地奈德乳膏联合萘替芬酮康乳膏治疗对面部脂溢性皮炎的效果与安全性

目的探究面部脂溢性皮炎患者实施地奈德乳膏与萘替芬酮康乳膏联合治疗的临床效果。方法择取2017年3月～2018年10月期间我院收治的面部脂溢性皮炎患者40例为研究对象,采取完全随机分组方法将患者分为对照组20例及观察组20例。对照组患者行地奈德乳膏治疗,观察组患者基于地奈德乳膏行萘替芬酮康唑乳膏治疗。对两组患者治疗前后症状积分以及两组患者不良反应情况进行记录和比较。结果两组患者治疗前症状积分数据比较,差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后两组患者症状积分相比同组治疗前均有明显下降,其中观察组患者下降幅度更多,差异有统计学意义(P <0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0.05)。结论地奈德与萘替芬酮康唑乳膏联合应用对面部脂溢性皮炎疗效确切,安全性高,可用于临床中推广。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗儿童体癣18例临床观察

目的：观察萘替芬酮康唑乳膏外用治疗儿童体癣的疗效和安全性。方法：选取12岁以下临床表现典型、经真菌检查确诊的体癣患儿18例,给予萘替芬酮康唑乳膏外用,每日1次,连用2周。观察停药时及停药2周后的临床疗效及真菌清除率,以及用药时及用药后的疗效、药物不良反应及耐受性。结果：停药时及停药2周后,全部患者达临床治愈。真菌学清除率达100％。除1例患儿用药3d后局部红斑加重外,无药物不良反应出现。结论：萘替芬酮康唑乳膏治疗儿童体癣临床疗效好,真菌学清除率高,不良反应轻微。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效观察

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的临床疗效.方法:117例门诊体股癣患者随机分为A(萘替芬酮康唑乳膏组60例)、B(特比萘芬乳膏组57例)两组,疗程2周,观察临床疗效.结果:两组总有效率、不良反应发生率均差异无显著性.结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效肯定、安全性高.     

特比奈芬口服联合奈替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣疗效观察

目的探讨特比萘芬口服联合萘替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣的疗效。方法 93例足癣患者随机分为两组,试验组52例,采用特比萘芬250mg,1日1次口服,连用7d,萘替芬酮康唑乳膏外用,早晚各1次,连用4周;对照组仅外用萘替芬酮康唑乳膏,早晚各1次,连用4周。观察两组疗效及不良反应情况。结果治疗后第八周末试验组有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应比较无显著差异。结论特比奈芬口服联合奈替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣疗效良好,值得临床应用。     

关于萘替芬酮康唑乳膏和地奈德乳膏治疗外阴瘙痒症作用机制及效果研究

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏和地奈德乳膏治疗外阴瘙痒症临床效果.方法:选取2016年10月～2017年10月医院收治的96例外阴瘙痒患者,随机分为两组(对照组48例和研究组48例),对照组单用地奈德乳膏治疗,研究组采取地奈德乳膏联合萘替芬酮康唑乳膏,并比较两种治疗方法的临床效果以及疾病复发率.结果:治疗后,在临床治疗总有效率方面比较,研究组明显高于对照组(P<0.05);随访四周后,研究组疾病复发率明显低于对照组(P<0.05).结论:与单用地奈德乳膏相比,萘替芬酮康唑乳膏联合地奈德乳膏对外阴瘙痒症的临床疗效确切,且疾病复发率较低,值得推广.     

中医中药与中西医结合

目的:观察肤康止痒洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗足癣的临床疗效.方法:采用随机对照法观察肤康止痒洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏(治疗组)及萘替芬酮康唑乳膏(对照组)治疗足癣的临床疗效.结果:用药后3周,治疗组的痊愈率、有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论:肤康止痒洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏外用治疗足痊临床效果较好.     

口服特比萘芬联合萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣的疗效观察

目的分析口服特比萘芬联合萘替芬酮康唑乳膏对手足癣方法的治疗效果。方法对比分析两组患者总体疗效、真菌结果及治疗满意度、对治疗费用接受度及不良反应情况。结果停药时治疗组总体疗效与对照组比较差异无显著性（z=-1．230,P=0．218）,但治疗组在停药1M较停药时有显著提高（z=2．084,P=0．038）,而对照组较停药时无显著变化;治疗组患者治疗满意度显著高于对照组（z=-2．094,P=-0．036）,而两组对于治疗费用的接受度、不良反应发生情况差异均无显著性。结论口服特比萘芬联合萘替芬酮康唑乳膏对治疗手足癣安全、有效。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效观察

