散片处方合理、工艺可行,符合分散片的质量要求.     

乳核分散片的制备工艺

目的:优选乳核分散片的处方和制备工艺参数.方法:以崩解时限和片剂外观作为考察指标,采用均匀设计法优选乳核分散片的处方和制备工艺参数.结果:最佳乳核分散片处方为:38%浸膏粉、46%微晶纤维素(MCC)、8%低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、4%羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、2%交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、2%微粉硅胶;优选的分散片处方崩解时间小于3 mim,分散均匀.结论:优选处方合理,工艺可行,所制备的乳核分散片质量符合相关要求.     

南沙参多糖分散片的制备

目的:研制南沙参多糖分散片。方法:通过对原辅料粉体学性质的考察选择南沙参多糖分散片的制备工艺,单因素筛选和正交试验法优选南沙参多糖分散片的处方。结果:采用粉末直接压片法制备南沙参多糖分散片,优选出的处方为:南沙参多糖粉30%、磷酸氢钙43%、交联聚乙烯吡咯烷酮15%、聚乙二醇4000 10%、微粉硅胶1%、硬脂酸镁1%。实验表明该分散片崩解时限小于60 s,分散均匀性较好,15 min溶出度大于85%。结论:该片采用粉末直接压片法制备,工艺简便,制成的分散片质量符合2010年版中华人民共和国药典制剂通则项下分散片的相关规定。     

制备工艺对胃平分散片制酸力影响的研究

目的 优化胃平分散片的制备工艺,提高其制酸力.方法 采用酸碱滴定法测定胃平分散片的制酸力,筛选令胃平分散片制酸力强的制备上艺.结果 采用氢氧化铝与乳糖(1:0.3)混合,以65%乙醇制粒,干燥后再与其他成分十颗粒混合压片,所得的片制酸力较强.结论 制备工艺埘胃平分散片制酸力构成影响,优化制备工艺町提高胃平分散片的制酸力.     

清开灵分散片处方及制备工艺研究

目的:考察清开灵分散片的制备工艺和最优处方。方法:以分散时间为考察指标,采用正交设计试验对清开灵分散片处方进行筛选。结果:以微晶纤维素为填充剂,微粉硅胶为助流剂,硬脂酸镁为润滑剂,3%的交联聚乙烯吡咯烷酮、6%的低取代羧丙基纤维素和5%的羧甲基淀粉钠为崩解剂,湿法制粒制备分散片。结论:本法研制的清开灵分散片处方合理,工艺可行。     

元胡止痛分散片的制备及质量标准研究

目的:制备元胡止痛分散片并制订制剂的质量标准。方法:用二氧化碳超临界流体萃取法(CO2-SFE)提取元胡和白芷药材的有效成分,加入适当辅料制备元胡止痛分散片;以薄层色谱鉴别元胡和白芷药材,以高效液相色谱法测定有效成分的含量。结果:确立了CO2-SFE提取药材的工艺指标及分散片的制备方法,建立了药材鉴别的薄层色谱条件及延胡素乙素和欧前胡素含量测定的高效液相色谱方法。结论:药材提取方法先进,分散片制备工艺稳定、可控,质量标准可行。     

硫酸氨基葡萄糖分散片处方及工艺的研究

目的研究硫酸氨基葡萄糖分散片制备处方和工艺。方法采用湿法制粒的工艺。结果确定了硫酸氨基葡萄糖分散片的处方及最佳工艺条件。结论硫酸氨基葡萄糖分散片制备工艺稳定、可靠。     

消旋卡多曲分散片质的研制与质量控制

目的:探讨消旋卡多曲分散片的处方、工艺与质量控制.方法:采用正交法,以崩解时限为指标,对消旋卡多曲分散片处方进行筛选.结果:分散片在3分钟内完全崩解,颗粒能全部通过2号筛.结论:消旋卡多曲分散片处方与制备工艺是可行的.