左氧氟沙星与头孢硫脒合用对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌体外抗菌活性研究

目的:评价左氧氟沙星与头孢硫脒联合应用对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和粪肠球菌的体外联合抗菌作用.方法:采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定其UIC值,计算FIC指数.结果:左旋氧氟沙星与头孢硫脒联合应用后,左旋氧氟沙星对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、HRSA、NRSE的HIC50均有明显降低,同样头孢硫脒对金色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、HRSA、HRSE的NICm亦显著下降.FIC指数范围主要在0～1.结论:左氧氟沙星与头孢硫脒药物联合应用,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和粪肠球菌的体外联合抗菌作用以协同和相加为主.     

头孢硫脒与6种抗菌药物联用对金葡球菌的体外抗菌活性

目的:评价头孢硫脒分别与万古霉素、奈替米星、阿米卡星、环丙沙星、左氧氟沙星和加替沙星6种抗菌药物联合用药,对于临床分离的金葡球菌(SA)的体外联合抗菌效应.方法:经VITEK鉴定临床分离致病菌,采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定6组抗菌药物对SA及耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)的最低抑菌浓度,并计算部分抑菌指数(FIC指数). 结果:头孢硫脒与万古霉素、奈替米星、阿米卡星、环丙沙星、左氧氟沙星、加替沙星联合应用后,MIC50,MIC90明显降低,FIC指数<0.5占60%～90%,0.5～1占10%～30%,1～2占0～13.3%,>2为0.结论:头孢硫脒与6种抗菌药物联合应用后,对SA基本表现为协同和相加作用,说明联合用药的疗效要高于两药单独使用.     

左氧氟沙星与头孢硫脒合用对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌体外抗菌活性研究

目的评价左氧氟沙星与头孢硫脒联合应用对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和粪肠球菌的体外联合抗菌作用.方法采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定其UIC值,计算FIC指数.结果左旋氧氟沙星与头孢硫脒联合应用后,左旋氧氟沙星对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、HRSA、NRSE的HIC50均有明显降低,同样头孢硫脒对金色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、HRSA、HRSE的NICm亦显著下降.FIC指数范围主要在0～1.结论左氧氟沙星与头孢硫脒药物联合应用,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和粪肠球菌的体外联合抗菌作用以协同和相加为主.     

多黏菌素B与其他抗菌药物联用对泛耐药铜绿假单胞菌体外抗菌活性的研究

目的评价多黏菌素B与左氧氟沙星、亚胺培南、哌拉西林/三唑巴坦体外联合应用,对临床分离的30株泛耐药铜绿假单胞菌的抗菌效应。方法采用微量肉汤稀释法、棋盘设计法测定多黏菌素B与左氧氟沙星、亚胺培南及哌拉西林/三唑巴坦单用及联合应用对临床分离的30株泛耐药铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度(MIC),并计算FIC指数,判定联合效应:FIC≤0.5为协同作用,0.52.0为拮抗作用。结果多黏菌素B与左氧氟沙星、亚胺培南及哌拉西林/三唑巴坦联用后,各种药物对泛耐药铜绿假单胞菌的MIC值均显著降低,FIC指数在0~0.5、0.5~1的百分率分别为:左氧氟沙星联合组66.67%、26.67%,亚胺培南联合组46.67%、40%,哌拉西林/三唑巴坦联合组60%、33.33%。结论多黏菌素B与左氧氟沙星、亚胺培南、哌拉西林/三唑巴坦联用,对临床分离的30株泛耐药铜绿假单胞菌抗菌作用以协同和相加为主,无拮抗作用。     