目的:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的临床疗效和安全性.方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照的方法,试验组外用萘替芬酮康唑乳膏,对照组外用1％联苯苄唑乳膏.结果:体股癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为32.76％和38.98％,有效率分别为93.10％和94.92％;停药2周时,痊愈率分别为62.07％和64.41％,有效率分别为93.10％和96.61％.局部不良反应发生率,试验组为5.13％;对照组为4.17％.上述各项指标,两组比较无统计学意义.结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣安全有效.     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣200例的疗效观察

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床效果。方法:选择我院体股癣和手足癣患者共200例,上述患者分为两组,观察组和对照组。观察组给予萘替芬酮康唑乳膏治疗,对照组给予达克宁霜治疗。评定两组治疗效果。结果:观察组治疗后有效率为95.0%(95/100)。对照组治疗后有效率为84.0%(84/100)。结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣疗效显著,安全且副作用少。     

复方硝酸益康唑乳膏和咪唑斯汀联合治疗面部脂溢性皮炎

为了观察复方硝酸益康唑乳膏和咪唑斯汀联合治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效,我们于2005年4月～11月应用复方硝酸益康唑乳膏和咪唑斯汀治疗面部脂溢性皮炎,并与单一使用糠酸莫米松乳膏作对照,现将观察结果报告如下.     

1％吡美莫司乳膏联合地奈德乳膏治疗青年成人期特应性皮炎的疗效及生活质量评价

目的探讨1％吡美莫司乳膏联合地奈德乳膏治疗青年成人期特应性皮炎的疗效及生活质量评价。方法64例成人期特应性皮炎患者分为观察组和对照组各32例,对照组予地奈德乳膏涂患处,观察组联合l％吡美莫司乳膏,连续治疗3周。比较两组的疗效及皮损面积、瘙痒的临床症状评分、生活质量DLQI的变化。结果观察组临床治愈率达21．8％、观察组治疗后的总有效率达90．6％,分别显著高于对照组（P〈0．05）。观察组患者治疗后瘙痒、皮损面积及临床症状总积分分比为0．32±0．07、0．39±0．14、1．73±0．26,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者治疗后的症状／感觉、休闲活动、工作学习、人际关系、日常活动、治疗的影响及总影响各项评分均较对照组明显改善（P〈0．05）。结论1％吡美莫司乳膏联合地奈德乳膏治疗青年成人期特应性皮炎的疗效确切,安全性好,可以明显改善患者的临床症状,从而提高患者的生活质量,值得推广和应用。     

Corneofungimetry bioassay on Malassezia spp. under ketoconazole and desonide influences

BACKGROUND: Glucocorticoids can boost some Malassezia-driven dermatoses. However, both antifungals and topical corticosteroids improve lesions of seborrheic dermatitis. OBJECTIVE: To revisit the topical activity of the antifungal ketoconazole and the corticosteroid desonide on Malassezia growth on human stratum corneum. Material and Methods: The computer-assisted corneofungimetry bioassay was used to compare the growth of M. furfur, M. globosa and M. restricta on human stratum corneum coated with olive oil. Four blinded gel formulations were tested. They contained either 2% ketoconazole, 0.05% desonide or a combination of 2% ketoconazole and 0.05% desonide; one gel was unmedicated. Untreated stratum corneum and specimens coated with a 2% ketoconazole cream were used as negative and positive comparators, respectively. A total of 45 samples (15 M. furfur, 15 M. globosa, and 15 M. restricta) were used for each test formulation in this randomized, double-blind study. RESULTS: The 2% ketoconazole gel and cream and the combination of 2% ketoconazole and 0.05% desonide formulation abated similarly and significantly the M. furfur, M. globosa and M. restricta growth. The 3 species were similarly sensitive to these formulations. By contrast, no significant inhibitory effect was yielded by the 0.05% desonide gel and the vehicle. CONCLUSION: The presence of 0.05% desonide does not impair or improve the Malassezia susceptibility to 2% ketoconazole when growing on lipid-enriched human stratum corneum.     