磷霉素与14种抗菌药物分别联用的体外抗菌活性研究

目的研究磷霉素与14种常用抗菌药物分别联用在体外抗耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)过程中的相互作用关系，为临床联合用药提供实验依据。方法将磷霉素等15种抗菌药物单独以及磷霉素与14种抗菌药物分别联用作用于163株MRS菌株，通过测定最低抑菌浓度(MIC)、计算部分抑菌浓度(FIC)指数、测定不同作用时间的细菌菌落数、绘制杀菌曲线、扫描电镜观察细菌形态学改变，以评价磷霉素和这些抗菌药物联合应用的体外相互作用关系。结果磷霉素与头孢唑林、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢甲肟、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、加替沙星、红霉素、罗红霉素、克拉霉素、庆大霉素、阿米卡星在体外分别联合应用后，MIC值均比单独应用时下降，FIC指数均≤2；联合应用可增强杀菌活性。扫描电镜观察，1／4MIC浓度的阿米卡星或氧氟沙星单独作用于MRS菌时，细菌形态学无改变，1／4MIC浓度的磷霉素单独应用时细菌肿胀、变形，同样浓度两药联用后，细菌发生变形和破坏，细菌数量明显减少。结论磷霉素与14种抗菌药物分别联用对MRS具有协同抗菌作用，尤其能够提高头孢唑林、阿米卡星、氧氟沙星对MRS的杀菌速度。     

广西地桃花水提物与抗菌药物对G+球菌的体外联合抗菌作用

摘 要 目的: 探讨广西地桃花水提物与抗菌药物对G⁺球菌的体外联合抗菌作用。 方法: 采用试管二倍稀释法分别测定地桃花水提物及多种临床常用抗菌药物单药时对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌的最小抑菌浓度（MIC）,采用试管棋盘法测定地桃花水提物与抗菌药物联用对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的MIC,并计算联合指数（FIC）。结果:地桃花水提物分别与阿奇霉素、左氧氟沙星合用,对金黄色葡萄球菌的FIC指数分别为0.14、0.28,呈协同作用;与头孢唑林钠、克林霉素合用FIC指数分别为0.75、2.0,依次为相加作用和无关作用。地桃花水提物分别与氨苄西林钠、左氧氟沙星合用,对粪肠球菌的FIC指数分别为0.50、0.27,均为协同作用。结论:地桃花水提物与抗菌药物联用对金葡菌和粪肠球菌的MIC明显下降,呈现不同程度的抗菌效果。     

溶葡萄球菌酶对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性

目的 :探讨溶葡萄球菌酶对万古霉素低敏耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)的抗菌活性。方法 :琼脂稀释法测定万古霉素和溶葡萄球菌酶对MRSA的最低抑菌浓度 (MIC) ,棋盘法检测 2药联合抑菌作用。结果 :万古霉素对其敏感或低敏MR SA的MIC90 分别为 2mg·L- 1,8mg·L- 1;溶葡萄球菌酶对万古霉素敏感或低敏MRSA的MIC90 分别为 0 .2 5mg·L- 1,0 .5mg·L- 1;2药联合对其敏感株和低敏株的FIC90 (FIC为联合抑菌分数 )较万古霉素单独应用时MIC90 分别减少 4倍和 8倍 ,较溶葡萄球菌酶单独应用时均减少 4倍。FIC指数均小于0 .5。结论 :溶葡萄球菌酶对万古霉素敏感或低敏的MRSA均有良好的体外抗菌活性     

奥硝唑联用醋酸氯己定对白色念珠菌的体外抗菌活性考察

目的:考察奥硝唑与醋酸氯己定联合用药对白色念珠菌的体外抗菌活性.方法:采用棋盘法设计,琼脂平板稀释法测定最低抑菌浓度 (MIC)值;计算分级抑菌浓度 (FIC)指数并判定联合效应, FIC≤ 0.5为协同作用, 0.5 2为拮抗作用.结果:奥硝唑与醋酸氯己定联合应用,其 MIC显著降低, FIC≤ 0.5.结论:奥硝唑与醋酸氯己定联合用药后,对白色念珠菌体外抗菌活性有协同作用.     

哌拉西林与环丙沙星对铜绿假单胞菌的联合药敏研究

目的评价哌拉西林与环丙沙星联合应用对铜绿假单胞菌的体外联合杀菌作用.方法采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定其MIC值,计算抑菌指数(FIC).结果哌拉西林与环丙沙星联合应用后,哌拉西林对铜绿假单胞菌的MIC50值由8mg/L降至0.25mg/L,环丙沙星对铜绿假单胞菌的MIC50由1mg/L降至0.25mg/L,FIC指数范围主要在0～l.结论哌拉西林与环丙沙星药物联合应用,对铜绿假单胞菌的体外抗菌作用以协同和相加为主.     

头孢硫脒与6种抗菌药物对革兰氏阳性球菌的联合药敏研究

评价头孢硫脒分别与万古霉素、奈替米星、阿米卡星、环丙沙星、左氧氟沙星和加替沙星等 6种抗菌药物联合用药 ,对于临床分离的革兰氏阳性球菌 ,包括金黄色葡萄球菌 (Staphylococcusaureus ,SA )、表皮葡萄球菌 (Staphylococcusepidermidis ,SE)和粪肠球菌 (Enterococcusfaecalis ,EF)的体外联合抗菌效应。采用棋盘法设计 ,微量肉汤稀释法测定。测定不同浓度组合的六组抗菌药物对 90株临床分离的革兰氏阳性球菌的最低抑菌浓度 ,并计算FIC指数判定联合效应。FIC≤ 0 5为协同作用 ,0 5 2为拮抗作用。头孢硫脒与万古霉素、奈替米星、阿米卡星、环丙沙星、左氧氟沙星、加替沙星联合应用后 ,其MIC50 显著降低。FIC指数分布 :FIC≤ 0 5占 60 %～ 90 % ;0 5 2为 0。结果表明 6种抗菌药物与头孢硫脒联合用药后 ,对革兰氏阳性球菌基本表现为协同作用和相加作用 ,并以协同作用为主 ,无关作用较少 ,无拮抗作用。     

左氧沙星与磷霉素联用对金黄色葡萄球菌的体外杀菌活性研究

目的：评价左氧沙星与磷霉素联用对金黄色葡萄球菌的联合抗菌效应。了解左氧沙星单用及与磷霉素联用的杀菌曲线特点。方法：选取3株MSSAATCC29213、临床分离菌SA99、SARN450（实验室菌株）和1株临床分离的MRS-AB6177,采用菌落计数法对不同浓度的左氧沙星或磷霉素单用及两药联合对3株MSSA和1株MRSA进行体外杀菌实验。结果：左氧沙星的杀菌曲线表现出浓度依赖性,磷霉素的杀菌曲线表现出非浓度依赖性。两药1/4MIC浓度单用时虽然均无法抑制MSSA的生长,而两药亚抑菌浓度联合使用后即表现出协同效应和杀菌效应。两药4MIC、8MIC联合时对MRSA表现出杀菌效应。结论：亚抑菌浓度的左氧沙星与磷霉素联合对MSSA即可出现协同杀菌效应。左氧沙星联合磷霉素对MRSA也表现出显著的杀菌活性。     

抗菌药物联用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌体外抗菌活性研究

目的了解万古霉素与头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南、左氧氟沙星联用对MRSA的体外抗菌活性,指导临床合理用药。方法常规方法培养分离细菌,用VITEK微生物自动分析仪或API系统鉴定到种。MRSA鉴定应用乳胶凝集试剂盒,药敏试验采用肉汤倍比稀释法和琼脂平板稀释法。结果万古霉素对40株MRSA的MIC90为4mg/L,而与头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南、左氧氟沙星联用MIC90降为0.25～1mg/L。结论万古霉素与上述三种药物联用以协同作用为主,抗菌活性提高4倍以上。临床上治疗由MRSA引起的重症感染应根据药敏试验结果采用万古霉素与亚胺培南或头孢哌酮/舒巴坦或其它抗菌药物联合应用。     

五倍子、黄芩和黄连联合应用对MRSA的体外抗菌活性研究

目的:研究五倍子、黄芩和黄连联合应用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体外抗菌活性。方法:采用肉汤稀释法测定其对MRSA的最小抑菌浓度(MIC)值,推算出半数抑菌浓度(MIC50)和抑菌90%浓度(MIC90)值,并作比较。结果:五倍子、黄芩和黄连单药及相互配伍后对MRSA的抑菌效果从高至低依次为:黄芩-五倍子、五倍子、黄连-五倍子、黄连、黄连-黄芩、黄芩。结论:黄芩与五倍子配伍对MRSA有协同作用,与黄芩呈拮抗作用。     