复方盐酸萘替芬乳膏对离体豚鼠皮肤的透皮吸收研究

目的:研究复方盐酸萘替芬乳膏对离体豚鼠皮肤的透皮作用及皮肤组织中的药物浓度。方法:采用静态渗透室装置,皮片涂不同浓度盐酸萘替芬、酮康唑单一及复方乳膏制剂(盐酸萘替芬1%、2%、4%,酮康唑0.25%、0.5%、1%)后36h内不同时间(6、12、24、36h)取样,采用高效液相色谱法测定样品中及皮肤组织中盐酸萘替芬、酮康唑浓度。结果:盐酸萘替芬、酮康唑经离体豚鼠皮的透过率随时间的延长而缓慢增加。36h时,高浓度复方制剂中盐酸萘替芬、酮康唑经离体豚鼠皮的平均透过率分别为(9.3±8.6)×10-3%、(1.39±0.20)%;豚鼠皮中二者浓度分别为(29.81±12.16)、(60.76±5.47)μg.g-1。结论:复方盐酸萘替芬乳膏局部皮肤给药36h后,药物在皮肤组织中浓度较高,表明其透过皮肤吸收较少。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗足癣209例

目的：观察萘替芬酮康唑乳膏治疗足癣的安全性和疗效。方法：试验按随机双盲对照原则进行。足癣病人随机分成试验组(萘替芬酮康唑乳膏组)和对照组(萘替芬软膏组),均为每日早晚用药1次,于治疗1,2,3,4 wk及停药2 wk随访观察。结果：2组间性别、年龄、病期、病情严重程度积分等各项基础资料比较无显著差异(P＞0.05)。在治疗结束(4 wk)和停药2 wk时2组病人的临床疗效、真菌学疗效和综合疗效的差异无显著意义(P＞0.05)。治疗3 wk时真菌学清除率试验组96.1%,高于对照组的85.7%(P＜0.01),临床和综合疗效试验组均高于对照组(P＜0.05,P＜0.01)。试验组的不良反应发生率为2.4%,对照组为2.8%,2组比较差异无显著意义(P＞0.05)。结论：萘替芬酮康唑乳膏治疗足癣疗效好、安全性高。     

地奈德乳膏对青少年特应性皮炎疗效的研究

目的观察地奈德乳膏治疗青少年特应性皮炎的疗效和不良反应。方法将本院80例青少年特应性皮炎患者随机分为两组,试验组40例外用地奈德乳膏,对照组40例外用丁酸氢化可的松乳膏治疗,疗程为3周。结果试验组有效率为90.0%,对照组有效率为72.5%,两组治疗有效率差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组无不良反应。结论地奈德乳膏治疗青少年特应性皮炎的效果好,不良反应发生率低。     

双波长分光光度法测定复方萘替芬霜的含量

用双波长等吸收点法测定复方萘替芬霜中萘替芬和酮康唑的含量。方法：萘替芬测定在２８３ｎｍ和３０１ｎｍ进行。酮康唑测定在２４２ｎｍ的２６５ｎｍ进行。结果：该法线性良好,精密度高。结论：该法可用于复方萘替芬霜的含量测定。     

酮康唑乳膏的处方改进

目的对酮康唑乳膏加以改进,使其治疗真菌感染的疗效提高。方法选择2003年6月～2011年6月笔者所在医院治疗真菌感染患者120例,随机分为A、B两组,各60例患者。A组患者用酮康唑氮酮乳膏外擦,3次/d;B组用酮康唑乳膏外擦,3次/d。治疗期间观察两组患者治疗情况,并对治疗结果进行分析。结果治疗组在体癣、股癣、足癣、手癣这四种类型真菌感染的比例明显高于对照组。结论经笔者所在医院改进的酮康唑乳膏可以大大提高酮康唑的疗效,使复发率明显降低。     

A novel foam formulation of ketoconazole 2% for the treatment of seborrheic dermatitis on multiple body regions

BACKGROUND: A novel topical foam formulation of ketoconazole has been developed for use on the scalp, body, and face. OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of twice-daily treatment with ketoconazole 2% foam for seborrheic dermatitis on the scalp, body, and face. METHODS: One thousand one hundred sixty-two subjects, aged 12 years or older, with mild to severe seborrheic dermatitis were randomized to receive ketoconazole foam (n=427), vehicle foam (n=420), ketoconazole cream (n=210), or vehicle cream (n=105) twice daily for 4 weeks. The primary endpoint was the proportion of subjects achieving an Investigator's Static Global Assessment score of 0 or 1 at week 4 (treatment success). RESULTS: A significantly greater percentage of subjects achieved treatment success using ketoconazole foam than vehicle foam (56% and 42%, respectively; P<.0001); ketoconazole foam was shown to be equivalent to ketoconazole cream. Ketoconazole foam was well-tolerated with a low incidence of treatment-related adverse events (14%; 59/427). CONCLUSION: Ketoconazole foam 2% is a safe, effective, and versatile formulation for use on the scalp, body, and face for the treatment of seborrheic dermatitis in patients aged 12 years or older.