三种局部抗菌药物对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌的抗菌活性研究

目的：研究分析三种局部抗菌药物对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌的抗菌活性研究。方法：回顾性分析我院于2014年3月～2015年3月收治的100例烧伤患者的病历资料,对烧伤创面分泌物制作标本,共分离100株非重复并连续的MRSA,应用棋盘格法对磺胺嘧啶银、莫匹罗星、克霉唑单用以及联用时对MRSA的抗菌活性予以分析。结果：磺胺嘧啶银对MRSA的MIC为8μg/mL, MIC50为9μg/mL,MIC90为16μg/mL,莫匹罗星对MRSA的MIC为2μg/mL,MIC50为16μg/mL,MIC90为64μg/mL,克霉唑对MRSA的MIC分别为2μg/mL,MIC50为3μg/mL,MIC90为4μg/mL。莫匹罗星和克霉唑联用,和磺胺嘧啶银单用比较,MIC50降低75%,MIC90降低87.5%;和莫匹罗星单用比较,MIC50降低87.5%,MIC90降低96.9%;和克霉唑单用比较,MIC50降低50%,MIC90降低50.0%;磺胺嘧啶银和莫匹罗星联用,有70例相同,20例相加,10例无关,没有拮抗现象。磺胺嘧啶银和克霉唑联用,92例抗菌效果相加,8例无关,没有协同和拮抗现象。两种药物联用的抗菌活性明显优于单用。结论：MRSA感染的烧伤创面,就要应用较低剂量的磺胺嘧啶银联合其他药物,不仅可以实现感染的有效控制,也能将药物对创面愈合的一种不良反应降低,值得临床推广。     

左氧沙星与磷霉素联用对金黄色葡萄球菌体外杀菌活性探究分析

目的对左氧沙星与磷霉素联用对金黄色葡萄球菌体外杀菌活性进行探究分析。对左氧沙星单用以及与磷霉素联用的杀菌效果进行了解。方法选3株MSSAATCC29213、临床分离菌SA99、SARN450并且选取1株临床分离的MRSAB6177,采取菌落计数法对不同浓度的左氧沙星或者是磷霉素单用以及两药联合应用对3株MSSA和1株MRSA进行体外杀菌进行实验。结果左氧沙星的实验结果表现出对浓度有依赖性。左氧沙星与磷霉素进行单用时,两药1/4MIC浓度尽管不能对MSSA的生长予以抑制,但是当两药亚抑菌浓度进行联合使用时,则表现出了杀菌效应以及协同效应。结论亚抑菌浓度两药进行联合使用表现出了杀菌效应以及协同效应。左氧沙星与磷霉素联用对MRSA也会产生显著的杀菌活性。     

7-[3-氨甲基-4-(脲亚氨基)吡咯烷-1-基]喹诺酮衍生物的合成与抗菌作用研究

目的 寻找新的喹诺酮类抗菌药.方法 设计合成7-位具有较强亲水性取代基的7个氟喹诺酮衍生物,测定其体外抗菌活性.结果 化合物10对金葡菌(包括MRSA)和表葡菌(包括MRSE)的活性(MIC:0.06～4μg/mL)与左氧氟沙星和吉米沙星基本相当.化合物11对肺炎链球菌08-2的活性(MIC:0.25μg/mL)分别是左氧氟沙星和吉米沙星的128倍和32倍,化合物12对肺炎克雷伯菌09-22和09-23的活性(MIC:1μg/mL)分别是左氧氟沙星和吉米沙星的16倍和4倍,但目标物对革兰阴性菌的活性普遍弱于对照药.结论 7-位取代基的水溶性并非决定喹诺酮抗菌活性的主要因素.     

米诺环素与夫西地酸对98株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的联合药敏研究

目的评价米诺环素与夫西地酸对临床分离到的98株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的联合体外抗菌活性,及两药联用的抗MRSA效应。方法用棋盘法设计,用微量肉汤稀释法,测定不同浓度组合的抗菌药物对98株临床分离MRSA的最低抑菌浓度,并计算部分抑菌浓度指数(FICI),判定联用效应。结果米诺环素与夫西地酸联用后,2种抗菌药物对临床分离得到的98株MR-SA的MIC50显著降低。FICI分布:FICI≤0.5(协同作用)占57.14%;0.54(拮抗作用)为0。结论米诺环素与夫西地酸体外联用对98株临床分离的MRSA体外抗菌效应以协同作用为主;无关作用较少;无拮抗作用。     

Comparison of minimal inhibitory and mutant prevention drug concentrations of 4 fluoroquinolones against clinical isolates of methicillin-susceptible and -resistant Staphylococcus aureus

Staphylococcus aureus remains an important human pathogen affecting both outpatients and those hospitalized. Increasing antimicrobial resistance is global but prevalence rates are variable for different geographical areas. Fluoroquinolones have been used to treat S. aureus infections and the newer quinolones have enhanced in vitro activity against this organism. The mutant prevention concentration (MPC) defines the antimicrobial drug concentration threshold that would require an organism to simultaneously possess two mutations for growth in the presence of the drug. We tested clinical isolates of methicillin-susceptible (MSSA) and methicillin-resistant (MRSA) S. aureus by minimum inhibitory concentration (MIC) and MPC against gatifloxacin, gemifloxacin, levofloxacin and moxifloxacin. For MSSA strains, the rank order of potency based on MIC(90) values were gemifloxacin (0.063 mg/l) = moxifloxacin (0.063 mg/l) > gatifloxacin (0.05 mg/l) = levofloxacin (0.25 mg/l) and by MPC values moxifloxacin (0.25 mg/l) > gemifloxacin (0.5 mg/l) > gatifloxacin (1 mg/l) = levofloxacin (1mg/l). For 87% of the isolates the MPC value was 0.5 mg/l for gatifloxacin. The rank order of potency based on the time the serum drug concentration exceeded the MPC(90), was as follows: moxifloxacin (>24 h) > levofloxacin (>18 h) > gatifloxacin (12 h) > gemifloxacin (9 h). Serum drug concentration remained in excess of the MPC(87) for 24 h for gatifloxacin. Both MIC(90) and MPC(90) values were higher against MRSA strains and the time above the MPC(90) was significantly shorter for all agents.     

没食子酸与5种抗生素联用对铜绿假单胞菌的体外抑菌活性

目的:研究没食子酸与5种常用抗生素联用对铜绿假单胞菌的体外抑菌活性。方法:收集铜绿假单胞菌标准菌株和10株临床分离菌株,采用琼脂平板稀释法分别测定没食子酸和5种常用抗生素(头孢他啶、氨曲南、左氧氟沙星、磷霉素和头孢曲松)对铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度(MIC);以MIC为始浓度,采用棋盘式微量稀释法测定没食子酸分别与5种抗生素单用及联用对铜绿假单胞菌的抑菌作用,以部分抑菌浓度指数(FICI)评价其联用效果;并以临床分离菌株IRPA 314为目标菌株,采用时间-抑菌曲线进行验证。结果:5种抗生素均能降低没食子酸对11株铜绿假单胞菌的MIC,FICI均在0.188¹.000内,呈现较好的协同或相加作用。在时间-抑菌曲线中,没食子酸与5种抗生素联用24 h时比单用时抑菌浓度的lg值均降低了2.0851.000内,呈现较好的协同或相加作用。在时间-抑菌曲线中,没食子酸与5种抗生素联用24 h时比单用时抑菌浓度的lg值均降低了2.085³.416,均表现为协同作用。结论:没食子酸分别与头孢他啶、氨曲南、左氧氟沙星、磷霉素、头孢曲松联用对铜绿假单胞菌的体外抑菌作用表现为协同或相加作用。